原发性睾丸类癌1例报告

患者34岁,因出现右侧腹股沟及阴囊处坠胀不适一周入院。查体:阴囊皮肤不红,右睾丸增大5cm×4cm×4cm,无触痛,质偏硬,表面光滑,有     

原发性睾丸类癌1例报告

据报道睾丸类癌所占比例不足目前所发现睾丸肿瘤的1%。我院泌尿外科于2009年5月收治原发性睾丸类癌患者1例,现报告如下。     

原发性肾脏类癌2例报告并文献复习

目的：探讨原发性肾脏类癌的临床特征及诊治方法。方法：总结2例原发性肾脏类癌患者的临床资料结合文献复习讨论。例1,女,48岁。因右腰酸痛1个月入院。B超示右肾中上极中等回声占位,边界清楚,内有血流信号。CT示右肾中上极10．0cm×7．5cm实性占位,增强后病灶均匀轻度强化。例2,男,44岁。体检发现左肾占岱40天入院。B超示左肾门处中等回声占位,边界清楚,内有血流信号。CT示左肾中极肾门处3．7cm×3．5cm实性占位,增强后病灶均匀轻度强化;其内伴-钙化点。结果：2例均行根治性肾切除术。病理检查镜下肿瘤细胞形态为多边形,嗜酸性颗粒状细胞质,边界不清,呈柱状或缎带状排列混合有实性巢状排列;细胞核呈园形大小一致,核分裂像难见。免疫组化：突触素、波形蛋白均为阳性。病理诊断为肾脏类癌伴淋巴结转移。例1术后30个月死于肝骨转移;例2术后随访26个月,未见肿瘤复发转移。结论：原发性肾脏类癌临床罕见,易发生淋巴结转移,确诊依靠病理学检查,根治性肾切除应为治疗原发性肾类癌的首选方法。     

肾脏原发性神经内分泌癌1例报告并文献复习

神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)是指广泛分布于机体内许多器官和内分泌腺中神经内分泌细胞所发生的恶性肿瘤,可发生于全身各处,发病率低,最常见部位为消化道(75%)和肺部(10%),发生于泌尿系者较为少见[1],发生于肾脏更是罕见.2010 年 11 月 23 日广东省人民医院收治肾脏原发性 NEC 1 例,现报告如下.     

肾脏原发性神经内分泌癌一例报告

患者,男,60岁.因体检B超发现右肾占位2d于2006年12月18日入院.无腰背酸痛及肉眼血尿,高血压病史10年.查体:肾区无隆起无叩击痛,全身浅表淋巴结无肿大.血尿常规、肝肾功能、胸部X线片未见异常,电子胃镜及肠镜检查未见异常.B超检查:右肾内实质低回声团块,大小4 cm×4 cm,圆形,边界尚清楚,内部回声不均匀,后方回声衰减,周围血管结构受压,并弯曲移位,内部可见彩色血流信号;输尿管及膀胱未见异常.CT检查见右肾实质内5 cm×4 cm类圆形实质占位灶,密度较均匀,平扫CT值40 HU,增强后不均匀强化,CT值85 HU;双侧肾盂未见扩张,肾血管无特殊,后腹膜未见肿大淋巴结.考虑右肾恶性肿瘤.     

肾脏原发性神经内分泌癌一例报告

肾脏原发性神经内分泌癌临床罕见 ,我院收治 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,71岁。因Ｂ超发现右肾囊实性占位 3个月于 2 0 0 0年 12月 8日入院。患者 11年前体检Ｂ超发现双肾多发囊肿 ,无症状。 3个月前因肝硬化腹水就诊 ,复查Ｂ超发现右肾囊实性占位 ,ＣＴ、ＭＲＩ检查均提示双肾多发囊肿 ,右肾囊实性占位。全身骨扫描无异常。查体 :双肾区无包块及异常隆起 ,无明显叩击痛 ,沿双侧输尿管径路无压痛。入院诊断 :双肾多发囊肿 ,右肾囊实性占位(肾癌 ?) ,肝硬化。因肾功能不全 ,于同年 12月 2 6日全麻下行保存肾单位之右肾肿瘤切除术。术中探及右…     

原发性肝脏类癌1例

原发性肝脏类癌１例解放军３０４医院（北京，１０００３７）赵良瑜张鑫奎王晓红女性，３５岁。因乏力、纳差１年，右上腹痛３个月，于１９９７年３月２１日入院。既往无“肝炎”病史。查体：慢性病容，右上腹轻压痛，肋缘下刚扪及肝脏，质中等。化验检查：肝功正常，ＨＢ...     

原发性睾丸类癌1例报告并文献复习

原发性睾丸类癌是一种少见、低度恶性的肿瘤,多发于中老年人,以40～60岁多见.1954年Simon首次报道以来,目前国外文献共报道90余例睾丸原发性类癌,至2009年,国内文献报道近10例.本院于2009年收治1例原发性睾丸类癌患者.     

原发性右肾类癌1例报告并文献复习

原发性肾类癌是一种非常罕见的肾脏恶性肿瘤,目前国内外仅有百余例报道,关于这一类型肿瘤的发病机制及预后知之甚少.类癌主要发生在消化及呼吸系统,泌尿生殖系统类癌不足 1%,且主要发生于睾丸或卵巢[1].我院收治了 1例原发性肾类癌患者,现结合相关文献复习对这一疾病的临床特点进行分析探讨.     

原发性肾脏滑膜肉瘤1例报告

正1病例简介患者,男,37岁。5年曾前行右肾囊肿去顶减压术。因查体发现右肾占位1周于2 0 1 2年2月1 0入院。患者曾出现间歇、无痛性全程肉眼血尿。查体:卧位及坐位可触及右肾呈一巨大包块直至上腹部。超声探及右肾区一大小约16.8cm×9.9cm囊实性包块,以实性成分为主,内见点条状血流信号,未探及正常肾脏回声,右肾动静脉显示不清,     

肾脏原发性滑膜肉瘤1例报告

正肾脏滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种十分罕见的发生于肾脏的高度恶性肿瘤,我院2013年1月收治1例该病患者,现报告如下。1病例资料患者男性,42岁,因"左腰部胀痛半年,伴全程肉眼血尿8d"入院。查体:左肾区可触及质地中等的巨大包块,压痛叩击痛阳性。尿常规提示尿路感染,B超示左肾形态失常,实质回声不均,肾后份、上极实质内可见一大小11.5cm×10.3cm×10.0cm混杂回     

原发性精囊腺癌1例报告

患，男，52岁，农民。因无痛性肉眼血尿1年，排尿困难伴左下肢活动障碍1月入院。1年前，无明显诱因出现肉眼血尿，以终末血尿为主，服药后血尿停止，但反复发作，未作任何检查及治疗。1月前出现进行性排尿困难，腹胀、腹痛，感左下肢乏力，左大腿股内侧及会阴部疼痛，行走时突然跌到，     

肾原发性类癌一例报告

患者,男,44岁.因体检B超检查发现右肾占位5年,右侧腰痛1个月,于2009年2月16日入院.查体:右肾区叩击痛阳性.CT检查见右肾中下极实质内2.5 cm×3.0 cm类圆形实性占位,密度略低,CT值26 HU,增强后明显强化,CT值98～131 HU;双侧肾盂未见扩张,肾血管无特殊,腹膜后未见肿大淋巴结.     

右肾原发性类癌一例报告

患者,女,36岁.右腰部胀痛不适30d于2011年5月24日入院.无发热,无尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿.查体:腹软,双肾区无明显叩压痛.实验室检查:白细胞3.1×109/L,尿隐血试验阴性,肝功能无异常,肿瘤标志物正常.B超检查发现右肾及肾门以下不均质低回声肿块.CT检查:右肾中上极6.2 cm×8.5 cm大小实质性肿块,边缘有2个切迹,平扫肿块密度稍高于肾实质,边缘较清楚,内有小斑片状低密度及钙化,CT值47 HU;增强后肿块密度欠均匀,小斑片状低密度区无强化,皮髓质期肿块轻度强化,CT值51 ～70 HU,密度稍高于肾髓质;实质期仍轻度强化,CT值67～81 HU;右肾门区各见一实性和囊实性结节影;腹主动脉旁有淋巴结肿大.容积再现示右肾中上极部分缺如,边缘毛糙;CT泌尿系造影示右肾盂、肾盏受压,边缘较光整.临床诊断:右肾恶性肿瘤.     

原发性精囊腺癌1例报告

原发性精囊腺癌１例报告南京医科大学第一附属医院泌尿外科（南京２１００２９）吴宏飞王成标患者３４岁，因血精５５月，左精囊肿块增大半月于１９９２年５月１９日入院。于１９８７年１０月婚后３天发现血精及早晨无痛性肉眼全血尿。门诊检查：血常规、出凝血时间正常；...     

乙状结肠类癌1例报告

患者:男,62岁。因腹泻、便秘反复交替,便血,左下腹痛3月,按慢性结肠炎治疗无效,经结肠镜检查诊断为乙状结肠癌而收入院。一般情况较差,BP14/10kPa,腹平软,左下腹有压痛。无反跳痛,无包块。术前胸透和肝脏B超及心电图检查结果正常。于1989年11月18日手术,术中见乙状结肠中段有4×5×6cm大小肿块,与周围有粘连。肿块上段结肠扩张呈肠梗阻表现,肿块周围淋巴结无肿大,肝脏未见转移征象。行降结肠中、下段,乙状结肠、直肠上段及其系膜切除;同时清扫乙状结肠淋巴结/左结肠淋巴结,肠系膜下动脉周围淋巴结,行降结肠上段与直肠端端吻合术。术后组织病理检查诊断为乙状结肠类癌。术后第13天发现吻合口瘘,经治疗痊愈出院,随访半年无复发。讨论;类癌为一种少见肿瘤。据国外资料分     

卵巢类癌1例报告

<正>类癌是起源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤,以胃肠道、阑尾最为多见,其次是胆道、支气管。原发于卵巢的类癌非常罕见,其发生率不足卵巢恶性肿瘤的0.1%。卵巢类癌可以是原发,也可以是转移。原发性卵巢类癌多为畸胎瘤的一个成分,单侧发生~([1])。我院近期收治1例卵巢类癌患者,女,63岁,因"腹痛1年"于2017年2月22日就诊住院。患者近1年偶有腹痛不适,呈阵发性,无明显放射性疼痛,不伴尿频、尿急、尿痛、血尿,无便秘及便血,无胸闷、胸痛、呕吐。下腹部及盆腔CT示:右     

睾丸原发性类癌并发部分类癌综合征一例报告

睾丸原发性类癌临床罕见 ,我们收治睾丸类癌并发部分类癌综合征 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,48岁。发现左睾丸肿大 2个月于 1999年 5月 19日入院。既往有支气管哮喘病史 10年 ,近 1年来 ,由香烟、汽油、气雾杀虫剂等刺激性气味极易诱发哮喘发作 ,肺气肿病史 5年 ,近半年来偶有不明原因的轻度腹泻。查体 :一般状况尚可 ,桶状胸 ,肺肝相对浊音界于右锁骨中线第 6肋间 ,呼吸音减弱 ,心界缩小 ,心音遥远、低钝。左睾丸肿大 ,约5 .0ｃｍ× 4.5ｃｍ× 3.0ｃｍ ,质硬 ,触之轻度疼痛 ,表面光滑 ,沉重感 ,透光试验阴性 ,睾丸附睾界限清 ,精索无增粗变…     

原发性肝脏癌肉瘤1例报告

目的：探讨原发性肝脏癌肉瘤的临床病理学特征、诊断和治疗。
方法：报道1例原发性肝脏癌肉瘤的临床资料,并结合文献进行复习。
结果： 肝脏癌肉癌均为肿瘤中同时包含恶性上皮成分和间叶成分,两者之间无移行过渡,免疫组化显示肿瘤分别表达上皮源性和间叶源性的标志物。该例术后生存8个月,后失访。
结论：原发性肝脏癌肉瘤临床罕见,预后差,首选治疗方式为早期根治性手术切除。