丙吡胺(双异丙吡胺)

【化学名】α-〔2-(二异丙胺基)-乙基〕-α-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸盐。【结构式】【作用特点】为一新的抗心律失常药。电生理作用与奎尼丁相似,具有奎尼丁样抑制心脏兴奋传导和延长不应期的作用,其作用比奎尼丁、普鲁卡因胺强,抑制心肌的作用约为奎尼丁的1.5～2倍。可降低冠脉血流     

双异丙吡胺抗心律失常作用

双异丙吡胺(Disopyramide,Norpaoe,SC-7031)是近年来国外广泛应用的一个新的抗心律失常药物。我国现已合成此药。其化学结构如下:     

双异丙吡胺磷酸盐(达舒平)

双异丙吡胺磷酸盐(达舒平Disopyramide),化学名4-双异丙胺基-2-苯基-2-(2-吡啶基)-丁酰胺,系化学合成的抗心律失常药,其电生理特征与奎尼丁相似,副作用比奎尼丁小,经动物试验与临床应用证明对房性及室性心律失常有较好的疗效。药理作用: 本药有膜抑制及抗胆碱能作用,对心肌浦顷野纤维的电生理效应与奎尼丁相似,具有延长动作电位时间和有效不应期、从而消除折返性心律失常,并有抑制异位节律性的作用。适应症: 各种原因引起的频发房性及室性早搏、室上性及     

双异丙吡胺的试制

双异丙吡胺(Disopyramide)为抗心律失常药物,具有如下结构式:品于1962年合成〔',2,,1963年即有临床报道〔3〕,其作用与奎尼丁相似,但较强,且毒副作用较小〔'一",。临床上用于室上性及室性期外收缩、心动过速、房颤及房扑,对电击转复后预防房颤亦有较好的效果,亦可用于心肌梗塞活动期的室性心律失常     

双异丙吡胺毒性反应

双异丙吡胺是一种新的抗心律失常药,其电生理特性与奎尼丁相似。能延长动作电位时间及有效不应期,降低最大舒张期电位及动作电位幅度,抑制零位相最大上升速率,传导速度和位相4舒张期除极。对室性及室上性心律失常均有良好疗效。应用本药期间,可出现抗胆碱效应、心肌的负性肌力作用及传导延迟。较为常见的副作用为口干、头昏、     

双异丙吡胺的不良反应

双异丙吡胺(Disepyramide,以下简称DP)是一有效的抗心律失常药。经药理及临床研究发现有类似奎尼丁的抗心律失常作用,较奎尼丁强2～3倍,比普鲁卡因酰胺强4倍以上。临床广     

双异丙吡胺的研究进展

双异丙吡胺磷酸盐(Disopyramide phosphate简称丙吡胺,商名Norpace,国内异名为达舒平),为一种抗心律失常新药,于1954年化学合成,1962年Merkler与Van Arman二氏首先正式报导它为一种有效的抗心律失常药,时至今日,有关它的电生理学、药理学和临床治疗学等方面的研究,已累积了不少资料;国内于1980年,分别由南京药学院与武进制药厂、上     

双异丙吡胺应用进展

双异丙吡胺(Disopyramide,以下简称DP)于1962年由Mokler等人合成,经药理及临床研究发现有类似奎尼丁的抗心律失常作用,较奎尼丁强2～3倍,较普鲁卡因酰胺强4倍以上,且安全范围较大,毒副作用明显小于奎尼丁。1963年开始有临床     

双异丙吡胺的临床应用

双异丙吡胺(Disopyramide,Norpace),简称丙吡胺,又名达舒平。美国1977年正式批准临床使用,国内1980年试制成功并用于临床。     

华法令与双异丙吡胺

本文报道了一例并用华法令与双异丙吡胺而发生明显的药物相互作用。许多病人的临床观察表明,这两种药物之间并无重要的相互作用。病人于服用华法令时并用双异丙吡胺(200mg,3/日)。结果表明,为使在治疗范围内维持血栓试验值,华法令的剂量应增加约10％。研究还发现,当奎尼丁代替双异丙吡胺     

关于双异丙吡胺长效制剂的探讨

双异丙吡胺磷酸盐Disopyramidephosphate(以下简称Dp)系抗心律失常药,由于本品电生理作用及对房性和室性心律失常的治疗谱与奎尼丁类似,其作用强度大约为奎尼丁的2～3倍,而毒副作用较小,故美国和日本于1978年已批准本品应用于临床。同年南京药学院已研制成功,并系统地     

双异丙吡胺引起尿潴留1例报告

<正> 许××,男性,84岁,住院号428626。 病史:患者于79年6月因脑血栓形成,右侧偏瘫,心电图提示心肌缺血,房性早搏。诊断为冠心病。此后常有夜间发作性呼吸困难、胸闷、端坐。入院前半个月发作频繁,伴大汗淋漓,于81年10月3日急症入院。     

双异丙吡胺(达舒平)磷酸盐治疗心律失常257例疗效分析

用双异丙吡胺磷酸盐治疗257例各类型房性及室性心律失常,总有效率为73.91%,显效率55.63%。口服剂量为100～150毫克,每六小时一次,静脉注射每次为100毫克。副反应较轻,个别病人可产生尿潴留、心力衰竭及室速,对伴有前列腺肥大、重度心脏传导阻滞、未控制的心力衰竭、低血压及青光眼的病例应慎用,在用药期间应复查心电图。     

红霉素与双异丙吡胺之间可能致命的相互作用

已经发现,红霉素可与华法令,环胞菌素及茶硷发生相互作用,但既往文献未报道红霉素与抗心律失常药物双异丙吡胺之间发生危及生命的相互作用,本文报道2例。例1,女性,83岁,因冠心病及室性早搏应用速尿。地高辛、硝酸盐及双异丙吡胺治疗。双异丙吡胺用法:300mg和150mg每6小时交替使用。入院前一周出现发热及咳嗽,入院胸片示两肺底浸润,心电图示窦性心律,     

双异丙吡胺治疗顽固性心律失常18例疗效分析

双异丙吡胺(Disopyramide)又名达舒平,是一种新的抗心律失常药,对室上性或室性起源的早搏或心动过速均有良好效果。现将我院应用双异丙吡胺治疗顽固性心律失常18例的疗效分析报道如下:     

国产双异丙吡胺注射液治疗快速型心律失常的疗效观察

本文观察静脉应用国产双异丙吡胺注射液治疗54例不同病因引起的快速型心律失常患者的即时疗效,结果属显效者31例(57％)、有效者10例(19％)及无效者13例(24％),总有效率76％,其中对室上性心动过速的有效率67％,阵发性房颤伴室上性心动过速的有效率69％。本药的疗效不及戊脉安(90.5％)(p<0.05),且大多在静注后5分钟以上起效,但在静注过程中未见不良反应。因此可作为中止室上性心动过速的有效药物之一.     

双异丙吡胺及去烃代谢物的药代学和药效学研究

<正> 双异丙吡胺(disopyramide,下简称D)约有45％可在肝内代谢,其主要代谢产物为N-去烃化合物(MND),后者的血药浓度约为母体的10-20％,也可有20倍的个体差异。肾病患者长期用药时MND的血药浓度将特别高。离体豚鼠回肠及心房的实验证明,MND的抗胆硷效价为D的20倍,而延长心房不应期的效价仅为D的1/4。到目前为止,尚无MND用于人体的作用和药代参数的报告。本文系欧洲人静注D及MND的药代动力学及其药效学的首次研究报告。     

高效液相色谱法测定血浆中双异丙吡胺及其代谢物的研究

新合成的抗心律失常药双异丙吡胺Disopyramide 简称DP),临床上用作预防和治疗室性心律不齐,由于其疗效好、可口服、半衰期适中,临床上被广泛使用。世由于其半衰期波动较大,且其副反应和抗     

三磷酸腺苷及双异丙吡胺防治家兔心房纤颤

实验结果表明：静脉注射三磷酸腺苷（１ｍｇ·ｋｇ－１）和双异丙吡胺（２．５，５ｍｇ·ｋｇ－１）均能有效地防治在体家兔右心房肌层注射乙酰胆碱诱发的心房纤颤。小剂量双异丙吡胺与三磷酸腺苷合用后，抗心房纤颤作用明显加强，除使ＡＦ持续时间明显缩短外，还显著降低了心房纤颤及心室纤颤发生率，动物死亡率亦明显低于单独用药组。两药单用均有抗心律失常作用及抗胆碱作用，合用后因抗胆碱作用加强而使抗心律失常效果更佳。此外，两药合用后对房室传导系统无明显不良影响。