五仁醇胶囊质量标准研究

目的：制订五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对制剂中五味子仁的有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果：五味子醇甲在0．0936～0．9360gg间线性关系良好，r=0．9999；回收率为97．54％，RSD=1．92％。结论：本方法准确可靠、重现性好可用于含有五味子仁复方制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地五味子中木脂素的含量

目的：建立五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素4种有效成分的高效液相色谱测定方法，测定不同产地五味子中木脂素成分的含量，寻找五味子优质药材的产地。方法：ScienhomeC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇-水，梯度洗脱，流速1ml／min，柱温30℃，检测波长250nm。结果：4种木脂素的加样回收率及RSD分别为：五味子醇甲98．29％，1．50％；五味子酯甲101．48％，2．39％；五味子甲素100．81％，2．86％；五味子乙素99．16％，2．40％。结论：该方法简便、准确．可用于五味子药材的质量控制；河北石家庄产五味子木脂素含量最高，品质优良。     

高效液相色谱法测定解酒肝康颗粒中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定解酒肝康颗粒中五味子醇甲含量测定方法.方法样品用甲醇超声提取30 min.分析采用Diamonsil C18.色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(4258)为流动相.流速1mL·min-1,检测波长250 nm.结果五味子醇甲平均回收率为97.89%(RSD=0.95%).结论该实验操作简便,结果准确,可作为解酒肝康颗粒的质量控制标准.     

辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定

目的：测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，Agilent 1100LC液相色谱仪，色谱柱：Zorbax eclipse XDB C18，150mm i．d。流动相为甲醇：水（13：7）；检测波长为250hm；柱温为30℃。结果：辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0．4％，质量均合格，其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论：本实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量研究

目的：通过测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量，建立了麦地参肾消胶囊含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，粒径5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1ml／min，检测波长为250nm，柱温为30℃。结果：在测定浓度范围内线性较好，r=0．9998。精密度RSD=1．8％，重现性RSD=3．6％，回收率的平均值为：98．93％，RSD=1．22％。结论：本试验测定方法简便快速，阴性空白无干扰，重复性好，可用于质量控制。     

HPLC法测定慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Di-amonsil(TM钻石)C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;理论板数按五味子醇甲峰计算不低于3000。结果:五味子醇甲在0.1516~2.4256μg之间线性关系良好,r=0.9999。五味子醇甲平均回收率为98.8%,RSD=0.58%。结论:该方法准确,重复性好,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

得生颗粒中五味子醇甲含量测定研究

目的：探讨中药制剂得生颗粒中五味子醇甲含量测定方法。方法：参照《中国药典》2005年版一部中五味子的含量测定方法[1]，以高效液相色谱法测定其含量。结果：五味子醇甲在0.094～0.940μg范围内线性关系良好，（r=0.99995），平均回收率为100.58%；结论：本法测定样品中五味子醇甲含量，其分离度好、灵敏度高，回收率也很好，且分析时间较短，可作为控制得生颗粒质量的一个可靠方法。     

高效液相色谱法测定肝泰胶囊中五味子甲素的含量

目的：建立肝泰胶囊中的五味子甲素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法进行分离测定。C18为固定相,甲醇－水（75：25）为流动相,检测波长250nm。结果：加样回收率为100．56％,RSD为1．02％（n＝6）;3批样品五味子甲素含量分别为0．12％,0．11％,0．11％。结论：此方法快速、简便,可作为该药质量控制方法。     

高效液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立健肝胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(72∶28)为流动相,检测波长为284nm。结果:五味子醇甲的对照品进样量在0.1μg～0.5μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.4%(n=5)。RSD为1.73%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好,可用于健肝胶囊的质量控制。     

UPLC-PDA同时测定肝复康丸中10个成分含量及主成分分析

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定肝复康丸中芦丁、齐墩果酸、槲皮素、太子参环肽B、山柰酚、熊果酸、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素10个成分含量的方法。方法:采用Agilent Ecilipse C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.6μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min~(-1);检测波长分别为203、210、360 nm;柱温为30℃;采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果:在一定质量浓度范围内,肝复康丸中10个成分均呈良好的线性关系(r0.999);平均加样回收率为97.9%～104.9%(RSD1.5%),13批样品中芦丁、齐墩果酸、槲皮素、太子参环肽B、山柰酚、熊果酸、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素质量分数分别为1.104～1.499、1.463～1.707、0.861～1.223、0.596～0.921、0.754～0.923、2.594～2.966、3.716～3.797、2.204～2.336、0.963～1.369、0.782～1.052 mg·g~(-1)。聚类分析将不同生产厂家的肝复康丸分为3类,经主成分分析,C厂家的样品综合得分最高。结论:经方法学验证,本法可用于肝复康丸的质量控制。     

肝清廉胶囊质量标准研究

目的：用TLC法鉴别肝清康胶囊中白芍，RP-HPLC法测定肝清康胶囊中五味子乙素的含量。方法：以水-甲醇（30：70）为流动相，流速1.0ml／min，检测波长254nm。结果：五味子乙素平均回收率98.90％，RSD为0.61％。结论：此法可靠，简单，可作为控制肝清康胶囊质量的方法之一。     

HPLC法测定脉复康颗粒中肉桂酸的含量

目的：建立脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定方法，为脉复康颗粒质量标准研究提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法分子并测定了中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量。色谱条件：Diamnosil C18柱，以乙腈-0．4％磷酸（30：70）为流动相；检测波长为277nm。结果：此方法线性良好，平均加样回收率为99．4％。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定。     

五味子糖浆质量标准研究

目的：修订五味子糖浆的质量标准。方法：用TLC法对五味子作了鉴别。用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：用TIE检出五味子。用HPLC法测出了五味子醇甲的含量。五味子醇甲在0．35～2．88μg范围内呈良好的线性关系；r=0．9991．平均回收率98．5％，RSD=1．4％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为五味子糖浆质量控制提供了参考。     

用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲含量

目的建立利肝隆片中五味予醇甲含量的HPLC测定法。方眭采用SUPELCO DiscoveryC18柱,以甲醇-水（13：7）为流动相,检测波长定为250nm,柱温35℃,流速1．0mL／min。在此色谱条件下,进行HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲的方法学考察和样品含量测定。结果五味子醇甲（0．202-3．03）峭范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9991）,回收率均值为98．21％（RSD为1．65％）。稳定性、精密度和重复性试验均符合要求。4批样品中五味子醇甲的含量在（0．436-0．520）ms／片范围内,因考虑到药材来源、制剂生产和贮藏等因素,故暂订本品每片含五味子按五味子醇甲（C24H3207）计,不得少于0．40mg。结论按上述条件,采用HPLC法测定利肝隆片中的五味子醇甲的含量,方法简便、专属强,能较好的控制利肝隆片质量。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。     

HPLC法测定肾舒宁胶囊中五味子酯甲的含量

目的测定肾舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。方法采用TLC法对肾舒宁胶囊中的女贞子、南五味子进行定性鉴别；运用HPLC法测定肾舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。结果在4．136～24．68μg范围内五味子酯甲峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=09997；样品加样回收率为98．80％，RSD为1．82％。结论该方法简便快速，结果准确，可有效控制肾舒宁胶囊的质量。     

利肝隆片质量标准研究

目的：建立利肝隆片的质量标准。方法：采用TLC法对茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加进行了鉴别试验，用HPLC法测定药品中五味子醇甲的含量。结果：用TLC法检出了茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加。五味子醇甲在0．12—1．80μg范围内呈良好的线性关系；R=0．9992，平均回收率99．4％，RSD为0．9％。结论：所建立的方法简便可行，本法灵敏，准确，专属性强，重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中6种成分及五味子投料情况分析

目的 建立HPLC法同时测定健肝灵胶囊中丹参素、丹酚酸B、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量，并探讨五味子投料情况。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Symmetry^?C₁₈色谱柱(4.6×150 mm, 5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长220 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 7),平均加样回收率95.4%～105.9%,RSD 0.53%～1.95%。3个厂家4批样品投料为五味子，1个厂家3批样品投料为南五味子。结论 该方法简便准确，可用于健肝灵胶囊质量控制和五味子投料鉴别。