延边地区朝鲜族和汉族HBsAg阳性者乙肝血清学标志物检测结果比较

针对延边地区乙肝发病率较高的特点，为探讨本地区朝鲜族和汉族间乙肝患乙肝血清学标志物的区别，我们检测了本地区12744例HBsAg阳性血清中乙肝血清学标志物，并对捡测结果进行对比分析，现报告如下。     

氯沙坦及其代谢物在朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学

目的:研究朝鲜族和汉族健康受试者口服单剂量氯沙坦钾片的药代动力学.方法:健康受试者20名(朝鲜族10名,汉族10名,男女各半),口服单剂量氯沙坦钾片剂50mg;用HPLC-荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,采用DAS软件和SPSS软件进行数据处理和统计学分析.结果:单剂量口服50 mg氯沙坦钾片后,朝鲜族受试者的氯沙坦和E-3174的主要药动学参数如下:Cmax分别为(524±349),(493±188)ng·mL-1;tmax分别为(0.9±0.4),(2.4±0.8)h;t1/2(1.5±0.4),(3.1±0.7)h;AUC0-24分别为(682±319),(2563±752) ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(752±331),(2608±766)ng·h·mL-1.汉族受试者的氯沙坦和E-3174的主要药动学参数如下:Gmax分别为(351±168),(242±60)ng·mL-1;tmax分别为(1.4±1.1),(3.6±1.7)h;t1/2分别为(0.8±0.4),(4.7±1.1)h;AUC0-24分别为(498±172),(1853±194) ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为( 523±184),(1960±182) ng-h·mL-1.结论:氯沙坦钾片在朝鲜族和汉族健康受试者体内药动学参数差异存在统计学意义,在不同性别间药动学参数差异无统计学意义,个体间药动学参数存在较大差异,临床治疗中应实行个体化给药方案.     

氟吡汀在朝鲜族和汉族健康受试者的药动学比较

摘要 目的 研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学。方法选择健康受试者20例（朝鲜族和汉族各10例）,单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后,用高效液相色谱 荧光检测法测定血浆中马来酸氟吡汀浓度,研究其药动学过程。结果朝鲜族和汉族受试者口服马来酸氟吡汀后半衰期（t1/2）分别为（7.72±0.85）,（8.85±2.15） h;达峰时间（tmax）分别为（2.35±2.06）,（1.70±0.79） h;峰浓度（Cmax）分别为（1 012.73±376.16）,（1 078.09±296.74） μg·L－1;血药浓度 时间曲线下面积（AUC0 36）分别为（8 552.69±1 773.64）,（8 406.24±1 622.50） μg·L－1·h;AUC0 ∞分别为（8 914.96±1 890.04）,（8 971.71±1 996.53） μg·L－1·h;两组均差异无统计学意义（P＞0.05）。结论口服马来酸氟吡汀后,汉族、朝鲜族受试者各主要药动学参数之间差异无统计学意义。     

不同临床症状的乙型肝炎群体中结合珠蛋白遗传型的分布特点

调查了结合珠蛋白遗传型在肝癌和不同临床症状的乙型肝炎患者群体中的分布情况,发现肝癌组、无症状携带者组、慢活肝组HP~1基因频率显著高于正常人组。认为HP遗传型的差异可能是影响不同个体对HBV免疫能力差异的遗传因素之一。     

单剂量口服酒石酸唑吡坦在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学

目的 研究酒石酸唑吡坦(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药代动力学.方法 选择朝鲜族和汉族健康受试者各10名(5男、5女),每人口服酒石酸唑吡坦10 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的血药浓度,用DAS 2.0药代动力学软件进行数据处理.结果 朝鲜、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后主要药代动力学参数,t1/2分别为(2.04±0.47),(2.21±0.77) h,tmax分别为(0.98±0.22),(0.93±0.47)h,Cmas分别为(178.13±43.08),(190.81±70.59) μg·L-1,AUC0-12分别为(578.88±216.25),(624.48±192.15) μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(597.48±227.97),(649.58±210.17) μg·L发-1·h.结论 服用酒石酸唑吡坦后,汉族,朝鲜族受试者各主要药代动力学参数之间无显著差异(P>0.05).     

江西地区汉族人群3个STR基因多态性分布

遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(shorttandemofrepeats,STR),STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识别提供重要标记,适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域。笔者采用扩增片断长度多态性(amplifiedfragmentlengthpoly-morphism,Amp-FLP)技术和银染法对PLA2A、CSF1PO和D3S13583个STR位点进行基因分型及频率的研究,为江西地区汉族人群的遗传学研究提供数据。1材料与方法1.1标本的采集及处理:随机采集江西地区汉族人群无血缘关系的个体静脉全血1ml,用ACD抗凝。PLA2A、CSF1…     

中国汉族人不同年龄和性别载脂蛋白E等位基因频率的群体分布

目的 研究在上海地区健康汉族人中不同年龄和性别的载脂蛋白Ｅ基因频率的群体分布,方法 本次调查包括６４９名健康汉族人（女：２３７人,男：４１２人）载脂蛋白Ｅ基因组ＰＣＲ扩增,前引物：５′－ＧＧＣ,ＡＣＧＧＣＴＧＴＣＧＡＡＧＧＡＧＣＴ－３′;后引物：５′－ＧＡＴ ＧＧＧ ＧＣＴ ＧＡＧ ＧＣＣ ＧＣＧ ＣＴ－３′,ＰＣＲ产物用５单位限制性内切酶Ｃｆ０Ｉ酶切,用２０％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。结果：Ａｐｏ     

血管紧张素转换酶基因多态性在北方汉族、达斡尔族、鄂温克族中的分布

目的：观察血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性在北方汉族、达斡尔族和鄂温克族中的分布。方法：采用聚合酶链反应（PCR）检测90例北方汉族,84例达斡尔族和64例鄂温克族ACE基因内含子16的插入/缺失多态标记,得到三种基因型：插入/缺失杂合子（ID）、缺失纯合子（DD）、插入纯合子（Ⅱ）。结果：北方汉族ACE基因频率ID27.8%、DD17.8、Ⅱ54.4%,达斡尔族ID60.7%、DD26.2%、Ⅱ13.1%;鄂温克族ID70.3%、DD21.9%、Ⅱ7.8%。结论：中国北方汉族与达斡尔族和鄂温克族间ACE基因多态性存在差异。     

遵义地区汉族人群流行性出血热相关等位基因的分布

目的:从基因水平调查遵义地区汉族人群与流行性出血热(EHF)相关的人类白细胞抗原(HLA)-A*31、B*40、B*58、DRB1*16等位基因分布状况。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对遵义汉族200名健康个体进行HLA-A、B、DR位点基因分型,筛选出HLA-A*31、B*40、B*58、DRB1*16阳性标本,进一步做高分辨基因亚型分型,进而对遵义汉族人群的这几组等位基因与其他不同人群的分布情况做比较。结果:遵义地区汉族HLA-A*31、B*58、DRB1*16基因各检出1种亚型,HLA-B*40共检出4种等位基因亚型,其中B*4001、B*4002、B*4006为常见亚型,B*4063为罕见基因亚型。遵义汉族人群所检出的等位基因频率大部分与我国其他地区的相接近,而与日本人比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:本研究获得了遵义汉族人群与EHF相关的HLA等位基因分布特征,为HLA与疾病相关性及本地区群体遗传学等方面的研究提供了重要依据。     

昌吉地区汉族和回族消化性溃疡的资料分析

2000年以来，我院经胃镜检查有上腹部隐痛不适、返酸暖气以及有呕血、黑便等患者1618例。检出消化性溃疡(PU)362例。现将汉族和回族患者的检出率、性别、溃疡部位等进行分析、讨论。     

河北汉族HLA-A基因多态性及其分布特征

目的 了解河北省汉族人群人类白细胞抗原HLA-A等位基因多态性及分布特征.方法 采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-Sequence Specific Oligonucleotide Probing,PCR-SSOP)方法,对5 908名河北汉族捐献造血干细胞健康志愿者的HLA-A等位基因作低分辨基因分型检测,采用方根法计算HLA-A基因频率,并进行群体比较.结果 河北汉族人群中共检出18个HLA-A基因,呈现较高的基因多态性,包括过去很少被检测到的HLA-A25,A74,其中A座位最常见基因依次为:A* 02、A*11、A*24、A*01、A*30、A*03、A*33.结论 河北汉族人群HLA-A基因分布有自己的特点,各等位基因频率介于南北汉族之间,但更接近于中国北方汉族人群,符合地域分布特征.     

肿瘤转移抑制基因Nm23多态性在湖北汉族肾移植患者中的分布

目的:研究Nm23基因中10个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在湖北汉族肾移植患者中的分布情况。方法:采用实时荧光TaqMan-MGB探针等位基因分型技术对湖北汉族150例肾移植患者(男114例,女36例)和150例健康人群(男112例,女38例)的Nm23基因启动子及内含子区域共10个SNP位点的基因型进行检测。结果:Nm23基因上所选的10个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡,其中rs7207370与rs1694969、rs34214448、rs2318785之间存在高度的连锁不平衡;rs8075231与rs2302254、rs2041296、rs8071647、rs2159359之间存在高度的连锁不平衡;并筛选出3个标签SNPs:rs7207370、rs8075231、rs11868380。结论:Nm23基因10个SNP位点的基因型及等位基因的分布,在肾移植患者和健康人群间无显著性差异。性别对基因型及等位基因的分布影响无统计学差异。     

河南南阳地区汉族ABO血型的调查

ABO血型是Landsteiner等在1900年发现的，这也是首先被发现的人类血型系统。ABO血型在不同人种和民族中分布有差异，在同一民族的不同地域分布也有差异。作为一种遗传标记，在临床输血、亲子鉴定及人类学研究等方面都有重要意义。现将笔者调查结果报告如下。     

江西地区汉族人群D13S317、D5S818和D19S400基因多态性分布

遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(short tandem of repeats,STR),STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识别提供重要标记,适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域。笔者采用扩增片断长度多态性(amplified fragment length poly-morphism,Amp—FLP)技术和银染法对D13S317、     

山西陵川地区汉族人群19个STR基因座遗传多态性调查及法医学应用

目的:通过对山西省陵川县汉族人群19个STR基因座的遗传多态性进行调查,为本地区人群的同一认定和亲权鉴定活动提供计算基础。方法:STR复合扩增选取Goldeneye 20A系统,扩增对象为随机选取的山西省陵川县汉族201份无关个体血样,扩增产物的电泳使用3130XL遗传分析仪,并利用Genemapper3.2软件分析电泳结果。统计201份无关个体血样19个STR基因座的法医遗传学参数。结果:19个STR基因座分别检出12、8、14、17、13、6、7、7、7、8、10、7、9、6、18、6、12、12、18个等位基因,计算出19个STR基因座的基因频率、杂合度期望值(He)、杂合度观察值(Ho)、个人识别能力(DP)、偶合率(PM)、非父排除率(PE)、多态信息总量(PIC)等法医遗传学参数,并得到Goldeneye 20A系统效能数据:累积个人识别率为1~8.11×10~(-23),累积非父排除率为0.999 999 988。结论:在山西陵川地区汉族人群中,Goldeneye 20A复合扩增系统19个STR基因座的识别能力和遗传多态性较高,为山西陵川地区区域性法医学个体识别和亲权鉴定提供强有力的基础数据支撑。     

替硝唑片剂在朝鲜族和汉族健康人体内的药物动力学

目的研究朝鲜族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药物动力学。方法健康志愿者20名(其中朝鲜族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1 g;采用HPLC法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果朝鲜族受试者单剂量口服1 g替硝唑片剂的主要药动学参数为:ρmax为(20.82±3.32)mg.L-1,tmax为(2.30±0.63)h,t1/2为(16.63±1.82)h,AUC0-72h为(484.74±58.20)mg.h.L-1。汉族受试者的主要药动学参数:ρmax为(19.04±2.42)mg.L-1,tmax为(2.15±0.47)h,t1/2为(16.94±2.40)h,AUC0-72h为(454.37±59.74)mg.h.L-1。结论经统计学分析,替硝唑片剂在朝鲜族和汉族健康志愿者体内药物动学参数差异不存在显著性意义,性别间药物动学参数差异存在显著性意义。     

柯族维族汉族剖宫产产妇对利多卡因的敏感性区别

目的观察柯尔克孜族、维吾尔族以及汉族三种族别剖宫产产妇对利多卡因的敏感性。方法 105例外择期足月剖宫产产妇根据族别分为三组,每组35例。A组为柯尔克孜族、B组为维吾尔族、C组为汉族(以下简称柯族、维族、汉族),三组剖宫产产妇均采取连续硬膜外麻醉方法,经硬膜外腔给予2%利多卡因,观察三组产妇的敏感性反应,分析三组产妇的区别。结果 A组产妇麻醉起效时间和镇痛完成时间最长,麻醉后血压下降最不明显,B组产妇其次,C组产妇麻醉起效时间和镇痛完成时间最短,麻醉后血压下降最明显。结论柯族剖宫产产妇对利多卡因的敏感性最低,维族产妇其次,汉族产妇最高。     

云南汉族白族与纳西族人群幽门螺杆菌iceA基因分布特征及其致病性

目的　探讨云南白族、纳西族与汉族幽门螺杆菌 (H pylori)菌株iceAl、iceA2基因型分布特征及 3民族的差异 ,评价该基因与上消化道疾病的关系。方法 (1)选取H pylori相关慢性胃炎和消化性溃疡患者的胃粘膜 ,分离培养H pylori菌株 ;(2 )用PCR方法检测云南白族、纳西族与汉族菌株的iceA1、iceA2基因 ;(3)通过组织病理学观察胃粘膜炎症等级和H pylori定植密度等级。结果 (1) 10 9例H pylori菌株iceA1与iceA2基因的检出率分别为 6 7 0 %与 4 1 3%。其中白族菌株 (31例 )、纳西族菌株 (4 5例 )、汉族菌株 (33例 )iceA1与iceA2基因的检出率分别为 87 1%与 6 1 3% ,4 8 9%与 31 1% ,72 7%与 36 4 % (2 )在云南地区H pylori菌iceA1基因与消化道疾病致病性和组织病理学的关系中 ,仅见云南 10 9例H pylori菌株中iceA1基因在轻度、中度、重度胃粘膜炎症等级中的检出率分别为 76 7% (2 3 30 )、 6 4 4 % (2 9 4 5 )与 85 3% (2 9 34) ,各胃粘膜炎症等级组间检出率有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,重度组的检出率高于中组 ;在未观察到、轻度、重度H pylori定植密度患者中的检出率分别为 75 0 % (6 8)、 6 1 8% (2 1 34)、 6 5 5 % (19/ 2 9)、 92 1% (35 38) ,不同程度H pylori定植密度组间检出率有显著性差异 (