隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现并文献复习

目的 总结隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现特点,提高对本病的认识.方法 回顾性分析3例经病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料,结合相关文献复习,分析其超声表现特点.结果 3例病灶均位于左下腹壁脂肪层内,与皮肤关系密切,并隆起于体表.2例病灶边界清、形态规则,1例边界欠清晰、形态不规则;内回声均不均匀,呈低回声背景下,1例...     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例报道及文献复习

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protu-berans,DFSP）是真皮和皮下间叶性肿瘤,通常认为是表浅的低度恶性肉瘤,容易误诊、漏诊[1]。DFSP组织学可分为10个亚型[2],其中萎缩型或斑型较少见。国际上英文文献报道萎缩型DFSP40余例[3-4],国内文献报道仅2例[5]。本文报道萎缩型DFSP和经典型DFSP各1例,从临床特征和组织病理学两方面进行分析比较,并文献复习如下。     

粒细胞肉瘤2例临床分析并文献复习

<正>粒细胞肉瘤或绿色瘤(granulo cytic sarcoma,GS)是由粒系来源的幼稚前体细胞组成的髓外局灶性实体肿瘤,为白血病的一种特殊类型。根据其病理变化,可分为:①绿色瘤:瘤切面呈绿色,与肿瘤细胞内的过氧     

隆凸性皮肤纤维肉瘤1例

患者女性,32岁。因左腹壁皮肤纤维肉瘤切除术后10个月、复发3个月于1991年6月13日入院。10个月前于左腹前壁出现隆凸状肿物,施肿物局部切除术。术后病理:隆凸性皮肤纤维肉瘤,后痊愈出院。术后6个月,原切口周围皮肤再次出现隆凸状肿物。查体:左腹前壁近髂骨处可见陈旧性斜形手术疤痕,长约10cm。原切口周围     

前列腺肉瘤（附1例报告并文献复习）

前列腺肉瘤是一种少见的恶性肿瘤，自1829年Stafford首次报道以来，国内外已有不少的报道，但来源于梭形细胞的前列腺纤维肉瘤鲜有报道。我院收治一例，现予报告并结合文献进行讨论。     

低度恶性纤维黏液样肉瘤二例报告并文献复习

低度恶性纤维黏液样肉瘤（low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFS）由Evans[1]在1987年首次报道并命名。其有着特殊的临床和组织病理学特征,手术切除后局部易复发,并有远处转移的可能性。在病理诊断上,LGFS易与部分良恶性软组织肿瘤相混淆。现将2例LGFS患者临床资料总结分析如下。     

隆凸性皮肤纤维肉瘤：1例环状染色体变异体和妊娠期间转移病例

背景：隆凸性皮肤纤维肉瘤（DFSP）最常见的分子学异常为形成额外的环状染色体结构或易位导致的编码I型胶原α链的基因（COL1Al，位于17q22）和编码血小板衍生的生长因子β链的基因（PDGFB，位于22q13）融合。罕有除17q22和22q13外其他区域有环状变异或标记染色体的报道。对这些病例中的3例进一步分析证实存在COL1A1和PDGFB基因。方法：作者报道1例罕见的环状染色体变异体DFSP。肿瘤在妊娠期间加速生长并在妊娠之后发生转移。作者描述了其临床、组织学、免疫组化和细胞遗传学特征。结果：该转移性肿瘤显示为r（17；？）染色体变异体。     

隆凸性皮肤纤维肉瘤的手术治疗

目的提高对隆凸性皮肤纤维肉瘤的认识,强调正确规范手术操作的重要性,并初步探讨肿瘤扩大切除加术中多点冷冻病检对控制局部复发的作用。方法对1996年9月至2005年3月收治的16例皮肤纤维肉瘤进行临床治疗分析和随访。随访截止时间为2005年5月。随访中位时间为38个月。对纳入研究的患者进行分析,计算其复发率和转移率。结果全部16位患者,中位数年龄33岁,肿瘤中位数大小4．0cm,所有患者均经过病理检查明确诊断,通过扩大切除加术中多点冷冻病检治疗后未发现有局部复发,无1例远处转移。结论通过正确的手术方法,加上术中多点冷冻病检保证切缘阴性,可以达到手术治愈的目的。     

腹股沟区孤立性髓系肉瘤1例并文献复习

髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)又称为绿色瘤或粒细胞肉瘤,是幼稚髓系细胞在髓外增生和浸润所形成的实体性肿瘤,多见于急性髓细胞白血病髓外浸润表现,孤立性髓系肉瘤(isolated myeloid sarcoma,IMS)是指髓细胞肉瘤中骨髓检查未见白血病细胞侵犯,且没有骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)及白血病等相关病史的患者。IMS临床发病率极为罕见,临床病例报道极少,且诱导治疗缓解后,未及时行造血干细胞移植极易复发,本文回顾性分析了本院临床诊治的1例IMS,并做相关文献复习。     

鼻咽癌放疗后诱发肉瘤一例并文献复习

<正>鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是东南亚地区以及我国南方地区最常见的头颈部恶性肿瘤之一,放疗是鼻咽癌主要的治疗方式^[1]。随着放射治疗技术的迅速发展,放疗精确度的不断提高,鼻咽癌治疗的效果及生存率得到大幅提升,而鼻咽癌放疗后放射野内局部复发与诱发另种类型肿瘤仍是鼻咽癌治疗失败的常见原因^[2]。本文报道1例鼻咽癌放疗后20年原发灶再发低度恶性肉瘤的患者,根据其临床病例治疗及免疫组化特点,结合相关文献对其临床特点、诊断要点、治疗及预后进行分析讨论。     

超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1 临床资料 患者,男,42岁。因右侧臀部肌肉注射后发现包块13年,并逐渐增大而入院检查并手术。查体：于右侧臀部偏外侧皮下组织内见一直径约5cm的肿块,其稍隆出于皮肤表面,局部皮肤变薄,呈浅蓝色,肿物表面光滑,略呈分叶状。触之质硬,边界较为清楚,     

肺癌肉瘤1例报告并文献复习

肺癌肉瘤（pulmonary carcinosarcoma）是一种罕见的高度恶性肿瘤，由恶性上皮成分和间叶成分共同组成。由于肿瘤形态复杂多样，不同部位的肿瘤又各具特点，大多发生远距离广泛转移，易引起诊断困难或造成误诊。现报道1例如下。     

合并癌肉瘤的双原发性肺癌二例报告并文献复习

临床资料 病例1患者男性,73岁,因“咳嗽、咳痰2月余,加重伴痰中带血1个月”于2011年10月12日入院。患者2个月前无明显诱因出现咳嗽,偶有咳痰,为白痰。入院前1个月咳嗽、咳痰症状加重,痰中带血丝,咳嗽剧烈时感胸闷,     

下肢横纹肌肉瘤临床超声表现一例

目的典型横纹肌肉瘤临床超声表现。方法临床典型横纹肌肉瘤追踪报道。结果多形性横纹肌肉瘤典型表现。结论成人横纹肌肉瘤典型临床及超声表现。     

表现为单纯周围性面瘫脑桥病变2例报道并文献复习

在临床上,周围性面瘫为常见病 、多发病 ,与中枢性面瘫极易鉴别 ,但脑桥急性梗死导致同侧单纯周围性面瘫实属罕见 ,容易误诊为特发性面神经瘫等其他周围神经病变 ,延误诊治 . 近期某科收入 2例表现为单纯周围性面瘫脑桥急性梗死的患者 ,并复习近 5 年国内外相关文献 ,报道如下 .     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

1　病例介绍例 1　患者女性 ,6 0岁 ,因复发性前胸部肿块 15年于 1993年 2月来我院治疗。患者于 15年前因左胸壁乳房下缘 1肿块 (约 3 0ｃｍ× 3 0ｃｍ)在当地卫生所切除 ,未作病理检查 ;术后 1年局部复发 ,经当地医院 2次切除作病理诊为左胸壁隆突性皮肤纤维肉瘤 ;1990年又于原手术处肿瘤复发 ,于 1991年 12月在某一肿瘤医院行左胸壁肿块切除 植皮术 ,病理报告示隆突性皮肤纤维肉瘤 ,底切缘阳性 ;故于1992年 1月在全麻下行胸骨下端及部分肋软骨切除术 ,绦纶布修补创面 ,愈合出院。不久又于胸骨中下部胸壁肿块复发 ,生长迅速 ,而来本院就诊…     

心脏纤维肉瘤1例报告

1．病例资料 患男，29岁，因发热二月、活动后心慌、气喘一周入院。查体：体温38．4℃，脉搏90次／分，血压13／9KPa，颈静脉怒张，心界向右扩大，心律齐，心音弱，心脏各听诊区未阐及杂音及异常心音，肝肋下二横指，腹水征(-)，下肢无水肿。彩色超声心动图：右心房增大，内有-5．3cm×5．0cm大小略强回声光团，周边不光整，与右房壁关系密切，未见明显蒂及包膜(图)。     

1例胸膜后巨大纤维间皮瘤误诊子宫肉瘤

1临床资料 患者，女，51岁，因自觉下腹部肿物3年余，尿频、尿急1个月入院。患者3年前闭经，无意中发现左下腹有一包块，略大于成人手拳，因无腹痛、腹胀等不适症状，未予重视。3年来自认为身体发胖，近1个月发现尿频、尿急伴腰背酸痛，胃区饱胀感，自服肝胃去痛片、牛黄清胃丸等药物无明显缓解。2001年5月11日曾就诊白城铁路医院，彩超报告腹腔内见一从盆腔向上达肋缘下及两侧腹部大小35×32×10cm的实质性占位，[第一段]