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相似文献
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1.
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法对126例使用七叶洋地黄双苷滴眼液的患者,对用药前后,评估患者症状和体征,同时观察药物的不良反应,进行分析。结果与用药前相比,眼痛、眼干、眼胀、眼痒、眼部充血、眼部有异物感、视物模糊、重影、畏光流泪、头晕头痛和恶心呕吐等,用药后自觉症状消失或缓解≥7项为显效,占62%。所有病例未发现全身和眼部不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能快速有效缓解视疲劳的症状和体征,且安全方便。  相似文献   

2.
目的分析氨肽碘滴眼液治疗白内障的临床疗效。方法选择我院眼科收治的88例白内障患者,按照入院顺序分为对照组44例和观察组44例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氨肽碘滴眼液治疗,治疗结束后对比两组患者症状并进行综合效果评价。结果对照组显效13例(29.5%),有效23例(52.3%),无效8例(18.2%),总有效率为81.8%;观察组显效25例(56.8%),有效15例(34.1%),无效4例(9.1%),总有效率为90.9%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论在常规方法的基础上加用氨肽碘滴眼液治疗白内障具有较好的临床疗效。  相似文献   

3.
张顺辰 《首都医药》2014,(16):58-59
目的:观察夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果,探讨其有效性和安全性。方法选择于2011年7月~2013年5月在我院就诊的青少年假性近视患者48例,无其他眼部疾病及全身性疾病。给予患者夏天无滴眼液治疗3~6个月,记录用药前后患者视力,眼压和屈光度变化。结果48例青少年假性近视患者用夏天无滴眼液治疗后,治愈5例(10.4%),提高23例(47.9%),不变9例(18.8%),下降11例(22.9%)。总有效率为58.3%。治疗前眼压为13.79±1.05,治疗后眼压为13.64±1.19,治疗前后比较无统计学差异(P>0.05)。治疗前屈光度为-2.37±0.52,治疗后屈光度为-2.24±0.48,治疗前后比较无统计学差异(P>0.05)。结论夏天无滴眼液能够有效地防治青少年假性近视,是治疗青少年假性近视的有效药物,值得我们应用。  相似文献   

4.
刘伟 《中国实用医药》2009,4(29):137-137
目的应用中药抗眼疲劳汤治疗视疲劳104例的临床效果。总有效率100%说明抗眼疲劳汤能使视疲劳患者眼部自觉症状明显改善。方法应用中药内服,配合局部滴用珍珠明日滴眼液分别于用药前、用药后2周、1个月、1个月以上患者的症状和体征。结论中药治疗视疲劳能安全有效地缓解视疲劳的症状和体征。  相似文献   

5.
目的:观察左氧氟沙星滴眼液对外眼细菌性炎症的临床效果。方法:将163例外眼细菌性炎症患者随机分为试验组及对照组,试验组给予0.3%左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予0.3%诺氟沙星眼药水治疗。结果:治疗组及对照组的总痊愈率分别为91.4%及84.3%,总有效率分别为97.8%及96.1%。结论:0.3%左氧氟沙星滴眼液是治疗外眼细菌性炎症的有效药。  相似文献   

6.
王慈 《临床合理用药杂志》2024,(14):130-132+136
目的 观察环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2022年12月衡水爱尔眼科医院接诊的干眼症患者166例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组83例。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组患者在对照组基础上给予环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗,2组均连续用药8周。比较2组治疗效果,治疗前后泪液分泌试验(SⅠt)、眼表充血程度、临床症状(体征、自觉症状)改善情况,以及不良反应。结果 试验组治疗总有效率为97.59%,高于对照组的85.54%(χ2=7.801,P=0.005)。治疗8周后,2组SⅠt升高,眼表充血程度评分较治疗前降低,且试验组SⅠt高于对照组、眼表充血程度评分低于对照组(P均<0.01);2组体征、自觉症状评分较治疗前降低,且试验组低于对照组(P均<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.02%vs. 9.64%,χ2=0.751,P=0.386)。结论 环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症具有显著的临床效果,可有效改善患者干眼症的体征...  相似文献   

7.
目的观察熊胆开明片对肝胆郁热型青少年视疲劳症状的临床效果。方法应用熊胆开明片治疗青少年视疲劳196例分别于用药前、用药后3d、用药后7d对患者症状和体征进行评估,同时观察药物不良反应。结果与用药前相比眼睛干涩、羞明流泪、眼睛红痒于用药3d后缓解;眼睛胀痛、头痛、头晕、视物模糊、眼睑痉挛、阅读持久性差用药7d后缓解。结论熊胆开明片7d内能安全有效缓解视疲劳的一些症状和体征。  相似文献   

8.
目的:观察还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎治疗效果。方法:随机、双盲、平行对照试验,治疗组315例(435眼)采用(天亿)还原型谷胱甘肽滴眼液+阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液,对照组298例(437眼)采用阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液。术后观察角膜荧光素染色,按染色水平分为治愈、有效、好转、无效四级,用药后术后第7 d和第14 d观察术后反应并评价,记录角膜荧光素染色结果。结果:治疗第7 d治疗组315例(435眼)中,治愈152眼,有效193眼,总有效率79.3%;对照组298例(437眼)中,治愈87眼,有效105眼,总有效率43.9%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.02;治疗14 d,治疗组315例(435眼)中,治愈306眼,有效82眼,总有效率91.5%;对照组298例(437眼)中,治愈238眼,有效132眼,总有效率84.7%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽能促进浅层病毒性角膜炎的角膜修复。  相似文献   

9.
目的:观察针灸结合药物治疗视疲劳的疗效。方法将60例视疲劳患者随机治疗组和对照组各30例,对照组予双眼点珍珠明目液,治疗组在对照组基础上给予针刺承泣、太阳、攒竹、风池为主治疗,10d为1个疗程。2个疗程后观察治疗后的效果。结果治疗组总有效率93.3%高于对照组的36.7%,差异有统计学意义( P<0.01)。结论药物联合针刺治疗视疲劳能更好的缓解患者临床症状。  相似文献   

10.
目的观察八正散加减治疗泌尿系结石的疗效。方法选取2009年4月—2011年12月于我院住院治疗的泌尿系结石患者59例,给予八正散加减治疗为观察组;选取同期泌尿系结石患者32例,给予磷霉素联合结石通片治疗,为对照组。观察两组疗效。结果经治疗,观察组治愈34例,好转18例,无效7例,总有效52例,总有效率为88.14%;对照组治愈16例,好转6例,无效10例,总有效22例,总有效率为68.75%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论八正散加减可有效改善患者症状,帮助结石排出,临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的观察复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的疗效。方法将60例患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周,并配合常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗;对照组予以常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗。结果观察组临床有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方夏天无片治疗坐骨神经炎效果好,不良反应少,是治疗坐骨神经炎的理想药物,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
复方夏天无片治疗寒湿型颈椎病的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察复方夏天无片对寒湿型颈椎病的临床效果。方法选择诊断明确的寒湿型颈椎病患者138例,随机分成2组,复方夏天无片配合针灸、牵引治疗组(84例)与洛索洛芬钠配合针灸、牵引对照组(54例),观察其对寒湿型颈椎病的临床疗效。结果有门诊复查在记的患者,共126例,其中治疗组78例,对照组48例。治疗组治愈38例,显效20例,有效14例,无效6例,有效率92.3%;对照组治愈18例,显效12例,有效6例,无效12例,有效率75.0%;2组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方夏天无片配合针灸牵引治疗寒湿型颈椎病的临床疗效优于洛索洛芬钠片配合针灸牵引治疗者。  相似文献   

13.
目的观察复方夏天无片治疗轻度癌痛的疗效。方法将76例符合入组标准的轻度癌病病患者随机分成两组各38例。治疗组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周。对照组用非甾体抗炎药双氯酚酸钠肠溶片,每日3次,每次50mg,方法及疗程均与治疗组相同。结果治疗组总有效率89.5%,对照组的总有效率88.2%,两组比较无显著性差异(P〉0.05);治疗组不良反应发生率仅为7.89%,且症状比较轻微;而对照组双氯酚酸钠不良反应发生率为23.68%,尤其是胃肠反应及肝、肾功能损害比较突出,症状也比较明显,患者耐受性较差,经统计分析有极显著差异(P〈0.01)。结论复方夏天无片治疗轻度癌痛与双氯酚酸钠肠溶片效果相似.但不良反应发生率少.  相似文献   

14.
目的 研究复方夏天无片在早中期膝关节骨性关节炎中的临床疗效和安全性。方法 本研究将2010年8月至2011年2月间120例患者分为2组。实验组用复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖,对照组单纯用盐酸氨基葡萄糖,治疗半年后采用Lequensne指数作为疗效评分标准,观察治疗前后膝关节症状,比较2组之间膝关节症状及不良反应。结果 随访3个月,实验组和对照组的疗效相比较,差异无统计学意义(P>0.05);但随访半年后,2组相比疗效差异有统计学意义(P<0.05)。2组的不良反应相比无统计学意义(P>0.05)。结论 本研究表明复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖在治疗早中期膝关节骨性关节炎症状改善优于单纯使用盐酸氨基葡萄糖。复方夏天无片不良反应小、安全性高,对于膝关节骨关节炎具有较好的疗效。  相似文献   

15.
目的观察糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎(EKC)患者的治疗效果。方法 86例EKC患者,用正反面抛掷硬币法随机分为对照组及观察组,每组43例。对照组给予更昔洛韦滴眼液治疗,观察组给予更昔洛韦滴眼液+氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼压异常情况、治疗前后的临床症状评分。结果观察组伪膜治疗有效率为95.35%(41/43),高于对照组的74.42%(32/43),观察组角膜上皮下浸润治疗有效率为97.67%(42/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组眼压异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组流泪、痒痛、畏光、异物感评分分别为(0.22±0.34)、(0.21±0.11)、(0.24±0.19)、(0.41±0.32)分均低于对照组的(0.49±0.33)、(0.55±0.23)、(0.46±0.33)、(0.87±0.55)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对EKC患者应用糖皮质激素滴眼液进行治疗可明显改善其伪膜等临床症状,但有一定几率出现眼压异常,需要特别关注。  相似文献   

16.
目的 分析羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性.方法 150例2型糖尿病合并白内障患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组75例.对照组予以胰岛素+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组治疗基础上+羧甲基纤维素钠滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的...  相似文献   

17.
目的探究地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性。方法 80例干眼症患者,随机分为观察组及对照组,各40例。观察组给予地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.50%,与对照组的7.50%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,治疗效果较好,可有效的改善症状,且不良反应少,安全性高,此方法值得应用与推广。  相似文献   

18.
目的:观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法:将89例眼表面损伤患者随机分为对照组44例(44眼),观察组45例(45眼),观察组予以贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗,对照组予以复方硫酸软骨素滴眼液,比较两组患者治疗2周后的临床疗效。结果:治疗2周后,观察组总有效率为100.00%,治愈率为62.22%,均高于对照组的86.36%、34.09%,差异有统计学意义。结论:贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效确切,优于复方硫酸软骨素滴眼液。  相似文献   

19.
目的:观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效观察。方法回顾我院门诊2010年9月~2013年6月诊断为干眼症的病例120例240只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,治疗组给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。同时两组均给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为88.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,有显著疗效。  相似文献   

20.
目的探讨加替沙星滴眼液和盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效。方法80例细菌性角膜炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用加替沙星滴眼液进行治疗,对照组采用盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗时间以及治疗费用。结果观察组患者的治疗总有效率97.5%高于对照组的72.5%,不良反应发生率5.0%低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗时间(7.6±0.7)d短于对照组的(10.2±1.2)d,治疗费用(529.8±20.5)元高于对照组的(371.1±11.3)元,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加替沙星滴眼液相比于盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的总有效率更高,治疗期间不良反应发生率低,治疗时间短,但治疗费用较盐酸左氧氟沙星滴眼液高,治疗过程中要根据患者的个人情况进行选择。  相似文献   

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