土茯苓饮片鉴别

目的探讨土茯苓饮片的真伪鉴别方法。方法利用土茯苓与其多种混淆品饮片的性状和显微特征等方面的不同加以鉴别。结果土茯苓真伪品之间差别明显。结论利用性状、显微特征及理化试验方面的差异,能有效地鉴别土茯苓饮片。     

市售蒲黄饮片的品质考察

目的对市售蒲黄饮片进行了考察,为蒲黄饮片真伪鉴别和品质评价提供依据。方法采用性状、显微、TLC、HPLC—DAD—MS法,对多批蒲黄样品进行定性、定量分析。结果检测的20批样品中,各项指标均符合规定的有10批;浸出物、含量测定不符合规定的有1批;金胺O染色的有9批。结论通过性状、显微、薄层色谱鉴别及液一质联用等多种手段,可达到对蒲黄饮片进行真伪鉴别和品质评价的目的。     

市售中药饮片DNA条形码鉴定研究

中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则已纳入《中国药典》,但目前尚缺乏应用于中药饮片的系统性研究.本研究共收集212份市售中药饮片,包含根及根茎、果实种子、全草、花、叶、皮、茎木等不同入药部位,验证中药材DNA条形码分子鉴定法对中药饮片基原物种鉴定的适用性和准确性.结果 表明,共有161份样本成功获得DNA条形码序列,占...     

基于COⅠ与16S rRNA基因对广地龙的DNA分子鉴定研究

目的:建立一种快速、准确和标准化的广地龙DNA分子标记鉴别方法。方法:测定了5个不同居群广地龙的线粒体细胞色素酶亚单位(CO)Ⅰ和16S rRNA基因序列,采用CodonCode Aligner进行序列拼接,通过下载GenBank地龙原动物的COⅠ与16S rRNA序列,采用MEGA4.1计算广地龙及其伪品地龙的种内、种间的K2P遗传距离,并基于K2P模型构建NJ和MP树。结果:COⅠ变异位点、信息位点均高于16SrRNA,COⅠ基因无插入和缺失,16S rRNA存在4个插入和缺失。COⅠ和16S rRNA序列种间遗传距离均明显大于种内,COⅠ和16S rRNA基因均能将广地龙从其他地龙或蚯蚓物种鉴别开来。结论:获得的广地龙COⅠ和16S rRNA序列可为动物性中药材地龙的分子水平鉴定提供参考,为动物性中药材DNA条形码数据库积累了相关信息数据。     

DNA条形码技术的应用进展

DNA条形码技术是一门利用DNA小片段对物种加以辨识及鉴定的分子生物学技术。该技术已成为生物物种鉴定的新方向,受到世界40多个国家130多个组织的传统生物分类学家、分子生物学家和生物信息学家等多学科专家的关注。本文简述了DNA条形码序列的优点、操作及分析方法并重点介绍其在动植物中的应用和存在的缺陷及争议,最后展望了DNA条形码在分类学和物种鉴定中的应用前景。     

基于DNA条形码ITS2序列对阿魏属药用植物的鉴别研究

目的:建立一种快速、准确和标准化的中药材阿魏属植物DNA条形码鉴别方法。方法:提取新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen)和阜康阿魏(Ferula fukanensis K.M.Shen)基因组DNA,扩增ITS2序列并测序;运用分析相似性搜索法,下载Gen Bank数据库中阿魏属植物13个物种26个样本基因ITS2序列并进行比对分析,计算种间种内遗传距离并构建系统进化树进行聚类分析。结果:通过计算,15个物种遗传距离分布范围为0.009~0.230,平均遗传距离为0.018;聚类分析结果显示DNA条形码ITS2序列能够将阿魏属32种植物聚为不同的类。结论:建立的阿魏药材DNA条形码ITS2序列鉴别方法可准确、快速地鉴别出阿魏属药材的正品和混淆品。     

市售覆盆子药材DNA条形码鉴定研究

目的基于ITS2条形码序列检测市场销售覆盆子药材,为保证覆盆子药材使用的正确性和安全性提供一种新的鉴定手段。方法获取掌叶覆盆子及其5种常见同属易混种ITS2序列,以及GenBank上下载的共计48条序列。使用Gene Tool软件分析ITS2序列长度,GC含量和变异位点等情况,利用Clustal X和MEGA 7.0软件计算遗传距离和构建邻接系统发育聚类树。同时随机检测24份市售覆盆子药材,利用中药材DNA条形码鉴定系统和构建邻接系统发育聚类树确定物种,鉴别真伪。结果掌叶覆盆子基原植物可与其同属易混种进行明显区分;市售药材中正品22份,伪品1份,混合物1份。结论基于ITS2序列的DNA条形码技术能够成功鉴定市场销售的掌叶覆盆子及其混伪品。     

不容忽视中药材（饮片）性状鉴别

在科学技术日益发达的今天,对于中药材的鉴定可以运用许多方法,从简单的显微、理化鉴定到复杂的薄层扫描、色谱技术等微量、痕量检查,均能准确地对中药材的真伪优劣做出判断。但在具体工作中最常用,可直接感观药材,并迅速地判断中药材真伪优劣的仍是经验鉴别。因中药（材）饮片具有其殊性,其性状特点不同于化学药品,所以在中药材的鉴别中着十分重要的意义。性状鉴别也叫经验鉴别是对药材的形、色、气味、大小、质地、断面等特征进行简单理化反应或直接观察药材。作出符合客观实际的结论。它具有简单、易行、迅速的特点,也是最直接、最主要的鉴别方法,具有一垂定音作用。而在实际工作中存在片面重视中药（材）饮片的仪器和理化的鉴别,而忽视性状的鉴定。现简要把中药（材）饮片性状所包含的内容进行简单描述,以便引起同行们的重视：     

巴戟天饮片及其混伪品的鉴别研究

目的:基于DNA条形码技术、传统经验鉴别和理化鉴别技术区分巴戟天饮片及其混伪品。方法:通过聚合酶链式反应(PCR),对巴戟天的内部转录间隔区2(ITS2)序列进行扩增;通过与GenBank数据库进行BLAST比对,以及利用构建NJ树的方法推断巴戟天饮片及其混伪品的基原;比较巴戟天饮片及其混伪品的种内、种间差异;比较巴戟天饮片及其混伪品的性状和薄层色谱行为差异。结果:巴戟天饮片及其混伪品经NJ树聚类分析和与GenBank进行BLAST比对,结果显示巴戟天饮片与其混伪品分支明显,11批巴戟天混伪品被鉴定到7个种,分别为印度羊角藤(羊角藤)、蔓虎刺、硃砂根、木通、黑老虎、合蕊五味子(铁箍散)、南五味子;种内、种间变异分析结果显示,5批巴戟天饮片的种内遗传距离为0.000,巴戟天饮片与其他7个混伪品的最小种间遗传距离为0.037;巴戟天饮片及其混伪品的性状和薄层色谱行为存在差异。结论:基于DNA条形码技术可有效区分巴戟天饮片及其混伪品,为巴戟天饮片正伪品的鉴别以及标准提升工作提供了一定的依据。     

饮片玄参中混淆草乌的鉴别研究

目的　草乌混入玄参或当作玄参入药不仅药效大变 ,而且由于草乌毒性极强 ,易引起中毒 ,本研究旨在探索鉴别饮片玄参、饮片草乌和两种饮片混淆品、掺混品的方法。方法　采用性状观察、显微观察、薄层色谱和紫外光谱方法。结果　性状观察和显微观察表明 ,玄参与草乌虽有一定差异但不明显 ,加之切片不规范和两种饮片掺混在一起等原因 ,致使性状和显微观察极难鉴别 ,薄层色谱和紫外光谱两种鉴别方法则鉴别准确。结论　为鉴别草乌误作玄参与玄参中掺混草乌鉴别提供科学方法 ,可作为玄参饮片质量控制     

基于DNA条形码技术揭示广州中药材市场蝠鲼鳃的种类来源△*

目的 研究广州中药材市场蝠鲼鳃的种类来源。方法 采用DNA条形码技术获得了广州清平中药材市场13家商铺的31份蝠鲼鳃样品的COI基因序列,对其进行了系统发育分析。结果 中药材市场销售的蝠鲼鳃来自日本蝠鲼(Mobula japanica)、褐背蝠鲼(Mo. tarapacana)、印度蝠鲼(Mo. thurstoni)和双吻前口蝠鲼(Manta birostris),4个种类的检出比例分别为41.9%、22.6%、3.2%和32.3%。结论 在缺少形态学数据的情况下,DNA条形码技术能够有效对蝠鲼鳃进行种类溯源。印度蝠鲼较低的检出率可能暗示其种群数量在我国已经较少。研究结果也在一定程度上澄清了中国海蝠鲼科的种类组成。     

益母草植物DNA条形码的鉴定研究

摘要：目的:筛选并确定能用于益母草植物品种鉴定的DNA条形码。方法:通过分子标记手段,选取ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL 4个条形码鉴定。并结合GENBANK数据库对不同来源植物样品进行分析,通过多序列对比、遗传距离分析、构建系统发育树比较不同的条形码序列在益母草中的鉴别能力。结果:ITS2条形码扩增效率高且数据稳定可靠。结论:ITS2条形码最适用于益母草植物的鉴定从而为益母草药材的鉴定奠定了基础。     

发菜基因组DNA提取方法比较与分子鉴定研究

目的 以发菜为研究对象比较不同的提取DNA方法,筛选出了一种适合快速提取发菜DNA的方法。方法 分别利用自主研发的硅珠DNA纯化技术、细菌试DNA提取试剂盒和植物DNA提取试剂盒提取发菜基因组DNA。结果 本实验室开发的硅珠DNA提取纯化技术具有快速、无毒以及获得的发菜DNA纯度高等优势。通过PCR扩增和测序得到16S rRNA基因,利用Blast软件进行序列比对,与发菜同源性为99%。结论 本研究研制的发菜基因组DNA提取方法可用于发菜源性的分子鉴定。     

中药材DNA条形码技术研究进展

摘 要 药用植物滥用现象带来的众多有害反应已经引起了国内外广泛的关注。药物安全使用问题亟待解决。DNA条形码是一种强有力的分子鉴定技术,它能弥补传统形态学和化学方法鉴定中药材的不足之处。近年,DNA条形码技术给中药材的鉴定带来了新的视野也获得了众多突出性成绩。一些热门的DNA条形码候选序列如ITS, ITS2, psbA-trnH, rbcL, matK已经用于中药材的鉴定。     

DNA条形码技术在中药全产业链的应用进展

DNA条形码技术是通过一段标准的DNA序列进行生物物种鉴定的方法,在中药鉴定领域应用广泛,推动中药鉴定学的"文艺复兴"。中药全产业链包括上游中药种植、采收环节,中游中药材、中药饮片、中成药生产环节,以及下游中药流通与使用环节。DNA条形码技术以其准确、通用、客观的特点在中药全产业链各关键环节发挥作用。在产业链上游,对中药种子种苗、药用植物进行鉴定,保证源头正确;在产业链中游,对中药材、中药饮片以及中成药组方药进行鉴定,保证企业投料正确、临床用药安全;在产业链下游,参与构建中药溯源体系,实现中药"来源可查,去向可追",跟踪中药生产全过程,保障消费者权益,有助于中药监督管理。结合近年来具体研究实例,本文介绍DNA条形码技术在中药全产业链过程的应用,对促进中药产业现代化、推动中药国际化进程具有重要意义。     

浅议3组易混用饮片的危害及鉴别

简述麻黄与麻黄根、紫苏叶与紫苏梗、茯苓与茯苓皮3组易混用饮片的来源、性状及功效,避免混用危害,供调剂人员参考。     

广藿香与土藿香的DNA序列分析及其分子鉴别

目前市场上藿香类商品药材有两种 ,一种为唇形科刺蕊草属 (Ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎ)植物广藿香Ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ (Ｂｌａｎｃｏ)Ｂｅｎｔｈ.的干燥地上部分 ,主产广东、海南 ,习称“广藿香”,均为栽培品 ,有芳香化浊、开胃止呕、发表解暑的功效 ,是中成药“藿香正气水”的主要原料。据我们分析广州市郊黄村产“石牌广藿香”药材茎枝挥发油成分 ,其中 71 %为广藿香酮(ｐｏｇｏｓｔｏｎｅ) [1 ] ;另一种来源于同科另一属 ,即藿香属(Ａｇａｓｔａｃｈｅ)植物藿香Ａｇａｓｔａｃｈｅｒｕｇｏｓａ (Ｆｉｓｃｈ.ｅｔＭｅｙ.)Ｏ .Ｋ…     

金钱草等几种饮片与其混乱品种的鉴别

目的探讨金钱草等几种饮片与其混乱品种如何进行鉴别。方法以《中华人民共和国药典》、《北京市中药饮片炮制规范》2008版为依据，结合检验中总结的实际经验并参考有关文献资料，对金钱草等5种饮片与其混乱品种的性状、显微鉴别等不同点进行比较分析，以此得出结论。结果与结论顺义药检所在检验中发现金钱草、大青叶、法半夏、山豆根、通草5种中药饮片有用混乱品种代替的情况，依据相关规定标准，对其鉴别进行阐述，以期为今后工作提供了技术支持。     

柴胡饮片的鉴别检查项目

目的:抽取市场上的柴胡饮片,制订其鉴别检查项下的质量控制指标。方法:按照2010年版中国药典第一部方法,对不同生产企业以及市场上流通的柴胡饮片进行显微、薄层色谱鉴别、总灰分、浸出物的测定。结果:柴胡饮片各项鉴别检查指标符合药典规定。结论:本饮片鉴别检查项下的方法特征性强,操作简便,重现性好,可作为湖北省炮制规范柴胡饮片质量控制的方法。