孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息发作期中效果及对患儿潮气肺功能的影响

目的:评价孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息发作期的效果及对潮气肺功能的影响。方法:选择2017年5月~2018年10月于某院治疗的婴幼儿喘息患者92例,按随机数字表法分为对照组45例给予常规治疗,治疗组47例在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、潮气肺功能改变效果及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗组潮气肺功能、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)及达峰容积时间比(VPEF/VE)优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息发作,可明显提高疗效,改善潮气肺功能,安全性高,可临床推广。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法抽取2008年1月～2011年1月来本院就诊的100例患儿．将其随机分为治疗组和对照组各50例,对照组患儿给予吸氧、抗感染、雾化吸入进行常规性的综合治疗,治疗组患儿在对照组综合常规治疗上加用孟鲁司特钠治疗,两组疗程均为7d。对两组患儿的住院时间、肺部干湿哕音消失时间、咳嗽喘息症状消失时间进行详细记录比较,并详细记录治疗组患儿的神经系统症状、变态反应症状、消化系统症状等不良反应。结果对照组总有效率为70％,治疗组总有效率为94％,两组总有效率差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的50例患儿,有1例在治疗初期出现了头昏现象,在未进行任何特殊处理的情况下,2d后头昏症状缓解：另有1例患儿有轻微的胃肠道反应,亦在2d后症状自动消失。其余未出现不良反应。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息．疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病50例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:100例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为2组,观察组予常规抗感染止咳平喘治疗,干预组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠口服4mg/d,睡前口服,疗程12周。观察平均住院天数,3个月内喘息再次发作例数和1年后哮喘发生例数。结果:观察组平均住院天数,3个月内喘息再次发作例数和1年后哮喘发生例数均少于对照组,比较有显著性差异。结论:孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病方便、有效、依从性好,易于被患儿及家长接受。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘预测指数阳性喘息患儿临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘预测指数（API）阳性喘息患儿的临床疗效。方法选取我院2012年3月-2014年3月住院就诊年龄在10个月-3岁哮喘患儿44例，按哮喘预测指数（API）评估标准分为API阳性患儿23例，API阴性组21例作为研究对象，全部患儿均给予病因治疗、根据病情止咳平喘；布地奈德氧动雾化吸入，每日2次；孟鲁司特咀嚼片口服，每日1次。治疗2周，每天观察记录咳嗽、气喘、肺部喘鸣音及住院天数的情况，两周时观察两组的治疗效果，显效率和总有效率。结果治疗2周后，API阳性组的显效率60.86%和总有效率100%均高于API阴性组，差异均有统计学意义（P〈0.01）；在咳嗽气喘症状缓解，肺部喘鸣音消失时间及住院天数方面API阳性组也优于阴性组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗API阳性的婴幼儿喘息效果显著。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床效果

目的：探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床效果。方法回顾性分析婴幼儿喘息患者50例的临床资料,患者均采用联合降阶梯治疗,其中孟鲁司特钠组25例,口服泼尼松、阿奇霉素、孟鲁司特钠,并每天1贴妥洛特罗,对照组治疗方案中不含孟鲁司特钠,余治疗相同。比较治疗前后两组的症状及体征积分、症状好转时间、喘息复发次数、呼吸道感染次数等。结果两组治疗后不同时间点的症状、体征积分较治疗前显著下降（P〈0.01）;孟鲁斯特组治疗后的咳嗽、哮喘积分显著低于对照组（P〈0.01）,两组的症状好转时间,出院后1个月内喘息复发次数、呼吸道感染次数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论婴幼儿喘息联合降阶梯治疗方案中孟鲁司特钠能够促进患者咳嗽、喘息的缓解。     

孟鲁司特和布地奈德治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨孟鲁司特、布地奈德治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效及预后。方法将54例病毒感染的喘息患儿分为观察组与对照组,两组给以常规综合治疗,对照组26例加用地塞米松0．2mg／kg静脉点滴,治疗组28例在常规综合治疗基础上口服孟鲁司特钠4mg／次,每日顿服,疗程3个月,布地奈德混悬液0．5mg／次,雾化吸入,每日2次,疗程5～7d,观察两组临床症状、体征恢复情况及患儿住院天数,对所有病例随访3个月,观察患儿再次发生喘息的情况。结果治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间、患儿住院天数与对照组比较差异有统计学意义,随访3个月,治疗纽患儿喘息发生率低于对照组。结论病毒感染的婴幼儿喘息应用孟鲁司特、布地奈德联合治疗疗效确切,能够降低喘息的复发率。     

维生素D联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的疗效分析

目的：研究维生素D联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的疗效,以期为临床提供合理用药参考。方法：选取150例婴幼儿喘息性疾病患者,采用随机数字表法分为治疗组、对照组A和对照组B,3组患儿在常规治疗的基础上,治疗组患儿给予维生素D和孟鲁司特钠治疗,对照组A给予维生素D治疗,对照组B给予孟鲁司特钠治疗。结果：经治疗后,治疗组总有效率为96%,对照组A为74%,对照组B为70%,联合应用维生素D和孟鲁司特钠可显著提高喘息患儿治疗总有效率,同时缩短哮鸣音消失时间、气促喘息消失时间、心率恢复正常时间和总住院时间,降低1个月随访复发率（4%vs. 16%vs. 18%）、3个月随访复发率（12%vs. 24%vs. 28%）、6个月随访复发率（16%vs. 36%vs. 36%）,此外还可以显著提高血清碱性磷酸酶及IgA水平,差异均具有显著性（P<0.05）。结论：维生素D与孟鲁司特钠联用治疗婴幼儿喘息相比单药治疗对患儿症状的缓解更为有益,并且对复发率和相关的实验室指标也存在改善。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法:以某院2018年2月～2018年10月收治的50例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,根据入院时间分为研究组与对照组各25例。对照组行布地奈德治疗,研究组在对照组治疗方法下实施孟鲁司特钠治疗方法,比较两组患者临床效果、肺功能,并比较两组患儿治疗满意度。结果:研究组患者临床效果高于对照组,肺功能高于对照组,存在统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗满意度高于对照组(P0.05)。结论:两种药物联合治疗小儿喘息性支气管炎效果良好,有助于改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年1月在我院就诊的120例儿童哮喘患者,随机分为两组,各60例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠进行治疗,比较两组的治疗有效率、复发率、血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P <0.05),且观察组的复发率明显低于对照组,组间比较差异显著(P <0.05);两组治疗后的血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,且观察组更低(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德可以显著提高儿童哮喘的治疗效果,降低炎性因子水平,值得临床应用与推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特钠以及布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选择本院门诊和住院部儿童哮喘80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组在吸入布地奈德气雾剂400μg/d基础上加孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/d,每晚顿服,共3月,并随访3个月。观察期间如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。对照组除不用孟鲁司特钠咀嚼片外,其余与治疗组相同。结果治疗组每月日间、夜间发作次数、用β2受体激动剂的次数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1占预计值的百分比较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间暂无不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单纯使用布地奈德气雾剂,可适用于经正规治疗而疗效不佳患儿。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎72例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法对我院2010年11月至2011年11月收住院的72例6个月-2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各36例,两组均采用综合治疗,在此基础上治疗组加用孟鲁司特钠片,6个月以上患儿每次2.5mg,12个月以上患儿每次4mg,每晚1次布地奈德加压雾化吸入,每次1mg,每日1-3次治疗,并进行疗效对比分析。结果治疗组有效率明显高于对照组P<0.01,喘憋消失时间、热退时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院天数明显高于对照组P<0.01。结论孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著且能明显缩短病程,临床疗效确切。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠片治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察

目的研究布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠片治疗喘息样支气管炎的临床疗效。方法 98例喘息样支气管炎患儿,随机分为治疗组49例和对照组49例。治疗组雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠,对照组雾化吸入布地奈德,比较第1、3、5d两组之间的疗效。结果治疗组患儿咳嗽气喘短时间内明显减少甚至消失,两组在治疗第1、3、5d治疗有效率差异有统计学意义(χ2=2.7-11.4,P均<0.05),两组在随访期6个月内喘息样支气管复发情况有统计学意义(χ2=8.4,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特在改善小儿喘息样支气管炎咳嗽气喘方面有一定疗效。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿非特应性喘息症的疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠预防婴幼儿非特应性喘息症反复发作的临床效果。方法:80例婴幼儿非特应性喘息症[嗜酸细胞比例<0.04,血清总免疫球蛋白E(IgE)浓度为正常范围]患儿随机分为两组,对照组(40例)和治疗组(40例)。期间全部病例按照常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加服孟鲁司特钠颗粒,每晚一次,共4个月。随访1年。测定血液嗜酸细胞比例和血清总IgE浓度,观察喘息反复发作情况。结果:液嗜酸细胞比例和血清总IgE浓度统计学差异(P>0.05),治疗组1年来反复喘息发作人数和总平均发作次数均显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠预防婴幼儿非特应性喘息可以有效改善患儿的症状和体征,减少喘息的发作次数。     

联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性疾病189例疗效观察

婴幼儿喘息是一种异质性疾病,半胱氨酰白三烯作为炎性介质是婴幼儿喘息发病的重要因素,白三烯受体拮抗剂的出现则为婴幼儿喘息的防治提供了新的手段。2007年1月～2010年12月我院在常规治疗的基础上,应用孟鲁司特钠治     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在支气管哮喘患儿中的应用效果评价。方法将2013年5月~2014年5月深圳市龙岗区第三人民医院儿科门诊接治的70例轻-中度慢性持续期支气管哮喘患儿按照随机数字表法均分2组,在相同常规治疗及护理基础上：研究组35例患儿给予布地奈德气雾剂及口服孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,对照组35例患儿给予布地奈德气雾剂治疗,对两组患儿治疗1个疗程后的哮喘症状评分及随访期间哮喘控制情况进行综合比较。结果治疗1个疗程后,两组患儿日、夜间哮喘症状评分均有明显下降(P<0.05);研究组较对照组下降幅度更为显著(P<0.05);随访期间,研究组哮喘急性发作次数明显少于对照组(P<0.05);研究组无症状天数比例(87.50%)明显高于对照组(71.43%)(P<0.05);两组患儿均无严重药物不良反应情况发生。结论在常规治疗基础上给予慢性持续期支气管哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗可明显减轻患儿哮喘症状,有利于哮喘症状的长期控制,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

孟鲁司特辅助治疗病毒感染婴幼儿喘息45例

目的观察孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效。方法选择2011年1月至2012年6月住院就诊的病毒感染喘息婴幼儿90例,随机分为两组,各45例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,观察两组治疗后的疗效。结果观察组的总有效率为93.33%,明显优于对照组的75.56%(χ2=9.025,P=0.029<0.05)。观察组的咳嗽消失时间及罗音消失时间明显短于对照组(t=3.940,5.341,P=0.000<0.01)。观察组的吸氧、激素及雾化使用情况明显少于对照组(χ2=4.486,4.731,4.444,P=0.034,0.030,0.035<0.05)。两组患者住院时间长短比较差异无统计学意义。两组治疗后仅PaO2与治疗前相比,差异具有统计学意义(t=5.670,14.420,P=0.000,0.000<0.01)。观察组治疗后PaO2与对照组相比,差异有统计学意义(t=6.799,P=0.000<0.01)。结论孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息具有较好的临床疗效,且能更快地改善患儿的临床症状,且不良反应少,值得临床推广。