高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定牛磺酸颗粒中牛磺酸含量的方法。方法：牛磺酸经邻苯二甲醛和乙硫醇衍生,C18柱分离,紫外检测波长为360nm。甲醇-水-磷酸盐缓冲液（1：1：1）为流动相,用外标法测定。结果：本法回收率为97．5～100．5％,RSD=1．03％,线形范围为5．0～50ug·ml^-1。结论：本法简单、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定人血浆中牛磺酸的浓度

目的建立测定人血浆中牛磺酸浓度的高效液相色谱法。方法用2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化法和梯度洗脱的方式。用Kromasil C18色谱柱,流动相A为0.05 mol·L-1乙酸钠溶液(p H 6.5),流动相B为乙腈-水(1∶1),流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果牛磺酸在3.12~400.00μg·m L-1内线性范围良好(r>0.999 9),日内和日间精密度(RSD)均小于5%,最低定量浓度为3.12μg·m L-1。结论该方法简便快速,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中牛磺酸浓度的测定。     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定牛磺酸颗粒的含量。方法：采用2，4-二硝基氟苯作为柱前衍生化试剂，以C，。色谱柱为分析柱，乙腈-水-磷酸盐缓冲液（pH7．0）（20：10：70）为流动相，检测波长为360nm，以峰面积外标法计算。结果：牛磺酸在1．0～3．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999），测得平均回收率为99．80％，RSD为0．21％，衍生物在24h内的稳定性良好，最低检出量为0．02ng。结论：本方法简单，快速，专属性强，灵敏度高，重现性好，结果准确，可靠。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中牛磺酸的含量

目的:建立牛磺酸的含量测定方法。方法:采用柱前衍生-高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中牛磺酸的含量,C18(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱;磷酸盐缓冲液(pH 值7.0)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为360nm。结果:牛磺酸含量测定条件稳定,专属性强,测定结果准确,重现性好,在0.13～4.07μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9996。平均回收率为99.89%,RSD=1.39%。结论:本方法可作为七维牛磺酸口服液中牛磺酸含量测定质量标准。     

高效液相色谱法测定牛磺酸中主药及有关物质的含量

目的:建立测定牛磺酸中主药及有关物质含量的方法,并与《中国药典》(药典)方法和《美国药典》(USP)方法比较。方法:色谱柱为C18,柱前衍生化试剂为2,4-二硝基氟苯,流动相为乙腈-水-磷酸盐缓冲液(pH=7.0,20∶10∶70),检测波长为360nm,以峰面积外标法计算。结果:牛磺酸进样量在1.0μg~3.0μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.80%(RSD=0.21%),衍生物在24h内稳定性良好(RSD=0.61%),最低检出量为0.02ng,比较得出本法与药典法和USP法测定的含量结果基本一致。结论:本方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定保健食品中褪黑素

褪黑素 (m elatonin,美拉通宁 )是“松果体”分泌的一种作用广泛的吲哚类激素。研究表明 ,它不仅参与对睡眠、镇静、镇痛、免疫功能的调节 ,而且还与衰老、肿瘤的发生有关 [1 ] 。人体内褪黑素的血浆水平随年龄过程而变化 ,在幼儿期其保持高水平 ,在青春发育期时开始下降 ,而后     

高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量

目的采用高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量。方法采用Diamonsil ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH值为2.4)-乙腈(99∶1);检测波长为244 nm。结果线性范围2.689~43.03μg,r=0.999 7,平均回收率100.0%,RSD=2.0%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定甲硝唑中2-甲基-5硝基咪唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑中2-甲基-5硝基咪唑的含量.方法 色谱柱：Hypersil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流动相：甲醇-水（15：85）;检测波长:300 nm;流速：0.8 mL/min ;柱温40 ℃.结果 2-甲基-5硝基咪唑在0.025～2.508 μg/mL内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.34%,RSD=1.24%（n=9）.结论 该法能够准确、客观地反映2-甲基-5硝基咪在甲硝唑原料中的含量情况.     

高效液相色谱法测定氯硝西泮栓含量

氯硝西泮 (Clonazapam,CZP)属苯二氮类药物 ,氯硝西泮栓其主药含量0 2% ,其余为水溶性基质聚氧乙烯硬脂酸脂 ,主药与基质溶解相近 ,故提取分离过程复杂 ,目前尚无适宜的提取方法 ,本研究采用氯霉素为内标物的高效液相色谱法测定其含量 ,方法简便 ,精密度好 ,基质无干扰。1材料与方法1 1仪器与试剂 :岛津高效液相色谱仪、岛津紫外检测器 ,C -R3A色谱数据处理机 :氯硝西泮对照品 (用非水法测得含量99 55% ,中国药品生物制品检定所提供 ) ,氯霉素对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,氯硝西泮栓供试品 (本院制剂室试制 ) ,甲醇 (色谱纯 )…     

高效液相色谱法测定苯噻啶的含量

目的　建立苯噻啶含量测定的HPLC方法。方法　选用KromasilC18(2 5 0× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 三乙胺 (5 5∶45∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 :2 5 6nm ,流速为 1.0mL·mL-1,进样量 2 0 μL。 结果　苯噻啶在浓度为 6.5～ 2 0 8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好。回归方程为A =64 185 .74+81992 .3×C ,r=0 .99998。结论　本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

高效液相色谱法测定穿心莲注射液中苯甲醇含量

目的建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果苯甲醇进样量在0.293 6～29.36μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=88.255 X-2.433 9,r=0.999 9,平均回收率为99.60%(RSD=1.77%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制。     

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量

目的:用反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量。方法:以2,4-二硝基氟苯作柱前衍生化试剂,在碱性条件下制得2,4-二硝基苯基-N-甘氨酰-L-谷氨酰胺,上ODS色谱柱,置日本岛津SCL-10AVP高效液相色谱仪上进行分析。流动相为0.05mol·L~(-1)醋酸钠水溶液(用冰醋酸调pH6.4)-乙腈(80:20),检测波长为360nm,进样量20μL,流速1mL·min~(-1)。结果:N-甘氨酰-L-谷氨酰胺-水合物在16～80μg·mL~(-1)范围内线性良好,r=0.994 3,回归方程Y=1.2436×10~(-4)X,重现性RSD=0.31％(n=5)。结论:本法可用于测定N-甘氨酰-L-谷氨酸胺-水合物的含量。     

高效液相色谱法测定人血浆中9-硝基喜树碱的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测人血浆中9-硝基喜树碱的浓度。方法:采用KromasilC18色谱分析柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(48∶52,pH2.5)作为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长370nm,喜树碱为内标,血浆样品用C18固相萃取小柱处理,采用加权最小二乘法计算回归方程。结果:9-硝基喜树碱的线性范围为5~1000μg·L-1,r=0.9999,最低检测限为5μg·L-1。该方法的提取回收率为83.5%~114.4%,批间和批内RSD<15%。结论:该方法简便、准确、重现性好且灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床人体药动学研究。     

高效液相色谱法测定氟马西尼的含量

采用高效液相色谱法,对氟马西尼及其合成过程中产生的中间产物以及有关杂质进行分离测定.结果表明对照品进样量在2～10弘g范围内有良好线性关系,且分离时间短,重复性好,含量测定结果令人满意.     

HPLC法测定盐酸精氨酸片含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸片的含量。方法:采用Hyperisil-C18柱,0.05mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH6.4)—50％乙腈溶液(65:35)为流动相;检测波长为362nm。结果;测得线性范围在0.25～2mg/ml范围内(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD为0.7％(n=5)。结论:本法专属性强,重现性好,可用于监控盐酸精氨酸片的含量。     

高效液相色谱法测定复方四维女贞子胶囊中牛磺酸的含量

目的建立复方四维女贞子胶囊中牛磺酸的质量控制方法。方法采用C18（250．0minx4．6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0．1mol／L醋酸钠溶液（合0.1％5-乙胺,用醋酸调pH值至6．0）;流速1．0mL／min;检测波长254nm;柱温35℃。结果牛磺酸在0．1568-1．5680Ixg时,与峰面积的线性方程为Y=3×10^6-107537【相关系数（r）=0．9999],回收率为98．72％,相对标准偏差（RSD）为0．59％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,能有效控制复方四维女贞子胶囊中牛磺酸的质量。     

柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

目的建立以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)中各氨基酸含量的方法。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱,乙腈-水(60∶40)为流动相A,乙腈-磷酸盐缓冲液(9∶91)流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温27℃。结果复方氨基酸注射液中各氨基酸分离度良好,线性相关系数均大于0.9989,平均回收率均在98%~102%之间,RSD%均小于2%。结论本方法可以用于复方氨基酸注射液(18AA)中氨基酸检测。     

高效液相色谱法测定大鼠组织及血浆中9-硝基喜树碱含量高效液相色谱法测定大鼠组织及血浆中9-硝基喜树碱含量

目的 建立高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织样品中9-硝基喜树碱,并研究其在大鼠体内的分布特点。方法 血浆及组织样品经液-液萃取后,分别以乙腈-水-甲酸(35∶65∶2)或乙腈-水-甲酸(30∶70∶2)为流动相,使用Hypersil BDS C₁₈色谱柱进行分离,检测波长为UV 370 nm。结果该法测定9-硝基喜树碱在血浆中线性范围为25～1 600 μg·L^-1。药物iv后在大鼠体内广泛分布,肺中浓度最高,并在肺和肝中有蓄积现象。ig给药后,药物在胃中浓度最高,肠组织次之,大多数组织中药物浓度较低。结论该法操作简便、快速,适用于9-硝基喜树碱临床前药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定养血安神片的含量

目的建立养血安神片中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-0-13-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80），流速1．0mL／min，检测波长为320am，柱温30℃。结果进样量线性范围是0．08416～0．6733mg，r=0．9999，平均回收率为99、8％，RSD为1．0％（n=6）。结论该方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，能有效地控制养血安神片的质量。