红腺忍冬叶抗氧化有效部位多糖的含量变化研究

目的：建立红腺忍冬叶抗氧化有效部位中多糖的含量测定方法,并对不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位中的多糖含量进行测定及比较。方法：采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖的含量,取两者差值为多糖含量,以测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中的多糖含量。结果：15批浙江产红腺忍冬叶水提液中多糖含量为5．045～12．348 mg/mL,水提液30％乙醇沉淀后滤液中多糖含量为4．880～11．944mg/mL,水提液30％乙醇沉淀物中多糖含量为0．015～0．119 mg/mL。结论：建立的多糖测定方法简单、准确、适用性良好,可用于红腺忍冬叶抗氧化有效部位中多糖含量的测定。     

红腺忍冬叶抗氧化作用的实验研究

[目的]研究红腺忍冬叶的抗氧化作用,为红腺忍冬叶的开发利用奠定一定的实验依据.[方法]时红腺忍冬叶不同溶剂提取物进行体内外抗氧化实验研究:(1)以Vc、二丁基羟基甲苯(butylated hydroxytoluene,BHT)为对照品,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,-diphenyl-2-picrylhy drazyl,DPPH)法和铁离子还原法考察样品的体外抗氧化活性.(2)以Vc为阳性时照,由D-半乳糖至衰的小鼠为模型,通过测定血清、肝脏组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,考察样品的体内抗氧化活性.[结果](1)在0.5～2mg·mL-1范围内,水提液、50％乙醇提取液和95％乙醇提取液对DPPH自由基的清除效果与Vc无显著性差异或优于Vc,多与BHT尚有差距,三种提取液之间无显著性差异(P＞0.05);在0.1～5mg·mL-1范围内,三种提取液对Fe3+的还原能力随着浓度上升显著增强,但与Vc、BHT尚有差距,三种提取液之间无显著性差异(P＞0.05).(2)综合SOD结果:水提液高剂量组作用优于其他各药物组,且其血清SOD活力与Vc组无显著性差异(P＞0.05),肝脏中SOD活力只有该组与模型组比较有显著性效果.综合GSH-PX活性结果:除50％醇提高低剂量组外,其余各组均具有较好活性;其中水提液高剂量组在血清中的GSH-PX活性显著高于Vc组.综合MDA结果:水提液高低剂量组和50％、95％醇提高剂量组均具有较好的效果,而且这些组在血清和肝脏中的MDA含量与Vc组相比,降低无显著性差异(P＞0.05).[结论]红腺忍冬叶的不同溶剂提取物都具有一定的体内外抗氧化效果,特别是对提高GSH-PX活性和对MDA的清除效果较强.其中水提液抗氧化效果优于醇提物,值得深入研究.     

广西产红腺忍冬有效成分的含量测定研究

[目的]测定广西产红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量,为广西产红腺忍冬的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用紫外可见分光光度法测定总绿原酸和总黄酮的含量。[结果]采自广西忻城各地的红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的平均含量依次为5．31％,9．34％,4．83％。[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于红腺忍冬药材的质量控制。     

红腺忍冬叶不同溶剂提取物中葡萄糖和果糖的含量变化研究

[目的]建立用HPLC-ELSD法测定红腺忍冬叶提取物中葡萄糖和果糖含量的方法,并应用此方法研究红腺忍冬叶不同溶剂提取物中葡萄糖和果糖含量的变化。[方法]采用Lichrospher NH2色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,柱温25℃,流速0.8mL/min;ELSD漂移管温度70℃,载气为氮气,流速1.6L/min。[结果]红腺忍冬叶提取物中的葡萄糖和果糖能够得到较好地分离,葡萄糖和果糖的线性范围分别为0.5840~1.168mg·mL-1、0.8256~1.8576mg·mL-1,r分别为0.9994、0.9991;平均加样回收率分别为96.88%、97.55%,RSD分别为1.11%、1.15%;葡萄糖和果糖的稳定性（RSD）分别为2.12%、0.38%,重复性（RSD）分别为1.31%、0.24%。其中,水提物中葡萄糖和果糖的含量最高（分别为2.19mg·mL-1、4.10mg·mL-1）,50%醇提物次之（含量分别为1.13mg·mL-1、2.12mg·mL-1）,95%醇提物中含量最低（分别为0.45mg·mL-1、0.65mg·mL-1）。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于测定红腺忍冬叶提取物中葡萄糖和果糖的含量。该批次红腺忍冬叶中,葡萄糖和果糖含量为水提液〉50%乙醇提取物〉95%乙醇提取物。     

红腺忍冬叶中总黄酮的研究

目的 对红腺忍冬叶进行黄酮类等成分的定性定量分析,并确定回流提取红腺忍冬叶总黄酮的最佳工艺条件.方法 采用预试验进行定性分析;用分光光度法测定总黄酮含量;采用正交试验法等,考察乙醇回流提取不同因素对提取率的影响.结果 红腺忍冬叶中含有生物碱和黄酮类化合物;乙醇回流提取红腺忍冬叶总黄酮的最佳条件为12倍量50%乙醇回流提取2次,每次1h,验证试验测得红腺忍冬叶中总黄酮平均含量为16.6%,RSD=1.52%(n=3).结论 红腺忍冬叶中总黄酮含量较高,红腺忍冬叶和金银花叶在化学方面存在一定的相似性.     

红腺忍冬叶抗炎解热作用的实验研究

目的研究红腺忍冬叶的抗炎解热作用,为红腺忍冬叶的开发利用提供实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠肉芽肿模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的抗炎作用;通过酵母性发热大鼠模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的解热作用。结果抗炎实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶不同溶剂提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀等3种模型都具有一定的抑制作用,均能降低角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症组织中PGE2含量和炎症血清中NO含量（P〈0.01或P〈0.05）,综合肿胀抑制率、PGE2和NO含量指标,95%醇提高剂量组效果较好。解热实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶水提高剂量组在给药后1 h体温显著降低（P〈0.01）,水提高、低剂量组在给药后3 h体温显著降低（P〈0.05）;50%和95%醇提高剂量组在给药后1 h体温显著降低（P〈0.05）。结论红腺忍冬叶具有一定的抗炎、解热作用,95%醇提取物的抗炎作用值得研究。     

Folin-Ciocalteu比色法测定阜康阿魏叶中总多酚的含量

目的建立阜康阿魏叶中总多酚含量的测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocal-teu比色法对阜康阿魏叶中总多酚含量进行测定。结果没食子酸对照品在浓度为0.002～0.006g/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);阜康阿魏叶中总多酚含量为4.99mg/g,RSD为0.52%;样品溶液在0～10h基本稳定(RSD=1.2%);精密度试验RSD为1.1%;重复性试验RSD为1.1%;平均回收率为101.0%(RSD=1.7%)。结论该法简便快捷,重复性好,为阜康阿魏叶中有效成分的利用提供有利依据。     

小油桐叶中总多酚的含量测定

目的 建立小油桐叶中总多酚的含量测定方法.方法 以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法最适宜条件下对小油桐叶中总多酚含量进行测定.结果 没食子酸对照品在浓度为0.002～0.010 g·L-1范围内与吸光度成良好的线性关系;小油桐叶片中总多酚含量为6.74%,RSD为0.75%;样品溶液在10～90 min内基本稳定(RSD=0.28%);精密度试验RSD为0.23%:重复性实验RSD为1.01%;平均回收率为99.85%.结论 该法灵敏度高,重复性好,简便快捷.     

Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量

目的：建立Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量。方法：采用分光光度法测定。以没食子酸为指标,检测波长730nn]。结果：没食子酸在1．08μg／mL～6．48μg／mL范围内线性良好,相关系数为0．9999,加样回收率99．7％,RSD为1．2％（n=9）。结论：本法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量,结果准确可行。     

四妙勇安汤抗炎有效部位中总黄酮的含量测定

目的测定四妙勇安汤抗炎有效部位中总黄酮的含量。方法采用紫外可见分光光度法,检测波长为510 nm。结果四妙勇安汤抗炎有效部位中的总黄酮平均含量为45.438%。结论该法简便、可靠、准确,可用于四妙勇安汤抗炎有效部位的质量控制。      

冬凌草有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立冬凌草有效部位中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为对照品,采用氢氧化钠、亚硝酸钠和硝酸铝作为显色剂,在510 nm波长下测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为0.021~0.105 g·L~(-1),r=0.999 2,平均加样回收率为101.0%(RSD=1.86%,n=9)。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。     

山西不同产地野生酸枣叶总黄酮的含量测定

目的:测定山西不同产地野生酸枣叶中总黄酮的含量,为酸枣叶资源的开发利用提供科学依据。方法:采用紫外可见分光光度法在波长510 nm处测定山西省9个不同产地的酸枣叶样品中总黄酮的含量。结果:山西介休产的酸枣叶中总黄酮含量最高,其次为阳泉、五台、太谷等。结论:不同产地酸枣叶中总黄酮含量存在一定差异,应注意生长环境对药材质量的影响。     

恩施巴戟天总蒽醌类化合物的含量测定

目的 测定恩施巴戟天中总蒽醌类化合物的含量,为恩施巴戟天的进一步开发利用奠定基础.方法 以0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,利用紫外可见分光光度仪在509nm处来测定恩施巴戟天中总蒽醌的含量.结果 对照品在0～5.2mg/L范围内,吸光度值与浓度呈良好线性关系(r=0.9992),回归方程为A=0.04285C-0.004...     

消渴降糖胶囊中总黄酮含量测定

目的：建立消渴降糖胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法：采用硝酸铝比色法测定消渴降糖胶囊中总黄酮的含量。结果：按照优选的提取与含量测定方法,在500nm波长处测得所提供的3批消渴降糖胶囊的总黄酮平均含量不少于74．76mg／g。结论：建立了消渴降糖胶囊中总黄酮的含量测定方法,该方法简单方便,准确可靠,重现性好。     

GAP基地药材白扁豆中总磷脂的含量测定

目的测定分析湖南省GAP种植基地湖南省平江县所产的白扁豆中总磷脂的含量。方法采用传统的磷脂测定方法。结果该基地产收的白扁豆总磷脂含量稳定,达到了国家标准。结论该地区有适合白扁豆生长的地域生态环境,又有悠久的白扁豆栽培历史和传统的种植技术与加工方法,大面积种植白扁豆是完全可行的。