副神经在脊髓内的起源核HRP法

本实验使用辣根过氧化物酶(HRP)逆行传递方法,目的在于进一步探论副神经脊髓核的位置及其节段性分布。用成年大白鼠14只作实验,参考Edwafds等方法作邻—联茴香胺绿色反应,主要用明视野观察,并测量了标记细胞,其结果: 1、12例颈髓1——8节段切片上,均观察到脊髓前角外侧部有标记细胞。 2、颈髓第三节段的标记细胞数量较多,由此向上和向下则数量递减。 3、标记细胞主要为大型运动细胞,少量为中型及小型细胞,细胞轮廓清楚,标记细胞颗粒明显。 4、颈髓切片的对侧副神经脊髓核,均未发现有标记细胞。据上述观察,证明大白鼠的副神经脊髓核位于颈髓的1——8节段内,其位置在脊髓前角的外侧部。     

大鼠视网膜节细胞细胞色素氧化酶与逆行示踪辣根过氧化物酶联合反应

大鼠经双上丘辣根过氧化物酶埋藏后,用氯化钴细胞色素氧化酶反应法处理视网膜,观察到节细胞分别呈高细胞色素氧化酶活性反应、辣根过氧化物酶标记和细胞色素氧化酶/辣根过氧化物酶联合反应,说明此法可作联合反应法使用。本实验中辣根过氧化物酶标记是在不使用过氧化氢的条件下作出的。     

猫十二指肠感觉神经的来源

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3～L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6～T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。     

针灸肝俞、脾俞、梁门、期门各穴抑制胆色素结石的神经解剖学机理探讨

本实验用豚鼠100只,按4穴及胆囊分为5组,每组20只。用10％辣根过氧化物酶(HRP)于每穴注入50～60μl,胆囊内注入80～100μl。在光镜下观察穴位感觉神经元及胆囊感觉神经元的节段性分布。结果表明:在脊神经节内见到较多清晰的HRP标记细胞;肝俞的传入神经节段为胸6～腰1,     

脊髓小脑束神经元向小脑Ⅲ和Ⅴ小叶的投射

特殊根过氧化物酶（ＨＲＰ）注入小脑的Ⅲ和Ⅴ小叶的内侧、中间和外侧部，观察标记细胞在猫脊髓的分布情况。注入内侧部时标记细胞主要出现在颈中心核，总量约占全部标记细胞的９０％。注入中间部时标记细胞主要出现在背核、脊髓边缘细胞群和Ｌ＿５～Ｌ＿６Ⅵ层内侧。注入外侧部时标记细胞主要出现在颈髓下部一腰髓Ⅴ层、骶髓前角Ⅶ层和脊髓边缘细胞群。当ＨＲＰ注入至各小叶中间带时标记细胞最多，约占总量的３９％～５４％。标记细胞在各节段的分布情况是从Ｃ＿１～Ｃ＿４节段数量逐渐增加，Ｌ＿１～Ｌ＿４节段标记细胞最多，约占总量的４８％～５５％。从Ｌ＿５～Ｃｏ＿３节段，数量逐渐减少。     

家兔下丘脑与腰髓间的直接联系

本文将辣根过氧化物酶(HRP)注射于7例家兔的腰6段内以后,追踪了下丘脑中的标记。除观察了逆行标记细胞的分布外,还发现了明确的顺行标记纤维及终枝。 下丘脑-脊髓投射细胞主要分布于注射侧的下丘脑后区、背侧区、外侧区及室旁核中;穹窿周围核中也有一些:少见或偶见于结节区、乳头体上核及视上核之背侧方。     

大白鼠大脑皮质向脊髓腰6骶1节段的纤维投射

用辣根过氧化物酶逆行传送法,在20只成年大白鼠的脊髓腰6和骶1节段注射5％WGA—HRP(Sigma)生理盐水溶液。另选5只大鼠,将HRP注入骶2以下脊髓,以作对照。然后在大脑皮层观察逆行标记细胞,标记细胞出现在1、3、4和18区,皮质神经元以向对侧脊髓投射为主,同侧投射较少。从这几个皮质区发出的投射纤维,是皮质和脊髓腰骶段直接联系的传导束,并对其功能意义进行了讨论。     

大鼠心内降钙素基因相关肽神经纤维的来源──HRP与PAP结合法研究

用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪与非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）免疫细胞化学结合法，对大鼠心脏降钙素基因相关肽（CGRP）神经纤维来源进行了研究。结果在双侧胸_1至胸_5脊神经节和迷走神经结状节内见到HRP-CGRP双标记细胞。说明大鼠心内CGRP纤维可来自脊神经节和迷走神经结状节。以脊神经节来源为主。并对其来源进行了讨论。     

胰腺的感觉神经支配

本文采用胰腺实质内注射辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记神经元的方法,研究猫胰腺的感觉神经支配,结果如下:1.分布于胰腺的感觉神经元存在于双侧T_4～L_4节段脊神经节和双侧迷走神经下节;2.胰腺感觉神经元在双侧脊神经节和迷走神经下节中的分布数量相等,并集中于双侧T_6～T_(12)节段;3.标记细胞形态多样,以中小型为主。     

大鼠正中神经和桡神经纤维起始细胞的分布与分布模式

将辣根过氧化物酶(HRP)注入大鼠正中神经或桡神经干内,标记细胞出现在注射侧脊髓前角和脊神经节内。正中神经组:出现在脊髓C_4～T_2节段,在前角外侧群中的分布偏向背侧;在脊神经节分布于C_6～T_2节段。桡神经组:出现在脊髓C_4～T_1节段,在前角外侧群中的分布偏向腹侧;在脊神经节分布于C_6～T_1节段。     

家兔股神经躯体纤维来源的节段性分布——HRP法研究

选用健康家兔 6只 ,将 0 .5mg的HRP涂于左侧股神经近侧端内 ,对躯体纤维来源节段性进行了观察 ,结果显示同侧L5～L7腹角和相应的脊神经节出现了阳性标记细胞 ,仅 1只动物L7脊神经节中出现少量HRP标记细胞 ,表明家兔股神经躯体纤维来源于下位腰髓腹角外侧部和相应节段的脊神经节 ,并呈明显的节段性分布     

家兔胫神经躯体传入和传出纤维的来源及其节段性分布——HRP法研究

本实验采用 HRP 逆行追踪法,用2 kg 左右成年家兔6只,经3%戊巴比妥钠静脉麻醉后,在左侧后肢胫神经平(?)窝上角处横断主干,然后,对该神经近侧端触涂 HRP(Sigma Ⅵ)0.4mg,3 d 后将动物在过量麻醉下进行灌流,取脊髓 L_6～S_3节段及两侧相应的脊神经节,光镜下进行标记细胞观察,右侧作为对照,实验表明,脊 L_7～S_2节左侧前角腹外侧部出现标记细胞,左侧 L_7～S_2脊神经节也出现大量的标记细胞。对照侧观察结果皆为阴性。     

家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

采用成年家兔６只，将０．４ｍｇ的ＨＲＰ涂于左侧腓浅神经近侧断端内，对躯体传入和传出纤维来源性节段分布进行了观察，结果显示同侧Ｌ７～Ｓ３脊髓灰质腹角外侧部和相应的脊神经节内出现了阳性标记细胞，其中以Ｓ１～２节段所含的标记细胞最多，Ｓ３次之，Ｌ７最少。Ｌ７、Ｓ１～３脊神经节内也出现了大量的标记细胞，表明家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维主要来源下位腰髓和上位骶髓腹角外侧部及相应节段的脊神经节，并呈明显的节段性分布。     

家兔闭孔神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

本实验采用ＨＲＰ逆行性追踪技术对６只家兔左侧闭孔神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行观察，结果显示同侧Ｌ６～７节段脊髓灰质腹角腹外侧部和相应的脊神经节内出现了较多的ＨＲＰ标记细胞，尤以Ｌ６较多，Ｌ７次之，同侧Ｌ６～７脊神经节中出现大量标记细胞，仅一只动物在Ｌ７脊神经节中出现少量ＨＲＰ阳性细胞，表明闭孔神经传入和传出纤维主要来源于下位腰髓腹角及相应的脊神经节，并呈现明显地节段性分布。     

大白鼠臀中肌神经的脊髓内起源——F-HRP和CT-HRP法研究

近年来,为探讨腰背痛的机制,日益重视了对臀部软组织损伤的研究。本文用HRP法研究了大白鼠臀中肌神经的脊髓内起源,旨在为臀中肌筋膜综合症的发病机理提供神经解剖学资料。在大白鼠一侧臀中肌内注射HRP后,该侧L_2～S_2髓节前角有标记细胞914个,以L_3～S_1节段最多,向吻侧及尾侧递减。标记细胞大都出现在前角外侧部,以大型细胞为主。腰骶段后根节内也见有一定的标记细胞,其节段低于运动细胞的节段。本文还就臀中肌及其筋膜解剖特点与臀中肌筋膜综合症的关系进行了讨论。     

辣根过氧化酶法研究大鼠下丘脑室旁核至脊髓背角的定位投射

脊髓腰段微量注射和微电泳辣根过氧化酶(HRP)研究都证明,下丘脑室旁核(PVH)与脊髓有直接的纤维联系。PVH—脊髓投射纤维可发自PVH的大细胞区和小细胞区的各部,以背侧、外侧和内侧小细胞部为主。腰髓背角电泳导入HRP的动物,仅在PVH的小细胞区找到标记细胞,以外侧小细胞部为主。PVH至脊髓背角的这种定位投射说明,PVH可能参与脊髓背角神经元对躯体传入信息的初级调制作用。     

狗坐骨神经荧光素及辣根过氧化物酶逆行追踪实验研究

目的：确定狗周围神经逆行示踪试验的最佳示踪剂及示踪时间。方法：用快蓝（ＦＢ）、碘化丙啶（ＰＩ）及辣根过氧化物酶（ＧＲＰ）注射于正常狗坐骨神经,选择不同时间观察脊髓及相应脊神经背根神经节的神经元。结果：１４天时神经元胞体开始出现ＦＢ,随后荧光逐渐加强和阳性标记细胞逐渐增多;而ＰＩ及ＨＲＰ追踪组,仅少量胞体中出现很细的ＨＲＰ未能观察到ＰＩ。结论：狗的周围神经逆行示踪试验最好选择易溶解、激发波长较短的荧     

家兔髂腹股沟神经躯体神经元的定位研究

目的:观察家兔髂腹股沟神经躯体纤维来源的节段性分布。方法:成年家兔6只,采用HRP逆行追踪方法,在左侧髂腹股沟神经近侧断端涂抹HRP。结果:在所有的6只动物中,同侧L4脊神经节出现大量的标记细胞,仅一只动物同侧L4脊神经节见少量的标记细胞,在这些动物中,发现同侧L4脊髓灰质腹角也有标记细胞。结论:对比传入和传出纤维来源的节段性分布,显示两者基本一致。