抗肾素-血管紧张素系统研究进展

肾素-血管紧张素系统(RAS)是最重要的血压调节系统之一,它由一系列激素及相应的酶组成,通过对血容量和外周阻力的控制,调节人体血压、水和电解质平衡。RAS不仅存在于血液循环系统,许多组织中存在有局部RAS,在许多生理和病理过程中起着重要作用。近年来以RAS为靶标的研究取得了许多进展。1抗RAS的药物治疗1.1肾素抑制剂肾素抑制剂通过阻滞肾素与血管紧张素原结合,使血管紧张素ⅠAngⅠ)产生减少,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)也相应减少。因此肾素抑制剂可有效地发挥抑制RAS,减低外周血管阻力、减轻水钠潴留、降低动脉血压等作用。目前研究较多…     

肾素—血管紧张素—醛固酮—系统与心血管病的关系

肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统 (RAS)是一类重要的生物活性物质 ,广泛存在于多种组织。 RAS在生理情况下对血压调控、水盐代谢起着重要作用 ,而在病理情况下 ,特别是组织中 RAS增加与高血压、动脉粥样硬化、心肌肥厚、血管中层硬化、细胞凋亡、心衰等密切相关。1　组织 RAS的存在大量研究证实 ,RAS广泛存在于局部组织 ,如血管内皮及平滑肌、心肌、肺、肾、脑和性腺等组织中 [1～ 3]。局部组织产生的这类物质以自分泌或旁分泌形式作用于细胞自身或外围组织。心血管组织产生 RAS的直接证据 :1在血管中层 ,诱导出血管紧张素原 (AGT)、…     

局部组织的肾素—血管紧张素系统

一、局部组织肾素一血管紧张素存在的证据经典概念认为,循环中的肾素-血管紧张素系统(RAS)是一个内分泌系统,肾脏释放肾素在血液中循环,并在血浆中将血管紧张素原裂解为血管紧张素I(AI),AI在通过肺循环时被转变为血管紧张素I(AII),后者再通过血液运送到外周组织与特异性AII受体结合而起作用。目前,此概念正面临挑战。越来越多的证据表明,外周组织是产生血管紧张素的主要部位,经典的循环RAS概念需要重新修改。因为当肾素和血管紧张素原流过外周组织时,存在广泛的AI向AII转换以及组织对AI和AII的清除,而且静脉血AI和AII水     

肾素-血管紧张素系统与组织纤维化

肾素-血管紧张素系统（RAS）在心、脑、肾、肺等器官的组织纤维化病理过程中发挥重要作用。RAS与组织纤维化的发生、发展密切相关,血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体拮抗剂可防治组织纤维化的进程。     

肾素-血管紧张素系统与肺部疾病关系的研究进展

<正>肾素-血管紧张素系统(Renin-angiotensin system,RAS)是体内重要的体液调节系统,有调节水盐平衡及血压的作用。近年来研究发现,RAS与多种肺部疾病,如肺癌、ALI/ARDS、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、肺纤维化等的发生发展存在密切的关系,本文着重综述近年来RAS与肺部疾病关系的研究进展。一、RAS概述肾素-血管紧张素系统(Renin-angiotensin system,RAS)是体内重要的体液调节系统,除存在于循环系统外,也广泛存在肾、肾上腺、心脏、血管、胰腺、     

组织肾素-血管紧张素系统

组织肾素—血管紧张素系统(组织RAS)是独立于血循RAS之外的组织激素系统,它广泛存在于全身的许多器官组织。业已证明,诸如血管壁、心肌、脑、肾脏、卵巢、睾丸、肾上腺、颌下腺……等组织,都能产生肾素,而且还能合成RAS的其他组分(血管紧张素原、血管紧张素转化酶);这些器官既是RAS的产生者,也是RAS的靶器官。它们受血循环中RAS的调节,更受自身组织RAS的调节,即后者所谓的自分泌、旁分泌现象。近年来,人们越来越认识     

心内肾素血管紧张素系统及其意义

肾素血管紧张素系统(RAS)是人体血压与林液调节中一种十分重要的生理机制。该系统主要来源于肾、肝、肺等不同脏器的肾素、血管紧张素(ANG)和血管紧张素转化酶。其主要活性成分ANGⅡ具有众多靶器官,如心、脑、肾、血管等。现有研究表明,这些靶器官不仅含有ANGⅡ受体,同时还可能具有独立的局部RAS。最近,Aguirela和Fei等所做的工作,有力地证明局部RAS的存在和具有的功能意     

胰腺组织肾素-血管紧张素系统及其作用

<正>肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在调节机体血压、血容量和水电解质平衡方面起着重要的作用。近年研究发现,许多组织器官都存在局部RAS,包括心、肺、肝、肾、脂肪、肾上腺和     

血管紧张素转化酶2和其主要产物Ang(1-7)生物作用

肾素-血管紧张素系统（RAS）是一个重要的血压和水电解质调节系统。经典的RAS是指由肝脏分泌的血管紧张素原释放入血液循环，在肾近球细胞产生的肾素作用下转化为10肽的血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），再经肺循环的血管紧张素转化酶（ACE）的作用转化为8肽的血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。近年来，研究发现除上述经典（循环RAS）外，局部组织如心脏、血管壁、肾脏、脑等组织还具有独立的RAS，主要凋节局部组织的生长和分化，循环和局部的RAS在心血管疾病中起非常重要的作用。     

肾素-血管紧张素系统与肝纤维化

肾素 -血管紧张素系统 (RAS) ,其最主要的生物活性肽为血管紧张素Ⅱ (AⅡ )。在循环与组织局部中均存在RAS。循环中的RAS主要参与AⅡ的急性反应包括调节血压、心律、血管收缩、肾小球水钠潴留及体液平衡等生理功能。而组织局部的RAS则主要参与AⅡ介导的长期生理作用包括细胞生长、分化、增殖等[1] 。本文拟阐述循环与肝组织局部的RAS在肝纤维化发生、发展过程中的病理生理作用及临床意义。1　肝组织内存在局部的肾素 -血管紧张素系统有研究[2 ] 证实 ,肝脏是循环中血管紧张素原的主要来源 ,AⅡ可刺激肝细胞对其合成分泌。Kon发现[3 …     

血管紧张素原在肝纤维化形成和自发逆转过程中的表达

肾素-血管紧张素系统（RAS）是机体调节血管张力和钠水代谢的内分泌系统，研究表明，多种组织或器官也能合成RAS的全部或大部分成分，以自分泌或旁分泌方式发挥作用，称为局部RAS。局部RAS主要与组织纤维化和（或）重构过程有关，如心肌梗死后纤维化、心肌肥厚、肾纤维化、皮肤纤维化等。肝星状细胞（HSC）表达血管紧张素Ⅱ（AⅡ）、Ⅰ型受体（ATⅠ），并且AⅡ可以促进HSC分裂和增生。为进一步了解组织局部RAS在肝纤维化中的作用，现动态检测了在四氯化碳（CCl4）诱导下大鼠肝纤维化形成与自发逆转过程中，肝脏和肾脏组织血管紧张素原（ANG）、肾素（REN）的表达。     

血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合应用对心肾的保护作用

自1898年从肾皮质分离出肾素以来,阻滞肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)即成为高血压及高血压所致心肾损害研究领域的主要热点.     

肝控制血管紧张素原的合成与分泌

肾素—血管紧张素系统(RAS)在调节血压与水盐平衡中起重要作用,与肾性高血压、甚至特发性高血压的发病机制有关。 催化血管紧张素合成的酶体系,是由循环中血管紧张素原(ATG)与肾素反应而     

血管紧张素转换酶相关羧肽酶——预防糖尿病肾病潜在的新靶点

研究证实,肾组织肾素-血管紧张素系统（RAS）激活对糖尿病肾病（DN）的发生发展具有重要作用,临床使用RAS阻断剂对延缓DN进程疗效已成为共识。2000年首次发现血管紧张素转换酶相关羧肽酶ACE2是人类血管紧张素转换酶（ACE）的同源物,使人类对肾组织RAs在DN发生机制中的作用有了新的理解。     

值得关注的几个肾素血管紧张素系统新进展

<正>肾素血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在心血管及肾脏的病理生理中发挥着广泛而重要的作用,而其过度激活则与高血压、动脉粥样硬化、心肌肥厚、缺血性心脏病及肾血管疾病等的发生和发展有重要关系~([1])。尽管RAS的作用已广为人知,但人们对RAS的认识并非一蹴而就,其探索已经历了一个     

肾素——血管紧张素及其拮抗剂的若干临床应用

早在1898年Tigesteat和Bergman将兔的肾脏提取物注于另一麻醉的兔,可使血压增高,以后曾称该物力叫“肾素”。嗣后经研究,此种“肾素”系由多种不同的肽类物质组成,且有酶参与作用,而称作“肾素——血管紧张素系统”(简称RAS)。因血管紧张素Ⅱ可使醛固酮分泌,故也有人称以“肾素——血管紧张素,醛固酮系统”(简称RAAS)。 RAS不仅具有调节正常人的血压,细胞外容量及电解质平衡等重要生理作用,且与某些肾血管性、肾实质性高血压、恶性高血压,部分原发性高血压及分泌肾素的肿瘤等疾病有关。近年来;对R     

肾素-血管紧张素系统和高血压

肾素-血管紧张素系统(RAS)与肾血管性高血压、某些肾性和肾功能衰竭性高血压、原发性醛固酮增多症(简称原醛症)、恶性高血压、分泌肾素的肿瘤等疾病的关系较明确;但对正常血压及高血压状态的确切作用还很不清楚。近年来,主要由于采用了敏感的微量放射免疫测定法,有关RAS基础化学的新进展(特别是肾素轴阻断剂的发现和应用)和肾素分型研究在对指导临床防治、估计预后上所获的启示,使医学研究者日益重视对RAS和原发性高血压关系的研究。RAS不但是一种控制血     

血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂与肾保护作用

目前认为肾素血管紧张素系统（RAS）参与了慢性肾脏疾病的进展,阻断RAS能延缓肾脏疾病进展。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）及血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂（AT1RA）是阻断RAS的主要药物。本文就此两类药物的肾保护作用进行综述,以供临床用药参考。     

肺的肾素-血管紧张素系统

循环肾素一血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)是重要的血压和水电解质调节系统.近年来研究发现心脏、血管壁、肾脏和脑等组织局部也具有独立的RAS,主要调节局部组织的生长和分化.我们已经认识到局部RAS在组织损伤和修复过程中起着重要作用.在肺损伤中RAS成分的表达和血管紧张素转化酶的升高提示肺存在RAS,血管紧张素Ⅱ至少在部分上介入肺损伤反应.肺循环和肺实质中局部RAS活化可能影响肺损伤的程度.RAS基因多态性研究以及与特殊表型的关系有助于我们深入了解RAS在肺部的作用,为进一步的靶向治疗提供帮助.     

脂肪组织局部肾素-血管紧张素系统的调节及其在糖尿病中的作用

脂肪组织局部存在肾素-血管紧张素系统(RAS)中几乎所有的组分,这些组分不仅构成局部RAS,而且是循环中RAS各成分的重要来源.多种因素包括肥胖、胰岛素等均可以影响脂肪组织中RAS各成分的表达.脂肪组织局部RAS活性增加,可作用于脂肪细胞,抑制脂肪细胞分化及脂质代谢,并影响脂肪细胞因子分泌,同时血管紧张素可作用于周围组织,通过加重炎性反应和氧化应激等途径,导致胰岛素抵抗,参与糖尿病的病理过程.