肝上皮样血管内皮瘤一例

【摘要】 <正>1病例报告患者男,45岁。主因右上腹呈持续性胀痛6个月,伴食欲不振,于2011年5月7日就诊。患者6个月前无明显诱因出现右上腹持续性胀痛,自服抑酸药治疗,症状无缓解,近6个月消瘦明显。发病时无发热、恶心及呕吐,饮食欠佳,睡眠可,二便正常。既往体健,无肝炎、结核病史,无药物过敏史,无手术、外伤及输血史。查体:一般状况可,皮肤黏膜无苍白,巩膜无黄染,腹部膨隆,右侧肋缘下2cm可触及肝脏,     

纵隔上皮样血管内皮瘤一例并文献复习

本文报道1例发生于纵隔的上皮样血管内皮瘤(EHE),并复习相关文献,分析其临床病理特点及治疗与预后情况,以提高对本病的认识。1资料与方法1.1病例摘要:患者男性,67岁。因胸前区疼痛3d余入院。患者无明显诱因突发左侧胸部剧烈疼痛,疼痛放射至肩背部、右侧胸部、腹部。患者因疼痛不能站立,伴头晕、短     

骨原发上皮样肉瘤样血管内皮瘤1例报告

<正>患者,女,32岁,左足第5趾疼痛、肿胀,伴活动受限5月余。2014年初左足轻微扭伤后,左足第5趾疼痛、肿胀,伴活动受限,自行局部使用膏药等理疗方法,疗效差,随后五月余症状渐加重,为进一步治疗2014年6月入我院。骨科专科体检:左足第5趾远节压痛(+),屈伸功能受限,被动屈伸时疼痛加重,皮温正常,足背动脉搏动可及;左第五跖骨远端压痛(+),左足跟部压痛(+),叩击痛(+),左踝关节活动正常。     

肝脏恶性上皮样血管内皮瘤超声表现

目的分析肝上皮样血管内皮瘤(HEHE)的临床资料及影像学特点。方法报道首都医科大学宣武医院1例HEHE患者,回顾性分析其临床及影像学资料,并结合文献进行分析。结果 HEHE为肝脏罕见原发性血管性肿瘤,临床症状缺乏特异性。超声表现为散在类圆形高回声,形态规则,边界清晰,该例患者同时伴有双下肺多发结节影,临床确诊主要依据病理学诊断,HE染色中可见上皮样血管内皮细胞。结论HEHE是一种少见的低度恶性肿瘤,易误诊,影像学结合临床特点有助于提示其诊断,病理及免疫组化是其诊断金标准。     

卵巢上皮样血管内皮瘤1例及文献复习

目的探讨卵巢上皮样血管内皮瘤（epithelioid hemangioendothelioma,EHE）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断方法。方法通过HE染色和免疫组化观察1例卵巢原发性上皮样血管内皮瘤并复习文献。结果组织学上肿瘤由排列呈巢状和条索状的上皮样细胞组成,胞浆丰富,常见胞浆内腔隙,部分腔隙内有红细胞,间质为粘液样。免疫表型：CD34,FⅧ阳性。结论 EHE是一种少见的生物学行为介于血管瘤和血管肉瘤之间的血管肿瘤,有一定的病理形态特征,发生在卵巢者罕见。     

骨上皮样血管内皮瘤临床病理学分析

目的探讨骨上皮样血管内皮瘤的临床病理学特征与诊断及鉴别诊断。方法对4例骨上皮样血管内皮瘤进行临床资料分析、光镜和免疫组织化学分析,并结合文献进行讨论。结果4例病变部位2例为上肢,1例为下肢,1例为椎体。最常见的临床症状是局部疼痛;3例摔伤后意外发现,X线表现为溶骨性骨破坏,2例伴有病理性骨折;组织形态学特征肿瘤多呈分叶状,上皮样瘤细胞形成较原始的血管腔,呈条索状、巢状或不规则形分布于透明变性的粘液基质中;4例肿瘤均表达CD34、FⅧRAg和Vimentin,Ki-67( ~ );随访结果3例未见肿瘤复发,1例发生淋巴结转移。结论原发于骨的上皮样血管内皮瘤是一种少见的低度恶性的血管源性肿瘤,需与转移癌、骨上皮样血管瘤和上皮样肉瘤等鉴别。     

子宫血管平滑肌瘤合并上皮样平滑肌瘤一例

<正>患者,女,40岁,因"经量增多1个月"于2014年7月21日入院。患者于1个月前出现经量增多,为平时月经量的2~3倍,见血凝块,伴头晕、乏力等不适,无畏寒、发热,无腹痛,无经期及周期无改变,无大小便异常,查彩色多普勒超声提示:子宫内多个实质性占位病变,最大约4.5cm×3.5cm,考虑多发性子宫肌瘤;左附件囊肿,大小约2.6cm×2.4cm;宫内节育器。拟诊"子宫肌瘤"收住院进一     

软组织上皮样血管内皮瘤5例分析并文献复习

上皮样血管内皮瘤是一种交界性血管肿瘤.1982年Weiss等第一次提出了上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EH)的命名[1].EH的组织学表现独特,临床少见,国内报道并不多.广西医科大学第一附属医院2004年11月至2007年4月收治5例,现报道如下.     

组织细胞样血管内皮瘤1例

患者朱秋霞 ,女 ,30岁。因左腰背部“脂肪瘤”切除术后 8年 ,复发 6年 ,于 2 0 0 0 -0 2 -1 4入院。患者缘于 1 991年无明显诱因发现左背部肿块 ,在当地县医院诊断为“脂肪瘤” ,于 1 992 -0 8手术 ,术后 2年左腰背部又发现约 3ｃｍ× 3ｃｍ× 2ｃｍ大小肿块 ,质地硬 ,固定 ,无触痛 ,无皮肤红肿 ,无发热 ,无胸闷、气短。此后肿块生长缓慢 ,近日来自感增大明显 ,伴腰痛不适及乏力 ,小便次数增多至 1 0次 /ｄ ,无尿急、尿痛。为进一步诊治来诊。入院检查 :体温 36.8℃ ,脉搏 76次 /ｍｉｎ ,呼吸 1 9次 /ｍｉｎ ,血压 1 6/ 1 0ｋＰａ ,一般情况…     

组织细胞样血管内皮瘤1例

1.病例报告 患者,女,32岁,查体心肺(-),腹部膨隆,行手术治疗,术中见官腔有一大小为8×7×8cm的包块,并有一蒂与官腔相连,实行完整切除.肿物呈圆形,大小为8×7×8cm,表面灰红色,似有包膜,切面实性,灰白色,质中.镜检,肿瘤内毛细血管内皮细胞显著增生,瘤细胞较大,呈条索状、巢状或散在分布.瘤细胞形态呈上皮样,圆形、立方形或多边形,胞质丰富,弱嗜酸性或双染性,胞质内有大小不等的空泡.典型特征是增生的不同阶段的小血管内衬覆上皮样内皮细胞,像钉凸样凸向腔内形成墓碑样或灯笼样,腔内可见红细胞.偶见含有红细胞由原始幼稚单个细胞组成的微血管.肿瘤间质内可有黏液变性及嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞等炎细胞.     

肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤1例

上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epitheliolid agiomyolipomaEAML)亦称单形性上皮样血管平滑肌脂肪瘤(monotypic epitheliolid agiomyolipoma,MEAML)[1]和不典型血管平滑肌脂肪瘤(atypical angiomyolipoma,AAML)[2]。WHO(2004)泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类中将EAML单独分类,定义为一种具有     

肝脏上皮样血管内皮瘤的CT及MRI特征表现

目的:分析肝脏上皮样血管内皮瘤(EHE)的CT及MRI表现,旨在提高认识和诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的肝脏EHE7例,均行多排螺旋CT平扫和动态增强扫描;其中4例行MR检查,包括平扫和动态增强成像,3例行选择性肝动脉造影。结果:共检出病灶162个,最大直径3.0-150mm,病灶分布于肝脏各段,其中75个病灶紧邻肝包膜下生长。CT平扫7例患者共162个低密度灶,其中47个出现融合。1例患者病灶内见钙化,6例见"包膜回缩征",增强扫描64个病灶呈晕征,且门脉期显示更清晰。4例患者MR检出66个病灶,T1WI均低信号,T2WI中高信号。4例均可见"包膜回缩征",增强后43个病灶呈晕征。3例选择性血管造影显示肝实质边缘斑片状染色伴周围细小血管。结论:肝脏EHE表现为多发弥漫结节,多位于肝包膜下生长,结节可融合,可具有晕征及包膜回缩征,MRI对晕征的显示较CT好。     

肝脏上皮样血管内皮瘤行肝移植术的治疗体会

肝脏上皮样血管内皮瘤(HEH)是一种少见的血管源性肝脏肿瘤,肝移植是目前公认有效的治疗方法.目前国内对对该病患者行肝移植的报道均较少.我院2007年对1例肝脏上皮样血管内皮瘤患者进行原位肝移植术,术后患者肝功能恢复缓慢,术后第19天剖腹探查术发现肿瘤广泛浸润肠管、肠系膜、腹膜,报告如下.     

肺上皮样血管内皮细胞瘤1例分析

目的介绍1例肺上皮样血管内皮细胞瘤的诊治过程及预后,为临床工作者提供对此类疾病诊断和治疗的参考。方法结合我院收治的1例肺上皮样血管内皮细胞瘤患者自入院检查、诊治及预后情况,同时结合相关文献报道,分析此类疾病的诊治过程,鉴别诊断。结果我院收治的该例患者经严格的临床体检、增强胸CT、支气管镜灌洗液病理、胸腔镜、胸膜活检及免疫组化结果均高度提示上皮样血管内皮细胞瘤的诊断。但因患者放弃治疗、自动出院而在随访5月后死亡。结论肺上皮样血管内皮细胞瘤是一种较为罕见的肺部恶性肿瘤,临床及影像学无特异性表现,极易误诊,给患者的生活质量及预后带来不利。因此当患者出现结核等常见疾病的临床症状和体征而不能解释或相应治疗效果欠佳时,应考虑到一些少见病的可能,并采取进一步措施明确病理诊断。     

颈部良性血管内皮瘤一例

患者 ,男 ,5岁。因颈部无痛性肿物 1a就诊。患者 1a前无诱因颈部长一肿物 ,渐增大 ,无任何不适。入院查体 :一般情况好 ,心肺检查未见异常。颈部甲状软骨下方可触及大小为 2 .5 cm× 2 .5 cm× 2 .0 cm的肿物 ,质中等、表面光滑 ,与周围组织界限清楚 ,可与吞咽动作上下移动。辅助检查 :血、尿、便常规 ,出凝血时间等均正常。在基础麻醉加局麻下行颈部肿物切除术。术中见椭圆形组织一块 ,大小 2 .5 cm× 2 .5 cm× 2 .0 cm ,呈实性、质中等 ,切面灰红色。镜检 :瘤体内增生的内皮细胞较丰富 ,而毛细血管的管腔不甚清楚。瘤细胞多呈梭形 ,核圆…     

肾脏血管内皮瘤一例报告

肾脏血管内皮瘤极为少见,国内尚未见报导。现将我院手术证实的一例报告如下。患者女,65岁,住院号4482,因无痛性、间断性全程肉眼血尿半月于1980年10月25日入院。患者于10年前曾有一次血尿,为无痛性全程肉眼血尿,当时未经治疗而自愈。近半月来     

子宫上皮样平滑肌瘤一例报告

子宫上皮样平滑肌瘤极为罕见。我院近期收治1例,现报道如下。 患者56岁。主因绝经10年、突发阴道出血于1998年10月10日就诊。两年前查体妇科无异常所见。此次无诱因阴道出血,量如月经、并混有血块、不伴腹痛及其它不适。B超提示“子宫体低回声肿物”。行分段诊刮术,宫颈光滑,长3cm,宫口松,宫体深8.5cm,宫体前壁可们及凸向宫腔的肿物。宫腔内有少许血块,宫颈及宫体内膜均不易刮取。送病理检查报告“未见宫内膜”,于1998年10月15日收入院。查体:体温36.5℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压14/10 kPa。一般情况好,自动体位、心肺检查未见异常。…     

双侧颌下腺瘤样淋巴上皮病变一例报告

瘤样淋巴上皮病变(Lympho-epitheliallesion)又称Mikulicz's disease,是一种少见病,我科收治1例报告如下: 患者男,60岁。因双侧颌下肿物1年半于1978年3月10日诊断为“双侧颌下腺混合瘤”住院。