处方管理办法(试行)

第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。     

处方管理办法(试行)实施体会

2004年9月1日,卫生部、国家中医药管理局颁布了《处方管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。该《办法》的实施,使处方的开具、调剂、使用、保存等实现了规范化管理,提高了处方质量,为病人用药的安全有效、提高医疗质量提供了重要保证。但在实施过程中,仍感到有欠缺之处。现就《     

现行《处方管理办法》与《处方管理办法(试行)》的比较

2007年5月1日,由卫生部发布的新修订的2007年《处方管理办法》[1](以下简称《新办法》)正式实施。相对于2004年发布的《处方管理办法(试行)》[2]的28条(以下称《老办法》),《新办法》更加细化,共分8章63条,“通用名开处方、处方点评制度、设立基本用药供应目录和药品处方集”等     

新《处方管理办法》与旧《处方管理办法(试行)》的比较

卫生部发布的新修订的《处方管理办法》[1]于2007年5月1日起施行。新的《处方管理办法》(以下简称《新办法》)共分八章,分别为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,总共63条,而2004年实施的《处方管理办法(试行)》[2~4]     

处方管理办法（试行）

为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》，现印发给你们，请遵照执行。     

关于印发《处方管理办法(试行)》的通知

各省、自治区、直辖市卫生厅局,中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局:为加强处方开具、调剂、使用 、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理 用药,保障患 者用药安 全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,卫 生部和国家 中医药管 理局制定了《处方管理办法(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。中华人民共和国卫生部 国家中医药管理局 二○○四年八月十日处方管理办法(试行)第 一 条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用…     

《处方管理办法(试行)》中新问题浅探

本文就《处方管理办法（试行）》施行过程中出现的规定流于形式、宗旨体现无力、电子处方有关问题、法律责任等方面进行一些浅议.     

我院执行新处方管理办法(试行)的情况分析

我院于2004年9月1日执行由卫生部和国家中医院管理局联合发布的《处方管理办法》（以下简称《办法》）执行中对于加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，以及提高处方质量，建立医、护、药三者之间互补干预机制，从而促进合理用药，保障病人用药安全，确实起到了一定的作用，但执行中也出现了一些的问题，现分析如下。     

我院执行新处方管理办法(试行)的情况分析

依据新处方管理办法(试行),对我院2004年10月～12月间的不合格处方进行了结果分析,并提出了解决办法。     

《处方管理办法》(试行)实施前后我院门诊处方情况分析

目的:了解《处方管理办法》(试行)实施前后本院门诊处方的基本情况。方法:分别抽取2004年和2005年门诊处方各7200张,依据国际合理用药指标和处方规范化管理指标进行回顾性分析。结果:平均用药品种数、针剂使用比例、抗生素使用比例、每次就诊平均药费均不同程度下降。通用名使用比例和基本药物比例则有所增加。不合格处方也大幅减少。结论:《处方管理办法》(试行)使本院门诊用药更加合理。     

新的《处方管理办法(试行)》与旧的处方管理制度比较

目的比较新的《处方管理办法(试行)》〔1〕与旧的处方管理制度差异。方法从法律、药物调配的规范与标准操作程序的角度解读《新办法》。结果发现《新办法》明确了药学人员的职峡,增加检查监控范围,明确药物调配的规范及标准操作程序。结论笔者认为《新办法》比《旧处方制度》(82年)更加强调法律依据;更规范药物调配及标准操作程序。     

一部以人为本的处方法规--解读新处方管理办法(试行)

国家卫生部和中医药管理局于2004年8月10日颁布《处方管理办法》(试行)，9月1日在全国执行，与本办法不符的旧格式处方用至12月31日(医卫发[2004]269号)。历时3年多的新《处方管理办法》(以下称新办法)起草，修改、立法的“全国大讨论”暂告一段落。展现在公众面前的是一部体现“知情权”、“隐私权”、“个人权益”、“专业化服务”、     

医疗器械标准管理办法(试行)

第一章　总　则　　第一条　为了加强医疗器械标准工作 ,保证医疗器械的安全、有效 ,根据《医疗器械监督管理条例》 ,制定本办法。第二条　凡在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,应遵守本办法。第三条　医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。(一 )国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。(二 )注册产品标准是指由制造商制定 ,应能保证产品安全有效 ,并在产品申请注册时 ,经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。第四条　国…     

药品注册管理办法(试行)

<正> 《药品注册管理办法》(试行)于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2002年12月1日起施行。     

生物制品批签发管理办法(试行)

国家药品监督管理局局令第 3 6号　　《生物制品批签发管理办法》 (试行 )于 2 0 0 2年 12月 6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过 ,现予发布。本办法自 2 0 0 3年 1月 15日起施行。　　局长 :郑筱萸　　　二○○二年十二月十三日第一章　总　则第一条　为加强生物制品管理 ,保证生物制品安全、有效 ,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ,制定本办法。第二条　生物制品批签发 (下简称批签发 )是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生…     

关于《处方管理办法(试行)》的几点建议

《处方管理办法(试行)》(下称《办法》)的施行,规范了处方的开具、调剂、使用和保存,提高了处方的质量,促进了合理用药,保障了患者的用药安全。但在施行过程中,笔者发现《办法》中有几处不完善和不尽合理的地方,值得商榷,提出如下意见以供再次修订时参考。     

医疗器械标准管理办法 (试行)

第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条 凡在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应遵守本办法。 第三条 医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。 （一）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。 （二）注册产品标准是指由制造商制定，应能保证产品安全有效，并在产品申请注册时，经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。 第四条 国家…     

药品注册管理办法(试行)

《药品注册管理办法》(试行)于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2002年12月1日起施行。　局　长:郑筱萸　　二○○二年十月三十日     

对《处方管理办法(试行)》的几点思考

由国家卫生部和国家中医药管理局联合颁发的<处方管理办法(试行)>已于2004年9月1日起试行."办法"对规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,对进一步深化医药卫生体制改革,都起到了重要作用,它的颁布与实施是完全必要和及时的.本文仅就"办法"在试行中存在的个别问题及其对策谈几点看法,供今后修订时参考.