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磷钼杂多酸—孔雀绿光度法测定水中微量磷 总被引:7,自引:1,他引:6
磷钼杂多酸—孔雀绿光度法测定水中微量磷高素芝姜颖虹水中磷的测定,国家标准方法是钼兰分光光度法[1],此法操作简单,线性范围宽,但灵敏度比较低,而且稳定时间太短,给工作带来诸多不便。本文参考文献[2],将碱性染料孔雀绿与钼酸铵混合配成一定酸度的显色液,... 相似文献
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葛宣宁 《中国卫生检验杂志》1996,6(1):12-13
微分电位溶出法测定水中银葛宣宁宁海进出口商品检验局(浙江宁海315600)微量银测定有催化动力学法[1]、吸光光度法度[2]、原子吸收法[3],吴清国等用Nafion修饰电极测定水中银[4],但Nafion国内无商品试剂,因此方法应用受到一定限制,为... 相似文献
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工业废水中微量镍的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
工业废水中微量镍的测定浙江省宁波市卫生防疫站315010徐亚萍,叶鹿鸣微量镍的测定一般采用原子吸收法,光度显色法报道甚少,目前光度法常用丁二酮肟法,该法灵敏度较低,且方法操作繁琐,给微量镍的测定带来困难,本文提出了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C... 相似文献
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氯化十六烷基吡啶—百里酚蓝光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
阴离子表面活性剂(AS)对生态环境和人类健康的影响日益受到人们的关注。而检测环境水样中AS的亚甲蓝分光光度法需用有毒的有机溶剂多次萃取[1],易造成环境污染,且操作不便。本文建立了氯化十六烷基吡啶(CPC)-百里酚蓝(TB)分光光度法测定AS的新方法... 相似文献
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在原子吸收光谱法的测定中,样品的前处理过程十分复杂,耗时费力,消耗试剂多。采用固体粉末或其悬浮液直接进样测定,则避免了复杂的前处理过程,结果令人满意,近年来受到广泛关注,文献多有报道[1、2]。但是对于试样中的微量元素,由于其含量很低,使得方法的重现性差,结果不稳定,误差较大。 Triton x- 100 作为一种表面活性剂,在光度体系中能对某些元素增感增溶,增加试样的稳定性,其作用是非常明显的。本文用 Triton X- 100作为增感剂,采用悬浮液直接进样,测定了面粉中的微量的铜、锰,取得了满意的… 相似文献
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目的 研究医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂(LAS)的干扰及快速消除方法。方法 测定含不同浓度游离余氯的医疗废水中阴离子表面活性剂的回收率,使用亚硫酸钠消除游离余氯后,测定阴离子表面活性剂的回收率,并进行对比分析。结果 医疗废水中的游离余氯对阴离子表面活性剂的测定时存在干扰;游离余氯质量浓度<5.0 mg/L时,其阴离子表面活性剂的测定回收率,从96.7%降低至63.1%;为5.0~200.0 mg/L时,从63.1%升高至79.2%。用游离余氯含量质量比1∶1加入亚硫酸钠,能有效降低游离余氯的干扰。医疗废水中游离余氯浓度<5.0 mg/L时,等质量加入亚硫酸钠后,阴离子表面活性剂的回收率为94.4%~97.9%;为5.0~200.0 mg/L时,回收率为97.9%~106.3%。结论 医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的检测存在负干扰,使用亚硫酸钠可有效去除或降低负干扰,提高检测的准确度。 相似文献
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顶空气相色谱法测定食盐中的微量碘 总被引:10,自引:0,他引:10
顶空气相色谱法测定食盐中的微量碘符展明,冯丹青,任建华,吴梦奎,谢香翠食盐中微量碘的测定,日前国内采用化学法[1-3],操作繁琐,灵敏度低。应用气相色谱(GC)法测定碘虽有报道[4,5],但样品仍需消化处理等步骤,操作仍繁。作者在水和空气中微量碘测定... 相似文献
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本文介绍利用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作增感剂,在研究了SDS对Cu的增感效果及抑制样品基体负干扰作用的基础上,提出了用火焰原子吸收光谱法直接测定可乐型饮料中微量铜的改进方法,试验结果令人满意。 相似文献
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溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进江苏省卫生防疫站张立辉胡文鹰阴离子合成洗涤剂是我国《生活饮用水水质标准》中的必测项目,它是反映水体是否受到污染的一个指标,测定的主要成分是阴离子表面活性剂-烷基苯磺酸钠(ABS)。目前国家标... 相似文献
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陈雁君 《中华预防医学杂志》1994,28(4):233-234
桑色素分光光度法测定尿中微量锗陈雁君作者曾作了桑色素荧光分光光度法测锗的报道 ̄[1],用桑色素作分光光度法测锗的显色剂,国内外尚未见报道。锗在磷酸介质中与桑色素形成黄绿色络合物,其含量在一定范围内与吸光度呈线性,由此建立了测定尿中锗的桑色素分光光度法... 相似文献
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苋菜红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:7,自引:0,他引:7
本文首次提出以苋菜红为指示剂,用两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂的方法。用此法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,相对标准差为0.65%~6.5%,回收率为94%~105%,检测下限为50μg/L。方法简便,快速,具有良好的选择性,适用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂的测定。 相似文献
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改进亚乙兰法测定水中硫化物 总被引:2,自引:0,他引:2
改进亚乙兰法测定水中硫化物黄安模邓良利测定水中微量硫化物常用亚甲兰法〔1〕或亚乙兰法〔2,3〕。这两种方法的灵敏度都较低,需要通过曝气或沉淀浓缩分离操作。本法利用阴离子表面活性剂,将亚乙兰转变成离子对,经氯仿萃取比色测定。与Wood〔3〕法相比,灵敏... 相似文献
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《环境卫生学杂志》2017,(2)
目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。 相似文献
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《环境卫生学杂志》2017,(2)
目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。 相似文献
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环境水样中表面活性剂的光度分析进展 总被引:4,自引:0,他引:4
表面活性剂由极性的亲水基和非极性的憎水基两部分组成,是能够显著降低水的表面张力的物质。通常将表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型四种。常用的阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十二烷基硫酸钠(SLS)等;常用的阳离子表面活性剂为溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、氯化十六烷基吡啶(CPC)、 相似文献