香荚兰素对抗大鼠杏仁核点燃效应

用大鼠杏仁核点燃模型研究了香荚兰素的抗癫痫作用。每日一次低电流刺激杏仁基底外侧核可在第15天使大鼠产生典型的五期反应,刺激后放电显著延长。香荚兰素在不产生中枢抑制作用的剂量即可抑制点燃效应的五期反应,ED₅₀为286 mg/kg(ip),同时使刺激后放电时程比对照组下降28.6%。苯妥英钠抑制五期反应的ED₅₀为56mg/kg,也能明显缩短刺激后放电时程。本文提供了一种新型慢性实验性癲痫模型。     

香荚兰乙酮对DOCA盐高血压大鼠血压及大动脉结构的影响

目的观察香荚兰乙酮对醋酸脱氧皮质酮(DOCA)盐高血压大鼠血压及大动脉结构的影响。方法 34只SD大鼠分为假手术组(n=10),DOCA盐高血压模型组(模型组,n=13)和香荚兰乙酮治疗组(治疗组,n=11),模型组和治疗组大鼠于左肾切除术1 wk后开始给药(DOCA 12.5 mg.wk-1皮下注射,1%NaCl饮水;治疗组饮水中加入1.5 mmol.L-1香荚兰乙酮),共5 wk。所有动物在术后wk 2,4,6测定尾动脉血压;6 wk后通过超声活体观察颈总动脉内膜-中膜厚度(IMT),并取胸主动脉测定血管中层厚度。结果模型组大鼠血压呈逐步升高趋势,wk 6治疗组大鼠血压明显下降[(140.6±10.5)mmHg vs.(166.6±13.5)mmHg,P<0.01],胸主动脉中层厚度[(165.52±33.65)μm vs.(194.25±17.91)μm,P<0.05]及颈动脉IMT[(53.33±10.22)μm vs.(78.00±12.96)μm,P<0.05]均显著降低。结论香荚兰乙酮干预可明显降低DOCA盐高血压大鼠尾动脉血压,抑制颈动脉内IMT的增厚,降低胸主动脉中层厚度。     

HPLC法测定水晶兰中水晶兰苷的含量

建立HPLC法测定水晶兰中水晶兰苷的含量。采用Kromalsil C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(85:15);检测波长为231nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃。该测定方法具有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.7%,能准确测定水晶兰药材中水晶兰苷的含量。     

HPLC法测定链荚豆根中水杨酸的含量

目的建立测定链荚豆根中水杨酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Elite C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.8%乙酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL.min-1。结果水杨酸质量浓度在2.625～21.00 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.4%,RSD为2.1%。结论本方法专属、简便、准确、重现性好,可用于测定链荚豆根中水杨酸的含量。     

HPLC法测定兰索拉唑胶囊中兰索拉唑的含量

目的建立并优化测定兰索拉唑胶囊中兰索拉唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为依利特C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH7.2)(75∶25),检测波长为285 nm。结果兰索拉唑在浓度为线性范围为8～160 mg.L-1,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为100.1%,RSD=1.19%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于兰索拉唑胶囊中兰索拉唑的含量测定。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4％,RSD=0.4％(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

胡黄连苷元（香荚兰乙酮）对失血性休克及内毒素诱导“两次打击”损伤的保护作用

目的:评价胡黄连苷元对大鼠“两次打击”损伤的保护作用.方法:采用大鼠“两次打击”损伤模型(失血性休克40 mmHg 45 min后iv细菌内毒素LPS 150 μg/kg).大鼠随机分为七组:对照组,内毒素组,失血组,失血/内毒素组和失血/内毒素 胡黄连苷元(2.5,5.0,10.0 mg/kg)组.胡黄连苷元溶于复苏液(生理盐水,NS)中并在2 h内经静脉给药。在LPS或NS注射后,观察大鼠8,16,24及48 h存活率;检测肺组织(iv LPS后3 h及6 h)及血清(失血前,失血后及iv LPS/NS后0,0.5,1,2,4,6 h)丙二醛含量;检测肺及肝组织(iv LPS/NS后 3 h及 6 h)髓过氧化物酶活性.结果:与对照组比较,“两次打击”损伤大鼠8 h(64.3％,P<0.05),16 h(35.7％,P<0.01),24 h(28.6％,P<0.01),48 h(14.3％,P<0.01)存活率显著降低;血清及肺组织丙二醛含量显著增多,肺、肝组织髓过氧化物酶活力显著升高.胡黄连苷元剂量依赖性升高失血性休克大鼠平均动脉压(P<0.05),提高大鼠存活率,降低血清及组织丙二醛含量,下调肺及肝组织髓过氧化物酶活力.结论:胡黄连苷元可保护由失血性休克及细菌内毒素诱导的大鼠“两次打击”损伤.     

HPLC法测定不同来源红花中对香豆酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同来源红花中对香豆酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长308 nm,柱温30℃。结果:对香豆酸线性范围为0.0211~0.422μg.mL-1;平均回收率(n=6)为99.98%,RSD为1.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为红花的质量控制方法。     

HPLC法测定中药有效成分的应用

本文对 2 0 0 0年以来全国主要中药期刊发表的近 15 0篇应用高效液相色谱法 (HPLC)测定中药有效成分的研究论文进行概述。1　优化色谱条件 ,同时测定中药及复方制剂中的多个有效成分多数中药存在 2个以上有效成分 ,组成复方后具有生理活性的成分更加复杂 ,给质量监控带来困难 ,应用HPLC法测定其含量 ,极大地提高了监控效果。如刘峰群等 ,选用流动相甲醇 四氢呋喃 水 (76∶4∶2 0 ) ,同时测定复方制剂肝得宁 Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量[1] 。张立经过反复试验 ,选用两组流动相 ,分别同时测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素…     

HPLC法测定香荷药条中小檗碱及巴马亭的含量

目的采用高效液相色谱法分离测定香荷药条中的小檗碱和巴马亭.方法固定相为BDSC18,5μm,4.9mm×250mmHPLC柱;流动相为乙腈-水(1∶1,每1000mL中含KH2PO43.4g,CH3(CH2)11SO4Na1.7g);检测波长为345nm.结果小檗碱的平均回收率为98.23%,RSD=2.17%,巴马亭的平均回收率为97.14%,RSD=2.85%.结论该法简便、快速、灵敏;结果稳定,重现性好.     

HPLC法测定印度獐牙菜中5种有效成分含量

目的建立HPLC法测定印度獐牙菜中獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和齐墩果酸的含量。方法采用AgilentTC-C18柱,流动相：甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长：254nm、210nm,柱温：25℃。结果 5种成分均达到基线分离,线性良好。结论本法快速、准确可用于印度獐牙菜的含量测定。     

HPLC法同时测定开胸顺气丸中4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（50：8：42）;检测波长210nm;流速1．0mL·min^-1。结果：开胸顺气丸中4种指标成分线性关系良好（r为0．9996～0．9999）;回收率为97．49％～100．80％（RSD为0．92％～1．77％）。结论：所建方法专属性强,重复性好,可用于开胸顺气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中4种有效成分

目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1％三乙胺,磷酸调pH=2.7)(90:210:700),流速1 mL·min-1,检测波长为261 nm。结果:测得上述4种有效成分RSD(n=5)分别为:0.9％,0.9％,0.5％,0.5％;平均回收率(n=3)分别为:100.5％,100.1％,99.5％,99.0％。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定小儿克感敏颗粒中4种主要成分的方法。     

HPLC同时测定消炎利胆片中5种活性成分的含量

目的 建立HPLC同时测定消炎利胆片中5种活性成分（绿原酸、迷迭香酸、穿心莲内酯、芹菜素、脱水穿心莲内酯）的方法。方法 采用phenomonex^®-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.4%的磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm（绿原酸、迷迭香酸、芹菜素）和254 nm（穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯）。结果 绿原酸、迷迭香酸、穿心莲内酯、芹菜素和脱水穿心莲内酯检测浓度分别在3.042~121.7 μg·mL^-1、2.558~102.3 μg·mL^-1、14.11~564.4 μg·mL^-1、2.835~113.4 μg·mL^-1、23.86~954.3 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r ≥ 0.999 6）,平均加样回收率为97.90%~101.75%,RSD为0.89%~1.66%,仪器精密度、重复性、稳定性良好。结论 本试验所建立的方法准确可靠、重复性好,可为消炎利胆片的质量控制提供科学的依据。     

HPLC法同时测定元胡止痛片中3种活性成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.5,梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2～51.0、2.5～12.5、2.2～11.0μg·mL-1(均r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。     

HPLC法测定如意金黄散中5种活性成分的含量

目的:建立同时测定如意金黄散中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:5种成分的进样量分别在0.042～0.672μg(r=0.9994)、0.1676～2.6816μg(r=0.9999)、0.084～1.344μg(r=0.9996)、0.0926～1.4816μg(r=0.9998)和0.1744～2.7904μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.88%)、97.59%(RSD=1.20%)、98.25%(RSD=1.79%)、97.93%(RSD=0.57%)和98.03%(RSD=1.33%)。结论:本方法简便、准确,可同时测定如意金黄散中5种活性成分的含量。     

HPLC法同时测定四季感冒片中5种有效成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测量度长为283 nm,进样量为10μl.结果:5种有效成分分离度较好;线性关系良好;加样回收率在95.0%~105.0%。结论:建立的方法准确可靠,简便有效,可用于四季感冒片的质量控制。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中7种活性成分的含量

摘 要 目的： 建立同时测定白花蛇舌草中去乙酰车草酸酐、车叶草苷、秦皮乙素、4 香豆酸、阿魏酸、槲皮素和山奈酚7种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法: 采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相为0.05%醋酸水溶液（A） 0.05%醋酸乙腈（B）,线性梯度洗脱[0 ~ 50 min,5%BSymbolnB@80%B],流速为1.0 ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长分别为238 nm（乙酰车草酸酐和车叶草苷）、347 nm（秦皮乙素）、306 nm（4 香豆酸）、322 nm（阿魏酸）、369 nm （槲皮素和山奈酚）。结果: 去乙酰车草酸酐、车叶草苷、秦皮乙素、4 香豆酸、阿魏酸、槲皮素和山奈酚的浓度分别在2.940~58.700μg·ml^-1,2.650~52.900μg·ml^-1,0.762~15.200 μg·ml^-1,0.448~8.960μg·ml^-1,0.794~15.900 μg·ml^-1,0.897~17.900 μg·ml^-1,0.489~9.780 μg·ml^-1范围内均呈良好线性关系（r≥0.999 7）;日内、日间精密度良好,RSD均小于1.95%（n=6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.16%~101.88%之间,RSD均小于1.88%（n=6）;白花蛇舌草中去乙酰车草酸酐、车叶草苷、秦皮乙素、4 香豆酸、阿魏酸、槲皮素和山奈酚含量分别为（42.48±1.43）μg·g^{-1、（63.76±1.01）μg·g-1、（1 765±0.69）μg·g-1、（881.9±0.74）μg·g-1、（86.99±1.65）μg·g-1、（1 395±0.731）μg·g-1和（902.2±0.82）μg·g-1。结论:本文方法简便可靠,重复性好,可全面反映白花蛇舌草中各种极性较高的成分的含量,适用于白花蛇舌草质量控制。}     

HPLC法同时测定菟丝子药材中酚酸和黄酮类成分含量

运用HPLC法建立同时测定菟丝子药材中酚酸类成分咖啡酸、对-香豆酸和黄酮类成分金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的方法。结果5种成分均达到基线分离,具有良好的线性关系（r≥0.9993）,平均加样回收率为96.86%~103.20%。本方法简便、准确,可同时用于菟丝子中两大类成分的含量测定。     

HPLC法测定益心酮片中五种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20∶1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0~10 min,A为14%~17%,B为86%~83%;10~26 min,A为17%~18%,B为83%~82%;26~28 min,A为18%~14%,B为82%~86%;检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1;柱温32℃。结果:该方法加样回收率牡荆素-4″-O-葡萄糖苷为99.61%(RSD=0.64%),牡荆素鼠李糖苷为99.30%(RSD=0.49%),牡荆素为98.97%(RSD=1.03%),芦丁为99.45%(RSD=0.85%),金丝桃苷为99.27%(RSD=0.96%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于益心酮片的质量控制。