紫草总色素的提取工艺

紫草为紫草科紫草属草本植物,分为新疆紫草、紫草和内蒙紫草[1]。紫草主要成分为萘醌类色素和多糖类化合物,萘醌类多数成分结合成脂,脂溶性强,易溶于石油醚、氯仿,可溶于乙醇,微溶于水[2]。紫草为药典收载临床常用传统中药,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用,其中左旋紫草素为主要的活性成分[3]。以左旋紫草素为先导化合物开发抗肿瘤、炎症、病毒新药的研究已成为热点,与此同时,紫草素还是良好的天然色素,已广泛用于食品、化妆品和印染工业中,需求量巨大,因此,对紫草素提取工艺的研究具有非常重要的意义[4]。为促进紫草的应用,本研究以新疆紫草为原料,对紫草总色素提取工艺进行了研究,以期望为工业上生产低成本紫草总色素提供参考。     

紫草素的超声提取

目的:研究用超声技术提取紫草素的方法.方法:采用超声波法和乙醇浸取法提取紫草素,测定溶液的吸光度值,并进行比较.结果:超声法提取在45分钟达到最大提取率,比乙醇浸取法提取率高7%.结论:超声法提取紫草素与常规提取法相比较,超声法可提高紫草素的提取率和节省提取时间.     

贵州紫草提取左旋紫草素的研究

目的以紫草中左旋紫草素的含量为指标,研究提取贵州紫草中有效成分的工艺方法。方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中左旋紫草素含量,优选工艺方法的最佳工艺条件。结果在工艺方法中,粒度对左旋紫草素的提取率均有非常显著影响,溶剂乙醇的提取率较高,呈显著影响。结论工艺合理、可行,质量可控。     

复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺研究

目的 优选复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺.方法 选择紫草中左旋紫草素的含量为指标,以正交试验设计筛选各工艺条件,通过综合评分优选最佳工艺条件.结果 优选出的提取条件为：95％乙醇60℃回流提取,料液比为1∶10和1∶8,提取时间为2h和1.5h.结论 复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺设计合理,方法简单,结果稳定.     

泰山紫草中总萘醌提取方法的研究

目的优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标,比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率;采用紫外光分光光度法,以乙醇作溶媒,在516nm处测定吸光度,计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率最高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。     

HPLC法测定紫草及其制剂紫金油中左旋紫草素的含量

紫草为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchroma( Royle) Johnst.、紫草 Lithospermum erythrorhizonSieb.et Zucc.的根。该药具有凉血活血、解毒透疹之功 ,用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤[11] 。紫草类中药的主要化学成分为萘醌类色素[2 ] 。《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部采用分光光度法测定紫草总色素的含量 ,由于缺乏专属性 ,有待于进一步改进。本实验采用 HPLC法对紫草及其成药紫金油中左旋紫草素进行含量检测 ,经多种流动相系统筛选 ,最终确定本实验规定的色谱条件 ,左旋紫草素与其他萘酚类成分色…     

新疆紫草中多糖的超声提取工艺优选

紫草根药用．含多种萘醌类化合物——紫草素及其衍生物，具有显著的抗生育、抗炎、抗肿瘤、杀菌、抗病毒、保肝和免疫调节等作用。紫草中还含有多糖。紫草多糖具有抗病毒活性，能够激活巨噬细胞的吞噬功能，增强T淋巴细胞的数量和活性，抑制DFH强度，促进T淋巴细胞的免疫应答作用，具有     

紫草组织培养中细胞发育时期与紫草宁形成关系的研究

目的：植物细胞初生代谢是次生代谢的基础，细胞的发育状态有关，从几个方面探讨细胞发育状态与色素形成能力的关系。方法：研究了接种量对营养生长期间细胞生长的影响，比较了营养生长阶段不同生长时期细胞的色素形成能力，并检查了各发育时期的分裂指数，同时测定了紫草宁合成阶段色素合成的时间进程。结果接种量约每毫升培养基0．083－0．117g愈伤组织时，细胞生长良好，营养生长阶段细胞的发育时间和生理生化状态与色素合成的能力密切相关。细胞分裂高峰期以后，细胞合成紫草宁的能力开始增加，细胞营养生长静止期色素民能力达到饱和。色素形成时期色素合成曲线同细胞生长曲线一样呈S型。以上结果揭示，细胞首先满足自身基本的生命活动，在此基础上才能积累中间或次生长代谢物，因而细胞的发育时期与色素的形成能力密切相关，结论：本研究为紫草组织培养工业化生产紫草宁提供了基本数据。     

紫草油中紫草的鉴别

目的建立紫草油中紫草的专属鉴别反应。方法将紫草油中的紫草用甲醇萃取,以石油醚提取,并以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0.5∶0.1)为展开剂,日光下检视;紫草油中的紫草用乙醇提取,在400-500nm处进行扫描。结果在此薄层鉴别系统下紫草分离良好,主斑点清晰,阴性无干扰;在此紫外光谱法鉴别下,紫草在516nm波长处有最大吸收。结论本文建立的鉴别方法为紫草油中紫草的专属鉴别,可用于紫草油的质量控制。     

昆明滇紫草质量标准初步研究

较为系统的研究了昆明滇紫草的质量标准,并对药材名称、植物来源、药材性状、显微鉴别、检查及浸出物等质量标准项目进行了全面研究和归纳,为昆明滇紫草的质量标准研究提供参考依据。     

响应面法优选新疆紫草总萘醌的匀浆提取工艺研究

目的:研究适合以新疆紫草为原料提取萘醌类化合物的方法,并对其提取方法工艺条件进行了优化。方法 考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数等因素对提取工艺的影响,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素、3水平的响应面分析法进行工艺优化。结果:得到提取过程优化的工艺条件：提取时间为3.99 min,料液比1∶9.99,乙醇体积分数80.2%,紫草总萘醌的实际得率可达0.75%,质量分数为30.33%,提取次数为2次,回收率可达81%。结论:采用匀浆法从新疆紫草中提取萘醌类化合物,有效地避免了紫草素损失,并具有提取速度快、温度低、能耗低的特点,适合紫草素萘醌类化合物的大规模生产。     

紫干兰中玫瑰红色素的提取及应用

从紫干兰中提取出了玫瑰红色素,并将其应用于医药及饮料的着色。该色素具有色泽鲜艳,稳定,容易着色,无毒等特点,而且来源丰富,收率高,对天然色素的开发具有一定意义。     

HPLC测定紫草软胶囊中左旋紫草素的含量

目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-甲酸（85：15：0．5）为流动相，流速1.0ml·min^-1，波长516nm，柱温25℃，进样量100μl。检测紫草软胶囊中左旋紫草素在10．2-35．3μg·ml^-1浓度范围内线形关系良好（r=0．9997）；平均回收率为100．6％，RSD=1．83％（n=5）。结论所建立的HPLC实验方法简便、检测结果准确，可用于紫草软胶囊的质量控制和评价。     

药用紫草的研究进展

对药用紫草的研究状况，包括自然资源状况、有效成分的分离和提纯、紫草素及其衍生物的生物合成途径、药理研究现状以及植物细胞工程运用于紫草的研究进展进行综述，并对药用紫草今后研究发展的方向作了展望。     

紫草多糖的微波提取及含量测定

目的 以微波从紫草中提取多糖，并测定其含量。方法 运用微波技术用水提醇沉法提取紫草多糖，用苯酚-硫酸比色法于490nm波长处测定其多糖含量。结果 测得紫草中多糖含量为2．93％，平均回收率为99．28％，RSD=1．22（n=5）。结论 运用微波技术可从紫草中提取出多糖。方法简便，省时，提取率较高。     

新疆紫草质量稳定性研究

目的:研究不同产地紫草中紫草素的含量,对质量较好者研究温度对其含量的影响,为新疆紫草的规范化生产提供依据.方法:采用药典方法测定不同部位、不同产地紫草素含量,并分析不同温度条件下紫草素含量变化的影响因素.结果:新鲜产的新疆紫草紫草素含量较高,质量较好.50～70℃的温度对紫草素影响很小,当温度超过80℃后,紫草素含量快速降低.结论:在与紫草素有关的应用时应优先选择近期生产的新疆紫草,在药物的干燥、保存、提取和制剂等工艺过程中,应尽量避免高温.