拔罐放血疗法联合自拟中药汤剂治疗面部激素依赖性皮炎60例临床观察

目的:观察拔罐放血疗法联合自拟中药汤剂治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法:60例面部激素依赖性皮炎患者,予以后背放血拔罐、耳尖放血,1个月后对面部红斑、毛细血管扩张、水肿、干燥、脱屑、瘙痒、不适感等进行评价以确定疗效。结果:60例患者中痊愈9例(15.0%),显效28例(46.7%),有效18例(30.0%),无效5例(8.3%),总有效率为91.7%。结论:拔罐放血疗法联合自拟中药汤剂治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著,且无毒副作用,值得临床推广应用。     

60例患者面部激素依赖性皮炎伴真菌感染的危险因素及其治疗对策

目的:探究面部激素依赖性皮炎患者伴真菌感染的危险因素及其治疗对策。方法:抽取2018年9月—2019年6月间诊治的面部激素依赖性皮炎伴真菌感染患者60例资料,分析其患者面部激素依赖性皮炎伴真菌感染的危险因素及治疗方法。结果:60例被确诊为面部激素依赖性皮炎伴真菌感染患者中,真菌感染8例,其直接镜检阳性率为13.33%;皮炎分泌物标本培养分离出真菌10株(其中白假丝酵母菌1株、断发毛癣菌1株、石膏样小孢子菌1株、犬小孢子菌2株、须癣毛癣菌2株、红色毛癣菌3株);导致真菌感染与患者激素用药时间、激素强度具有相关性,也是导致面部激素依赖性皮炎伴真菌感染的独立危险因素(P<0.05)。结论:针对面部激素依赖性皮炎伴真菌感染,分析其危险因素,有利于后期的治疗提供科学的依据。     

面部激素依赖性皮炎72例临床治疗体会

目的探讨面部激素依赖性皮炎的治疗。方法回顾分析我科72例面部激素依赖性皮炎患者的治疗过程。结果治疗1个月后有效率为62.5%,治疗2个月后有效率为86.1%。相关化验检查、血压、眼科检查均无异常改变。结论采用全身治疗、局部治疗相结合的方法治疗面部激素依赖性皮炎,临床效果满意,值得推广。     

面部激素依赖性皮炎90例临床分析

目的对我院面部激素依赖性皮炎临床治疗进行分析。方法对门诊患者的临床资料进行分析讨论。结果根据本组患者的特点,提出激素依赖性皮炎诊断要点。结论人体一旦对激素产生了依赖性,停药后,原发疾病就会复发或加重,加之继发的副作用,可使患者产生较大的痛苦。为此,正确防治激素依赖性皮炎变得尤为重要。采用综合疗法治疗面部激素依赖性皮炎获得了满意的疗效。     

面部激素依赖性皮炎的综合治疗

目的 观察药物面膜联合西替利嗪(cetirizine)综合治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法 72例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,每组36例.治疗(A)组:药物晰膜湿敷,每日 2次,每次20 min;西替利嗪,10nag,每晚1次.口服,共4周.对照(B)组以生理盐水冷敷代替药物面膜,余同A组.结果 A组28 d痊愈率和有效率分别为44.44%和91.67%,明显高于对照组的13.89%和52.78%(P<0.01).结论 药物面膜联合西替利嗪治疗激素依赖性皮炎疗效确切.     

吡美莫司与中药当归饮子加减联合治疗面部激素依赖性皮炎疗效分析

目的:探讨和分析在面部激素依赖性皮炎的治疗中吡美莫司联合中药当归饮子加减的疗效。方法:此次研究纳入我院皮肤科自2015年3月到2018年3月治疗的120例面部激素依赖性皮炎患者。将入选患者随机分为两组,每组60例。此次研究所有患者都接受吡美莫司治疗,而甲组患者加用当归饮子进行治疗,评价甲乙两组患者的疗效以及皮损评分。结果:甲组患者的疗效、皮损评分均优于乙组患者,差异显著。结论:在面部激素依赖性皮炎的治疗中吡美莫司联合中药当归饮子加减的应用效果确切,患者疗效很高,且明显改善皮损症状,应推广使用。     

吡美莫司联合中药冷喷治疗面部激素依赖性皮炎

目的观察吡美莫司联合中药冷喷治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效。方法将96例激素依赖性皮炎患者随机分成2组,治疗组采用1%吡美莫司联合中药冷喷治疗。对照组口服左西替利嗪5mg,1次/日,外涂丁苯羟酸乳膏治疗。两组均治疗4周后判定疗效。结果治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为35.41%,组间差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组间不同皮损疗效比较:红斑、脱屑、丘疹、色素沉着、毛细血管扩张均有统计学意义(P<0.01)。治疗前后皮损评分比较:红斑、脱屑、丘疹积分显著下降(P<0.01)。结论吡美莫司联合中药冷喷治疗面部激素依赖性皮炎安全有效。     

吡美莫司治疗30例面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察吡美莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将60例面部激素依赖性皮炎的患者随机分为两组,应用吡美莫司乳膏每日两次外涂治疗与丁苯羟酸乳膏每日两次外涂治疗进行对比,评价疗效和安全性。结果治疗一个月后外用吡美莫司乳膏试验组有效率为76.7％,外用丁苯羟酸乳膏治疗组有效率为43.3％,差异有统计学意义,且未发现应用前者治疗发生严重的不良反应。结论吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效高且安全性好。     

美能注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察美能注射液治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法:治疗组:美能注射液60ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,外用海普林软膏每日2次。对照组:选用不含氟的丁酸氢化可的松霜,或原激素种类不变,但使用量(次数)减少,减少的激素次数用海普林替代。两组疗程均为14天。结果:治疗组总有效率74.4%,对照组总有效率66.7%,两组比较P>0.05。结论:美能注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效良好,复发率低,不良反应小。     

蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的:探讨蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法:53例患者随机分为两组.治疗组28例,蓝科肤宁湿敷的同时口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d.对照组25例,口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程均4周.结果:治疗组有效率(89.29%)高于对照组(56.00%),无明显不良反应.结论:蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎疗效明显,安全性好,值得推广.     

胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察胶原贴敷料在治疗面部激素依赖性皮炎（FCAD）中的疗效。方法随机将76例FCAD患者分为治疗组和对照组。对照组口服润燥止痒胶囊,外涂他克莫司软膏;治疗组加用胶原贴辅料。疗程均为8周,观察疗效及记录不良反应。结果治疗组治疗有效率为73．68％,对照组治疗有效率为52．63％,两组治疗差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胶原贴敷料治疗FCAD效果理想,无不良反应。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效观察

目的:观察氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹的临床疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,分别采用氟芬那酸丁酯软膏和1%丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,疗程2周.结果:观察组有效率81.67%,对照组有效率78.33%,2组疗效比较无显著性差异.结论:氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效显著,与1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当.     

舒适护理在前列腺摘除术后病人中的应用

目的:评价将舒适护理应用于前列腺摘除术后病人,减少术后并发症。方法:针对病人的特点,给予病人持续人性化的关怀和细致的护理,为病人提供舒适环境,增进生理、心理舒适感。结果:减轻了由术后疼痛引起的并发症,将护理质量满意度提高至98.2%。结论:舒适护理强调个性化服务,确立以人为本的护理理念,提高病人的舒适感,减少术后并发症,提高护理质量,减少住院天数。     

羟氯喹联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的探究羟氯喹联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年9月襄阳市中心医院皮肤科门诊收治的面部激素依赖性皮炎患者73例,随机分为对照组(36例)和治疗组(37例)。两组患者皆外用0.1%他克莫司软膏于患处,2次/d。对照组口服盐酸左西替利嗪片,5 mg/次,1次/d。治疗组口服硫酸羟氯喹片,0.2g/次,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组的反跳发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.56%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组症状总评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组反跳发生率分别为5.56%、0,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论羟氯喹联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎具有较好的临床疗效,且反跳发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合疗法治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:30例面部脂溢性皮炎应用萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合外用治疗,治疗,2,3周及4周结束后观察临床疗效及不良反应,停药后1,2周随诊。结果:4周后痊愈率为86.67%,总有效率为100%。停药后1,2周随诊未见复发。未发现不良反应。结论:此方法治疗面部脂溢性皮炎治愈率高,疗效显著,耐受性好,安全性高,复发率低,是一种较理想的治疗面部脂溢性皮炎的有效方法。     

自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗颜面再发性皮炎的临床研究

目的研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗颜面再发性皮炎的临床疗效及安全性。方法治疗组75例采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射,1次/3 d,共12周。对照组62例采用咪唑斯汀口服,10 mg/次,1次·d-1,连服2周后改为1次/3 d,共12周。结果治疗组总有效率78.7%,对照组总有效率41.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗颜面再发性皮炎安全有效,减少复发。     

Comparison of the efficacy and safety of 0.1% tacrolimus ointment with topical corticosteroids in adult patients with atopic dermatitis: review of randomised, double-blind clinical studies conducted in Japan

Tacrolimus (FK506) ointment is widely used in the treatment of patients with atopic dermatitis. The drug exerts its action by down-regulating antigen-specific T-cell activities and associated proinflammatory cytokine production. A number of clinical studies have evaluated the efficacy and safety of 0.1% tacrolimus ointment compared with vehicle or topical corticosteroids in adult patients with atopic dermatitis. These studies have suggested that topical tacrolimus has a rapid onset of action and exerts sustained therapeutic effects, with an efficacy similar to that of moderate to potent topical corticosteroids, but without causing skin atrophy. Two phase III randomised, controlled clinical trials have been conducted in Japanese adult patients with atopic dermatitis to compare the efficacy and safety of topical 0.1% tacrolimus with topical corticosteroid ointments. In the first study, patients with moderate or severe atopic dermatitis on the trunk and extremities were randomised to 3 weeks of treatment with topical 0.1% tacrolimus or the mid-potency topical corticosteroid 0.12% betamethasone valerate. Over 90% of the patients in each study group experienced at least a moderate improvement at the end of the study. In the second study, patients with moderate or severe atopic dermatitis on the head or neck were randomised to 1 week of treatment with 0.1% tacrolimus or the mild-potency corticosteroid 0.1% alclometasone dipropionate. Significantly greater improvements in individual symptom scores were observed with topical tacrolimus compared with alclometasone dipropionate, with overall global improvement at 1 week being statistically superior with tacrolimus. Furthermore, in a long-term open-label study involving 568 patients, at least a moderate global improvement in symptoms was observed in 85% of patients at 6 weeks, increasing to 91% at both 26 weeks and 52 weeks; this rate was maintained throughout the 2-year duration of the study. 0.1% tacrolimus ointment was considered to be safe in the majority of patients. The most prevalent adverse reactions were local application site irritations, which generally resolved with continued therapy. In summary, these findings suggest that 0.1% tacrolimus ointment is an effective and safe nonsteroidal alternative therapy for adult patients with atopic dermatitis.     

rhEGF 凝胶对面部激素依赖性皮炎皮肤功能改善的临床研究

摘要： 目的 研究重组人表皮生长因子（rhEGF）凝胶联合他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果, 并观察其对皮肤功能的影响及复发情况。方法 将 48 例面部激素依赖性皮炎门诊患者随机分为治疗组 （rhEGF 凝胶联合他克莫司） 和对照组 （单用他克莫司）, 每组 24 例。于治疗前、 治疗 4 周后门诊复诊时测定患者面部皮损处表皮含水量、 油脂及经皮水分丢失 （TEWL）; 于治疗后第 1、 2、 4 周按照湿疹皮炎严重指数评分 （EASI） 法计算疗效指数, 治疗期间观察患者不良反应及复发情况等。结果 与治疗前相比, 治疗 4 周后治疗组和对照组皮损表皮含水量、 油脂均升高, TEWL 降低 （均 P＜0.05）, 治疗前、 后 2 组间差异均无统计学意义。治疗 1 周治疗组总显效率与对照组差异无统计学意义（45.8% vs. 20.8%, P＞0.05）, 治疗 2、 4 周时, 治疗组总显效率均高于对照组（79.2% vs. 50.0%, 91.2% vs. 62.5%, 均 P＜0.05）。治疗组治疗过程中均未出现不良反应, 且其复发率明显低于对照组 （12.5% vs. 37.5%, χ2=4.03, P＜0.05）。结论 rhEGF 凝胶对面部激素依赖性皮炎有较好的辅助治疗效果, 可显著改善皮肤功能, 且复发率低。