奥美拉唑钠在5种常见溶媒中的配伍稳定性观察

目的探讨注射用奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性。方法将奥美拉唑钠溶液与100ml的5%GS、5%GNS、10%GS、0.9%氯化钠溶液(NS)及果糖注射液配伍,测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用奥美拉唑钠与果糖注射液配伍后即出现颜色变化,甚至出现沉淀,且降解明显;与5%GS、5%GNS、10%GS配伍,4h后转为澄明微黄色;与0.9%氯化钠溶液(NS)配伍,药液均显澄明无色。结论奥美拉唑钠不宜与果糖配伍使用,最好与0.9%NS配伍,如若与5%GS、5%GNS、10%GS配伍,应在4h内滴完。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的 研究注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 将头孢匹胺钠注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,以高效液相色谱法于室温下观察配伍后8h内配伍溶液的含量变化、外观性状变化及pH值变化情况.结果 室温8h内配伍溶液外观性状、含量及pH值均未见明显改变;240 nm波长处头孢匹胺钠保留时间为3.67 min,奥硝唑保留时间为5.38 min;头孢匹胺钠回归方程为C=73 656A+13 125、r=0.9994,奥硝唑回归方程为C=57 045A+12 059、r=0.9987;头孢匹胺钠与奥硝唑在10～160 μg/mL范围之内均与峰面积呈正相关线性关系.结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍溶液在室温条件下配伍后8h内性质、含量及PH稳定,可正常使用.     

头孢呋辛钠与常用输液的配伍稳定性考察

目的：建立头孢呋辛钠的含量测定方法，考察头孢呋辛钠与4种常用输液的配伍稳定性。方法：在25℃的室温条件下，模拟临床常用的浓度，对头孢呋辛钠与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液及5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后的含量和pH值变化进行观察研究。结果：头孢呋辛钠与4种注射液配伍后6h内的含量指标和pH值均未有明显变化。结论：头孢呋辛钠与4种输液配伍在6h内稳定。     

注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液中稳定性的研究

目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,性状、pH值及含量无明显变化。不溶性微粒与放置时间有关。结论注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液配伍后,应在2 h内使用。     

奥美拉唑钠在5种常见溶媒中的配伍稳定性观察

目的探讨注射用奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性。方法将奥美拉唑钠溶液与100ml的5％GS、5％GNS、10％GS、0．996氯化钠溶液（Ns）及果糖注射液配伍,测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用奥美拉唑钠与果糖注射液配伍后即出现颜色变化,甚至出现沉淀。且降解明显;与5％GS、5％GNS、10％GS配伍,4h后转为澄明微黄色;与0．9％氯化钠溶液（NS）配伍,药液均显澄明无色。结论奥美拉唑钠不宜与果糖配伍使用,最好与0．9％NS配伍,如若与5％GS、5％GNS、10％GS配伍,应在4h内滴完。     

注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察

目的探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况。方法分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5％碳酸氢钠注射液、20％甘露醇注射液、0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液各100mL于量瓶中,加入注射用奥美拉唑钠,摇匀,观察。结果注射用奥美拉唑钠在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5％碳酸氢钠注射液、20％甘露醇注射液、0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液外观情况：在5％碳酸氢钠20％甘露醇0．9％氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5％葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,不同输液的pH值在加入注射用奥美拉唑钠后pH值都升高了。结论配置注射用奥美拉唑钠宜选用pH5～8输液,最好现配现用。     

头孢地嗪钠与三种常用液配伍后的稳定性观察

目的观察注射用头孢地嗪钠与三种常用液配伍后溶液的稳定性。方法采用H PLC法测定头孢地嗪钠与三种常用液配伍后的溶液含量的变化,p H计测定溶液p H值,以及观察溶液澄明度及色泽的变化。结果在室温(2 5℃)中观察0~8 h,头孢地嗪钠与三种常用液配伍后溶液的含量、p H值、澄明度及色泽无显著性的变化。结论注射用头孢地嗪钠与三种常用液配伍后溶液的稳定性良好。     

4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性与安全性评价

目的探讨评价头孢曲松、头孢米诺、头孢哌酮/舒巴坦及阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍的稳定性与安全性。方法将4种抗菌药物与转化糖电解质注射液分别配伍,0 h、1 h、4 h观察各自外观与pH值变化,采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量变化,观察动物实验注射配伍溶液后变态反应发生情况。结果头孢曲松、头孢米诺、头孢哌酮/舒巴坦及阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观无变化、pH值无显著变化(P﹥0.05),相对含量均在98%以上;动物实验未见变态反应发生。结论头孢曲松、头孢米诺、头孢哌酮/舒巴坦及阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定安全。     

盐酸多巴胺与注射用托拉塞米配伍分析

目的对盐酸多巴胺与注射用托拉塞米配伍发生化学反应进行分析。方法在常温下(16℃),将盐酸多巴胺与注射用托拉塞米按不同剂量配伍,加入不同的溶剂中(0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液),共分3组,第1组为同等剂量的多巴胺与托拉塞米加入不同剂量的5%葡萄糖注射液中,第2组为同等剂量的多巴胺与托拉塞米加入不同剂量的0.9%氯化钠注射液中,第3组为不同剂量的托拉塞米与同等剂量的盐酸多巴胺加入0.9%氯化钠注射液中,记录随时间变化各组液体颜色变化情况。结果第1组配伍试剂中5%葡萄糖注射液的剂量越大,出现颜色的改变的时间越迟,甚至未出现颜色改变,提示该颜色改变的化学反应与浓度相关;第2组配伍试剂中显示在0.9%氯化钠注射液中托拉塞米与盐酸多巴胺可能更容易出现化学反应;第3组配伍试剂中提示发生颜色变化的化学反应与托拉塞米的浓度相关。结论在治疗顽固性心衰时,虽然托拉塞米与盐酸多巴胺联合应用有较好的效果,但在应用时应注意二者存在配伍禁忌,应避免在同一静脉通道同时使用。     

盐酸氨溴索注射剂与10种常用药物的配伍禁忌

目的 观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化.方法 用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化.结果 高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生.结论 高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用.     

盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌研究

目的对盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌进行探素研究。方法保持10mg盐酸尼卡地平注射液加入250mL0．9％氯化钠注射液为定值，阿莫西林钠舒巴坦钠溶于0．9％氯化钠注射液为变量，观察盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的配伍禁忌与浓度之间的关系。结果盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌。结论注射用阿莫西林钠舒巴坦钠和盐酸尼卡地平注射液存在配伍反应，其配伍反应与药物浓度无显著联系。     

先锋必在2种输液中的稳定性

目的研究注射用先锋必在2种输液(0.9%氯化钠溶液,10%葡萄糖溶液)中的稳定性。方法应用恒温加速试验及紫外线光度计考察先锋必与2种输液在260±1 nm波长处测定百分含量变化及各温度下降解速度的变化。结果先锋必与2种输液配伍后水解降低效价。结论在25℃下12 h注射用先锋必可与2种输液配伍使用,且先锋必与生理盐水配伍时比葡萄糖溶液较为稳定。     

注射盐酸左氧氟沙星与头孢匹胺钠有配伍禁忌

我们在临床工作中发现,注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星2种药物连续静脉滴注时,在莫非管内有白色浑浊现象。而原有的静脉注射药物禁忌表已经不能满足新药配伍查询的要求。为此我们做了以下试验观察,现报告如下。1试验材料注射用头孢匹胺钠(海南通用三洋药业有限公司生产,批号为101001),为白色或类白色冻干块状物或粉末。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(山东齐都药业有限公司生产,批号为2011040705),为淡黄绿色澄明液体。0.9%氯化钠注射液(安徽丰原淮海制药有限公司生产,批号为111203123)。     

头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性观察

目的考察注射用头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定注射用头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后溶液的回收率以及在不同温度,不同时间各成分的含量和紫外图谱变化并观察色泽及测定其PH值.结果配伍液在不同温度条件下,4h内溶液澄清,色泽及PH无显著改变,紫外光谱未见明显变化,两药量无明显变化.结论注射用头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在37℃条件下,4h内性质稳定.     

头孢呋辛注射液药物配伍稳定性分析

目的：探讨头孢呋辛注射液与6种药物配伍稳定性。方法：将头孢呋辛注射液与6种药物配伍,采用紫外分光光度法测定配伍后头孢呋辛钠的含量,仔细观配伍后的混合流的外观变化以及PH值,并分别对25度和27度下的头孢呋辛注射液与6种药物配伍稳定性进行科学评价。结果：经实验观察发现,头孢呋辛钠注射液与热毒宁注射液配伍后,PH值显著提高,在与氨茶碱注射液配伍后,pH值明显下降,同时,其含量也明显下降,而与克林霉素注射液、盐酸氨溴索注射液、细辛脑注射液、氨甲苯酸注射液配伍后性质稳定。结论：头孢呋辛钠注射液与热毒宁注射液配伍应该谨慎,与氨茶碱注射液不适合合用;与克林霉素注射液、盐酸氨溴索注射液、细辛脑注射液、氨甲苯酸注射液配伍后性质仍旧稳定,可以配伍使用。     

左氧氟沙星与常用注射液配伍的稳定性观察

目的探讨左氧氟沙星与常用注射液地塞米松磷酸钠、氢化可的松、维生素C、庆大霉素配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法观察在不同温度下(4℃、25℃、37℃)各配伍液0～6小时内的吸光度和吸收曲线的变化,测定pH值,同时观察其外观。结果在5%葡萄糖注射液中,左氧氟沙星注射液分别与以上4种药物配伍,其pH值、外观、紫外吸收光谱等几乎无变化。结论在5%葡萄糖左氧氟沙星注射液分别与以上4种药物配伍稳定。     

注射用头孢他啶与注射用炎琥宁配伍的稳定性

目的探讨注射用头孢他啶与注射用炎琥宁配伍的稳定性。方法选择高效液相色谱法对注射用头孢他啶及注射用炎琥宁配伍后所出现含量变化进行严格的测定,观察配伍液所呈现的外观变化与pH值变化。结果 4h内配伍液含量、外观与pH值皆未出现明显的变化。结论注射用头孢他啶与注射用炎琥宁配伍后,室温基础上4h内具备较强的稳定性,可用于临床治疗。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠的配伍观察

目的:观察替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍变化.方法:采用双波长等吸收波长法,对替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠的配伍变化进行了观察.结果:替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍后,6h内含量无明显变化,但配伍液在1h后可有浑浊现象.结论:配伍时,提高混合液的pH值可以增加头孢哌酮钠的溶解度,可使溶液澄明.     

患儿腹部手术后常用药物配伍小儿电解质补给注射液的稳定性研究

目的 探讨腹部外科手术后患儿的7种常用药物(D1～7)[D1～7依次为维生素B6(Vit B6)、盐酸氨溴索(AH)、盐酸昂丹司琼(OH)、地塞米松磷酸钠(DSP)、甲泼尼龙琥珀酸钠(MPSS)、酚磺乙胺、氯化钾(KCl)],分别配伍小儿电解质补给注射液(PESI)的稳定性。方法 按照模拟腹部外科手术后患儿临床静脉注射用药配伍方案,将D1～7分别配伍PESI方案纳入研究组1～7,将D1～7分别配伍5%葡萄糖注射液(GI)、0.9%氯化钠(NaCl)注射液、0.9%NaCl注射液、0.5%GI、0.5%GI、0.9%NaCl注射液、0.9%NaCl注射液方案纳入对照组1～7。在(25±1)℃及正常光照条件下,分别观察不同时间点(配伍后0、1、2、4、8、24 h)研究组1～7与对照组1～7的外观、可见异物,并参照《中华人民共和国药典(2020年版)》pH值测定法与含量测定法,测定研究组1～7与对照组1～7的pH值、D1～7百分含量[高效液相色谱法(HPLC)、硝酸银(AgNO₃)滴定法]。若研究组1～7与对照组1～7在不同时间点pH值、D1～7百分含量相对标准偏差(...     

头孢米诺钠治疗急性重症胆管炎的临床疗效分析

目的 评价头孢米诺钠在急性重症胆管炎(ACST)围手术期治疗的疗效及安全性.方法 29例ACST患者采用头孢米诺钠治疗,剂量2.0 g,每12 h静脉注射1次,疗程5～7 d.结果 总有效率为82.8%(24/29),细菌清除率为93.2%(69/74),不良反应轻.74株致病菌作药敏试验,头孢米诺钠的敏感率为95.9%(71/74),较头孢哌酮、头孢唑林、环丙沙星、甲硝唑的敏感率高.结论 头孢米诺钠治疗ACST安全、有效.