吗替麦考酚脂治疗增殖性狼疮性肾炎的Meta分析

目的 评价吗替麦考酚脂(MMF)治疗增殖性狼疮性肾炎（PLN）的疗效和安全性。方法 检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库和中国维普数据库等中关于MMF治疗PLN疗效和安全性的RCT文献,检索时间均从建库至2009年6月30日,由3名系统评价员进行文献资料提取和质量评价。评价指标为终末期肾病(ESRD)发生率、病死率、完全缓解率、部分缓解率、总缓解率、复发率和不良反应（闭经、感染、带状疱疹、WBC减少和胃肠道反应等）发生率。采用RevMan 5．0软件进行Meta分析。结果 共检索到868篇文献,符合纳入标准的14篇RCT文献（n＝1 032）进入Meta分析。文献质量评价7篇为B级,7篇为C级。Meta分析结果显示：①MMF组完全缓解率（OR＝2．16,95％CI：1．31～3．55）、总缓解率（OR＝1．51,95％CI：1．10 ～2．07）显著高于环磷酰胺（CTX）组;MMF组闭经发生率（OR＝0．16,95％CI：0．05～0．50）、感染发生率（OR＝0．38,95％CI：0．23～0．61）和WBC减少发生率（OR＝0．43,95％CI：0．27～0．71）均显著低于CTX组;两组病死率、ESRD发生率、部分缓解率、胃肠道反应发生率和带状疱疹发生率差异均无统计学意义。②MMF组病死率、ESRD发生率 、完全缓解率、部分缓解率、总缓解率、复发率、SCr倍增发生率 、胃肠道反应发生率、带状疱疹发生率与CTX/硫唑嘌呤（AZA）组差异均无统计学意义;MMF组闭经发生率（OR＝0．20,95％CI：0．07～0．61)、感染发生率（OR＝0．46,95％CI：0．22～0．99)和WBC减少发生率（OR＝0．12,95％CI：0．03～0．52) 显著低于CTX/AZA组。结论 现有的证据显示,MMF疗效与CTX或CTX/AZA相近,安全性方面优于CTX或CTX/AZA。有关PLN患儿MMF的疗效需进一步的RCT研究予以明确。     

α干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效的荟萃分析

目的评价α干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝病毒感染儿童的长期疗效及安全性。方法检索PubMed和CHKD期刊全文数据库,并追查所有纳入研究的参考文献,进行荟萃分析。纳入用英文或中文发表的比较α干扰素与非抗病毒药物（安慰剂或空白对照）治疗HBeAg阳性慢性乙肝病毒感染儿童的随机对照试验。结果共纳入10个随机对照试验,包括542个HBsAg和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患儿。结果显示,随访6个月～2年,α干扰素组HBeAg转阴率高于对照组[31．1％vs12．4％,OR3．17,95％CI（2．00,5．02）,P〈0．00001],HBV—DNA转阴率高于对照组[33．9％vs16．2％,OR2．59,95％CI（1．70,3．96）,P〈0．0001],HBsAg转阴率高于对照组[5．5％vs1．2％,OR3．44,95％CI（1．20,9．89）,P=0．02],丙氨酸氢基转移酶（ALT）复常率高于对照组[43．0％vs27．7％,OR1．99,95％CI（1．16,3．42）,P=0．01],HBeAg血清学转换率高于对照组[30．4％vs12．8％,OR2．90,95％CI（1．56,5．39）,P=0．0008],两组差异均有统计学意义,但HBsAg血清学转换率与对照组相比[1．9％vs0,95％CI（0．42,18．13）,P=0．29],差异无统计学意义。结论对HBeAg阳性的慢性乙肝病毒感染患儿,α干扰素可能有使HBeAg转阴、HBV-DNA转阴、HBsAg转阴、ALT复常及HBeAg血清学转换的效应,但未能实现HBsAg血清学转换。受原研究质量和不同研究干预措施差异的影响,α干扰素的效应尚需更多高质量足够样本量的随机对照试验予以证实。     

河南农村3～6岁儿童受忽视现况及其影响因素北大核心CSCD

目的：了解河南农村3～6岁儿童忽视现况及影响因素。方法采用“中国农村3～6岁儿童忽视常模”制定的量表和评价方法,用忽视率和忽视度调查并描述河南农村3～6岁儿童受忽视状况,并分析相关因素。结果450名调查对象的总忽视率为37.1%（167/450）,总忽视度为51.9±6.5。男童总忽视率高于女童（P》0.05）,但总忽视度的性别差异无统计学意义（P＜0.05）;不同年龄组的总忽视率和总忽视度差异均有统计学意义（P＜0.05）,随年龄增长有递增趋势;三代同堂、核心家庭与单亲或再婚家庭总忽视率和总忽视度差异有统计学意义（P均＜0.05）,均以单亲或再婚家庭的总忽视率和总忽视度为最高;非独生子女的总忽视率和总忽视度均高于独生子女（P＜0.05）;留守儿童总忽视率和总忽视度、六个层面的忽视率和忽视度均高于非留守儿童,差异有统计学意义（P均＜0.05）。多因素非条件logistic回归分析显示,家庭类型为单亲家庭或再婚家庭（OR=4.78,95% CI：2.10～10.87）、非独生子女（OR=4.53,95% CI：1.99～10.01）是儿童受到忽视的独立危险因素（P均＜0.01）;而父母亲文化程度为大专及以上（OR=0.09,95% CI：0.01～0.40）、父母亲职业为科技工作者（OR=0.20,95% CI：0.10～0.67）以及非留守儿童（OR=0.03,95% CI：0.00～0.54）是儿童受到忽视的保护因素（P均＜0.01）。结论河南农村3~6岁儿童受忽视程度比较严重,尤其是留守儿童。     

宁夏地区频复发性儿童原发性肾病综合征相关因素研究

目的研究频复发性儿童原发性肾病综合征(PNS)反复复发的相关因素。方法回顾分析复发性PNS患儿的临床资料,按复发情况分为频复发组、非频复发组,分析两组的差异。结果纳入92例复发性PNS患儿,中位发病年龄3. 54岁,男女比例3. 18:1;其中单纯型76例,肾炎型16例;汉族60例,回族32例。非频复发组55例,频复发组37例,两组间尿蛋白转阴时间、初次复发时间、临床类型、血尿的差异均有统计学意义(P0.05)。经Cox模型分析,发现初次复发时间(OR=0.90,95%CI:0.85～0.96)和尿蛋白转阴时间(OR=1.01,95%CI:1.00～1.01)与PNS频繁复发相关(P0.05)。将两变量分别制作频复发曲线图后发现,初始治疗时尿蛋白转阴超过12天、初次缓解后7.5个月内复发的患儿出现频复发的可能性较大。结论尿蛋白转阴时间、初次复发时间可能与儿童PNS频复发显著相关。     

他克莫司治疗儿童耐药型肾病综合征疗效观察

目的：观察他克莫司对糖皮质激素联用霉酚酸酯或联用环孢素 A 耐药的肾病综合征患儿的疗效,为多种免疫抑制剂耐药的儿童难治性肾病综合征提供临床经验。方法研究对象为2007年9月至2013年5月在湖南省儿童医院肾内科住院或门诊治疗的激素耐药型肾病综合征36例患儿,所有患儿均联用霉酚酸酯或联用环孢素 A 未缓解,再改用他克莫司并随访1年以上。结果他克莫司治疗3个月完全缓解28例(77.8％),未缓解8例(22.2％);总疗程1～2年,1年内有13例复发。肾脏病理：微小病变型10例,全部缓解;系膜增生性肾小球肾炎23例,完全缓解18例,未缓解5例;局灶节段性肾小球硬化3例未缓解。结论他克莫司对霉酚酸酯或环孢素 A 耐药的肾病综合征患儿有较好的疗效。     

福建地区女童特发性中枢性性早熟危险因素分析

目的 探讨福建地区女童特发性中枢性性早熟(ICPP)发生的主要危险因素.方法 采用病例-对照研究,选择2011年10月至2013年10月在福建省福州儿童医院内分泌科确诊为ICPP的女童566例以及来源于体检中心的健康女童547例作为研究对象,对儿童的饮食情况、行为方面、父母及家庭情况进行问卷调查,并对相关因素进行Logistic回归分析.结果 单因素分析发现23个变量差异有统计学意义.Logistic回归分析,最终进入模型的变量:母亲初潮年龄＞13岁(B=-1.28,SE =0.17,Wald=59.82,OR=0.278,95％CI:0.201 ～0.384,P＜0.001)、摄入有机水果(B=-1.15,SE=0.36,Wald=10.51,OR=0.316,95％ CI:0.157～0.634,P=0.001)、每天运动时间(B=-0.50,SE=0.11,Wald=19.74,OR=0.609,95％ CI:0.490 ～0.758,P＜0.001)、普通蔬菜(B=0.24,SE=0.08,Wald=9.79,OR=1.275,95％ CI:1.095 ～1.485,P=0.002)、普通家畜(B =0.31,SE =0.07,Wald=22.35,OR=1.364,95％ CI:1.199 ～1.551,P＜0.001)、体质量指数(B =0.47,SE=0.08,Wald=33.74,OR=1.599,95％ CI:1.365 ～1.874,P＜0.001)、父母月收入总和(B=0.51,SE =0.12,Wald=17.89,OR=1.671,95％CI:1.317 ～2.120,P＜0.001)、自觉课业负担沉重(B=0.60,SE=0.25,Wald=5.87,OR=1.818,95％ CI:1.121～2.948,P=0.015)、各种方便食品(快食面)(B=1.10,SE =0.45,Wald=5.96,OR=2.990,95％ CI:1.241～7.203,P=0.015)、服用营养品(B=1.32,SE=0.30,Wald=18.93,OR=3.736,95％ CI:2.063～6.765,P＜0.001)、经常使用成人洗漱护肤品(B=1.67,SE=0.25,Wald =44.5,OR=5.284,95％CI:3.240～8.618,P＜0.001).其中母亲初潮年龄＞13岁、摄入有机水果、每天运动时间长是ICPP的保护因素,其他均为ICPP的危险因素.结论 福建地区女童ICPP相关因素众多,其发病与母亲初潮年龄、饮食行为习惯、体质量指数、家庭经济状况及学习压力相关.     

他克莫司与环孢素A治疗难治性肾病综合征疗效的meta分析

目的评价他克莫司(TAC)与环孢素A(CsA)对难治性肾病综合征(RNS)治疗的有效性。方法查阅PubMed、CochraneLibrary、万方、维普、中国期刊全文数据库(CNKI)计算机检索系统,检索2000年1月至2017年6月间发表的随机对照临床试验,以完全缓解率、总缓解率、复发率作为指标,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共检索到相关文献426篇,根据纳入标准及排除标准,最终纳入6篇文献,共包括302例RNS患者。Meta分析结果示,TAC组较CsA组的完全缓解率(RR=2.01,95%CI:1.15～3.51,Z=2.44,P=0.01)、总缓解率(RR=2.53,95%CI:1.10～5.83,Z=2.19,P=0.03)的差异有统计学意义;复发率(RR=0.62,95%CI:0.30～1.27,Z=1.31,P=0.19)的差异无明显统计学意义。结论与CsA相比,TAC在提高RNS的完全缓解率、总缓解率方面占有一定优势。     

中国三城市儿童个人过敏原与喘息及气道高反应性的相关性研究

目的 了解个人过敏原阳性与喘息及气道高反应性的关系。方法 在北京、广州及香港三城市中采用整群抽样的方法,在9～11岁在校学龄儿童中,应用国际间儿童哮喘与过敏性疾病研究的第二阶段研究方案进行研究,内容包括(1)家长书面问卷(共收集问卷10902份),(2)儿童皮肤过敏原点刺试验(3478例),(3)乙酰甲胆碱支气管激发试验(608例)。结果 近期喘息(在12个月内有发作)发生率：北京3．8％、广州3．4％、香港5．8％。特应性(即≥1种过敏原阳性)阳性率北京23．9％、广州30．8％、香港41．2％。乙酰甲胆碱支气管激发试验阳性率：北京33．2％、广州45．8％、香港30．7％。多因素logistic回归分析显示,屋尘螨P[相对危险度(OR)=4．48;95％可信限(CI)：3．02—6．66]、猫毛(OR=2．59;95％CI：1．67～4．02)、粉尘螨F(OR=2．41;95％CI：1．65～3．51)及混合草花粉过敏(OR=2．85;95％CI：1．24～6．50)是近期喘息显著相关的危险因素;特应性(OR=1．29;95％CI：0．74～2．24)与近期喘息无显著相关性。特应性(OR=2．53;95％CI：1．07～5．97)、猫毛(OR：3．01;95％CI：1．39～6．52)及粉尘螨F(OR=3．67;95％CI：1．93～6．97)是气道高反应性显著相关的危险因素。结论 屋尘螨P、粉尘螨F、猫毛、混合草花粉是9-ll岁组儿童近期喘息的危险因素,而特应性不是近期喘息的独立危险因素。特应性、猫毛、粉尘螨F是气道高反应性的危险因素。     

原发性肾病综合征患儿539例病理类型及随访

目的 分析原发性肾病综合征（PNS）患儿的病理类型、治疗及随访情况。方法 纳入2005年1月至2009年12月在湖南省儿童医院肾内科住院的诊断为PNS,进行肾脏病理学检查且随访时间≥6个月的患儿,根据年龄分为<2岁组、～5岁组、～10岁组和>10岁组,对不同年龄组肾脏病理类型、对糖皮质激素的反应、转归及随访资料进行分析。结果 共纳入539例PNS患儿,男性402例,女性137例,男女比例为2.9∶1;＜2岁组159例（29.5%）,~5岁组269例（499%）,~10岁组84例（15.6%）,＞10岁组27例（5.0%）（P＜001）。①微小病变274例（50.8%）,局灶节段性肾小球硬化79例（14.6%）,系膜增生性肾小球肾炎173例（32.1%）,膜增生性肾小球肾炎6例（1.1%）,膜性肾病4例（074%）,增生硬化性肾小球肾炎2例（0.37%）,脂蛋白肾病1例（0.18%）。不同年龄组间肾脏病理类型的分布差异有统计学意义（P＜005）。②对糖皮质激素敏感和依赖的PNS患儿以微小病变为主（分别为62.4%和69.6%）,对糖皮质激素耐药的PNS患儿以系膜增生性肾小球肾炎为主（48.4%）。③539例中239例完全缓解,75例部分缓解,61例无效,158例症状控制,尿蛋白（-）,但仍在服用泼尼松。6例患儿分别因对糖皮质激素耐药,病情不能缓解,合并严重感染或进展至终末期肾病放弃治疗而死亡。结论 儿童PNS的发病高峰年龄、肾脏病理类型以及对糖皮质激素耐药的发生率可能已发生改变,并且在不同年龄患儿间存在差异。     

选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床多中心研究疗效阶段性分析

目的：通过临床多中心随机对照研究观察选择性头部亚低温治疗新生儿HIE的有效性。方法：收集2002年5月至2004年11月30日之前入选的至今已经完成18个月随访的新生儿HIE患儿共187（低温组104例，对照组83例）例进行初步疗效分析。低温组生后6h以内开始选择性头部低温联合全身轻度低温治疗，维持鼻咽部温度34±0.2℃，直肠温度维持在34.5℃以上；持续72h，然后自然复温。常温组维持直肠温度在36～37.5℃之间。生后 18个月进行神经发育评估（Gesell，s Development Diagnosis），主要观察严重伤残的发生率和死亡率。患儿存在脑瘫或智力发育迟滞中的任何一项定义为严重伤残。结果：187例中共失访30例（16％），实际有效病例157例（低温组88例，常温组69例）。低温组和常温组死亡和严重伤残的联合发生率分别为31.8％和50.7％（odds ratio：0.45，95％ CI 0.23－0.86，P=0.02）；其中死亡率分别为20.5％和31.9％（odds ratio：0.54，95％ CI 0.26－1.11，P=0.10）；严重伤残率分别为14.3％和27.7％（odda ratio：0.43，95％ CI 0.17－1.11，P=0.07）。进一步分析亚低温对不同严重程度的HIE的治疗效果，在中度HIE患儿中，低温治疗组死亡和严重伤残的联合发生率为24.2％，较对照组（52％）显著降低，(odds ratia:0.29,95% CI 0.10-0.9, P=0.03)；重度HIE患儿低温组和对照组的死亡和严重伤残的联合发生率分别为为55.6％和73.3％（P=0.13）。结论：选择性头部低温联合全身轻度低温72小时，可以显著降低HIE新生儿严重伤残率的发生,尤其是中度HIE患儿。     

低浓度平阳霉素注射治疗1110例淋巴管瘤单中心临床分析

目的 探讨镇静下B型超声引导下低浓度平阳霉素注射微创治疗软组织淋巴管瘤的安全性及有效性.方法 1 110例软组织淋巴管瘤患儿,年龄1个月～17岁8个月.病变类型:大囊型淋巴管瘤(囊状水瘤)233例、小囊型淋巴管瘤391例、海绵状淋巴管瘤247例、混合型淋巴管瘤224例、弥漫性淋巴管瘤15例.基础麻醉下行B型超声引导下低浓度平阳霉素注射微创治疗,大囊及小囊性淋巴管瘤浓度为0.4 mg/ml囊内注入,海绵状、混合性及弥漫性淋巴管瘤为0.33 mg/ml浓度瘤内多点注入.单次治疗最大剂量:学龄儿及以上(≥5岁)不超过4 mg;3～5岁不超过2～3 mg,幼儿(＜3岁)不超过2mg;婴儿(＜1岁)不超过1mg;年龄小于6月龄的婴儿用量＜0.5 mg,1月龄内不采用平阳霉素治疗,1～2月龄慎用.每隔2～3个月一次,共1～10余次不等.结果 1 110例软组织淋巴管瘤患儿总的完全缓解率为51.62％,非常好的部分缓解率为41.53％,部分缓解率为4.59％,微缓解率为1.17％,疾病稳定率为1.08％.其中淋巴管瘤各类型中大囊型疗效最好,CR为100％;其次为小囊型,CR为86.96％;CR仅发生在大囊型及小囊型两组.海绵状VGPR 83.40％;混合性VGPR91.07％;弥漫型疗效最差,80％为SD,20％为MR.迟发瘤内出血及迟发感染等并发症发生率为3.42％,无急性感染、皮肤破溃、坏死、硬变、肺纤维化等严重并发症.结论 镇静下B超引导下低浓度平阳霉素注射精准微创治疗软组织淋巴管瘤为安全、有效的治疗方法.     

膜周部室间隔缺损经导管介入封堵后早期并发症危险因素的分析

目的：探讨膜周部室间隔缺损（VSD）经介入治疗后早期并发症的危险因素。 方法：回顾性纳入2015年10月1日至2017年10月1日在重庆医科大学附属儿童医院行膜周部VSD介入封堵术的患儿,从医院电子病历系统中截取临床资料,分析术后总并发症、新发心律失常、残余分流、新发中度及以上反流的危险因素。 结果：①186例患儿进入本文分析,男97例,年龄18~148（45.4±25.4）个月,体重8.5~48（15.7±6.1) kg;超声缺损（5.6±1.9）mm,压差（68.6±13.7）mmHg,距主动脉瓣距离＜3 mm 8例（4.3%）,术前有心律失常18例（9.7%）,合并膜部瘤70例（37.6%）;封堵器大小（6.3±1.2）mm,封堵器形状对称178例（95.7%）、偏心8例;麻醉方式为全麻147例（79%）、局麻39例,手术时间（38.8±15.0）min。②术后住院期间共发生并发症60例（32.3%）,新发心律失常30例（16.1%）;残余分流30例（16.1%）,其中1例为大量分流;新发中度及以上瓣膜反流9例（4.8%）,均为三尖瓣反流。③多因素Logistic回归分析显示,总并发症：超声下大缺损（OR=1.264,95％CI: 1.040～1.536,P=0.019）和偏心型封堵器（OR=6.732,95％CI: 1.018～44.509,P=0.048）为危险因素;残余分流：超声下大缺损（OR=1.577,95％CI: 1.154～2.155,P=0.004）和右心室收缩压升高（OR=1.080,95％CI: 1.001～1.165,P=0.047）为危险因素,左心室平均压升高为保护因素（OR=0.913,95％CI: 0.864～0.966,P=0.001）;新发中度及以上瓣膜反流：右心室收缩压升高（OR=1.068,95％CI: 1.006～1.133,P=0.030）和更大的封堵器（OR=1.585,95％CI: 1.003～2.506,P=0.048）为危险因素。 结论：超声下VSD大小、封堵器的大小与形状、右心室收缩压、左心室平均压与膜周部VSD介入治疗术后早期并发症发生有关,同时提示血流动力学稳定性、右心功能在术后并发症发生中的重要作用。     

吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征

目的：观察吗替麦考酚酯（MMF）分散片联合泼尼松治疗难治性肾病综合征（RNS）的疗效性及安全性。方法：采用前瞻性多中心对照方法，10个中心共142例患者入选。治疗组87例，对照组55例。治疗组以MMF分散片（每日30～40 mg/kg）联合泼尼松（每日0.5～1 mg/kg）治疗，服MMF 6个月后，如无效应者停药，有效者减量维持治疗6个月，维持剂量每日10～20 mg/kg；对照组以环磷酰胺（CTX）冲击，每2周连用2 d，每日10 mg/kg 联合泼尼松治疗，疗程3个月，随后第4，7，10个月的第1天分别给予CTX 500 mg/m2，静脉点滴1次。泼尼松服用2～3个月开始减量。定期检测尿蛋白、肝肾功能及药物副作用。观察随访期共1年。结果：MMF治疗组87例中58例获完全效应，16例部分效应，9例表现为早期效应，4例治疗失败，治疗总有效率95.4％，尿蛋白转阴67例（77％）；CTX组55例中35例获完全效应，9例部分效应，1例早期效应，10例治疗失败，治疗总有效率81.8％，尿蛋白转阴36例（65.4％）。两组尿蛋白转阴率统计学差异无显著性，有效率MMF治疗组较CTX组高，而且有统计学意义(P<0.01)。尿蛋白转阴天数、低蛋白血症恢复天数、尿量恢复时间、高脂血症、水肿消退时间等方面MMF明显优于CTX。MMF治疗组用药期间主要副作用有一过性转氨酶升高3例次、感染32例次、消化道症状11例次、月经紊乱、肌肉颤动各1例次；对照组发生转氨酶升高9例次、感染30例次、消化道症状15例次、血红蛋白降低4例次、白细胞降低2例次、脱发7例次。结论：结果表明，推荐MMF每日20～35 mg/kg联合泼尼松0.5～1 mg/kg治疗难治性肾病综合征，尿蛋白转阴率不劣于CTX，而且起效时间较CTX短，药物副作用少。     

膀胱扩张植入术治疗原发性膀胱输尿管反流的Meta分析

目的 比较膀胱扩张植入术(HIT)和经尿道输尿管口下注射术(STING)治疗原发性膀胱输尿管反流(PVUR)的治愈率,为临床治疗PVUR提供参考依据.方法 通过检索万方、中国知网、Pubmed、Elsevier、EBSCO、Web of Science等数据库,筛选出自2004年以来符合要求的HIT与STING治疗PVUR的对照研究.应用RevMan 5.3软件对纳入文献进行偏倚风险评价及Meta分析.结果 总共检索出482篇文献,其中4篇英文文献被纳入研究.Meta分析结果示:HIT组单次注射治愈率较STING组高(RR=1.15,95％CI:1.07～1.25,Z=3.61,P=0.000 3),HIT组与STING组3次注射后总治愈率无统计学差异(RR=1.14,95％CI:0.99～1.31,Z=1.80,P=0.07);对于Ⅰ、Ⅱ级反流,HIT组与STING组单次注射治愈率无统计学差异(RR=1.05,95％CI:0.95～1.16,Z=0.94,P=0.35);对于Ⅲ级反流,HIT组单次注射治愈率较STING组高(RR=1.20,95％CI:1.00～1.43,Z=1.97,P＜0.05);对于Ⅳ级反流,HIT组与STING组单次注射治愈率无统计学差异(RR=1.30,95％CI:0.95～1.78,Z=1.65,P=0.10),HIT组与STING组3次注射后总的治愈率无统计学差异(RR=1.24,95％CI:0.94～1.63,Z=1.54,P=0.12).结论 总的来说,HIT较STING对PVUR有更高的单次注射治愈率.对于Ⅰ、Ⅱ级反流,HIT及STING均为理想的治疗手段;对于Ⅲ级反流,HIT可能是一种更为有效的内镜治疗方法.     

出生体重与慢性肾脏病关联性的系统评价和Meta分析

目的系统评价出生体重与慢性肾脏病风险的关联性。方法电子检索The Cochrane图书馆、MEDLINE、OVID数据库、Springer数据库、维普数据库、万方数据库和中国知网,检索时间为建库截止至2016年6月,纳入以BW为暴露因素、评估生后发生CKD或其相关结局变量的观察性研究,文献需对CKD或其他结局变量的诊断标准做出描述并能提取CKD或其相关结局变量的OR值及其95%CI,语种限定为中、英文;排除文献:研究对象生后12个月内肾功能衰竭和死亡、有宫内感染病史或患先天遗传性疾病,母孕期暴露因素有潜在毒性物质接触史,研究人群包括成人和儿童但无法单独提取儿童数据。由两位作者独立检索关于出生体重(BW)对CKD风险相关的观察性研究,病例对照和队列研究采用NOS量表、横断面研究采用AHRQ量表对文献进行偏倚风险评价,提取OR值和95%CI。应用Stata 12.0对文献进行Meta分析,均选用Der SimonianLaird随机效应模型分析。结果 10篇观察性研究纳入本文分析,其中病例对照4篇(3篇8分,1篇7分),队列研究4篇(3篇7分,1篇8分),横断面研究2篇(1篇7分,1篇8分)。慢性肾脏病风险低出生体重(LBW)较正常BW人群高约80%,OR=1.80,95%CI:1.37~2.35;其中蛋白尿、终末期肾脏病和低e GFR在LBW较正常BW人群的OR及其95%CI分别为2.58(1.49~4.46)、1.42(1.22~1.66)和1.87(1.19~2.94)。终末期肾脏病、低e GFR在高出生体重(HBW)中较正常BW人群的OR及其95%CI分别为1.19(0.94~1.49)和1.09(0.93~1.27),HBW与生后慢性肾脏病之间无明显关联;LBW人群作为慢性肾脏病的高危人群仅见于男性人群中,OR=1.83,95%CI:1.10~3.05)。Egger回归提示纳入文献不存在发表偏倚。结论男性LBW是CKD的高危因素,HBW与生后CKD的发生无明显关联。     

High-dose chemoradiotherapy with bone marrow transplantation as a consolidation treatment of neuroblastoma. Results in 49 unselected patients with stage IV cancer and older than 1 year. Report of the LMCE neuroblastoma group

65 consecutive children over one year of age presenting with neuroblastoma stage IV were unselectively treated with an induction regimen alternating Cis-Platinum/VM 26 and Cyclophosphamide/Adriamycin/Vincristin. After primary surgery two to four months post diagnosis, consolidation consisted of continuous Vincristin, high dose Melphalan and fractionated total body irradiation, followed by bone marrow transplantation (autologous except for 3 allogeneic). Of the 49 children transplanted up to evaluation date, 31 were in partial remission (PR) and 18 in "very good partial remission" (VGPR) or complete remission (CR) at the time of transplantation. The toxic mortality was 20% (14% early, 6% late), the relapse rate 29% and the progressive disease rate 6%. The event-free survival from graft (events being relapse, progression or death) was 33% after a median of 17 months (range: 2-45) without a significant difference between a status at transplantation of PR versus VGPR/CR. The overall actuarial progression-free survival of the complete group of children with neuroblastoma stage IV was 24% after 27 months, including 10 patients who died or relapsed before massive therapy as well as 6 children still in induction. This result must be compared with 6% survival in a similar group diagnosed at the same institutions and treated with conventional chemotherapy before the onset of this trial.     

Frequency of hyperuricemia and effect of calcineurin inhibitors on serum uric acid levels in liver transplanted children

Hyperuricemia is common after renal and cardiac transplantations, but it is rarely reported after liver transplantations. The aim of this study is to determine the frequency of hyperuricemia in children following orthotopic liver transplantation and the effects of calcineurin inhibitors tacrolimus and cyclosporine) on blood uric acid levels. Between September 1997 to January 2004, 76 liver transplantations were performed in 70 children (male/female; 39/31) at Ege University, Organ Transplantation Center (37 deceased donation and 39 live donors). Patients who had been transplanted within the last three months and patients who died within six months after liver transplantation were excluded from the study. Finally 59 patients were included in this study. Uric acid levels were measured before transplantation and after transplantation within six months intervals for two yr. In these series 17 cases had increased uric acid levels after liver transplantation (28.8%). Serum uric acid levels in both groups (tacrolimus or cyclosporine) were detected to be significantly higher than initial values at 12th months (p < 0.05). Hyperuricemia developed in eight patients receiving cyclosporine (eight of 11; 72%) whereas nine patients receiving tacrolimus developed hyperuricemia (nine of 48; 18%). However, the rate of having high uric acid levels was significantly higher in cyclosporine group compared tacrolimus group (p = 0.001, OR: 11.5, CI 95% 2.5-52.4). Uric acid levels were also significantly higher in cyclosporine group in 12th and 18th months (respectively, p = 0.003 and p = 0.003). Serum creatinine levels at 12th, 18th and 24th months were significantly higher in cyclosporine group than tacrolimus group (respectively, p = 0.009, p = 0.04 and p = 0.02). Hyperuricemia is a common complication after liver transplantation in children. Cyclosporine may cause hyperuricemia more often in respect to tacrolimus and this may be related to the impairment of renal functions. Complications developing because of hyperuricemia such as gout disease or renal calculi are quite rare in children.     

系统评价早产对儿童智力发育的影响及早期干预作用

目的：评价早产对儿童智力发育的影响及早期干预的作用。方法：检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、万方数据库、中国期刊全文数据库和中国维普数据库,检索起止时间均为1980年1月至2011年11月。由2名系统评价员进行资料提取和质量评价,数据分析采用RevMan 5.0.13软件,检验异质性,并根据异质性结果选择相应的效应模型。结果:共纳入18项研究评价早产对儿童智力发育的影响,15项研究（16篇文献）评价早期干预对早产儿智力心理发育的作用。9篇文献提及随机分配方法,9篇文献提及分配方案隐藏,9篇文献提及对研究对象、治疗方案实施者、研究结果测量者采用盲法,12篇文献提及结果数据的完整性,10篇文献提及选择性报告研究结果,没有文献提及其他偏倚来源。早产儿智商（IQ）明显低于足月儿（SMD=-11.62,95％CI: -13.21~-10.03）,差异有统计学意义（Z=14.37,P<0.001）。对胎龄与IQ的关系进行分层分析,发现胎龄越低,IQ越低,儿童期随访,IQ从胎龄34~36周的112.7逐渐降至胎龄25周的82.1。对早期干预的作用进行了评价,各组婴儿（早产儿纠正年龄）于生后6、12、18、24、36个月采用贝利婴儿发育量表（BSID）测定智力发育指数（MDI）和运动发育指数（PDI）,结果表明早期干预组MDI与PDI均较对照组显著提高,P均<0.01。早期干预可显著降低早产儿智力异常的发生率（OR= 0.25,95％CI: 0.15~0.41）。结论:本Meta分析表明早产儿IQ明显低于足月儿,并随着胎龄的降低而逐渐减低,对早产儿早期干预可明显改善早产儿智力水平,降低智力异常的发生率。但早产儿干预仍缺少长期的随访研究,需要进一步的评价。