喘乐宁加溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎70例临床分析

目的：探讨雾化吸入喘乐宁加溴化异丙托品治疗小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法：将临床确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组，两组均采用抗感染、对症，支持等常规综合治疗。治疗组加用喘乐宁加溴化异丙托品空气压缩气雾泵吸入治疗。与对照组比较其临床疗效。结果：两组经统计学比较，治疗组疗效优于对照姐（P＜0．05）。结论：毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用喘乐宁加溴化异丙托品雾化吸入，疗效显著。     

喘乐宁、沐舒坦吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘乐宁、沐舒坦吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,每组各40例,每组除给予抗感染、吸氧、止咳化痰、口服β2受体激动剂等综合治疗外,分别给予喘乐宁、沐舒坦吸入,观察两组在症状、体征改善方面的差异。结果喘乐宁组喘憋症状缓解、肺部啰音消失及咳嗽持续时间均短于沐舒坦组,差异有显著性意义(P<0.01)。结论喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎疗效明显。     

雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎48例疗效观察

目的　探讨喘乐宁联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法　 96例患儿随机分为治疗组和对照组 ,每组 48例 ,两组均给予常规治疗 ,治疗组加用喘乐定联合肝素雾化吸入治疗。结果　治疗组治愈率 37.5 %(18 4 8) ,明显高于对照组的 2 0 .8%(10 4 8) ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　喘乐宁联合肝素吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切 ,方法简便 ,副作用小 ,是常规综合疗法外的一种有效方法。     

沙丁胺醇加布地奈德微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 :评价沙丁胺醇 (喘乐宁 )加布地奈德 (普米克令舒 )微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :随机将 72例患儿分为两组。对照组在综合疗法基础上单用喘乐宁微量泵吸入治疗 ,治疗组加用喘乐宁及普米克令舒微量泵吸入治疗。观察两组疗效及气急缓解和喘鸣音消失时间。结果 :显效率治疗组为 94.4% ,对照组为 72 .2 % ,两者相比有显著性差异 ( χ2 =4.9,P <0 .0 5 ) ;治疗组气急缓解、喘鸣音消失时间均较对照组短。结论 :喘乐宁加普米克令舒微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎较单用喘乐宁有较好疗效。     

沙丁胺醇加布地奈德微量泵吸入治疗沙丁胺醇加布地奈德微量泵吸入治疗

目的评价沙丁胺醇(喘乐宁)加布地奈德(普米克令舒)微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机将72例患儿分为两组。对照组在综合疗法基础上单用喘乐宁微量泵吸入治疗,治疗组加用喘乐宁及普米克令舒微量泵吸入治疗。观察两组疗效及气急缓解和喘鸣音消失时间。结果显效率治疗组为94.4%,对照组为72.2%,两者相比有显著性差异(χ2=4.9,P<0.05);治疗组气急缓解、喘鸣音消失时间均较对照组短。结论喘乐宁加普米克令舒微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎较单用喘乐宁有较好疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎

目的　观察布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法　将 6 5例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,在采用综合治疗的基础上 ,观察组 35例用布地奈德联合喘乐宁雾化吸入 ,对照组 30例单用喘乐宁雾化吸入 ,静注地塞米松。对两组治疗前后症状、体征、咳嗽持续时间进行比较。结果　观察组治愈率及症状体征消失时间均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　布地奈德联合喘乐宁雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程 ,安全有效     

喘乐宁加异丙托品微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎50例临床疗效观察

目的探讨喘乐宁加异丙托品微量气泵吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组45例采用综合疗法如抗感染、吸氧、吸痰、口服博利康尼及静脉滴注激素平喘等治疗。治疗组50例在上述综合治疗基础上加用喘乐宁和异丙托品微量气泵吸入治疗。两组进行疗效判定比较。结果经气泵吸入治疗的患儿其症状持续时间明显短于对照组患儿(P<0.01)。治疗组有效率达98%明显高于对照组(P<0.01)。结论喘乐宁加异丙托品微量气泵吸入治疗毛细支气管炎十分安全有效。     

喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的:探讨喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎患儿128例,随机分为观察组(69例)与对照组(59例)。观察组在常规治疗基础上给予喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入,观察2组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

喘乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨喘乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为相等两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用喘乐宁、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组有显著差异(P＜0.01).结论喘乐宁、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一.     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒佐治毛细支气管炎疗效观察

目的　探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒对毛细支气管炎的疗效。方法　毛细支气管炎患儿 60例随机分为两组 ,对照组和观察组各 3 0例 ,两组常规治疗相同 ,观察组加用雾化治疗 ,观察两组解除主要症状和体征的时间。结果　治疗组喘憋、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组 (P <0 .0 1)。结论　氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒佐治毛细支气管炎方法简便 ,显效迅速 ,疗效确切值得临床推广应用     

盐酸氨溴索不同给药方式对预防新生儿早产肺透明膜病观察

目的探讨盐酸氨溴索的不同用药方式预防新生早产儿肺透明膜病变（HMD）的疗效．方法将165例早产儿随机分为4组：静脉组、静脉雾化组、雾化组和对照组,监测经皮血氧饱和度和第3天的胸片,比较HMD的发病率、发病程度和经皮血氧饱和度开始下降的时间．结果、静脉组和静脉雾化组HMD发病率,发病程度均低于对照组,发病时间延长,和对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）．结论静脉和静脉联合雾化应用盐酸氨溴索能有效预防和减轻HMD的发生,疗效优于单纯雾化给药．     

联合静滴和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：对确诊的160例毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。各组均采用抗感染、解痉、止咳、激素、吸痰等常规治疗。静脉滴注沐舒坦治疗组（静滴组）应用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水50ml中静脉滴注;雾化吸入沐舒坦治疗组（雾化组）用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水2ml,经空气压缩泵雾化吸入;联合治疗组（联合组）联用以上两种方法;生理盐水对照组（对照组）仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

雾化吸入长托宁佐治小儿病毒相关性喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察长托宁雾化吸入辅助治疗小儿病毒相关性喘息性支气管炎的疗效。方法 76例病毒相关性喘息性支气管炎患儿随机分为两组,各组患儿在综合治疗的基础上分别雾化吸入长托宁或0.9%生理盐水辅助治疗。结果长托宁雾化组显效19例,有效14例,无效5例;对照组显效11例,有效15例,无效12例。两组差异有统计学意义（χ2=6.992,P〈0.05）;同时,长托宁雾化吸入能够使患者肺部哮鸣音消失时间、喘息时间及病程明显缩短,减少住院时间。结论长托宁雾化吸入治疗喘息型支气管炎安全有效,不良反应少,使用方便,值得临床推广使用。     

氨溴索雾化吸入治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗重症社区获得性肺炎(SCAP)的临床疗效及对炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:107例SCAP患者随机分为治疗组(54例)和对照组(53例)。两组患者采用均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗前后测定患者血清白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)水平,连续治疗14d后评价疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为96.3%,显著高于对照组(81.1%),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-6水平下降,IL-10水平上升,与治疗前和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗SCAP能够影响IL-6及IL-10的释放,具有调节炎性介质的促炎与抗炎的平衡的作用;能显著改善临床疗效,值得临床推广应用。     

不同雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的分析不同雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法随机将该院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿分为A组和B组,临床对A组患者主要采用压缩雾化吸入剂雾化吸入治疗,而B组患者主要采用氧驱动雾化吸入治疗,并观察两组患者治疗效果。结果吸入前10 min,B组Sa O2为（89.34±6.34）,A组为（94.5±5.49）,吸入后10 min,B组Sa O2为（90±5.67）,A组为（92±3.37）,吸入后30 min,B组Sa O2为（91±4.12）,A组为（90±6.27）,吸入后10 min两组Sa O2对比,差异显著（P〈0.05）,吸入前10 min和吸入后30 min,两组Sa O2差异无统计学意义（P〉0.05）。A组治疗后有效率为82.0%,而B组为92.0%,A组低于B组,但是两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可行性以及安全性高,值得临床推广使用。     

双黄连吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨中药双黄连雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用中药双黄连雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音的时间均明显优于对照组。结论中药双黄连吸入治疗毛细支气管炎,有效、安全、方便,可明显加快治愈过程。可以作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。     

重组人干扰素α-1b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:评价重组人干扰素α-1b(rh IFNα-1b)不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性及安全性。方法:将107例毛细支气管炎患儿随机分为肌注组(35例)、雾化组(42例)和对照组(30例),3组均采用相同的对症支持治疗,肌注组加用rh IFNα-1b(每次1μg/kg,2次/d)肌肉注射,雾化组加用rh IFNα-1b(每次1μg/kg,2次/d)超声雾化吸入,疗程均为7d,观察3组症状和体征改善情况。结果:肌注组、雾化组和对照组的总有效率分别为80%,90.5%和53.3%,肌注组和雾化组比较差异无统计学意义(P>0.05),肌注组、雾化组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。雾化组患儿在入院后病程及咳嗽、喘息、肺部罗音等主要症状和体征缓解或消失所需时间,均少于肌注组(P<0.05),且不良反应少。结论:hr IFNα-1b治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效明显,采用雾化吸入hr IFNα-1b较肌肉注射病程缩短、安全,无疼痛且操作简便。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组40例给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗,观察组40例在常规治疗的基础上,给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察2组患儿主要临床症状消失时间及疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);2组患儿均无明显不良反应发生。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2013年1月—2014年1月我院收治的121例小儿支气管肺炎患者,随机分为2组,治疗组61例,对照组60例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入,疗程均为7d。结果治疗组显效率80.3%,有效率16.4%,总有效率96.7%;对照组显效率61.7%,有效率13.3%,总有效率75.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎能显著提高临床疗效,具有较高的推广应用价值。