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患者男,19岁,广东揭阳人。于2003年3月无明显诱因出现右侧面部及肢体麻木,无感觉异常,无肢体乏力,在当地医院给予口服营养神经及活血化瘀中药治疗,约半月后症状完全消失。2006年12月感冒(咳嗽、流涕、低热)1周后,出现眩晕,伴视物旋转(无恶心、呕吐,无耳鸣、听力下降),双眼向左侧凝视,复视,右侧肢体无力,需家人搀扶行走,右上肢可持轻物,欠灵活,无言语障碍,无抽搐;伴排尿困难。在东莞某医院门诊就治,行头颅CT检查未发现异常。[第一段] 相似文献
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患者,女,27岁,因复视、肢体乏力、颈部疼痛10 d于2005年6月23日首次入院。既往史:无高血压、糖尿病、冠心病史,1个月前足月平产一健康男婴,无家族遗传病史。查体:T37℃,神清语利,精神可,双瞳孔等大等圆,直接、间接对光反射灵敏,双眼视力1·5,左眼内收及外展不到位,双眼球水平及垂直眼震,余颅神经征阴性,左上肢肌力3级,右上肢肌力4级,左下肢肌力5-级,右下肢肌力5级,四肢肌张力正常,腱反射正常,病理征阴性,全身深浅感觉正常。入院后辅助检查:脑脊液:压力70 mmH2O,常规、生化正常。头颅、颈髓核磁共振报告:桥脑及延髓、左颞叶、C1~C7椎体平面… 相似文献
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长时间接触低浓度正己烷可引起多发性周围神经病,起病隐匿而缓慢。现将我院首次发现的职业接触正己烷引起的多发性周围神经病的病例报告如下。 相似文献
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多发性硬化是一种特定性地针对中枢神经系统白质。导致其脱髓鞘的自身免疫病。该病具有一种迁延的、不规则的、有时是每况愈下的病程,但倾向于阵发性地复发和缓解。由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑,其临床表现常为分布广泛的神经系统功能缺失。该病种较为少见。我科从2001年2月至今收治11例,其中重症多发性硬化2例,经积极治疗及护理后,均临床治愈出院。现将治疗过程中的护理体会总结如下。 相似文献
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1 病例介绍 患者女16岁,5个月前渐感烦渴多饮,一昼夜饮水量6~8L,夜尿6~7次,24 h尿量6.8~8.4 L。患者自幼智力发育较同龄儿童明显低下,学习成绩差,精神不集中,嗜睡,对日常事物的理解、判断、分析能力均低。3~4岁起皮肤(躯干部)变为粗糙,肤色变深。面部经常出现粟粒样的小丘疹,持续至今,渐增多。13岁起出现阵发性不自主的转颈,眨眼和双手指弹动。曾诊断为“多动症”经对症治疗效果不佳。患者平时不爱活动,稍事运动即感心悸、乏力、出汗、胸痛和气喘。体检:脉搏卧位84次/min,立位100次/min;血压卧位14.6/9.3 kPa,立位12/6.7 kPa,神志清楚,发育中等,营养一般。面部散在黄色蜡状丘疹,直径约1~3 mm,高于皮面。病理诊断:皮脂腺瘤。躯干部(胸背腰 相似文献
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报道1例慢性正己烷中毒患者的临床表现、治疗经过,对其表现和治疗进行分析和探讨。 相似文献
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硬化萎缩性苔藓1例报告中国医科大学第二临床学院皮肤科(110003)何萍李新硬化萎缩性苔藓是一种少见病,女性较男性多见。本病好发于男、女生殖器部位,常是唯一受累部位。我院曾观察1例38岁女性,其皮肤和外生殖器同时发生硬化萎缩性苔藓病变,现报告如下。患... 相似文献
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亚急性乙酰甲胺磷职业中毒并发多发性神经病迄今未见文献记载,现将本院收治1例报告如下:男性患者,48岁,农药厂机修车间机修工,工龄26年,1990年4月9日入院,住院号317027。 相似文献
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1 病历摘要患者,男,56岁,后颈部多个疣状赘生物3个月,生长速度较快,无疼痛及其它不适感,用手摇动肿物时有些疼痛感觉。查体:T36.4℃,P80次/min,R18次/min,BP14.0/9.0kPa.表浅淋巴结无肿大。后颈部可见5个大小不等的疣状赘生物,长约1.8cm~2.0cm,直径约0.5cm~0.8cm,呈灰白色,表面粗糙,远端略变尖,质硬。临床诊断:预后多发性皮角。入院后在无菌局麻下行皮角切除术,术后切口Ⅰ期 相似文献
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1 病例介绍 患者,女性,77岁,因发现颈部肿物2个月,于1999年5月11日入院。缘于1999年3在颈部骨质增生,做磁共振检查发现右颈部有一约3cm×4cm大小圆形肿物,突出皮肤,无疼痛,怕热多汗,无疲乏、无力及体重减轻,无易激动、烦燥、多虑,无呼吸困难及吞咽困难等症,B超检查示:右侧甲状腺体内可见4.2cm×3cm无回声肿块,边界欠规则,其内探及形态不规则的等圆团块与壁似有相连,多谱勒检查未见血管,提示右侧甲状腺囊性肿物,门诊未进行特殊治疗入院,入院后于1999年5月31日手术,术后病理诊断,右侧甲状腺转移性肾透明细胞癌,大小为4.5cm×4cm×2.5cm,伴甲状腺滤泡性腺瘤形成,大小成1.0cm×0.5cm×0.5cm。患者既往于1977年1月因肉眼血尿伴 相似文献
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国升 《人人健康:医学导刊》2013,(13):41
"疑难病"之称谓,医学界或普通民众都常习用,但疑难病的概念和范畴是什么?目前还没有统一公认的认识,一般是指在诊疗中,病因复杂未明、诊断难以统一、医治难度较大、容易被误诊、给人类健康构成极大危害的一类疾病。为了加强读者对"疑难病"的认识,本刊开辟"每月一解"栏目,旨在对疑难病,做到早发现,早诊断,早治疗。 相似文献
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<正>患者,男,51岁,因"四肢远端麻木伴无力20 d"入院,2009年2月25日无明显诱因出现四肢远端麻木伴无力,无头痛、呼吸困难及二便功能障碍,右肩背部及右上肩疼痛1月余,自服止痛药后无效,于3月16日,因四肢无力加重,行走不稳,为求进一步诊治,入住我科。40多年前患左侧胫骨骨髓炎,曾在当地县医院手术治疗,一直未愈。查体:血压150/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神志清楚,视物模糊,余颅神经未见异常,双上肢及右下肢肌力4级,左下肢肌力3级,四肢肌张力不高,双侧腱反射减退,双侧腕关节以远及双侧足底痛觉减退,双侧 相似文献
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1 病历摘要患者男性,57岁。吸烟史40余年,慢性咳嗽6、7年,发作时按气管炎抗感染对症治疗,咳嗽好转即停止治疗。平时能从事一般体力劳动,但在着凉或劳累后咳嗽加重,有时偶尔痰中带血。本次住院前两天出现间断咯血,累计咯血约200ml左右,来院就诊收住。入院体检:T36.9℃,P84次/min,R21次/min,BP15/10kPa。神志清楚,慢性消瘦体形,呼吸尚平 相似文献
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1临床资料患者女,50岁,农民。因畏寒、发热、头痛6天入院。既往身体健康。经常到野外割草喂牛。查体:体温39·4℃、脉搏95次/min、呼吸22次/min、血压110/70 mm Hg。皮肤散在充血性皮疹。右腿窝处可见一0·3 cm×0·5 cm黑色焦痂,边缘稍隆起、不痛不痒,右腹股沟淋巴结肿大。心肺无异常。腹平软,肝、脾未触及。血常规:红细胞4·2×1012/L、血红蛋白132 g/L、白细胞6·9×109/L、中性粒细胞0·64、淋巴细胞0·36。尿常规正常。肝、肾功能正常,血沉9 mm/h,类风湿因子、抗核抗体及肥达试验均阴性,外斐试验1∶320,胸片正常,心电图正常。临床诊… 相似文献
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Castleman病是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症[1].第三军医大学西南医院呼吸内科于2008年2月收治1例,现报道如下. 相似文献