皮肤粘膜淋巴结综合征(附三例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征是由日本川崎于1962年首先报道,1976年正式命名为川崎病。近年来世界各地均有报道。我国的上海、北京、四川、杭洲等地先后也报道数十例。本综合征以持续发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼球结膜下充血、淋巴结肿大、手足硬肿、口唇干燥及皲裂、出血和杨莓舌等为诊断依据。发病年龄多在2个月至8岁之间,但李云珠等综合的50例报告中有17岁发病者。现将本人遇到的三例报告如下:     

Job 综合征(附一例报告与电镜观察)

报告一例Job 综合征,男性,5岁。特点是婴儿期发病,皮肤复发性“冷”葡萄球菌脓肿,皮肤、副鼻窦、肺部反复细菌感染,血清IgE 显著增高,伴发湿疹,面容粗糙,关节过伸、缺髌骨、嗜酸性白细胞轻度增高。嗜中性粒细胞吞噬功能和四唑氮蓝试验正常。皮肤组     

May-Thurner综合征的介入治疗

May-Thurner综合征是髂静脉受髂动脉压迫，引起下肢和盆腔静脉回流障碍，产生一系列临床症状的综合病征。此综合征多见于30～40岁的女性，呈慢性发病过程，典型表现为下肢皮肤色素沉着、静脉曲张、慢性疼痛、肿胀、静脉炎和复发性皮肤溃疡，治疗方法主要是手术，传统手术方法包括髂动脉移位术、髂动脉悬吊术、衬垫减压术、静脉补片术，静脉转流术等，但效果并不理想。     

激素与阿斯匹林并用治疗复发性小儿肾病综合征3例报告

单纯型肾病综合征对激素治疗的缓解率甚高，一次以上复发率也高达７０％～８０％。本文应用激素与阿斯匹林合用治疗复发性单纯型肾病综合征３例，经２年以上随访未见复发，现报告如下。１资料分析３例均为男性，发病年龄５岁、１１岁、１２岁各１例。３例均因颜面，下肢高...     

西安市2011-2014年肾综合征出血热流行趋势和发病影响因素分析

目的了解2011-2014年西安市肾综合征出血热流行特征,分析其发病影响因素,为制定疾病防控的科学决策提供依据。方法分析中国疾病预防控制信息系统中报告的2011-2014年西安市肾综合征出血热病例信息,结合人口学数据信息,探讨西安市出血热流行规律和影响因素。结果 2011-2014年间西安市累计报告肾综合征出血热病例3 524例,死亡31例,周至县、户县、长安区和临潼区等老疫区发病较高,新城区、碑林区和莲湖区等主城区发病率较低。全年发病呈现两个典型高峰,以每年10月~次年1月的发病大高峰为主,占总病例数的73.69%。发病以16~60岁人群为主,占总病例数的74.89%,但16岁以下和60岁以上人群非免疫规划内人群发病数超过25.00%。职业以农民为主,占68.81%。结论 2011-2014年西安市肾综合征出血热发病呈现逐年下降趋势,这与西安地区肾综合征出血热流行规律有关,也与目前实施的以疫苗为主的综合防控策略有关。下一步需要解决的是16岁以下和60岁以上人群的疫苗接种问题,以切实保障这一群体的健康。     

皮肤骨膜肥厚症(附8例分析)

皮肤骨膜肥厚症又称特发性肥大性骨关节病或Touraine-Solent-Gole综合征。这是一种少见疾患,以男性居多,男与女之比为10:1;多在青春期发病,进行缓慢,数年或十余年可自行停止,也有继续进展者。本病可有家族史,符合于常染色体显性遗传,但也有隐性遗传及性染色体数目异常的报道。其病理变化主要为纤维组织代谢异常,临床上以杵状指、骨膜增生和皮肤增厚为主要症状。现将我院收集的8例皮肤骨膜肥厚症作一报道。临床资料一、一般资料 8例中,男7例,女1例。发病年龄:4岁1例,15～24岁6例,42岁1例。有2例其弟或妹也患有此症。二、症状本组患者均有手足粗大肥厚的表现,双侧前臂及小腿柱状粗大,7例伴杵状指,1例整个手指增粗。面部和头皮皮肤肥厚显著,前额横     

复发性无菌性脑膜炎

1 基本概念复发性无菌性脑膜炎是指有两次或两次以上的脑膜炎发病,发病间期患者无临床症状而且脑脊液检查正常。依照病因学不同,每次发作持续时间(从数天到数周)、发病间期长短(数天到数年)和发作次数均有很大变化。区分复发性脑膜炎和慢性脑膜炎很重要。某些慢性脑膜炎患者的体征和症状可能时好时坏,貌似复发性脑膜炎,但脑脊液检查却持续异常。     

Melkersson-Rosenthal综合征

Melkersson—Rosenthal综合征（MRS），又称复发性唇面肿胀面瘫综合征或梅（麦）罗综合征，是病因复杂的神经、皮肤粘膜变态反应性疾病。临床以反复唇面水肿、周围性面瘫、皱襞舌为特征。在国内只有个别报道，临床上经常被误诊，本文拟复习文献并结合笔者临床所见就其发病原因、发病机制、临床特征及近年来研究进展作一简要综述。     

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎相当少见。作者报道1例。1例77岁男性患者出现发热、呼吸道症状、四肢不痛不痒的红色丘疹和斑块。上肢皮损活检发现与斯威特综合征相符的中性粒细胞浸润。1.5月后,患者出现耳软骨炎和发音困难,耳软骨活检发现软骨周围白细胞浸润。确诊为复发性多软骨炎并给予激素治疗,结果皮肤和软骨炎症状消失。斯威特综合征表现为复发性多软骨炎@Astudillo L.$Department of Inte rnal Medicine, CHU Purpan, Unité J.Tapie, 31059 Toulouse Cedex, France,Dr. @Launay F. @Lamant L. @刘超…     

解表祛邪治狐(或虫)——诸葛连祥教授治疗白塞氏综合征的新经验

白塞氏综合征是一原因不明的,以细小血管炎为病理基础的慢性、进行性、复发性多系统损害疾病。亦称口、眼、生殖器综合征或皮肤粘膜综合征。本病好发于口腔、皮肤、生殖器、眼和关于,部分累及大血     

20例小儿川崎病的护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种原因不明的自限性的血管炎综合征,以发热、皮肤黏膜受损、淋巴结肿大为临床特点,常导致严重的冠状动脉病变和心脏损害。本病呈散发或小流行,四季均可发病。发病年龄以婴幼儿多见,80％在5岁以下,男女比例为1．5：1。我科2007年5月至2009年5月共收治川崎病患儿20例,现将护理经验介绍如下。     

金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征15例

金葡菌烫伤样皮肤综合征(staphylococcal scalded skin syrdrome;SSSS)是由凝固酶阳性金葡菌感染所致严重的皮肤损害综合征,成人罕见.发病年龄在6岁以内,3岁以下多见.我科1999年3月～2004年3月共收治15例.现将临床特点和治疗总结如下.     

14例白塞病患者的护理

白塞病是一种以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为特征的累及多系统的全身性疾病,又称眼、口、生殖器综合征.该病目前病因不明,病理变化为血管炎,发病年龄多为青壮年,男女比例约为3∶4,男性患者血管神经系统及眼累及较女性多,且病情重.     

金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征220例临床及药敏分析

目的:总结金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征发病的影响因素、临床表现和治疗。方法:回顾性分析220例金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征患儿临床资料。结果:3岁以下儿童为好发人群,39例患儿发病前有明显诱因,178例临床标本培养,有12例培养出金黄色葡萄球菌,220例患者经抗生素治疗均痊愈。结论:金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征好发于3岁以下儿童,大部分病例无法找到明确诱因,细菌培养阳性率低,一代、二代头孢类抗生素疗效好。     

白塞氏综合征7例临床分析

白塞氏综合征是一种慢性复发性多系统疾病,以口、眼、生殖器、皮肤和关节为常见发病部位,此外还可累及心血管、胃肠道、中枢神经系统等多个脏器.当病人出现典型症状即口腔溃疡、外阴溃疡、眼部病变及皮肤损害时,诊断不难.但其临床表现不典型时,且以某一系统受损作为首发症状,临床医生不警惕,往往容易误诊、漏诊.本病较为少见,现将1996年1月～2002年12月间在我院就诊的典型7例白塞氏综合征进行分析,并结合文献进行复习,以提高对该病的认识.     

小儿葡萄球菌烫伤样皮肤综合征21例临床分析

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征(简称SSSS)是由凝固酶阳性金葡菌感染所致的严重皮肤损害综合征。该病在成人罕见,发病年龄在6岁以内,3岁以下小儿多见,尤其是新生儿[1]。我院2000年1月至2005年7月共收治此病21例。现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组21例中,男13例,女8例;发病年龄:     

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征40例临床分析

目的 探讨匍萄球菌烫伤样皮肤综合征发病的影响因素、临床特点及治疗措施.方法 回顾性分析我院皮肤科住院的40例葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿的临床资料.结果 40例中发病年龄小于6岁的有36例;23例发病前有明显诱因;40例均有典型皮损;40例均应用抗生素治疗,38例联合应用糖皮质激素治疗,所有患者均痊愈出院,平均住院时间(5.2±1.2)d.结论 葡萄球菌烫伤样皮肤综合征好发于婴幼儿,发病诱因多为皮肤和上呼吸道感染,早期应用足量有效的抗生素是治疗成功的关键,联合使用糖皮质激素可缩短病程.     

Vogt-Koyanagi-Harada综合征的临床特征及治疗

目的　探讨Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)综合征的临床特点和治疗方法。方法　对 4 7例VKH综合征患者 (94只眼 )的视力、眼部表现、全身症状、荧光素眼底血管造影 (fundusfluoresceinangiography ,FFA)和治疗进行回顾性分析。结果　 4 7例VKH综合征均为双眼发病 ,31例 (6 6 % )发病前有前驱症状 ,病程 <2周主要表现为后葡萄膜炎 ,2周后炎症逐渐累及眼前段 ,2 6例患者 (5 5 % )有皮肤、毛发和神经系统等眼外异常。 38例初发者给予强的松治疗 ,9例复发性VKH综合征给予强的松联合环孢霉素治疗 ,4 6例治疗半年以上的患者炎症完全控制。结论　VKH综合征致盲率高 ,容易误诊、漏诊 ,只有加强对本病的认识 ,早期诊断 ,系统地治疗 ,才能减少盲目发生。     

34例儿童金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征临床分析

目的:分析儿童金黄色葡萄球菌(金葡萄)烫伤样皮肤综合征的诱发因素、临床表现、治疗和预后。方法:回顾性分析34例金葡菌烫伤样皮肤综合征患儿临床资料。结果:34例金葡菌烫伤样皮肤综合征患儿一般见于1～4岁婴幼儿,占总病例的70.6%;34例儿童金葡菌烫伤样皮肤综合征患儿中有26例发病前有感染因素;儿童金葡菌烫伤样皮肤综合征急性起病并且皮肤损害严重,部分患儿临床表现凶险,对头孢类抗生素敏感。所有患儿在治疗7～20 d之后均痊愈出院。结论:金葡菌烫伤样皮肤综合征发病前诱因多为感染,与患儿的免疫力有关。在临床工作中提高对此病的认识,早期、足量、有效的使用抗生素是治疗的关键,做到早诊断、早治疗。     

结节性红斑45例临床分析

结节性红斑为常见于下肢的皮肤结节性疾病,其临床特征为复发性、微痛的结节,病理呈慢性良性经过,全身症状不明显,发病机制尚不清楚[1]。故防治本病仍是个棘手的问题。有些病例反复发作、迁延数年,生活质量受到影响。为此,现结合文献复习将我院收治的45例结节性红斑患者资料进行