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相似文献
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1.
目的: 评价头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 78例病人,分为治疗组40例和对照组38例,分别应用头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶治疗,剂量均为2 g ivd, q 12 h,疗程10 d±3 d.结果: 头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶的临床有效率分别为92.50%和92.11%(P>0.05),细菌清除率为90.32%和89.66%.均无明显的不良反应.结论: 头孢哌酮-舒巴坦可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素.  相似文献   

2.
目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将45例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组23例和对照组22例。分别应用头孢哌酮/舒巴坦2g和哌拉西林/三唑巴坦注射液4.5g静脉滴注,每天2次,疗程均为7~14d,观察2组疗效及安全性。结果治疗组和对照组有效率分别为87.0%和86.4%;治疗组细菌清除率为84.0%,对照组为80.0%,2组差异均无统计学意义(P〉0.05);且均无明显不良反应。结论头孢哌酮/舒巴坦注射液治疗老年人下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值。  相似文献   

3.
目的评价头孢哌酮/舒巴坦钠(拉菲)的安全性及临床疗效。方法182例感染患者被入选随机对照及开放实验,与头孢哌酮舒巴坦钠(舒巴酮)比较。用药方法:两药均为(1.5~3.0g/次12h/次,静脉滴注,疗程7~10d)。结果随机对照治疗急性呼吸道感染和泌尿生殖系统感染。两组各70例。临床疗效试验药与对照药分别为90.0%和88.6%;细菌清除率分别为88.5%与84.6%。不良反应发生率为11.4%与12.8%。上述结论经统计学检验差异无统计学意义(P>0.05)。开放组临床有效率为88.1%,细菌清除率88.6%,不良反应9.5%。结论头孢哌酮/舒巴坦钠为治疗临床常见的急性呼吸道感染和泌尿生殖系统感染的安全有效的抑酶增效联合制剂。  相似文献   

4.
目的:比较头孢哌酮-舒巴坦2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各27例,分别静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦(2∶1为试验组)3 g或头孢哌酮-舒巴坦(1∶1为对照组)4 g,均bid,共7~14 d.结果:试验组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率为33 %(9/ 27);对照组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率22 %(6/ 27).试验组和对照组细菌清除率分别为94 %和80 %,均P>0.05.不良反应发生率分别为11 %(3/ 27)和7 %(2/ 27).结论:头孢哌酮-舒巴坦2∶1和头孢哌酮-舒巴坦1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效.  相似文献   

5.
陆思静  李鑫  郭雷静  单丽娜 《中国药房》2011,(32):3004-3006
目的:观察头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素对泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)引起的下呼吸道感染的临床疗效,为临床治疗PDR-Ab感染提供依据。方法:将我院2008年1月-2010年1月分离的PDR-Ab下呼吸道感染病例42例,随机分为2组,分别应用国产与进口头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素进行治疗。结果:2组临床总有效率为54.8%,细菌清除率为40.5%,应用国产与进口头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素进行治疗,不论在总有效率及细菌清除率方面比较均无统计学差异(P>0.05),不良反应比较差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗PDR-Ab下呼吸道感染,具有较好临床疗效。  相似文献   

6.
刘安 《中国药房》2006,17(7):510-511
目的:评价进口与国产头孢哌酮/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法:对60例下呼吸道感染患者分别应用进口与国产头孢哌酮/舒巴坦钠(2∶1)进行治疗,观察疗效,并应用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果:2组成本分别为3164.00元、828.80元(P<0.05);有效率分别为83.3%、80.0%(P>0.05);成本-效果比分别为37.98、10.36;进口组相对于国产组的增量成本-效果比为707.64。结论:国产头孢哌酮/舒巴坦钠是更经济的选择。  相似文献   

7.
目的观察头孢哌酮舒巴坦钠注射液2次/d给药治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法应用头孢哌酮舒巴坦钠注射液2.0g/次,2次/d静脉滴注,7~14d为一疗程,治疗72例下呼吸道感染患者。结果痊愈率、有效率分别为63.89%、90.28%,不良反应轻微。结论头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗下呼吸道感染2次/d静脉给药使用方便,安全有效,不良反应轻微可以耐受。  相似文献   

8.
目的:比较国产与进口头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效。方法:回顾性分析我院近2年进口与国产头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染患者198例和201例的疗效。结果:进口头孢哌酮/舒巴坦组有效率为61.6%,国产头孢哌酮/舒巴坦组有效率为51.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:进口头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染住院患者的疗效优于国产品。  相似文献   

9.
目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bid ,共 7~1 4d。结果 :试验组有效率为 85 % (1 3/ 2 7) ,其中治愈率为 33 % (9/ 2 7) ;对照组有效率为 85 %(1 3/ 2 7) ,其中治愈率 2 2 % (6/ 2 7)。试验组和对照组细菌清除率分别为 94%和 80 % ,均P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 1 1 % (3/ 2 7)和 7%(2 / 2 7)。结论 :头孢哌酮 舒巴坦 2∶1和头孢哌酮 舒巴坦 1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效。  相似文献   

10.
叶舟 《中国医药》2009,4(5):384-385
目的评价头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将COPD急性加重期患者64例完全随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予头孢哌酮/舒巴坦2g和头孢他啶注射液2g静脉滴注,用法均为2次/d,疗程均为7~14d。结果治疗组和对照组有效率分别为90.6%和87.5%;治疗组细菌清除率为88.2%,略高于对照组的81.8%;2组均无明显药物不良反应,组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦注射液治疗COPD患者下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值。  相似文献   

11.
3种抗生素治疗肿瘤患者下呼吸道感染的成本-效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶金伟 《海峡药学》2006,18(5):168-170
目的评价头孢哌酮/舒巴坦、氨曲南和头孢他啶治疗肿瘤患者下呼吸道感染的所产生的经济效果。方法选择我院恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者120例,随机分为头孢哌酮/舒巴坦组(n=4)、氨曲南组(n=4)共3组,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果3种方案的成本-效果比(C/E)分别为54.75元、60.73元、55.43元,总有效率分别为85.00%、90.00%、82.50%。结论头孢哌酮/舒巴坦组治疗效果最佳。  相似文献   

12.
环丙沙星治疗小儿重症感染疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察环丙沙星对小儿重症感染的疗效。方法收集我院儿科重症监护病房(P ICU)2002年1月至2004年5月重症感染患儿药敏试验对环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦均敏感者68例,随机分为环丙沙星治疗组30例和对照组(头孢哌酮/舒巴坦)38例。治疗组给予环丙沙星10~20m g/(kg.d),b id,iv gtt;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦80~120m g/(kg.d),iv gtt,b id。观察临床疗效、不良反应发生率。结果治疗组痊愈率66.67%,总有效率83.33%,与对照组(68.42%,86.84%)比较无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率分别为3.33%(1/30)、5.26%(2/38),无显著性差异(P>0.05)。结论环丙沙星治疗小儿重症感染效果好,未发现明显近期不良反应,而且价格便宜,可作为二线药物备用。  相似文献   

13.
目的:观察磷霉素钠联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效与安全性。方法:79例下呼吸道感染住(?)患者按入院顺序分为两组,观察组给予磷霉素钠注射剂4.0 g,ivd qd,给药后1h给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂2.0 g,ivd bid;对照组单独应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂2.0 g,ivd bid。两组疗程均为7~14 d,比较两组有效率、细菌清除率及不良反应情况。结果:观察组有效率和细菌清除率分别为92.50%和85.71%,对照组分别为74.35%和62.96%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为2.50%和2.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:磷霉素钠联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效优于单用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,且安全性良好,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染72例疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察头孢哌酮.舒巴坦对下呼吸道感染的临床疗效.方法 将144例下呼吸道感染病例随机分为两组,每组72例.观察组用2.0g头孢哌酮.舒巴坦+5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液静脉滴注,每日2次,疗程7~12 d.对照组用氨苄青霉素3 g+0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,每日2次,疗程7~12 d.结果 观察组下呼吸道感染72例,治愈42例(58.3%),显效28例(38.9%),有效率为97.2%.对照组72例,治愈32例(44.4%),显效23例(31.9%),总有效率为76.4%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 头孢哌酮.舒巴坦是治疗下呼吸道感染的一种高效、安全的药物,有临床应用价值.  相似文献   

15.
目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦与头孢他啶对恶性血液病并发严重感染的疗效。方法 :回顾性分析 65例恶性血液病并发严重感染者 (男性 4 4例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 0a±s 30a) ,其中 33例用头孢哌酮 舒巴坦 ,32例用头孢他啶 ,均 1.0~ 2 .0g ,加入5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,drip ,bid ,均 7~ 10d为一个疗程。结果 :头孢哌酮 舒巴坦组临床有效率61% ( 2 0 / 33) ,痊愈率 4 8% ( 16/ 33) ;头孢他啶组临床有效率 59% ( 19/ 32 ) ,痊愈率 4 1% ( 13/ 32 ) (P >0 .0 5)。 2组药物副作用轻微。结论 :头孢哌酮 舒巴坦与头孢他啶治疗恶性血液病并严重感染者疗效相同。  相似文献   

16.
目的比较头孢哌酮/舒巴坦与氧氟沙星治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效。方法急性脑血管病并发肺部感染93例,随机分为两组。头孢哌酮/舒巴坦治疗组46例,用量3.0g静脉滴注,2次/d,7~14d为一疗程;氧氟沙星对照组47例,用量0.2g静脉滴注,2次/d,7~14d为一疗程。结果治疗组与对照组有效率分别为95.65%和72.34%,细菌清除率分别为90.13%和55.32%,两组均有统计学差异(P<0.01)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染疗效显著。  相似文献   

17.
周燕萍 《中国药房》2006,17(3):202-203
目的观察氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将170例恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组85例(A组)和头孢他啶2.0g对照组85例(B组),q12h,疗程均为7d~14d。比较2组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果A、B组临床有效率分别为87.06%、83.35%,细菌清除率分别为92.54%、86.76%,二者比较无显著性差异(P>0.05)。结论氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

18.
目的 观察头孢哌酮.舒巴坦2:1和1:1两种配比在治疗脑血管疾病患者下呼吸道感染的疗效、细菌清除率及不良反应的比较.方法 脑血管疾病患者68例,均合并下呼吸道感染,随机分治疗组和对照组,治疗组给予头孢哌酮.舒巴坦2:1 3.0 g/次,一日两次静脉滴注,对照组给予头孢哌酮一舒巴坦1:1 4.0g/次,1日2次静脉滴注,疗程均为7~14 d.结果 治疗组有效率91.2%,对照组有效率94.1%,两组疗效相当.细菌清除率分别为89.3%和85.2%,不良反应发生率分别为2.94%和5.88%.结论头孢哌酮-舒巴坦2:1和1:1两种配比在治疗脑血管疾病下呼吸道感染的疗效相当,但因2:1配比减少了舒巴坦用量,而使不良反应发生相对减少,同时降低了医疗费用,更适合于临床应用.  相似文献   

19.
黄健  罗学军 《河北医药》2005,27(4):266-267
目的分析头孢哌酮-舒巴坦对下呼吸道感染的临床治疗效果。方法对136例下呼吸道感染的病例随机分为两组,每组68例。观察组应用2.0g头孢哌酮-舒巴坦+5%葡萄糖或NS静脉滴注,每日2次,7-12d一疗程。对照组用氨苄青霉素3g+生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,7-12d一疗程。结果观察组下呼吸道感染68例,治愈39例占57.3%,显效27例占39.7%,总有效率为97.0%。对照组68例,治愈31例占45.59%,显效23例占33.82%,总有效率为79.4%。两组对比,经统计学处理P<0.05。结论头孢哌酮-舒巴坦是治疗下呼吸道感染的一种高效、安全的药物,有临床应用价值。  相似文献   

20.
目的 观察头孢哌酮 /舒巴坦治疗肺部感染的疗效。方法 肺部感染患者 90例 ,随机分为 2组。头孢哌酮 /舒巴坦组 4 5例 ,静滴 2 0~ 3 0 g ,bid ;头孢哌酮组 4 5例 ,静滴 2 0~ 3 0 g ,bid ;疗程均为 7~ 14d。 结果 头孢哌酮 /舒巴坦组及头孢哌酮组有效率分别为 88 9%及 73 3% ,细菌清除率分别为 84 8%及 70 % ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 头孢哌酮 /舒巴坦对肺部感染疗效显著  相似文献   

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