胸腺瘤并发重症肌无力患者围手术期护理对策

重症肌无力 (MyastheniaGravis ,MG)是一种表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。MG患者约 15 %合并胸腺瘤 ,胸腺瘤患者约 35 %合并重症肌无力 ,虽然胸腺组织与MG发病的机制未完全阐明 ,但胸腺切除仍是目前公认治疗MG的有效和首选方法 ,因此 ,做好胸腺瘤切除术的观察和护理是防治肌无力危象的关键之一。现结合我院胸腺瘤手术治疗经验 ,重点探讨胸腺瘤合并重症肌无力患者的围手术期护理、术后康复指导。1　临床资料自 1997～ 2 0 0 1年我科共收治胸腺瘤 4 8例 ,其中伴重症肌无力症 32例 ,男 18例 ,女 14例 ,年龄 12～ 4 8岁 ,…     

胸腺瘤并重症肌无力的外科治疗围术期处理

目的探讨胸腺瘤并重症肌无力的外科手术围术期处理。方法回顾性分析12例胸腺瘤并重症肌无力患者行胸腺瘤切除术的临床资料。结果围术期有2例患者出现肌无力危象,发生率为16.67%,经治疗后均痊愈出院,术后回访12例,11例治愈,好转1例,治愈率为91.67%(11/12)。结论只要围术期处理正确,胸腺瘤并重症肌无力患者行胸腺瘤切除术是安全、有效的。     

异丙酚在重症肌无力病人麻醉中的应用

重症肌无力是严重肌肉无力的慢性疾病 ,与自身免疫异常有关。重症肌无力的病人中 75 %伴有胸腺肥大 ,15 %伴胸腺肿瘤 ,切除胸腺多可缓解症状。我院于 2 0 0 0年 3月及 2 0 0 1年 5月收治重症肌无力的病人两例 ,均行胸腺瘤切除术。采用异丙酚静脉麻醉 ,具有诱导迅速、平稳 ,术毕呼吸恢复快 ,苏醒后意识清晰 ,副作用少 ,拔管迅速等优点 ,取得了较好的效果。1　病例简介例 1,男 ,3 7岁 ,体重 76kg ,因左眼睑下垂咀嚼肌无力月余 ,CT检查为胸腺瘤 ,心电图、血常规、血k+ 、Na+ 、Cl- 均正常 ,诊断为重症肌无力 ,拟在气管插管全麻下行胸腺瘤切除…     

胸腺瘤术后并发重症肌无力危象一例报告

<正> 胸腺瘤是较常见的纵隔肿瘤。一般需外科手术治疗。胸腺瘤合并重症肌无力症手术后可并发重症肌无力危象,是术后死亡的重要原因之一。我科于1986年4月收治一例胸腺瘤合并重症肌无力症患者,术后并发重症肌无力危象,经及时抢救治愈,报告如下。 [病例] 患者,孟某,男性,42岁。因肌无力及右上纵隔肿物一个月入院。患者于一个月前感冒后出现眼痛、发烧,4天后突然出现无力及呼吸     

胸腺瘤合并重症肌无力的观察及护理

胸腺瘤是前纵隔常见与自身免疫密切相关的肿瘤 ,重症肌无力 (ＭＧ)亦是一种自身免疫性疾病[1] ,胸腺瘤合并ＭＧ约占ＭＧ病例中 15 % [2 ] 。我院自 1996年 1月～ 2 0 0 1年 12月共手术治疗胸腺瘤合并ＭＧ患者 11例 ,取得满意疗效 ,现将观察及护理体会报告如下。1　临床资料本组患者 11例 ,其中男 8例 ,女 3例 ,平均年龄 39 2岁。9例完整切除胸腺肿瘤、腺腺及周围组织 ,2例行肿瘤切除并部分心包、肺组织及胸腺。术后 4例患者出现重症肌无力危象 ,均行气管切开 ,呼吸机辅助呼吸 ,经药物治疗及精心护理后 ,吞咽及自主呼吸逐渐恢复 ,双手握力明…     

胸腺瘤合并重症肌无力的围手术期护理

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病.MG患者约80%～85%合并胸腺瘤,胸腺瘤患者约15%～20%合并重症肌无力,虽然胸腺组织与MG发病的机制未完全阐明,但胸腺切除仍是目前公认治疗MG的有效和首选方法[1].胸腺切除术后大多数患者可获得良好的远期效果,但MG患者难以耐受手术的打击,手术后近期容易出现肌无力症状加重,甚至发生肌无力危象(myasthenia gravis crisis,MGC)和死亡.因此,围手术期的护理是保证手术安全性,提高疗效和降低死亡率的重要措施之一.我院自2004年1月～2006年12月对18例胸腺瘤合并重症肌无力患者行胸腺切除术,除1例好转外,余均痊愈出院.现将护理体会报道如下.     

105例胸腺瘤的诊断及外科治疗

目的:探讨胸腺瘤的诊断及外科治疗经验。方法:回顾性分析 1977年 3月～ 2 0 0 2年 11月间经手术治疗并病理证实的胸腺瘤 10 5例 ,其中重症肌无力 2 0例 ,剖胸骨正中切口胸腺瘤切除加纵隔脂肪组织清扫术 6 9例 ,右前外侧切口胸腺瘤切除 2 2例 ,左前外侧切口胸腺瘤切除 14例。 结果:10 5例中彻底切除者 10 0例 (95 .2 % ) ,未能彻底切除者 5例 ,术后进行放疗和化疗。 1例术后发生重症肌无力危象因呼吸衰竭死亡。 19例胸腺瘤并重症肌无力患者进行随访 ,2例术后 2～ 3年局部复发或肺内转移。结论:胸腺瘤的治疗以外科手术切除为主 ,剖胸骨正中切口 ,全胸腺切除加前纵隔的脂肪组织切除为主要术式 ;胸腺瘤具有潜在恶性 ,除病理分期 期外术后均行放疗 ,局部复发及转移者应采用放疗加化疗以提高生存率。     

1例恶性胸腺瘤合并重症肌无力术后放射治疗患者的护理

胸腺瘤是常见的纵隔肿瘤，多见于40～50岁之间。临床症状多因胸腺瘤压迫纵隔组织器官出现咳嗽、气紧、胸闷、疼痛、吞咽困难等。其最特异的合并症为重症肌无力、单纯性红细胞再生障碍贫血、低丙种球蛋白血症等。胸腺瘤合并重症肌无力为10％～50％，甚至更高。一般通过手术切除胸腺瘤，重症肌无力可逐渐缓解。我科20007年7月份收治了1例恶性侵袭性胸腺瘤合并重症肌无力，而行胸腺瘤姑息性切除术，术后需放射治疗的患者，通过系统的整体护理患者康复出院，无护理并发症发生。现将护理总结报告如下。     

胸腺切除治疗重症肌无力34例体会

1995 - 0 4～ 2 0 0 3- 0 9,采用胸腺切除治疗重症肌无力 34例。年龄 5～ 6 2岁。术后早期死亡 1例 ,死亡率 2 9 4 %。 33例随访 3个月～ 12年。 1年内缓解和改善率 87 9% (2 9/ 33) ,1～ 3年缓解和改善率为88 5 % (2 3/ 33) ,3年以上缓解和改善率为 80 0 % (4 / 5 )。随访结果表明 ,胸腺切除治疗重症肌无力效果满意。延迟拔除气管插管或早期行气管切开术 ,是防治术后重症肌无力危象的有效措施。胸腺肿瘤已浸及包膜或有局限性恶变的患者术后放疗可以减少复发率 ,延长生存时间。     

胸腺瘤合并重症肌无力32例的围手术期护理

0 引言 重症肌无力是累及神经肌肉突触后膜已酰胆碱受体的自身免疫性疾病,重症肌无力患者约有80%～85%合并有胸腺瘤,胸腺瘤的患者中约有15%～20%合并有重症肌无力. 胸腺切除术是重症肌无力的重要的治疗手段之一[1]. 我院2003-01/2005-12共手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者32例. 通过加强围手术期护理,临床效果满意.     

重症肌无力的临床和胸腺病理分析(附173例报告)

目的研究重症肌无力患者胸腺的病理改变、临床分型和分期的临床意义。方法回顾性分析173例行胸腺切除重症肌无力患者的术后病理所见与临床特点。结果173例胸腺组织表现为胸腺增生88例(50.87%),胸腺瘤79例(45.66%),正常胸腺4例(2.31%),胸腺萎缩2例(1.16%);胸腺增生组14例(15.91%)、胸腺瘤16例(20.25%)出现术后肌无力危象;重症肌无力患者Osserman临床分型、Masaoka临床病理分期、病理类型间有一定的相关性;多数重症肌无力患者有一种或多种免疫学指标异常。结论综合分析重症肌无力患者的临床资料,结合免疫学的检测结果,有助于该病的有效防治。     

胸腺瘤并重症肌无力患者的个体化护理体会

目的：对胸腺瘤并重症肌无力患者围手术期护理方法及效果进行讨论。方法：选取2014年3月－2014年9月胸腺瘤合并重症肌无力患者40例,分成观察组与对照组,对照组按胸腺瘤常规护理措施进行护理,观察组在常规护理的基础上实施个体化护理,对比两组患者术后发生肌无力与肺部感染的情况。结果：观察组肌无力与肺部感染的发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论：对胸腺瘤合并重症肌无力患者在常规护理措施的基础上加上个体化的护理措施,使肌无力与肺部感染的发生率显著降低,缩短住院时间,降低患者住院费用。     

胸腺瘤合并重症肌无力患者的围术期优质护理措施探析

目的了解胸腺瘤合并重症肌无力患者的围术期优质护理措施。方法将我院2017年3月至2018年8月的100例胸腺瘤合并重症肌无力患者,随机分组,传统护理组给予传统护理,优质护理组开展优质护理。结果优质护理组满意度、情绪状态以及生活质量、胸腺瘤合并重症肌无力疾病的认知水平、平均住院的时间、投诉率对比传统护理组有优势,P0.05。结论胸腺瘤合并重症肌无力患者实施优质护理效果确切,可有效改善症状,减轻胸腺瘤合并重症肌无力患者的不良情绪,改善生存质量,加速胸腺瘤合并重症肌无力患者康复出院,减少投诉和提高满意度。     

恶性胸腺瘤并发重症肌无力患者的手术治疗(附44例随访报告)

目的:观察恶性胸腺瘤并发重症肌无力的手术疗效.方法:对44例恶性胸腺瘤并发重症肌无力患者行胸腺及胸腺瘤切除术,随访3个月～11年.结果:术后患者肌无力症状缓解9例,改善13例,无变化4例,恶化2例,死亡16例.结论:恶性胸腺瘤并发重症肌无力早期手术后配合放疗能提高疗效,减少复发.     

重症肌无力合并胸腺瘤围手术期护理

重症肌无力 (ＭＧ)是一种自体免疫性疾病 ,大约 80 %～85 %的ＭＧ并发胸腺肿瘤[1 ] 。手术切除胸腺瘤是治疗ＭＧ合并胸腺瘤的主要方法。作者对本院 1 998～ 2 0 0 0年收治的1 0例ＭＧ并发胸腺瘤患者的围手术期护理总结如下。1　临床资料本组 1 0例患者中 ,男 8例 ,女 2例 ,年龄 34～ 65岁 ,平均40 .3岁。表现为眼睑下垂和全身无力者 6例 ;并发吞咽困难、呼吸功能不全者 3例 ;仅感觉疲乏无力者 1例。经手术治疗 ,全组患者出院时效果优良者 8例 ,表现为症状改善 :眼裂明显增大 ,眼球转动自如 ,咀嚼及吞咽有力 ,肌力改善 ,呼吸费力及憋气症状好…     

重症肌无力患者行胸腺摘除术的围术期护理

重症肌无力 (MG)系神经肌肉联合处的接受器对乙酰胆碱 (Acetylcholine)接受减少的自身免疫性疾病 ,从而导致神经肌肉接头处传导障碍引起骨骼肌无力和易疲劳。常由于胸腺增生或肿瘤引起。胸腺与重症肌无力之间关系极为密切。多年来国内外采用胸腺摘除术治疗重症肌无力 ,成为主要治疗方法之一。笔者报告 9例重症肌无力患者行胸腺摘除术的治疗情况 ,重点探讨重症肌无力患者的围术期护理。1　临床资料1.1　一般资料我科从 1994～ 2 0 0 0年 8月共收治重症肌无力患者 12例 ,有 9例行胸腺摘除术 ,其中男 3例 ,女 6例 ;年龄最小 11012 岁 ,最大 7…     

胸腺瘤合并重症肌无力手术治疗及围手术期处理

目的 总结胸腺瘤合并重症肌无力的围手术期处理方法及外科治疗经验.方法 对1994年1月～2008年1月接受手术治疗的18例胸腺瘤合并重症肌无力患者的临床资料进行回顾性分析.结果 本组无围手术期死亡病例,所有患者随访1年半,3例术后早期发生重症肌无力危象,经呼吸机辅助呼吸等抢救治疗痊愈.手术后重症肌无力症状完全缓解9例,部分缓解5例,无效4例,在术后4个月因重症肌无力、发生肺部感染及呼吸衰竭死亡1例,还有1例术后半年死于肿瘤远处转移.其余16例情况良好,有效率77.7%.结论 扩大胸腺切除术与术后肿瘤的综合治疗是提高疗效的有效手段,加强围手术期处理可以防治并发症及危象.     

重症肌无力胸腺切除术后并发症的观察及护理

重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酸胆碱受体的自身免疫性疾病，临床特征为部分或全县横纹肌异常地容易疲劳，严重时可出现呼吸肌无力，从而危及生命。我科1993年2月～1997年9月对16例胸腺瘤所致重症肌无力行胸腺摘除术，现将术后并发症的观察及扩理报告如下。1临床资料16例中男性4例，女性12例，年龄最小5岁，最大55岁。术前均有程度不等的重症肌无力表现。术前X线显示纵隔占位3例，CT示胸腺瘤2例，前上纵纵块影1例，心电图检查ST段下移T波倒置1例，同时合并左肾上腺瘤，高血压2例，基础代谢升高1例，肺功能提示通气…     

胸腺瘤合并重症肌无力外科治疗的临床研究

目的 探讨胸腺瘤合并重症肌无力手术治疗方法及预后.方法 对1986年1月～2008年12月收治48例胸腺瘤合并重症肌无力患者的手术治疗进行回顾性分析.结果 48例患者中,手术完全切除胸腺瘤44例(91.6%),有4例向上腔静脉、肺动脉浸润生长,而行部分切除;4例Ⅱb型发生重症肌无力危象,经行呼吸机辅助呼吸等治愈出院.随访1～10年,平均5年,42例(87.5%)肌力恢复正常,症状部分缓解,其中I型32例,Ⅱa型10例;6例(12.5%)肌力较前改善,症状完全缓解,均为Ⅱb型患者.术后5年、10年生存分别为36例(75%)、14例(29%).结论 胸腺瘤合并重症肌无力的围手术期处理至关重要,术后一旦发生重症肌无力危象,应及时给予辅助呼吸等.对病情较重的重症肌无力,应行预防性气管切开.     

重症肌无力胸腺摘除术的护理

胸腺是免疫的重要器官,一但发生病变,将导致病人睁眼困难,复视以及某部位无力,而引起重症肌无力.近年来医学界从重症肌无力病人的尸检中发现85%胸腺不正常,约10%～20%的重症肌无力病人有胸腺肿瘤,特别是中老年人胸腺肿瘤机会更大.约60%～80%的病人用切除胸腺使症状缓解,甚至痊愈.本例通过胸腺瘤摘除,使重症肌无力症状缓解,现将护理体会介绍如下. 患者,男性,57岁,因间歇性睁眼困难,伴复视两年,发热、咳嗽,曾在外地及我院内科治疗效果不佳,再次入院,病情较原来加重,治疗效果不佳.经术前,术后治疗护理痊愈出院.