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差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)是在差示热分析(DTA)基础上发展起来的一种热分析方法,本文对近年来有代表性的DSC在脂质体研究中应用的文献进行分析归纳,综述了DSC考察脂质体制备方法过程中结构的变化、药物与脂质体的相互作用、高分子聚合物对脂质体渗透性的影响、表面活性剂对脂质体柔性的影响等研究中的应用,为脂质体的深入研究提供有价值的参考资料。 相似文献
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综述了近年来差示扫描量热法在药剂学研究中的应用,包括在制剂开发前了解药物和辅料的物理性质、考察辅料与主药间或料间是否有相互作用、制剂工艺优化及处方筛选、制剂质量评价以及研究药物对皮肤的透过机理等方面的应用。 相似文献
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目的选择野生与栽培不同产地来源的8个批次中药材肉苁蓉样品进行研究,以寻找快速鉴别分析新方法。方法采用差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法两种不同原理分析技术,通过实验分析获取表征野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的图谱数据。结果研究获得了野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的差示扫描量热图谱与傅里叶红外光谱图及傅里叶红外光谱二阶导数谱图,分析结果发现两种不同技术原理方法均可实现鉴别野生与栽培不同产地来源肉苁蓉中药材的快速鉴别目的。结论差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法均可有效鉴别野生与栽培不同产地来源的中药材肉苁蓉样品,其鉴别结果可以相互印证。 相似文献
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甘草酸钾与复方对乙酰氨基酚相互作用的差示扫描量热法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用差示扫描量热法研究甘草酸钾与复方对乙酰氨基酚的相互作用,结果表明甘草酸钾与对乙酰氨基酚、氯苯那敏之间无相互作用,可以配伍;以Kissinger方程测定对乙酰氨基酚的热降解活性能力为405.80kJ/mol。 相似文献
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差示扫描量热法测定药物纯度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度的可靠性及影响测定的因素。方法 用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别的药物纯度,并与药典规定方法结果进行对照。结果 DSC法测定药物纯度的准确性好;试样的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论 本法测定高纯度药物简便、结果准确。 相似文献
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用差示扫描量热法测定头孢菌素类药物的热降解稳定性 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用差示扫描量热法(DSC)试验了十二个常用的有代表性的头孢菌素的热降解稳定性,用Kissinger和Ozawa方程求各头孢菌素的热降解动力学参数(主要为活化能)。在所有头孢菌素的DSC曲线中均未见有熔点峰,故不能用量热法测定其纯度,但它们的放热峰均甚陡直、明锐,而且峰温的重现性良好,可供鉴别这些头孢菌素用。 相似文献
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差示扫描量热法与微机数据库在药物制剂分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
对制剂中数十种常用辅料进行DSC 测定,将其热分析数据存入微机数据库。该数据库系统利用BASIC 语言编制,数据结构采用单链表形式,每项记录包括样品名、熔点、分解点、说明语和文件名5项内容,可按任意一项进行排序和检索,它为制剂成分的剖析、药品质量的分析等提供了线索。附程序框图和应用实例。 相似文献
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目的 采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)测定磺胺类化学对照品纯度。方法 采用优化DSC实验参数,载气流速50 mL·min-1,升温速率3 ℃·min-1,称样量1.3~2.0 mg,对7种磺胺类化学对照品进行纯度分析。结果 DSC测得磺胺噻唑纯度为99.9%,磺胺甲二唑为99.9%,磺胺甲氧嗪为99.8%,磺胺嘧啶为99.8%,磺胺甲噁唑为99.9%,磺胺多辛为99.5%和磺胺二甲嘧啶为99.9%,其结果与质量平衡法测定结果基本一致。结论 DSC简便、快捷、无需标准物质,为磺胺类化学对照品纯度测定提供了新的检测方法。 相似文献
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目的研究采用差示扫描量热技术(DSC),建立中药活性成分苦参碱化学样品纯度的新检测分析方法。方法针对苦参碱化学样品,考察了溶剂残留、炉体气氛、升温速率、称样量四个因素对差示扫描量热法检测结果的影响;优化并确定了最佳检测条件,测定了苦参碱化学样品的纯度值;利用高效液相色谱法(HPLC)对建立的方法及检测结果进行了验证。结果本研究建立的差示扫描量热法进行苦参碱样品纯度检测具有较高的科学性和可行性,最佳实验条件为升温速率4.0K/min,称样量为2.5mg~3.7mg,炉内气体为静态空气,经检测获得苦参碱样品的化学纯度值为99.818%;高效液相色谱法测得苦参碱样品化学纯度值为99.825%。结论利用建立的差热扫描量热分析方法可以快速、准确地测定苦参碱化学纯度,论文研究为苦参碱纯度测定提供了一种新分析技术和方法。 相似文献
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