丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：对128例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组64例,观察组常规治疗加阿托伐他汀40mg／d,对照组常规治疗加阿托伐他汀20mg／d,比较两组疗效。结果：与对照组比较,观察组心绞痛症状缓解明显（P〈0．05）,心电图缺血改善明显（P〈0．05）,两组治疗前后心绞痛发作频率减少,持续时间缩短（P〈0．05）,而治疗后观察组与对照组比较效果更明显（P〈0．05）,结论：阿托伐他汀强化治疗能提高不稳定型心绞痛患者的缓解率。     

左旋卡尼汀联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨左旋卡尼汀联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法我院收治的不稳定型心绞痛患者,110例。随机分为观察组和对照组各55例。对照组患者仅给予常规治疗,观察组患者均给予左旋卡尼汀联合葛根素静脉滴注治疗。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者（P〈0．05）。两组患者治疗后LVEF、TC和TG均较治疗后有明显改善（P〈0．05）,并且观察组患者的改善情况明显优于对照组患者（P〈0．05）。两组患者的HDL和LDL治疗前后相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左旋卡尼汀联合葛根素治疗不稳定型心绞痛具有疗效确切、不良反应少的特点,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸治疗。观察2组临床疗效和血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白蛋固醇（HDL-C）、低密底酯蛋白胆固醇（LDL-C）]及血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化情况。结果治疗组心绞痛症状显效率为67．5％高于对照组的50．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组心绞痛症状总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组心电图总有效率为62．5％高于对照组的47．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于对照组,HDL—C水平高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛可显著改善胸痛症状,减少心绞痛发作,改善缺血性心电图,并兼有降低血脂和改善血液流变学的作用,长期服用无明显耐药性及不良反应,值得临床推广应用。     

β受体阻滞剂对稳定型心绞痛的疗效评价

目的探讨新型β受体阻滞剂．比索洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2010年2月至2011年2月我院收治的稳定型心绞痛患者92例随机分为对照组（n=46）和治疗组（n=46）,对照组给予常规抗心绞痛药物,治疗组在对照组的基础上给予比索洛尔,4周为一个疗程。对两组的临床疗效和治疗前后血脂的变化情况进行分析。结果治疗组总有效率显著高于对照组（86．96％vs71．74％,P〈0．05）;两组患者经治疗后。心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油使用量及心率均显著下降（P〈0．05）。治疗组下降更为明显（P〈0.05）;与治疗前比较,两组患者血脂水平均得以改善（P〈0．05）。结论新型B受体阻滞剂．比索洛尔治疗稳定型心绞痛效果显著．可有效改善心绞痛发作情况,减慢心率．效果优于单纯应用常规抗心绞痛药物。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（32例）和观察组（32例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）,心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）,心率和收缩压乘积变化差异无显著性（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。     

蚓激酶对不稳定型心绞痛患者C反应蛋白的影响

目的，观察蚓激酶胶囊对不稳定型心绞痛患者C反应蛋白的影响。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组27例，采用基础治疗；治疗组29例，在基础治疗的基础上加用蚓激酶胶囊，疗程为4周。治疗前后分别检测C反应蛋白的水平以及观察心绞痛症状、心电图改善情况。结果治疗组29例患者治疗后心绞痛症状及心电图较治疗前均有明显改善（P〈0．05），C反应蛋白也有明显改变，疗效优于对照组（P〈0．05）。结论蚓激酶胶囊能明显改善不稳定型心绞痛患者C反应蛋白水平，对不稳定型心绞痛患者具有良好的治疗效果。     

曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫茧治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将96例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予曲美他嗪联合地尔硫董治疗。观察2组临床疗效和心绞痛发作次数及持续时间。结果观察组总有效率为89．6％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛有很好的协同作用,能有效改善和提高患者的运动耐受量,减少心绞痛的发作次数,降低心绞痛的持续时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组（64例）和曲美他嗪治疗组（64例）。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）。心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。     

通心络胶囊在冠心病不稳定型心绞痛中的临床应用

目的探讨通心络胶囊在治疗冠心病不稳定型心绞痛中的应用价值。方法分别选择86例患者作为观察组和对照组。对照组采用常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上使用通心络胶囊治疗,评价两组疗效及血脂和血液流变学情况。结果观察组有效率为93．02％（80／86）,对照组为77．91％（67／86）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组经过治疗,其高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血黏度、全血还原黏度和纤维蛋白原等比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规西医治疗基础上,使用通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛具有更好的疗效。     

灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛QT离散度的影响

目的探讨灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者QT离散度（QTd）及校正QT离散度（QTcd）的影响。方法96例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组及对照组各48例,观察组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液20ml静脉滴注治疗,对比观察患者心电图QTd及QTcd的影响。结果治疗2周后两组QTd及QTcd较治疗前均有降低,P〈0．05;但观察组较对照组变化差异更明显,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液能明显缩短QTd及QTcd,有效改善冠心病不稳定型心绞痛患者的预后,预防恶性心律失常的发生有一定价值。     

自拟宁心汤治疗冠心病疗效观察

目的观察自拟宁心汤治疗冠心病的临床疗效。方法78例冠心病患者随机分成治疗组48例和对照组30例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予自拟宁心汤治疗,连续治疗20d进行比较,并随访1个月。结果两组治疗后患者的临床证候、心电图、血液流变学等指标较治疗前均有明显改善（P〈0．01,P〈0．05）;治疗组对心绞痛、中医证候的治疗效果明显优于对照组（P〈0．01～〈0．05）,在改善血脂方面与对照组比较亦有较好的效果（P〈0．05）;随访发现治疗组急性心血管事件发生率少于对照组（6．67％比13．33％）。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛有良好疗效,能明显改善临床症状,改善血液流变学,降低血脂,近期随访发现急性心血管事件发生率减少。     

中西医结合治疗不稳定型心绞痛患者对凝血功能的影响

目的探讨中西医结合治疗不稳定型心绞痛患者（unstable anginap ectoris）对凝血指标的影响及临床疗效。方法随机选择不稳定型心绞痛患者100例，分为中西医结合组50例和常规治疗组50例，常规治疗组采用硝酸甘油、倍他乐克和阿司匹林等传统西医治疗，中西医结合组在常规治疗组基础上加用黄芪注射液静滴14d，观察两组患者凝血指标水平的变化以及心绞痛及心电图疗效。结果中西医结合组血纤维蛋白原、血小板平均体积血血小板分布密度低于常规治疗组，血小板数量水平高于常规治疗组（分别为P〈0．05、P〈0．05、P〈0．05、和P〈0．05），心绞痛及心电图疗效高于常规治疗组（分别为P〈0．05和P〈0．05）。结论与常规西医治疗相比，中西医结合治疗不稳定型心绞痛能明显改善异常凝血状态，临床疗效更好，是不稳定型心绞痛较好的治疗方法。     

疏血通治疗不稳定型心绞痛疗效观察及对血脂、凝血功能的影响

目的观察疏血通注射液对不稳定型心绞痛患者的疗效观察及对血脂、凝血功能的影响。方法入选不稳定型心绞痛患者120例,40例患者入选对照组,接受常规治疗,80例患者进入观察组,在常规治疗基础上加用疏血通注射液,治疗14d。治疗前后均检测血脂、凝血功能。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．01）,观察组治疗后总胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDLIC）水平均较治疗前明显降低（P〈0．05）,与对照组相比有明显差异（P〈0．05）,并且治疗组的凝血酶原时间（PT）,凝血活酶时间（APTT）明显延长,纤维蛋白原含量明显下降（P〈0．05）,亦优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效高,且有调脂、抗凝、促纤溶作用。     

贝科能治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效评价

目的：评价贝科能（注射用复合辅酶）治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：66例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组31例，予以常规治疗，包括吸氧、硝酸酯类药物、B受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗血小板制剂、抗凝。治疗组35例，常规治疗外加贝科能，0．2mg／d连用10d为1个疗程。结果：治疗组心绞痛症状改善总有效率94．29％，明显优于对照组80．64％．两者比较差异有显著性（P〈0.05）。心电图的改变治疗组总有效率74．29％，较对照组51．61％，差异有显著性（P〈0．05）。结论：贝科能治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切。     

康复心理治疗对冠心病患者临床症状及心功能的影响

目的探讨康复心理治疗对冠心病患者临床症状及心功能的影响。方法选取本院收治的46例冠心病患者,随机均分为对照组（单纯药物治疗）和观察组（运动康复＋药物治疗）。比较两组患者心绞痛发作频率、硝酸甘油用量和心功能分级的差异。结果观察组心绞痛发作频率明显低于对照组（P〈0．05）,硝酸甘油用量显著少于对照组（P〈0．05）;观察组心功能改善情况均显著优于对照组（P〈0．05）。结论康复心理治疗用于冠心病患者效果确切。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛81例临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法162例不稳定型心绞痛患者按人院顺序随机分为对照组和治疗组各81例。2组患者均接受常规治疗,在此基础上治疗组患者加用低分子肝素钙0．1ml／10kg（851U／kg）,腹壁皮下注射,1次／12h,连用14d。结果治疗组总有效76例（93．8％）,高于对照组的60例（74．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间、硝酸甘油用量心电图结果及血液流变学等改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛具有较好的疗效,改善了不稳定型心绞痛患者的近期预后,且治疗过程中未见明显不良反应。     

灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将76例老年初发不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组、对照组分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液治疗,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。结果治疗组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为94．74％及89．47％均明显高于对照组78．95％及71．05％,且经检验,差异有统计学意义（χ^2=4．415,P〈0．05;χ^2=4．070,P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对老年患者初发不稳定型心绞痛疗效较好,可为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供依据。     

疏血通注射液治疗糖尿病伴冠脉支架术后心绞痛疗效评价

目的：研究疏血通注射液治疗糖尿病伴冠状动脉支架置入术后不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将40例冠状动脉支架置入术后的糖尿病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。在冠心病糖尿病常规治疗基础上，对照组17例给予丹参酮注射液6ml，治疗组23例给予疏血通注射液6ml，各溶入0．9％氯化钠注射液250ml，ivd qd，15d为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作频率、心肌缺血程度、血浆纤维蛋白原（FBG）含量、血清C反应蛋白（CRP）含量。结果：治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率，改善心电图心肌缺血等方面均显著优于对照组（P〈0．05），血FBG、CRP水平明显下降（P〈0．05）。结论：疏血通注射液能明显缓解糖尿病伴冠脉支架术后心绞痛患者的临床症状，有效抑制血栓的形成和炎症反应。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及安全性。方法对126例不稳定型心绞痛患者，随机分为治疗组和对照组各63例，两组均给予常规措施进行治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗。结果治疗组患者经治疗后总有效率为95．24％，显著高于对照组的77．77％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者治疗后血脂较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血脂各指标改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗉联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛，临床效果好，不良反应少，对改善患者的预后有重要的临床意义。