中药防己历史演化钩述

防己为常用中药,历史上先后分化为木防己、汉防己两个品种,但其植物基原一直存在争议。粉防己与广防己为防己的近代主流品种,却缺乏本草学渊源。该文通过考证历代本草著作,结合现代资料分析,认为历代本草中防己、木防己、汉防己的药材基原并不明确。粉防己已有百余年药用历史,且临床疗效明确,中国药典收录粉防己Stephania tetrandra S.Moore根为防己基原,具有一定的合理性。     

历代木防己基原考证

木防己具有良好的祛风湿、利水消肿的功效,是临床中风湿、水肿等疾病常用药。但由于缺少药材形态的记载与附图,其基原一直存在争议。该文通过考证历代本草著作、结合现代资料,发现在整个历史时期防己科植物木防己Cocculus orbiculatus(L.) DC更趋向为木防己的主要基原,马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.Wu ex L.D. Chow et S.M.Hwang作为其基原历史不足200年,是近代混淆品。基于木防己独特的功效,理应溯本求源,临床用药沿用防己科植物木防己Cocculus orbiculatus(L.) DC。     

防己的本草考证

防己为常用中药,但汉防己、木防己的品种比较混乱。通过药用部位的特征及与古今主要医药文献描述相对照,参考有关防已现代研究的进展,并结合其功效与安全研究,考证了汉防己、木防己的正品与古今演变,认为汉防己为马兜铃科植物异叶马兜铃AristolochiaheterophylaHemsl．（即汉中防己）,木防己为防己科植物木防己Cocculustrilobus（Thunb．）DC．,为准确继承古代医家的临床经验和发展药材生产提供依据。     

防己广防己木防己汉中防己的鉴别

防己始载于《神农本草经》 ,列为下品。《名医别录》谓 :“防己生汉中川谷 ,其茎如葛蔓延 ,其根外白内黄 ,如桔梗 ,内有黑纹如车辐者良。”此后《唐本草》尚载有木防己 ,《药性论》记载有汉防己。目前市售防己类药材的来源品种复杂 ,名称混乱。除《中国药典》(2 0 0 0年版 )规定的防己科植物粉防己及马兜铃科植物广防己外 ,还有许多地区性可用品及可代用品。它们虽分别属于不同的科 ,但药材名及商品名多有交叉 ,从而引起相互混淆的现象。为了保证用药的准确性及保证药物的临床治疗效果 ,现从这几个方面对常用、常见的防己类药材进行研究并加…     

四种防己的急性毒性比较

目的 :比较马兜铃科和防己科来源的四种防己的急性毒性 ,为临床安全用药提供参考。方法 :经典的半数致死量LD50 测定法。结果 :马兜铃科的汉中防己和广防己的LD50 分别为 (2 5 8 0± 2 0 )g/kg和 (2 5 1± 6 4 )g/kg ;防己科木防己和粉防己LD50 分别为 (79 2±3 8)g/kg和 (81 9± 8 2 )g/kg ;致死小鼠的死亡时间分布不同 ,解剖观察均可见脏器有明显的改变。结论 :防己科木防己和粉防己不含马兜铃酸 ,但急性毒性比马兜铃科的广防己大 ;汉中防己和广防己的马兜铃酸含量水平相差不大 ,但急性毒性相差 1 0倍以上 ,这就说明LD50 与马兜铃酸含量高低不相关 ,把马兜铃酸的有无作为安全与否的唯一评价标准是片面的     

防己类药材中马兜铃酸Ⅰ和总生物碱的含量测定

采用薄层扫描法测定马兜铃科防己类药材广防己,异叶马兜铃,穆坪马兜铃,大叶青木香和耳叶马兜铃中马兜铃酸I的含量,并以酸性染料比色法测定粉防己和木防己中总生物碱的含量。     

防己类药材中马兜铃酸Ⅰ和总生物碱的含量测定

采用薄层扫描法测定马兜铃科防己类药材广防己，异叶马兜铃，穆坪马兜铃，大叶青木香和耳叶马兜铃中马兜铃酸Ｉ的含量，并以酸性染料比色法测定粉防己和木防己中总生物碱的含量。     

朱良春临床应用汉防己经验举隅

<正>防己最早见于《本经》,但根据其根断内黑纹如车辐解的特征,应属于马兜铃科中的"汉中防己"。梁代陶弘景指出防己"根大而青白虚软者为好"。显然不是马兜铃科植物,而是属防己科的汉防己,现今大量使用的均指此而言;其大而有粉者为好,故又名粉防己。另有木防己,其功能与汉防己相近,     

防己及其混淆品——青风藤的快速鉴别

防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandraS．Moore的干燥根。秋季采挖，洗净，除去粗皮，晒至半干，切段，个大者再纵切，干燥。具有利水消肿，祛风止痛之功效。用于水肿脚气，小便不利，湿疹疮毒，风湿痹痛；高血压。常见防己混淆品有汉中防己（马兜铃科植物汉中防己Aristolochia heterophylla Hemsl．的干燥根。）、木防己[防己科植物木防己Cocculus orbiculatus（L．）DS．的干燥根1、大叶马兜铃（马兜铃科植物大叶马兜铃Aristolochia kaempferi Willd的干燥根茎）、华防己[防己科植物华防己Diploclisia affinls（Oliv）Diels的干燥茎及根茎。]、耳叶马兜铃（马兜铃科植物耳叶马兜铃Aristolochia tagalaCham．的干燥根。）     

浅谈几对中药的区别

目前,临床上常有相似品种混用的现象,现就几对易混药材的区别简述如下. 1广防己与粉防己 广防己为马兜铃科(Aristolochiaceas)植物广防己Aristolochia fangchi.Y.C.Wu的干燥根,药材又称"木防已".功能祛风镇痛,清热利水.用于关节红肿热痛,下肢浮肿,小便不利.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...