米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

催产素静滴,篦麻油煎鸡蛋引产（以下简称引产餐）是多年来临床常用引产方法。近年来有米索前列醇（以下简称米索）用于中、晚期引产报道、为了探讨米索在晚期妊娠引产中的剂量,效果及副作用,将我院150例晚期引产进行了回顾性的分析,现报告如下：     

小剂量米索前列醇用于足月引产的效果观察

目的 探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果和安全性.方法 将本院近年收治的74例有引产指征而无禁忌证的足月、单胎、头位初产妇随机分成两组,观察组用米索前列醇25ug,q2.5h,口服,最大剂量100ug;对照组以小剂量催产素静脉滴注.结果 观察组引产成功率81.1%,对照组的54.1%(P<0.05),总产程时间观察组明显短于对照组,P<0.05,两组羊水污染、产后出血量、新生儿情况比较无显著性差异.结论 口服小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果好,比较安全,宜推广应用.     

静脉滴注催产素引产的观察与护理

在妊娠晚期，由于母体和胎儿的原因，常需人工诱发促进宫缩、加快产程，尽早结束分娩。催产素静脉点滴引产安全、有效、成功率高，是产科经常选用的引产药物。如使用不当则发生严重后果，如子宫破裂、胎儿宫内窘迫、产道严重损伤、产后出血、甚至会发生过敏性休克。我院近5年来，共使用催产素引产79例，均引产成功，无1例发生严重并发症。现将我们的护理体会报道如下。     

舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产

目的　探讨舌下含服和口服等剂量的米索前列醇用于足月妊娠引产的效果、安全性和可接受性。方法　选择有医学或产科指征的孕 3 7周以上宫颈不成熟的孕妇 10 0例 ,随机分为舌下含服组和口服组 ,分别给予米索前列醇 5 0 ug,每 4h重复一次 ,最大剂量为 2 5 0 ug。前次剖宫产列为排除对象。观察两组孕妇 :引产 2 4h内阴道分娩人数 ;因胎儿宫内窘迫而行剖宫产的人数 ;子宫收缩过强的人数 ;新生儿窒息人数及分娩方式等情况。分娩结束后 ,通过问卷评估可接受性。结果　引产 2 4h内分娩的舌下含服组明显高于口服组(分别 73 .8%和 45 .7% ,相对危险度…     

控释前列腺素E2栓剂与催产素引产效果评价

目的评价控释前列腺素E2（商品名：普贝生）栓剂引产的安全性及有效性。方法病例对照研究的方法,选择114例孕妇,其中54例采用小剂量催产素引产,60例采用普贝生,通过比较两组用药前后的宫颈Bishop评分、临产时间、第一产程时间、第二产程时间来评价其引产的有效性;通过比较两组间出现高张宫缩、过频宫缩、宫缩乏力、新生儿窒息率、胎儿窘迫发生率、剖宫产率及自然分娩率等因素来评价其引产的安全性。采用SPSS软件处理所得数据。结果普贝生组促宫颈成熟作用明显高于催产素组（显效率94.2%∶11.1%）;普贝生组临产时间（912±334分∶2309±1042分;）、第一产程时间（307±94分∶538±152）均明显短于催产素组;普贝生组剖宫产率明显低于催产素组（13.3%∶31.2%）,自然分娩率明显高于催产素组（86%∶55%）;宫缩乏力的发生率明显低于催产素组（22.2%∶6.6%）;普贝生组在高张宫缩、过频宫缩、新生儿窒息率、胎儿窘迫发生率方面与催产素组无显著差异。结论与小剂量催产素引产相比较,普贝生具有良好的促宫颈成熟作用,在足月引产的使用中是安全有效的。     

催产素引产的方法及安全性分析

目的：探讨催产素引产的方法以及安全性。方法选取2011年12月~2013年3月在我院进行引产患者60例，按照随机分配原则分为治疗组和对照组，每组患者为30例。其中对于治疗组患者采用催产素点滴引产的方法进行临产，而对照组患者采用自然临产方法，对比例两组患者的临床效果。结果两组患者的引产方式没有显著性差异(>0.05)，而两组患者的头盆不称对比差异显著(<0.05)，治疗组显著优于对照组。结论利用催产素点滴在产科引产中获的肯定效果，安全可靠，没有导致难产率增加，对于提高产科的质量具有非常重要意义，值得广泛推广应用。     

中期妊娠两种引产方法疗效比较

目的：比较利凡诺与米非司酮联合米索前列醇应用在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将100例要求终止妊娠的中期妊娠（16～24周）孕妇随机分为两组。A组50例,采用利凡诺经腹羊膜腔注射引产;B组50例,采用口服米非司酮联合米索前列醇引产。结果：两组引产成功率差异无统计学意义（P〉0．05）,但A组的产后出血量、引产时间、清宫率均大于B组（P〈0．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇应用于中期妊娠引产安全、有效,作用优于传统的利凡诺,值得临床推广应用。     

米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破患者引产的临床效果。方法104例中期妊娠胎膜早破者随机分成米非司酮联合催产素引产组（A组）和催产素引产组（B组）;A组首先口服米非司酮150mg,12小时后用催产素加入5％葡萄糖液中,静脉滴注;B组用催产素加入5％葡萄糖液中。静脉滴注,8滴／min开始,以后根据宫缩情况调节速度。结果米非司酮联合催产素组与单用催产素组两组流产所用时间及成功率比较有高度显著差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者中的运用,临床效果好、痛苦少,方法简便、安全可靠、副作用小,值得推广。     

米索前列醇晚期妊娠引产100例临床观察

目的 观察米索前列醇对晚期妊娠引产的效果。方法 100例晚期妊娠需引产,随机分为两组,一组为米索前列醇组,一组为催产组,(米索前列醇50 vg直肠置药,间隔4h重复给药一次,至多放药3次;催产素2.5U～5U加入葡萄糖500内,以8～10滴/min开始,20min在无宫缩可逐渐增加滴数,最多不超过40滴/min。)每组50例。结果 米索组用药成功46例,无效4例,成功率92％;对照组成功40例,无效10例,成功率80％。差异无显著意义(P>0.05)。其中,宫颈Bishop评分<6分者,米索组23例,成功21例,失败2例;对照组22例,成功13例,失败9例。差异有显著意义(P<0.05)。宫颈Bishop评分6分者,米索组27例,成功25例,失败2例;对照组28例,成功27例,失败1例,两者比较无统计学意义(P>0.05)。结论 米索前列醇晚期妊娠引产方便、安全、有效。值得进一步研究、推广应用。     

米索前列醇联合催产素减少剖宫产术中出血的临床观察

目的探讨减少剖宫产术中出血的方法。方法随机选择在我院足月妊娠行剖宫产的孕妇90例。分为观察组45例和对照组45例。观察应用米索前列醇联合催产素，对照组单用催产素，观察两组术中出血畦。结果观察组术中出血量较对照组明显减少，差异有显著性（P〈0．05）。结论米索前列醇联合催产素，能有效地减少术中出血量。     

米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者引产的临床分析

目的 探讨米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破患者引产的临床效果.方法 104例中期妊娠胎膜早破者随机分成米非司酮联合催产素引产组(A组)和催产素引产组(B组);A组首先口服米非司酮150mg,12小时后用催产紊加入5%葡萄糖液中,静脉滴注;B组用催产素加入5%葡萄糖液中,静脉滴注,8滴/min开始,以后根据宫缩情况调节速度.结果 米非司酮联合催产素组与单用催产素组两组流产所用时间及成功率比较有高度显著差异(P<0.01).结论 米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者中的运用,临床效果好、痛苦少,方法简便、安全可靠、副作用小,值得推广.     

安定催产素利多卡因治疗活跃期宫缩乏力

活跃期宫缩乏力易致活跃期延长、停滞 ,对母儿均有不良影响 ,常导致剖宫产。我院对活跃期中因宫缩乏力而致宫口扩张迟缓又无头盆不称、胎位、产道异常的孕妇 ,采用安定静脉注射、催产素滴注、利多卡因宫颈注射 3步骤处理 ,效果显著 ,产程缩短 ,现报告如下。资料与方法1 临床资料12 0名孕妇均为入院分娩者 ,宫口扩张 3ｃｍ后出现宫缩欠佳 ,宫口扩张缓慢 ,产程延长 ,经阴道检查无头盆不称、羊水污染、产道异常、胎位异常 ,确诊为宫缩乏力者。该 12 0名孕妇均为初产妇 ,既往无引产史 ,年龄 2 0～ 4 0岁 ,孕龄为 37～ 4 2ｗ。随机选择 6 0例宫缩…     

米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产的临床观察

晚期妊娠引产的重要目的为促进宫颈成熟及促进子宫收缩，安全娩出胎儿而终止妊娠。米索前列醇为人工合成的前列腺素E衍生物，1992年开始经阴道给药用于晚期妊娠引产。作者2004年1至6月对自愿引产者84例阴道后穹窿使用不同剂量米索前列醇取得了满意效果。现报道如下。     

米索前列醇用于过期妊娠引产30例观察

我院于2000年1月至12月对30例“孕41～42周”孕妇采用阴道置米索前列醇引产,收到良好效果,现报道如下。 资料与方法 一、临床资料: 30例孕妇平均年龄26岁,初产妇22例,经产妇8例,按孕周均在41～42周。入院时无宫缩发动,胎膜未破,胎位全部为头位,胎心、胎动均在正常范围,B超提示胎盘位置     

阴道放置米索前列醇用于高危妊娠中期引产的观察及护理

目的探讨米索前列醇在高危妊娠引产的效果及安全性与护理要求。方法对45例中期妊娠使用阴道放置米索前列醇引产的孕妇分成高危组和对照组。其中高危组25例,对照组20例。结果 45例引产患者中共有5例患者引产失败,其中高危组2例,对照组3例,高危组患者无一例因引产用药导致原发病恶化,两组患者的引产效果无统计学差异。结论阴道放置米索前列醇在中期引产中应用简单,易掌握,副作用少,减低原发病恶化的发生,在高危妊娠引产过程中加强临床护理观察尤为重要。     

三种不同中期妊娠引产方式的比较

目的 比较中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇,水囊引产,利凡诺引产的疗效,副作用以及预后等.方法 回顾性分析我院2007.6-2009.9中期妊娠引产264例,将其分成米非司酮联合米索前列醇组,水囊引产组,利凡诺引产组,进行临床疗效对比.结果:米非司酮联合米索前列醇组引产成功率94.84%.显著高于水囊组(88.09%)和利凡诺组(92.00%).引产时间12.71±7.15h),显著短于水囊组(26.83±8.18h)和利凡诺引产组(31.16±11.51h).结论 米非司嗣联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全,效果好,引产时间短,大大降低住院费用,尤其适用于当前社区及基层医院的应用.     

米非司酮联合米索前列醇用于中孕引产的临床观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中孕引产的疗效。方法选取我院2006年10～2008年10月孕16～24周要求终止妊娠者100例,随机分为两组,观察组50例,米非司酮片150mg顿服,隔日晨米索前列醇片0．4mg阴道后穹窿放置;对照组50例,利凡诺针100mg羊膜腔内注射。结果观察组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组引产成功率与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中孕引产是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟疗效分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟的临床效果.方法 137例有引产指征的足月孕妇分为两组,A组77例应用米非司酮150mg治疗1天后给予口服米索混悬液,B组60例静滴催产素引产作为对照组.结果 两组引产成功率分别为98.8%和81.7%(P＜0.05).A组从用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P＜0.05).A组剖宫产率显著低于B组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索混悬液用于晚期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法且效果优于催产素.     

米索前列醇在中期引产中的应用

我院自1996年8月至2001年6月将米索前列醇(Misopros-tol,以下简称米索)用于妊娠12～28周引产取得良好的效果。现报道如下。 一、资料与方法 1.引产对象:为本院门诊确诊为妊娠中期,自愿要求终止妊娠的248例健康妇女,均收入院进行引产,年龄最小17岁,最大35岁,平均26岁。     

三种不同中期妊娠引产方式的比较

目的比较中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇,水囊引产,利凡诺引产的疗效,副作用以及预后等。方法回顾性分析我院2007.6-2009.9中期妊娠引产264例,将其分成米非司酮联合米索前列醇组,水囊引产组,利凡诺引产组,进行临床疗效对比。结果：米非司酮联合米索前列醇组引产成功率94.84%,显著高于水囊组（88.09%）和利凡诺组（92.00%）。引产时间12.71&#177;7.15h）,显著短于水囊组（26.83&#177;8.18h）和利凡诺引产组（31.16&#177;11.51h）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全,效果好,引产时间短,大大降低住院费用,尤其适用于当前社区及基层医院的应用。