他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的效果分析

目的观察他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的效果。方法选取该院89例患者,分为实验组和对照组,实验组用0.1%的他克莫司软膏,对照组用苯羟酸软膏。结果实验组和对照组的有效率分别为94.4%和80%,两组的不良反应发生率分别为24%和23.2%。结论利用他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎安全有效。     

他克莫司联合透明质酸凝胶治疗面部脂溢性皮炎的效果

目的探究他克莫司软膏联合透明质酸凝胶应用于面部脂溢性皮炎患者治疗中的临床效果及其价值。方法选取2017年1月—2018年11月时间段到本院就诊的75例面部脂溢性皮炎患者作为此次研究的研究对象。并以不同的治疗方式将患者分为单一组(共37例,外用他克莫司软膏治疗)和联合组(共38例,他克莫司软膏联合透明质酸凝胶治疗)。治疗一个月后,对比两组患者的皮肤屏障功能以及总治疗效果。结果联合组皮肤含水量、pH值明显高于单一组,皮质分泌率以及皮肤经皮水丢失(TEWL)水平明显优于单一组,差异具统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率(94.74%)明显高于单一组(70.27%),差异具统计学意义(P<0.05)。结论与单一他克莫司软膏治疗相比,他克莫司软膏联合透明质酸凝胶应用于面部脂溢性皮炎患者治疗中能更好的改善患者的脸部皮肤屏障,提高整体疗效。     

0.1％他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病疗效观察

目的 观察0.1％他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病的疗效及安全性.方法 88例头面区斑块状银屑病患者按随机数字表法分为两组,治疗组45例给予0.1％他克莫司软膏,每日2次外用,对照组43例给予糠酸莫米松软膏,每日3次外用,均治疗6周,并观察两组的疗效.结果 治疗组痊愈19例,显效18例,有效率82.22％（37/45）;对照组痊愈5例,显效16例,有效率48.84％（21/43）,两组有效率比较差异有统计学意义（x2=10.91,P＜0.01）.所有患者均随诊半年,治疗组有效的37例患者中有2例失访,剩余35例中8例（22.86％,8/35）出现复发加重;对照组有效的21例患者中有11例（52.38％,11/21）出现复发加重.两组复发加重率比较差异有统计学意义（x2=5.10,P＜ 0.05）.结论 0.1％他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病疗效高,安全性好,不良反应轻.     

维胺酯胶囊内服联合他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎的临床疗效

目的探讨维胺酯胶囊内服联合0.1%他克莫司软膏外用治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取医院2011年10月-2015年10月治疗的面部脂溢性皮炎患者426例,分为对照组和研究组,各213例,对照组予以0.1%他克莫司软膏外用治疗,研究组在对照组基础上予以维胺酯胶囊治疗,观察并记录两组间皮肤生理指标、血清炎症因子水平、血清氧化应激反应相关指标水平,同时比较临床疗效及不良反应发生率。结果研究组疗效优于对照组(P0.001);治疗后两组患者皮肤角质层含水量升高,皮肤经表皮水分丢失量(TEWL)、油脂含量降低,两组以上指标差异有统计学意义(P0.001);治疗后研究组血清白细胞介素-10(IL-10),过氧化氢酶(CAT)水平和超氧化物歧化酶(SOD)分别为(23.04±3.15)pg/ml,(8.43±1.16)U/ml和(14.27±2.03)U/ml高于对照组(P0.001),研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血清丙二醛(MDA)水平分别为(209.05±24.37)pg/ml,(11.02±1.46)pg/ml,(1.26±0.15)mmol/mg低于对照组(P0.001)。结论维胺酯胶囊内服联合0.1%他克莫司软膏外用治疗脂溢性皮炎的临床疗效确切,能有效改善皮肤生理指标,调节炎症因子水平,抑制氧化应激反应,同时具有较高的安全性。     

他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎的疗效和安全性分析

目的观察他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎的疗效及安全性。方法选择48例成年人特应性皮炎患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。对照组给予1．2％维生素B6软膏局部治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用0．03％和0．10％他克莫司软膏。比较两组治疗前和治疗4、8、12周后的特应性皮炎炎性反应程度评分（SCORAD）和临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗组有效率为66．67％（16／24）,明显高于对照组的25．00％（6／24）,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组3例患者在治疗开始后出现局部烧灼感,均能忍受未做处理,1周后症状消失,无严重不良反应。两组治疗4、8、12周后SCORAD与治疗前比较差异均有统计学意义（｜P〈0．01）;两组治疗前、治疗4周后SCORAD比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组治疗8、12周后SCORAD明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论他克莫司软膏治疗成年人特应性皮炎安全有效。     

地奈德乳膏与他克莫司软膏序贯疗法治疗面部复发性皮炎疗效观察

目的 观察外用0.05%地奈德乳膏与0.1%他克莫司软膏序贯疗法治疗30例面部复发性皮炎临床疗效和安全性.方法 符合入选条件的60例面部复发性皮炎患者随机分为2组,各30例.实验组:先予外用0.05%地奈德乳膏早1次,0.1%他克莫司软膏晚1次,5d后改为每日早晚各擦1次0.1%他克莫司软膏,共10d.对照组:每日外用0.1%他克莫司软膏早晚各1次,连用10天.于治疗前及治疗后5d、10d观察临床疗效.结果 试验组疗效明显优于对照组,不良反应少.结论 应用0.05%地奈德乳膏与0.1%他克莫司软膏序贯疗法治疗面部复发性皮炎,安全、迅速、有效.     

他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的效果观察

目的探讨他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选取2015年8月-2016年7月于北票市某医院接受治疗的100例激素依赖性皮炎患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50),分别给予他克莫司软膏和丁苯羟酸乳膏进行治疗。分别于治疗2周和4周时对2组患者的疗效进行比较,治疗前后采用皮肤病生活质量指数(DLQI)评估2组患者的生活质量。结果治疗2周时,研究组患者治疗总有效率为86.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周时,研究组患者的治疗总有效率为98.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者的DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎效果较好,可提升患者生活质量。     

丹参酮胶囊联合2％酮康唑洗剂治疗面部脂溢性皮炎的临床观察

目的 探讨丹参酮胶囊联合2％酮康唑洗剂治疗面部脂溢性皮炎的疗效及安全性.方法 86例脂溢性皮炎患者按随机数字表法分为两组,试验组44例,给予2％酮康唑洗剂清洗患处,并口服丹参酮胶囊,每次1g,每日3次;对照组42例,给予2％酮康唑洗剂清洗患处,并口服维生素B6片,每次10 mg,每日3次,治疗前后对两组皮损严重程度和瘙痒程度进行评分,并记录不良反应发生情况.结果 两组治疗前各项皮损严重程度评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗4周后,试验组红斑、鳞屑、皮脂溢出、瘙痒评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗4周后,试验组症状较对照组明显改善,试验组痊愈率为52.3％（23/44）,显效率为22.7％（10/44）,有效率为75.0％（33/44）;对照组痊愈率为31.0％（13/42）,显效率为21.4％（9/42）,有效率为52.4％ （22/42）,两组有效率比较差异有统计学意义（x2=4.76,P＜ 0.05）,两组痊愈率比较差异亦有统计学意义（x2=4.00,P＜ 0.05）.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 丹参酮胶囊联合2％酮康唑洗剂治疗面部脂溢性皮炎临床疗效确切,无明显不良反应.     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎的经济性评价

目的比较国产与原研药物他克莫司软膏治疗特应性皮炎的经济性,为临床选用治疗特应性皮炎外用药提供参考依据。方法通过药物释放与经皮渗透性研究对两种药品疗效和安全性进行比较;采用最小成本法对两种药品进行经济性比较。结果国产仿制药与原研药两种药品在疗效及安全性方面均无统计学差异;0.03%和0.1%他克莫司软膏国产仿制药比原研药费用分别减少31.29%和27.87%。结论他克莫司软膏国产仿制药治疗特应性皮炎与原研药相比,具有更好的经济性。     

他克莫司软膏治疗慢性湿疹的疗效及对炎性因子水平的影响

目的比较他克莫司软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹患者的疗效及对其炎性因子水平的影响。方法选取2016年1—10月本院收治的97例慢性湿疹患者作为研究对象,随机分为对照组(n=32)、观察组I(n=33)、观察组Ⅱ(n=32)。观察组I采用0.1%他克莫司软膏治疗,观察组Ⅱ采用0.03%他克莫司软膏治疗,对照组采用丁酸氢化可的松软膏治疗。比较三组总有效率、血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。计量资料采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组I、观察组Ⅱ、对照组总有效率分别为96.97%、75.00%、59.38%,三组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组I IL-4、IL-5、IL-6水平分别为(23.30±4.2)、(43.31±6.45)、(19.97±4.67)ng/L,低于观察组Ⅱ的(31.24±5.24)、(49.67±8.23)、(28.86±5.00)ng/L和对照组的(38.45±5.72)、(54.42±8.17)、(30.00±6.12)ng/L,观察组I IL-10水平为(46.19±7.00)ng/L,高于观察组Ⅱ的(36.47±6.45)ng/L和对照组的(32.24±5.23)ng/L,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组I IFN-γ和TNF-α水平分别为(49.64±9.97)、(53.34±10.24)ng/L,高于观察组Ⅱ的(42.54±8.34)、(46.67±11.14)ng/L和对照组的(36.18±7.19)、(38.47±12.21)ng/L,差异均有统计学意义(均P0.05)。三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论他克莫司软膏治疗慢性湿疹可显著提高治疗效果,改善患者炎症状态,且0.1%他克莫司软膏效果优于0.03%他克莫司软膏,实用价值较高,值得推广应用。     

自体表皮移植联合他克莫司软膏治疗稳定期白癜风疗效观察

目的观察自体表皮移植联合他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及不良反应。方法将60例稳定期白癜风患者随机分成两组。治疗组:给予自体表皮移植联合他克莫司软膏治疗;对照组:单独给予自体表皮移植治疗。疗程均为3个月,疗程结束后根据照片进行临床疗效观察。结果治疗组有效率为93.33%,对照组为70%,两组间疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自体表皮移植治疗稳定期白癜风安全有效,联合外用他克莫司软膏能进一步提高疗效。     

不同浓度他克莫司治疗特应性皮炎疗效观察

目的观察不同浓度他克莫司治疗特应性皮炎的疗效。方法选择2014年3月—2016年3月就诊的特应性皮炎患儿120例,根据随机数字表法将其分为治疗组及对照组各60例。治疗组给予0.1%他克莫司软膏、对照组给予0.03%他克莫司软膏,外涂于皮损部位,0.01 mg/cm2,早晚各1次,均治疗3周。治疗前后对患者症状及体征进行评分,计算严重度指数(eczema area and severity index,EASI))、总受累面积占体表面积百分比(BSA),根据EASI改善率计算总有效率。分别于治疗前后采集两组清晨空腹静脉血,检测血清白细胞介素(interleukin,IL)6、IL-10水平。记录两组治疗过程中不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗3周症状及体征评分、EASI、BSA均较治疗前降低(均P0.05);治疗3周,治疗组症状及体征评分、EASI、BSA[(9.71±3.40、6.08±3.41、6.21±2.78)分]均低于对照组[(24.09±6.13、12.54±4.06、14.25±4.08)分](均P0.05)。治疗组经治疗3周总有效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗3周,治疗组血清IL-6、IL-10水平[(17.85±3.39)、(36.92±4.75)mg/L]均低于对照组[(24.30±4.15)、(52.49±6.03)mg/L](均P0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎效果明显优于0.03%他克莫司软膏。     

窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效

目的：探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏对白癜风的临床疗效.方法：收集我院2012年01至2014年06月我院收治的白癜风患者104例,随机分为观察组和对照组两组各52例,观察组采用窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗,对照组单纯采用他克莫司软膏治疗,随访6个月,比较两组治疗效果.结果：观察组痊愈率和总有效率分别为82.7%和91.4%,对照组痊愈率和总有效率分别为46.2%和69.3%.观察组痊愈率与总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）. 结论：窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏对白癜风具有较好的治疗作用,值得临床推广.     

他克莫司治疗儿童难治性肾病综合征的疗效观察

目的 探讨他克莫司(FK506)治疗儿童难治性肾病综合征(NS)的疗效和安全性.方法 16例难治性NS患儿,其中激素依赖型NS(SDNS)2例,激素耐药型NS(SRNS)10例,频复发型NS(FRNS)4例.15例使用过环磷酰胺(CTX)和环孢素A(CsA),其中4例曾加用麦考酚酸酯,均无效而改为联合使用FK506和泼尼松治疗,维持FK506血药浓度在5.0～10.0μg/L,疗程10个月后逐渐减量,总疗程12～24个月.观察FK506的疗效及不良反应.结果 缓解15例,无效1例.其中单纯型8例均缓解,肾炎型8例缓解7例;FRNS 4例和SDNS 2例均缓解,SRNS 10例缓解9例;病理类型为微小病变的7例及系膜增生性肾炎的1例均缓解,而局灶节段性肾小球硬化的4例缓解3例.2例患儿在FK506治疗减量过程中出现复发.在FK506治疗过程中同时出现胃肠道反应和厌食1例,失眠1例.结论 FK506是治疗儿童难治性NS有效、安全的药物,尤其对FRNS、微小病变的患儿有较好的疗效,即使患儿对CTX和CsA耐药,使用FK506仍有效.     

0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的疗效研究

目的探讨0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效。方法纳入我院2014年10月至2015年11月收治的面部激素依赖性皮炎患者120例,随机分为两组各60例。研究组进行复方甘草酸苷与0.03%他克莫司软膏联合治疗,对照组仅进行0.03%他克莫司软膏治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前、治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分情况,比较两组治疗后的临床疗效。结果两组治疗后14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分均有改善,且研究组治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的临床总有效率为86.7%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者具有显著的临床效果,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广。     

他克莫司治疗重症肌无力疗效分析

目的:研究他克莫司治疗全身型重症肌无力的疗效.方法:选取全身型重症肌无力患者(乙酰胆碱受体杭体阳性)18例,对患者进行小剂量他克莫司(FK506)治疗,评价疗效及测定血药浓度、检侧乙酰胆碱受体杭体.结果:经过3个月他克莫司治疗,显著进步6例,进步10例,无变化2例.18例患者血药浓度浓度的平均数为93%,在1.8一20.2ng之间.治疗过程中曾有4例患者出现不同程度的肝功能异常,未经特殊处理,自行好转.结论:他克莫司治疗全身型重症肌无力患者,临床症状有较好改善,安全有效,并可降低患者的乙酩胆碱受体杭体阳性水平,值得临床推广.     

克立硼罗软膏和他克莫司软膏对特应性皮炎患儿的疗效观察

目的 探讨克立硼罗软膏和他克莫司软膏对特应性皮炎(AD)患儿的临床疗效。方法 将2022年6月—2023年5月在温州市中心医院治疗的126例AD患儿按照随机分配的原则分为对照组(63例)和观察组(63例)。两组患儿入院后均采取常规处理，对照组给予他克莫司软膏治疗，观察组给予克立硼罗软膏治疗。比较两组临床疗效、AD病情严重程度、AD积分指数(SCORAD)评分以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率(65.1%vs. 44.4%)高于对照组(P<0.05)。治疗2周后，观察组患儿AD严重程度明显低于对照组(P<0.05)。治疗1周后、治疗2周后，两组患儿SCORAD评分均明显降低，且观察组患儿SCORAD评分低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率(7.9%vs. 11.1%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与他克莫司软膏相比，采用克立硼罗软膏治疗特应性皮炎患儿的效果更佳，更利于缓解患儿AD症状，且安全性良好。     

308nm准分子光联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的疗效观察

目的观察308 nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的临床疗效及安全性。方法本研究以我院2013年3月至2014年3月收治的92例白癜风患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组单独外用0.1%他克莫司软膏进行治疗,治疗组则给予308 nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏进行治疗。两组疗程均为15周,观察比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率为78.3%,显著高于对照组的47.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有5例患者出现轻度灼热感和瘙痒,1例患者出现水疱和灼痛感,不良反应发生率为13.0%;对照组有2例患者局部出现轻微瘙痒,不良反应发生率为4.3%;两组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05),且症状轻微都能自行消退。结论 308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风起效快,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。