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相似文献
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1.
2.
目的 探究冠心病病人外周血微RNA-133b(miR-133b)表达水平,并分析其表达与病人预后的关系。方法 选取2019年7月至2021年1月于华北石油管理局总医院就诊的冠心病病人95例,其中稳定性冠心病(SACD)病人54例为SACD组,急性冠状动脉综合征(ACS)41例为ACS组,另选同期该院进行体检的健康人群60例作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-133b水平;随访6个月,根据是否出现主要心脏不良事件,分为预后不良组(出现主要心脏不良事件,33例)和预后良好组(未出现主要心脏不良事件,62例)。采用Spearman相关性分析检验血清miR-133b水平与Gensini评分的关系;采用多因素logistic回归分析影响冠心病病人预后的危险因素;采用受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析血清miR-133b水平对冠心病病人预后不良的预测价值。结果 SACD组、ACS组身体质量指数、高血压、吸烟史及血脂异常者比例高于对照组(P<0.05),ACS组Gensini评分、病变支数≥3支占比高于SACD组(P<0.05)。ACS组、SACD组血清miR-133b...  相似文献   

3.
目的研究miR-140-5p在骨肉瘤中的表达及其对骨肉瘤细胞MG-63及U2OS侵袭转移的影响。方法 qRT-PCR及免疫原位杂交法检测miR-140-5p在骨肉瘤组织中的表达情况; qRT-PCR检测miR-140-5p在骨肉瘤细胞M G-63、U2OS及正常成骨细胞系hFOB 1. 19中的表达;在MG-63、U2OS细胞中转染miR-140-5p mimic以上调miR-140-5p的表达,qRT-PCR确认转染成功; Transwell实验检测不同miR-140-5p表达水平对骨肉瘤细胞MG-63、U2OS侵袭转移的影响。结果与癌旁组织比较,miR-140-5p在骨肉瘤组织中表达降低;与正常成骨细胞系h FOB 1. 19比较,miR-140-5p在骨肉瘤细胞MG-63、U2OS中表达降低;在MG-63、U2OS中转染miR-140-5p mimic后,miR-140-5p表达升高,M G-63、U2OS细胞侵袭转移能力下降。结论 miR-140-5p在骨肉瘤组织及细胞系MG-63、U2OS中表达下降,上调其表达水平可抑制MG-63、U2OS细胞侵袭转移。  相似文献   

4.
目的 分析miR-133b对骨肉瘤细胞增殖与转移的影响.方法 qRT-PCR检测人骨肉瘤细胞系(MG-63)与人正常成骨细胞系(hFOB)中miR-133b的表达水平;运用MTT实验检测miR-133b对人骨肉瘤MG-63细胞的生长能力的作用;运用划痕实验检测miR-133b对人骨肉瘤MG-63细胞的迁移能力的作用;T...  相似文献   

5.
目的:研究miR-539对乳腺癌细胞增殖和凋亡的调控作用。方法采用荧光定量PCR检测乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-453、ZR-75-30)和正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中miR-539表达的差异;通过转染miR-539-mim-ics在MCF-7细胞中上调miR-539的表达,并通过MTT和TUNEL实验检测miR-539对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响。结果与正常乳腺上皮细胞相比,乳腺癌细胞中miR-539的表达显著降低( P<0.01)。与空白对照组和阴性对照组相比,过表达miR-539能显著降低过表达组乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力并增加其对地塞米松诱导凋亡的敏感性(P<0.01)。结论 miR-539能够抑制乳腺癌细胞增殖并促进其凋亡,有望作为乳腺癌基因治疗的靶点。  相似文献   

6.
刘晓峰 《河北医药》2021,43(3):349-352
目的 微小RNA(microRNA,miR)在多种肿瘤中发挥了作用,其中miR-18a在骨肉瘤中的表达及其作用机制尚待探讨.方法 本研究应用实时定量PCR(qPCR)技术检测了骨肉瘤组织miR-18a的表达情况,分析miR-18a表达与肿瘤分级的关系.应用anti-miR-18a抑制了MG63细胞株miR-18a的表达...  相似文献   

7.
目的 研究miR-539对非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的调控作用.方法 通过荧光定量PCR检测非小细胞肺癌细胞系(A549、NCI-H358、NCI-H1650、NCI-H1299、HCC827)和正常人支气管上皮细胞(16HBE)中miR-539表达的差异;通过转染miR-539-mimics在NCI-H358细胞中上调miR-539的表达,并通过MTT和TUNEL法检测miR-539对非小细胞肺癌细胞(NCI-H358)增殖和凋亡的影响.结果 与正常人支气管上皮细胞相比,非小细胞肺癌细胞中miR-539的表达显著降低(P<0.01);与空白对照组和阴性对照组相比,过表达miR-539能显著降低非小细胞肺癌NCI-H358细胞的增殖能力并增加其对地塞米松诱导凋亡的敏感性(P<0.01,P<0.05).结论 miR-539能够抑制非小细胞肺癌细胞增殖并促进其凋亡,可作为非小细胞肺癌基因治疗的靶点.  相似文献   

8.
目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清微小RNA(miR)-133a、miR-208a的表达水平及与冠状动脉病变程度的关系.方法选取2017年2月至2019年2月青海大学附属医院收治的ACS患者120例,冠状动脉轻度病变(SYNTAX评分≤22分)34例、中度病变(SYNTAX评分23-31分)51例、重度病变(...  相似文献   

9.
目的分析微RNA-196a(miR-196a)和miR-210在胰腺癌中的表达,及其与生存时间的关系。方法选择26例胰腺癌患者(A组)、20例良性胰腺病患者(B组)和24例健康受试者(C组)为研究对象。用实时定量荧光聚合酶链式反应法检测3组患者血清中miR-196a和miR-210表达水平。分析3组血清miR-196a和miR-210表达差异,miR-196a和miR-210水平与胰腺癌患者生存时间的关系。结果A,B,C组的miR-196a表达水平分别为(1.79±0.95),(1.24±0.92)和(0.71±0.68),miR-210表达水平(2.32±0.54),(1.25±0.36)和(0.98±0.22),A组的上述指标与B,C组比较,差异均统计学意义(均P<0.05)。在胰腺癌患者中,半年生存率为61.54%,1年生存率为46.15%,2年生存率为3.85%。在胰腺癌患者中,miR-196a高表达组和低表达组的生存时间分别为(7.58±3.43)和(12.38±5.17)个月,miR-210高表达组和低表达组的生存时间分别为(6.92±3.01)和(10.88±4.28)个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。miR-196a的敏感度、特异性及准确率分别为76.92%,93.18%和70.10%,miR-210的敏感度、特异性及准确率分别为68.00%,93.18%和61.18%,联合检测的敏感度、特异性及准确率分别为88.46%,95.45%和83.92%,联合检测的上述指标与miR-196a、miR-210单独检测比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论胰腺癌患者血清中特异性的表达miR-196a和miR-210,二者联合检测诊断胰腺癌可提高其诊断准确率,且miR-196a、miR-210表达水平与胰腺癌患者生存时间有一定关系。  相似文献   

10.
目的:观察凋亡抑制蛋白 Livin、血管内皮生长因子( VEGF)在骨肉瘤组织的表达及与预后的关系。方法采用 RT-PCR 和免疫组织化学 SP 法检测 Livin、VEGF mRNA 和蛋白在58例骨肉瘤和35例骨软骨瘤组织的表达。结果 Livin、VEGF mRNA 在骨肉瘤组织的表达水平显著高于骨软骨瘤组织,Livin、VEGF 蛋白在骨肉瘤组织的阳性表达率和表达水平显著高于骨软骨瘤组织,且二者表达与年龄、性别、肿瘤大小、病理分型、Enneking 分期无关( P>0.05),而与肿瘤软组织浸润、远处转移有关( P <0.05)。Livin、VEGF 表达呈显著正相关( r =0.822,P =0.001)。Livin、VEGF 表达阳性的骨肉瘤患者与表达阴性者相比生存率明显降低,平均生存时间明显缩短,差异有统计学意义( P <0.05)。结论骨肉瘤组织 Livin、VEGF 的高表达与肿瘤浸润、转移密切相关,提示预后不良,二者可作为骨肉瘤的潜在治疗靶点及判断预后的分子指标。  相似文献   

11.
目的 检测微小RNA-155(miR-155)和抗原递呈分子CD1d在胃腺癌患者外周血中表达情况,探讨二者的表达关系及临床意义.方法 选择2016年1月~2017年6月就诊并进行胃腺癌手术治疗患者55例作为观察组,另选取同期进行健康体检人员56例作为对照组.采用qRT-PCR法检测各研究对象外周血单个核细胞(PBMCs...  相似文献   

12.
朱凯  何晶晶  苏义林  陈天拓 《安徽医药》2017,38(11):1455-1459
目的 探讨小儿神经母细胞瘤(NB)组织中CD133和Ki-67蛋白的表达与肿瘤发展及预后的关系。方法 选取2010年1月至2017年1月在安徽省立医院进行NB手术治疗患儿81例,手术中留取肿瘤组织,采用免疫组化染色法检测瘤组织中的CD133和Ki-67蛋白的阳性率,分析CD133和Ki-67表达水平的相关性,及其表达水平与NB患者年龄、性别以及肿瘤分期、分化程度和肿瘤转移情况等临床病理参数的关系;手术后电话随访患儿生存情况,共随访到67例,失访14例。通过Kaplan-Merier法建立生存曲线,分析CD133蛋白表达水平与患儿生存时间的关系。结果 在81例NB患儿病理组织中CD133阳性率为56.8%,Ki-67阳性率为59.3%,CD133与Ki-67表达呈正相关(r=0.188,P=0.001);在I期和Ⅱ期NB中CD133和Ki-67的表达水平显著低于Ⅲ、IV及IV-S期(P=0.0014,P=0.0009);在肿瘤细胞未分化的患儿中CD133和Ki-67阳性率显著高于分化程度高的患儿(P=0.0013,P=0.0009);在发生肿瘤转移的患儿中CD133和Ki-67阳性率显著高于未发生转移的病例(P=0.0013,P=0.0009);CD133和Ki-67的阳性率与性别和年龄无相关性(P>0.05)。CD133阳性患儿生存率低于阴性患儿(Log rank=53.80,P=0.001)。结论 CD133和Ki-67在NB组织中均有较高的阳性率,两者的表达呈正相关,表达水平与NB的发展和预后相关。  相似文献   

13.
目的分析微小RNA(miR)-133a表达水平与胫骨干骨折延迟愈合的相关性.方法选取2014年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院骨科收治的35例胫骨干骨折延迟愈合患者为延迟愈合组,选取同期35例胫骨干骨折正常愈合的患者为对照组.比较2组患者年龄、性别等一般资料,比较2组的骨形态发生蛋白(BMP)、核心结合因...  相似文献   

14.
赵晓慧  李爽 《安徽医药》2023,27(4):814-818
目的 分析循环肿瘤细胞(CTC-s)、微小RNA-196a(miR-196a)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)在宫颈癌病人中的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的关系。方法 回顾性收集2016年1月至2017年3月北京中医医院顺义医院收治的116例宫颈癌病人作为癌症组,同期收集该院体检中心100例健康女性作为对照组。检测两组研究对象的CTC-s、miR-196a、TSGF水平,并分析其与病人临床病理特征和预后的关系。结果 癌症组CTC-s(5.92±1.32)U/mL、miR-196a(5.82±1.44)、TSGF(109.65±27.68)U/mL明显高于对照组的(0.55±0.14)U/mL、1.05±0.23、(30.54±8.11)U/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。根据临床病理特征分组结果显示国际妇产科协会(FIGO)分期≥ⅡB期、低分化、浸润深度>1/2肌层、有淋巴结转移的宫颈癌病人CTC-s分别为(6.83±1.49)U/mL、(6.88±1.60)U/mL、(6.97±1.50)U/mL、(7.06±1.54)U/mL,miR-196a分别为7.0...  相似文献   

15.
目的探讨miR-133a对肝星状细胞活化和迁移的影响及相关机制。方法培养肝星状细胞HSC-T6,转染miR-133a模拟物,采用qRT-PCR法验证miR-133a转染效果,Transwell法检测细胞迁移能力,Western blot法测定细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimentin)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达水平。采用靶基因预测软件分析miR-133a与EGFR基因结合位点,并用双荧光素酶报告基因实验验证其靶向关系。结果 HSC-T6细胞转染miR-133a模拟物后,与转染模拟物对照相比,miR-133a表达水平显著增加,α-SMA和vimentin蛋白表达显著减少,细胞迁移率显著降低(均P <0.05)。经荧光素酶活性检测和Western blot实验结果显示,miR-133a靶向负调控EGFR表达。EGFR和miR-133a共转染后,与转染miR-133a相比,α-SMA和vimentin蛋白表达上调,细胞迁移率显著增加(P <0.05)。结论上调miR-133a表达可抑制肝星状细胞活化和迁移,其作用机制可能与靶向负调控EGFR表达有关。  相似文献   

16.
何敏  刘水红  杨志强  高志增 《天津医药》2012,40(12):1218-1221
目的:分析MicroRNA-93(miR-93)在骨肉瘤组织中的表达,探讨其对骨肉瘤细胞的增殖及细胞周期的影响。方法:采用TagManMGB探针法定量分析38例骨肉瘤组织及对应软骨组织中miR-93的表达;构建miR-93过表达载体,并合成miR-93的反义核苷酸序列,分别转染骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63。采用MTT比色法检测骨肉瘤细胞增殖的改变情况,利用流式细胞仪检测骨肉瘤细胞周期的变化情况。结果:在38例骨肉瘤标本中,65.8%(25/38)的骨肉瘤组织miR-93表达明显高于对应软骨组织(P<0.05)。miR-93过表达载体可以促进骨肉瘤细胞的生长,使细胞周期G0/G1期明显降低,而S期比例明显增加;反义miR-93转染骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63后,miR-93的表达明显降低,U2-OS和MG-63骨肉瘤细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降。结论:miR-93在骨肉瘤组织中表达明显上调,其可以通过调节细胞周期中G1/S期的转换而影响骨肉瘤细胞生长。  相似文献   

17.
目的观察结直肠癌病人外周血微 RNA(miR)-4435、miR-762的表达情况,并分析其与临床特征、预后情况的相关性。方法选取 2017年 6月至 2019年 6月于郑州大学附属郑州中心医院就诊的 100例疑似结直肠癌病人,经手术治疗后按照病理学检查结果分为结直肠癌组( 64例)及非结直肠癌组( 36例)。比较两组外周血 miR-4435、miR-762表达水平;比较不同临床病理特征病人外周血 miR-4435、miR-762表达水平;随访统计结直肠癌病人预后,将生存病人设为生存组,病死病人设为死亡组。比较两组外周血 miR-4435、miR-762表达水平,采用 Cox风险比例回归模型分析结直肠癌病人外周血 miR-4435、miR-762表达水平与结直肠癌预后的相关性。结果与非结直肠癌组( 0.61±0.08、0.89±0.12)比较,结直肠癌组外周血 miR-4435、miR-762(0.96±0.12、1.35±0.24)表达水平升高( P<0.05)。与临床分期 Ⅰ~Ⅱ期( 0.84±0.11)、(0.71±0.09)、浸润深度 T1~T2无淋巴结转移(0.79±0.11)病人比较,临床分期 Ⅲ~Ⅳ期( 1.03±0.15)、浸润深度 T3~T4(1.25±0.15)、淋巴结转移( 1.26±0.21)病人外周血 miR-4435、miR-762表达水平升高(P<0.05)。随访至 2022年 6月,其中生存病人 38例,病死病人 26例,分别设置为生存组、死亡组。与生存组( 0.87±0.09、1.12±0.14)比较,死亡组外周血 miR-4435、miR-762(1.09±0.21、1.69±0.31)表达水平升高( P<0.05)。 Cox风险比例回归分析显示,临床分期、浸润深度、淋巴结转移、 miR-4435表达水平、 miR-762表达水平均是结直肠癌预后不佳的危险因素( P<0.05)。结论结直肠癌病人外周血 miR-4435、miR-762表达水平异常升高,与临床分期、浸润深度、淋巴结转移相关,且均为病人预后不佳的危险因素。  相似文献   

18.
张丽华 《河北医药》2020,42(9):1315-1319
目的探究微小RNA-181a(miR-181a)和GATA结合蛋白6(GATA6)在妊娠滋养细胞疾病中表达及临床意义。方法选择2012年2月至2017年3月就诊的妊娠滋养细胞疾病患者80例为研究对象,其中未发生恶变葡萄胎45例(葡萄胎组),妊娠滋养细胞瘤患者35例(妊娠滋养细胞瘤组),另选同期行人工流产手术正常早孕者40例为对照组。荧光定量PCR检测受试者miR-181a、GATA6 mRNA表达水平,免疫组化分析GATA6在不同妊娠滋养细胞疾病中表达。结果妊娠滋养细胞瘤组患者miR-181a表达水平线显著低于葡萄胎组和对照组(P<0.05);葡萄胎组患者显著低于对照组(P<0.05);妊娠滋养细胞瘤组患者GATA6 mRNA表达水平线显著高于葡糖胎组和对照组(P<0.05);葡萄胎组患者显著高于对照组(P<0.05);GATA6在妊娠滋养细胞瘤患者中阳性表达率显著高于葡萄胎组患者和对照组患者(P<0.05);葡萄胎组患者显著高于对照组(P<0.05)。miR-181a、GATA6表达水平与葡萄胎患者子宫体积、血人绒毛促性腺激素β亚单位(β-hCG)...  相似文献   

19.
目的研究肝硬化患者血清中微小RNA-130a(miR-130a)和miR-130b的表达及意义。方法收集15例肝硬化患者和15例健康志愿者的肘静脉血液,并分别设为试验组和对照组。用反转录聚合酶链式反应法检测血清中的miR-130a和miR-130b的表达情况。结果试验组和对照组的miR-130a相对表达量分别为(1.57±0.36)和(1.40±0.46),miR-130b相对表达量分别为(2.18±0.60)和(1.64±0.26),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 miR-130a和miR-130b在肝硬化患者血清中的表达量显著高于健康志愿者,其很有可能作为肝硬化早期诊断指标。  相似文献   

20.
<正>卵巢癌是女性常见恶性肿瘤,发病隐匿,不易被发现,一旦确诊大多已发展到晚期。临床上通过手术、术后辅助治疗等延长卵巢癌患者生存期,但5年生存率依然较低。随着临床对卵巢癌的认识不断加深,认为肿瘤干细胞与恶性肿瘤的发生发展密切相关。CD133相对分子质量为120 000,属于一种肿瘤干细胞标记物,CD133来源的细胞可能参与了肿瘤的发展[1]。miR-145属于一种非编码单链型RNA小分子,广泛存在于真核细胞中,其参与了肿瘤疾病的发生、  相似文献   

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