100例老年患者药物不良反应的特点分析及护理研究

目的分析老年患者药物不良反应特点,探讨护理对策。方法回顾性分析我院2011年8月至2013年8月100例老年发生药物不良反应患者临床资料,总结药物不良反应年龄特征、给药途径、给药种类和临床主要症状等。结果统计结果表明,70~79岁患者药物不良反应发生概率最高,占到42.0%;57例(57.0%)患者通过静脉给药产生不良反应;使用抗生素、心脑血管药物产生不良反应居多,分别为41.0%和29.0%。结论老年患者是药物不良反应高发人群,应正视其用药流程和规范。并采取积极有效护理措施进行干预,为构建和谐医患关系、提升护理满意程度奠定基础。     

94例患者药物不良反应的发生原因及其相关因素分析

目的:分析医院药物不良反应发生的原因及其相关因素。方法:收集2015年8月—2016年7月间医院临床治疗中药物不良反应患者资料,采用回顾性分析法分析患者用药期间的临床表现、累及器官以及涉及的药物种类及给药途径等。结果:发生药物不良反应94例,其中65岁以上患者发生药物不良反应43例占45.74%高于其他年龄段患者;其累及消化系统症状的临床症状表现占51.06%高于其他累及器官的临床症状;抗菌药物类所致不良反应患者40例占42.55%;给药途径主要为静脉滴注用药占72.34%。结论:临床应积极采取预防措施,增强合理用药和安全用药意识,避免或减少不良反应的发生。     

我院275例药物不良反应报告分析

目的:了解我院药物不良反应(ADR)发生与上报的情况及特点,解析原因,加强药物不良反应监测,促进临床合理用药.方法:采用回顾性临床研究方法对我院2013年7月~2016年7月通过广东省药品不良反应管理平台上报的275例药物不良反应报告进行统计、分析.结果:275例ADR中男女比例各半.14岁以下儿童和60岁以上老年人发生比例相对较高;ARD临床表现类型以皮肤、消化系统和心脑血管等较轻症状反应居多;涉及药品以抗感染药物和中成药占绝大多数;静滴给药途径引起的ADR比例较高.结论:重视对临床医护人员和不良反应监测员的宣传和培训,促进ARD监测工作高质量开展;加强抗感染药物和中成药的合理应用;根据病情、给药目的和药物性能遴选给药途径.     

我院2013年185例药品不良反应报告分析

目的:了解福建医科大学附属南平第一医院(以下简称“我院”)药品不良反应发生的情况,为临床合理用药提供信息。方法:采用Excel电子表格分类,对我院2013年1—12月收集并上报的185例药品不良反应报告进行统计分析。结果:我院发生不良反应患者年龄以41~50岁、51~60岁、61~70岁年龄组人群为多,女性多于男性;引起不良反应发生的药物以抗肿瘤药最多,其次为抗微生物药;注射给药途径发生药品不良反应的比例远高于其他给药途径。结论:应重视加强药品不良反应监测工作,以减少不良反应的重复发生,保障患者用药安全、合理。     

我院168例抗菌药物致不良反应报告分析

目的:了解我院抗菌药物致不良反应发生特点及规律,为临床用药提供参考。方法:通过对我院2008年1月～2010年3月自发呈报的168例抗菌药物致不良反应报告进行回顾性分析,对引起不良反应的药品种类、给药途径、临床表现以及患者的年龄、性别、不良反应史等方面进行统计、分析。结果:168例抗菌药物致不良反应报告中成年人比例最大,给药途径以静脉滴注为主,主要不良反应为皮肤及其附件损害。结论:临床应加强抗菌药物致不良反应监测,实行个体化给药,减少抗菌药物不良反应的发生。     

氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析

目的：调查氟喹诺酮类药物不良反应并分析临床合理用药。方法选取2014年2月～2015年3月我院145例对氟喹诺酮类药物过敏患者为研究对象,对患者一般情况、给药途径、给药方式、发生不良反应时间、累及系统等进行分析。结果左氧氟沙星最易引起药物不良反应发生。药物不良反应患者中男性多于女性,41～59岁组人群高于其它年龄人群,静脉给药高于口服和外用给药,单独给药高于联合给药,比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。16～40岁组患者药物不良反应发生时间长于其它年龄人群,恢复时间短于其它年龄人群,比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论左氧氟沙星为引起药物不良反应最常见药物,中年男性通过静脉单独给药可为引起药物不良反应最常见影响因素,临床中用药应严格掌握适应证和禁忌症,重视药物不良反应发生高危人群预防,以降低药物不良反应发生率。     

临床注射左氧氟沙星的药物不良反应特点分析

目的:分析注射左氧氟沙星的药物不良反应(ADR)特点.方法:选取我院2013年7月~2016年7月收治的101例注射左氧氟沙星药物不良反应报告作为研究对象,展开回顾性分析,总结引起不良反应的因素、临床表现以及预后.结果:女性出现左氧氟沙星的药物不良反应率高于男性;左氧氟沙星药物不良反应发生率最高发生在20~60岁;给药途径方面,静脉给药发生不良反应率高于口服给药;当药剂量达到400mg时出现不良反应发生率最高;联合用药不良反应发生率高于单独用药;皮肤瘙痒、皮疹是主要的临床症状;所有患者及时停药,不良反应得到有效控制,治愈好转.结论:临床注射左氧氟沙星的药物不良反应发生率高,临床使用应注意分析影响因素,加强监测药物不良反应,科学使用药物.     

1199例药品不良反应报告的统计分析

目的:了解我省2006年上半年药品不良反应发生的状况和趋势,为临床合理用药提供信息。方法:利用国家药品不良反应监测中心数据库数据,采用Excel电子表格分类对江西省药品不良反应监测中心2006年上半年上报至国家中心的1199份药品不良反应报告进行统计分析。结果:本组不良反应病例发生0～9岁、30～39岁年龄组人群为多,男性高于女性;引起不良反应发生的以化学药品数量最多,主要是抗感染药物,其次为中(成)药;以注射给药途径发生药品不良反应的比例远高于其它给药途径;报告人的职业主要是药师和医生。结论:应重视加强药品不良反应监测工作,减少不良反应重复发生,保障公众安全合理用药。     

常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药的相关研究

目的:研究常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药。方法:将2015年8月～2017年8月在我院进行医治的患者作为本次研究对象,共计96例,以计算机表法将所有患者分为两组,即对未实施用药时间控制的参照组(n=48),以及实施给药时间、用药方案控制的研究组(n=48),比较两组患者的用药合格率以及用药后的不良反应发生情况,分析常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药。结果:两组结果进行对比后,研究组呈现结果更优,且最终检验结局P0.05,具有探讨分析价值。结论:根据患者抗菌药物的药效参数对患者的给药时间以及用药方案进行合理控制,不仅能够提高用药的合理率,同时能够降低患者的不良反应率,值得在临床中推广并广泛应用。     

我院药物严重不良反应45例调查分析

目的分析2007-2009年我院药物严重不良反应发生的情况,以促进临床安全、合理用药。方法回顾性调查我院2007-2009年45例严重不良反应病例报告,从患者的年龄、性别、药品种类、给药途径等方面进行统计和分析。结果 45例严重不良反应中,性别无显著差异,以≥51岁老年患者居多;经静脉给药引发者39例占86.67%;所用药物中抗肿瘤药居首位,代表药物为紫杉醇和多西他赛;主要的临床表现为疾病、全身性损害。结论继续加强临床药物严重不良反应的监测,为临床安全合理用药提供依据。     

398例儿童药物不良反应报告分析

目的：为临床安全、有效用药,避免或减少药物不良反应提供参考。方法：对我院2000年1月至2004年12月收集的398例药物不良反应报告表,建立数据库并进行统计分析。结果：学龄前儿童发生不良反应较多,药物中以抗感染药物所致的不良反应较多,其次为中药制剂;严重不良反应多在静脉给药后发生。结论：应重视儿科临床药物不良反应的监测。     

无锡市2473例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解无锡市二级以上医疗机构药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对无锡市ADR临床监测中心2005年1月~2006年12月收集到的无锡市属11家二级以上医疗机构上报的2473例ADR报表进行统计、分析。结果:发生ADR的人群以>60a的老年患者和≤10a的儿童居多;药物以抗感染药所致的ADR居多(占60.9%),其次为中药制剂(占13.7%);静脉给药是引起严重ADR的主要给药途径,上报的ADR大部分为已知的、轻度的ADR,严重的或罕见的ADR74例(占3.0%)。结论:临床应重视ADR的监测,ADR报表质量有待进一步提高。     

我院16例血塞通注射液致不良反应回顾性分析

目的:探讨血塞通注射液致不良反应的特点及相关因素。方法:在我院2002年8月～2006年8月上报的不良反应报告中,检索由血塞通注射液引起的不良反应,并对患者性别、年龄、用药情况、临床表现、处理方法及预后等方面进行统计、分析。结果:由血塞通注射液引起的不良反应16例,女性多于男性,且60a以上患者发生率高(占43·8%);发生不良反应时间≥10d的比例较高(68·8%);以皮肤及附件反应为主,其次为药物热反应。结论:临床应重视血塞通注射液引起的不良反应,用药时应注意患者的临床表现。     

2014~2018年湖北省对乙酰氨基酚不良反应报告回顾性分析

目的:探究对乙酰氨基酚(APAP)所致不良反应(ADR)的特点,为临床安全用药提供参考依据。方法:采用回顾性研究方法,对2014~2018年湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心收集的179份APAP所致ADR报告的上报单位、ADR类型与关联性评价、患者性别年龄、ADR发生时间、ADR累及系统-器官及所涉及的临床症状和转归、药物剂型与联合用药情况等进行统计分析。结果:179份ADR主要来自药品经营企业和医疗机构上报,关联性评价为"可能"的报告比例最高。一般的ADR有156例(87.15%),严重的ADR有13例(7.26%),新的ADR有10例(5.59%),新的严重的ADR有1例(0.56%)。患者男女比例为1.43∶1,年龄主要分布在0~10岁(35.20%);ADR多在用药1~2 d发生(87.15%),累及多个系统-器官,主要为皮肤及附件损害、胃肠系统损害、中枢及外周神经系统损害、全身性系统损害等;导致ADR的APAP剂型以片剂(62.01%)和栓剂(22.35%)为主。174例ADR患者经停药或积极对症处理后治愈或好转。结论:APAP所致ADR主要以皮肤及附件损害和胃肠系统损害为主,长期或者过量使用可产生严重皮肤反应和肝肾功能损害,临床应密切监测患者用药情况,给予相应处理措施,保证患者用药安全。     

59例热毒宁注射液致儿童皮肤系统不良反应报告分析

目的:探讨热毒宁注射液所致儿童皮肤系统药品不良反应(ADR)的临床表现、转归与机制,为临床安全合理用药与针对ADR的药物治疗提供参考.方法:在南京医科大学附属儿童医院不良反应管理平台的ADR已报告板块,以通用名称“热毒宁”对该院2015年1月至2019年8月的数据进行检索,筛选出儿童皮肤系统ADR,并对检索所得的59例...     

替考拉宁不良反应文献分析

目的：探讨替考拉宁不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考。方法：检索2000～2015年中国知网数据库、万方数据库、维普数据库等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计。结果：检索到有效病例19例,不良反应可发生在用药过程中和用药后各个时间段,且累及多个系统-器官,以过敏性反应（78.9%）居多,其次为泌尿系统损害（15.8%）、血液系统损害（10.5%）、神经系统损害（5.26%）。结论：临床医务人员应注意询问患者的过敏史,并结合患者的药敏结果使用该药;加强用药监测和药品不良反应监测。     

荆州市第一人民医院138例儿童药品不良反应报告分析

目的:了解荆州市第一人民医院儿童药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床安全合理用药提供参考.方法:对荆州市第一人民医院2010年1月至2012年2月临床各科室上报的138例儿童ADR进行统计、分析.结果:138例ADR报告中,1～3岁儿童发生率最高(34.06％),其最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(65.54％).引发ADR的药物以头孢菌素类最多(47.06％).结论:应重视儿童ADR的监测,提高安全合理用药水平.     

重庆市2010年至2011年基本药物不良反应分析

目的了解重庆市基本药物不良反应发生情况及特点,为临床合理用药提供依据。方法对重庆市2010年至2011年发生的基本药物不良反应报告进行回顾性分析。结果基本药物不良反应报告的上报主体是医生,来源主体是医疗机构;引起不良反应的药品以抗微生物药物最多;给药途径以注射剂静脉滴注最常见;药品不良反应累及器官系统以皮肤及其附件最多见。结论应加强合理用药宣传,提高药品不良反应监测水平及报告质量,保障患者用药安全。     

某院103例乳酸左氧氟沙星注射液不良反应报告分析

目的了解乳酸左氧氟沙星注射液(LVFX)发生不良反应(ADR)的特点,以便今后在临床合理使用,保证用药安全。方法统计分析、总结南宁市红十字会医院2008至2010年上报的LVFX注射液103例ADR患者,并利用Excel软件分别对其年龄、性别、用药情况及ADR的临床表现等进行分析。结果 ADR在用药各年龄人群均可发生,但60岁以上人群发生率最高(33.01%),以胃肠道不良反应和过敏反应为主,大部分为轻、中度。结论临床应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药,加强LVFX注射液合理应用和ADR监测,确保患者用药安全。     

327例精神科药物不良反应回顾性分析

目的分析精神科药物不良反应的发生特点及相关影响因素,为临床用药提供参考。方法回顾性分析2013~2015年我院上报的327例药品不良反应,对患者性别、年龄、给药途径、剂型、药品种类、药物不良反应涉及器官或系统及主要表现、引起药品不良反应最多的前10种药物及其主要临床表现等进行分析。结果 327例发生药物不良反应的患者中,男性158例,女性169例,女性发生率高于男性;19~40岁患者药品不良反应发生率较高,有168例(51.38%);主要涉及的精神科药物是抗精神病药(69.97%),其次为抗抑郁药(13.70%);口服发生的药物不良反应更常见,以消化系统最常见(31.40%),其次是神经系统(14.25%),涉及最少的是呼吸系统(0.79%)。一般的药物不良反应占多数,奥氮平的药物不良反应发生率最高(13.98%)。结论精神科药物品种多,用药情况复杂,应加强临床用药的管理和监测,合理使用精神科药物,保障患者的用药安全。