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在高浓度IL-2中培养小鼠脾细胞,可产生高细胞毒效应的细胞,称之为LAK 细胞。它们可溶解某些肿瘤细胞而无MHC 限制性,正常同源淋巴母细胞可抵抗LAK 细胞的溶解,但它们的细胞表面如被TNP 修饰则 相似文献
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LAK 细胞是在IL—2刺激下诱导的能够破坏各种肿瘤细胞的杀伤细胞。根据来源不同,LAK 细胞可分为:NK 细胞型、T 细胞型及未成熟型LAK 细胞。尽管诱导LAK 细胞的详细机制还不清楚,但只要细胞在遗传上具备成熟的杀伤性,即与肿瘤细胞接触能产生识别分子和肿瘤破坏因子的性质,在IL-2的刺激下即可诱导出LAK 细胞,而与分化阶段无关。利用T_3阳性的LAK 细胞克隆,对其与肿瘤细胞结合时的必需分子进行了分析。结果发现,LAK 活性的产生与TcR-T_3复合 相似文献
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脐血LAK细胞对白血病细胞杀伤作用研究李学荣(青岛医学院附属医院儿科青岛266003)沈柏均,张洪泉,侯怀水,时庆,马秀峰(山东医科大学附院低温医学室济南250012)据报道,脐血LAK(CB-LAK)对一些靶细胞株的杀伤活性至少与成人外周血LAK(... 相似文献
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~(51)Cr释放法是目前测定NK和LAK细胞活性的标准方法,但使用放射性同位素要受到种种限制,因此可望用非同位素方法取代之。 相似文献
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众所周知,正常机体具有清除体内恶变细胞、防止肿瘤发生的能力.已知组成机体的这种防卫能力(即免疫监视系统)除体液因素外,还包括细胞免疫.参与肿瘤免疫的效应细胞包括两大类:一是针对肿瘤细胞表面的肿瘤相关抗原,通过特异的免疫识别机制破坏靶细胞,这类细胞包括杀伤性T 相似文献
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PHA-LAK与常规LAK细胞生物学特性的比较 总被引:3,自引:1,他引:3
本文对来自正常人O型外周血单个核细胞(PBMC),经PHA预刺激48小时,然后用rIL-2诱导的LAK细胞(PHA-LAK)和直接用rIL-2诱导的常规制备的LAK细胞的生物学特性进行了比较。结果表明PHA-LAK和常规LAK在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似;而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面PHA-LAK明显优于常规LAK。FACS表型分析表明:PHA-LAK的表型以CD3+CD8+为主,而常规LAK则以CD3+NKH ̄+_1为主,且PHA-LAKIL-2R的表达水平高于常规LAK。采用PHA-LAK可较好地解决LAK细胞的数量和活性问题,这在IL-2/LAK疗法中有重要的实用价值。 相似文献
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本文对3例手术肿瘤患者淋巴结来源的淋巴细胞(LNL),在体外进行了短期LAK细胞的诱导培养。结果表明该LAK细胞对Raji及新分离的卵巢癌细胞的杀伤能力与外周血淋巴细胞(PBL)来源诱导的LAK细胞极为相似,但对K_(562)细胞的杀伤几乎无活性。对同体新分离肿瘤靶细胞,肿瘤转移的淋巴细胞诱导出更强的LAK活性。同时,LNL来源的LAK细胞在活性持续性上稍强于PBL来源的LAK细胞。 相似文献
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本文对来自正常人O型外周血单个核细胞(PBMC),经PHA预刺激48小时,然后用rIL-2诱导的LAK细胞(PHA-LAK)和直接用rIL-2诱导的常规制备的LAK细胞的生物学特性进行了比较。结果表明PHA-LAK和常规LAK在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似;而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面PHA-LAK明显优于常规LAK。FACS表型分析表明:PHA-LAK的表型以CD3+CD8+为主,而常规LAK则以CD3+NKH ̄+_1为主,且PHA-LAKIL-2R的表达水平高于常规LAK。采用PHA-LAK可较好地解决LAK细胞的数量和活性问题,这在IL-2/LAK疗法中有重要的实用价值。 相似文献
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转输同系LAK细胞和rIL-2治疗实验性L615白血病的结果提示,LAK细胞对急性白血病有治疗作用。细胞毒试验结果表明,急性白血病病人血清对LAK细胞活性有抑制作用,其外周血单个核细胞诱生的LAK细胞活性低。 相似文献
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用胶体金(cAu)标记PHA、ConA,制备出cAu-PHA和cAu-ConA金探针。电镜示踪显示,该金探针与LAK细胞表面相应受体结合后,可在2小时内发生完全内化。主要定位于LAK细胞的溶酶体内,并在相当长的时间内稳定地滞留在LAK细胞内,故可作为LAK细胞可靠的示踪标志物。将内化有金探针的LAK细胞输入荷结肠癌的裸鼠体内,然后对不同时间的各种组织分别作光镜银染和电镜观察,既可清楚地显示LAK细胞在组织中的分布,也可对LAK细胞与靶细胞相互作用的过程作仔细的观察。结果为LAK细胞的体内示踪研究提供了新的途径。 相似文献
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本文分析了分化诱导剂苯乙酸钠处理乳腺癌细胞后,其对LAK细胞杀伤敏感性的变化。结果发现苯乙酸钠处理乳腺癌细胞MCF-7和MDA-453后,两者对LAK细胞杀伤的敏感性均增加。同时,苯乙酸钠能够增加乳腺癌细胞表面ICAM-1的表达以及LAK细胞和肿瘤细胞之间的粘附活性。因此,苯乙酸钠增加乳腺癌对LAK细胞杀伤的敏感性可能在于增强效靶细胞之间的识别以及结合。 相似文献
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人们已经确定了人和鼠LAK细胞的溶细胞特异性及动力学性质,但对其群体中的效应细胞所知甚少。已有人报道了NK细胞和T细胞杀伤作用中富含溶酶体细胞的重要作用。本文首次确定了溶酶体在LAK细胞溶解活性中的作用并利用这个特性测定了LAK细胞的溶解活性。作者用10~(-7)M quinacrine(奎纳克林)在37℃、完全培养基(CM)中对LAK细胞(10~6/ml)染色20分钟,用CM洗涤3次后,用荧光激活的细胞分离仪(FACS) 相似文献