西北12个产地甘草微量元素的测定

甘草系豆科甘草属(Glycyrrhiza)植物,其根是最常用中药之一。主要有效成分为三萜类化合物甘草酸等。但是近年来越来越多的研究表明,微量元素与人体健康有着密切的关系。甘草中微量元素的生理作用也不容忽视。因此,我们对我国西北地区12个产地的几个主要种类的甘草用原子吸收光谱法测定某些微量元素。     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标，采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定，结果提示以内蒙古产地的赤芍药芍药甙含量较高。     

新疆不同产地野生甘草甘草酸含量分析

目的:以甘草酸为参考指标,为选择优良野生种源进行人工栽培提供依据。方法:对新疆不同产地野生甘草(Glycyrrhiza uralensis)甘草酸含量进行分析。结果:新疆G.uralensis甘草酸含量高低顺序为:巴音郭楞>阿勒泰>昌吉>伊犁>塔城;不同采集时期甘草酸含量高低顺序为:巴音郭楞>阿勒泰>塔城。结论:建议人工栽培G.uralensis应用巴音郭楞和阿勒泰野生种源。     

不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量测定

目的：考察不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量，确定湖北贝母的最佳产地。方法：采用双波长薄层扫描法对7种不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量进行了测定。结果：不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量差异很大，以恩施石窑、板桥，巴东绿葱坡所产的含量较高，其中恩施石窑、板桥所产的含量最高。结论：恩施石窑、板桥可以定为湖北贝母的最佳产地。     

RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

目的 利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法 对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用Symmetry C18 反相色谱柱, 流动相为乙腈-水-冰醋酸( 55∶44∶1) , 检测波长为282 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果 光甘草定在0.09～0.45 mg·mL^-1内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论 反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。     

HPLC法测定不同产地甘草中甘草酸的含量

目的 用HPLC法测定甘草中甘草酸的含量.方法 以C18柱(4.6 mm×15 cm,5 μm)为分析柱,乙腈-2%醋酸溶液(36:64)为流动相;流速为0.6 ml/min,柱温25℃,紫外检测波长为250 nm,采用外表法定量测定.结果 表明甘草酸在0.1630-0.8149 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).其平均加样回收率为99.76%,RSD为0.96%(n:5).结论 本方法简便可靠,重现性好,可作为甘草酸的质量控制方法.     

不同产地与不同采收期玉竹多糖的含量测定研究

目的：对不同产地、不同采收期的栽培玉竹以及野生玉竹进行了玉竹多糖的含量测定。方法：应用分光光度法。结果：以湖南玉竹基地新邵3年生10月上旬产的玉竹多糖含量最高，达8．05％；其野生品含量明显高于栽培品。结论：3年生10月上旬为栽培玉竹的最佳采收时间。     

甘草浸膏中甘草酸含量的测定

0　引言　甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分 ,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多 ,我们采用示波测定法 ,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析 .1　材料和方法1.1　材料1.1.1　仪器　示波器 ;恒温磁力搅拌器 ;三电极系统 :汞膜电极 ,饱和甘汞电极 ,铂丝 ;恒电流仪 ;AX5 412 H数据采集卡 ;自组装示波计时电位分析仪 .1.1.2　试剂　 1mol· L- 1 醋酸缓冲液 (p H=4.6 3) ;甘草酸单铵盐标准品 (日本和光纯药工业株式会社 ) ;甘草浸膏 (市售品 ) .所用试剂均为分析纯 ,分析用水为二次去离子水 .1.2　方法1.2 .1　标…     

甘草中总黄酮含量测定的方法学研究

目的建立甘草中总黄酮含量测定的方法。方法在400nm波长处,用紫外分光光度法,以甘草苷为对照品,测定甘草中总黄酮的含量。结果总黄酮含量在8.448-42.24μg/m l范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.9989）,平均回收率为97.0%（RSD=2.3%）。结论该方法方便、准确,可用于测定甘草中总黄酮的含量。     

天麻中微量元素锌的含量测定

本文用元素分光光度法测定天麻中锌含量。结果表明:天麻中锌含量与其栽培过程中施锌量呈正相关关系。提示施用微量元素锌栽培天麻是可行的。药效试验表明:施锌培育的天麻不但具有天麻原有的药理效应,而且在降压、免疫、抗炎等方面增加了新的药理作用,表明天麻增锌具有应用意义。     

经方中甘草运用撷英

考据《伤寒杂病论》原文,从用量用法、主治证候、配伍应用3个方面,考查相关经方中甘草的运用规律。发现:经方中甘草的用量以27.8 g居多,最多可用至69.5 g,最小用至3.5 g;生甘草多用于热证、疔毒、疮疡、饮证等,而炙甘草多用于表证、中焦虚弱、脾胃虚寒、中气不足、营卫不和等证;经方中未标注用法的甘草并非一定是生甘草,应根据病因、病机、病证以及甘草在方中的作用而定;经方中的炙甘草应当是“炒甘草”,而非蜜炙甘草;甘草能调和诸药,在不同的方剂(可用于散剂、攻剂、温剂、清剂、毒剂)中发挥不同的功效,当方中甘草用量较大或与方中其他药物等量时又可明显体现出主治作用,如治疗肺系疾病、心悸、羸瘦、产后虚等,并能很好地缓解躁、急、痛等症状;甘草常与麻黄、桂枝、大黄、桔梗、芍药、干姜、小麦、大枣等配伍,功效显著。     

不同产地甘草的聚类分析

目的对不同产地甘草Glycyrrhizauralensis的HPLC指纹图谱进行研究,并对HPLC指纹图谱结果进行聚类分析,以探讨产地对甘草药材活性成分积累的影响。方法以甘草药材所含活性成分为分析对象,选择适宜的HPLC条件,建立了甘草指纹图谱分析方法,并对该方法进行了考察。以甘草酸、甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素5个活性成分峰面积的标准化结果对17批样品进行了聚类分析。结果方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性,不同产地甘草中甘草酸和甘草黄酮的量存在较大差别。结论甘草活性成分的积累与产地有一定的相关性。     

一年生甘草生长特性、甘草酸含量的地理变异及其生态学机制的初步研究

目的研究甘草生长特性和甘草酸含量的地理变异格局,探讨其地理变异格局形成的生态学机制,为甘草优质高产栽培生产实践中的产地选择和种子调拨奠定基础。方法采用盆栽法布置试验,烘干法测定生物量,HPLC法测定甘草酸含量。结果①株高、小叶宽、顶叶长和地上部分生物量随纬度增加(自南向北)而减小;小叶数、芦头直径、侧根粗度随着经度的增加(自西向东)而减小,甘草酸含量随着经度的增加而升高。②小叶长、小叶宽、顶叶长、顶叶宽、总生物量和地上部分生物量与年均温等温度因子呈显著正相关(P<0.05);株高与各月日照时数和日照百分率呈显著正相关(P<0.05);甘草酸含量与年降水量呈显著正相关(P<0.05)。结论甘草在一年生阶段,生长特性和甘草酸含量存在显著的地理变异,地理变异的形成与种源适应该产地的生态环境有关。     

栽培甘草中甘草酸的含量分析

目的 了解宁夏不同产地、不同采收时期栽培甘草中甘草酸的含量，并与野生甘草进行比较。方法 采用高效液相色谱法测定。结果 不同产地、不同采收时期甘草中甘草酸的含量差异较大，栽培1年甘草中甘草酸含量甚低，栽培3年生以上甘草中甘草酸的含量均大于国家药典规定的2．0％，栽培4年生甘草含量明显高于2年生甘草，而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论 4年生、夏秋季采挖的栽培品甘草，其甘草酸的含量与野生品相似。     

甘草不同器官RNA提取方法研究

目的优选从甘草不同器官中提取高质量RNA的方法,为研究甘草药用成分合成酶基因克隆和基因表达奠定基础。方法比较异硫氰酸胍法、柠檬酸钠法所提取的甘草根木质部、根皮部、根茎、叶中RNA的纯度和得率。结果异硫氰酸胍法能从根的木质部、根皮部和根茎中提取出质量较好的RNA,但不能从甘草叶片中提出RNA;柠檬酸钠法能从叶片中提取出质量较高的RNA。结论异硫氰酸胍法和柠檬酸钠法分别是提取甘草根木质部、根皮部和根茎及叶片中RNA的有效方法。     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定不同产地及不同采收时间白花蛇舌草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法色谱柱:Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2%冰醋酸水溶液(88:12);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。结果熊果酸的线性范围在0.126～4.030μg,r=0.99993,平均回收率为97.45%,RSD为1.74%;齐墩果酸的线性范围在0.026～0.820μg,r=0.99991,平均回收率为97.10%,RSD为1.30%。10月采收的白花蛇舌草中昆山的熊果酸和齐墩果酸含量均为最高,江西的次之;江苏3产地总体含量较高,品质优良。10月采收的白花蛇舌草中熊果酸和齐墩果酸含量明显高于7月,白花蛇舌草的合理采收时间可定为10月。结论该方法简便,准确,重复性好,为各产地白花蛇舌草药材进一步开发利用提供质量控制依据。     

多裂叶荆芥穗茎中微量元素的测定

多裂叶荆芥穗和茎经灰化处理,用火焰原子吸收分光光度法测定了zn、Mg、ca、cu、等12种微量元素的含量。极谱法测定了Mo、Co、结果表明穗中微量元素含量远高于茎。分析硒含量采用混合酸处理样品,加入DAN后生成有机硒化合物,经萃取用荧光分光度法可确定硒(Ⅳ)的含量。     

新疆、甘肃地区甘草质量评价研究

目的 比较新疆与甘肃地区甘草的性状、鉴别特征和有效成分含量,研究在不同生长条件下我国甘草主产区的药材和饮片质量,为甘草的后续开发与利用提供理论依据。方法 采用性状鉴别法对性状进行描述,采用显微鉴别法展现甘草粉末和切片的结构特征,采用高效液相色谱法测定有效成分含量。结果 在性状方面,新疆甘草药材比甘肃甘草药材平均直径略大;在显微方面,两个产地具有基本相同的结构,但新疆家种甘草的淀粉粒数量略多,且平均粒径也略大;在含量方面,新疆甘草中甘草酸平均含量约为甘肃甘草酸平均含量的1.5倍。结论 新疆、甘肃地区甘草的鉴别和质量评价为甘草药材的质量标准研究及甘草药材的后续开发提供理论依据。     

微波消解/ICP-AES法测定中华青牛胆中微量元素含量

目的:探讨中华青牛胆中微量元素含量测定方法。方法:采用微波消解样品、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定中华青牛胆中镉、钴、铬、铜、锰、镍等8种微量元素的含量。结果:在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在90.0%～104.0%之间,相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.9%,检出限在1～8 ng/L之间。结论:该方法快速便捷,准确度高,适用于中药材微量元素的分析,结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定西洋参药材中无机元素含量

目的 建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定西洋参药材中无机元素含量的方法.方法 采用HNO3微波消解西洋参样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定西洋参药材中无机元素含量.结果 西洋参样品中,除检测到常规元素外,所含重金属元素铜、镉、铅的限度均符合中国药典标准.用该方法测定元素的相对标准...