脑血疏口服液治疗脑出血32例

目的：观察脑血疏口服液配合西医常规处理治疗脑出血的临床疗效。方法：将患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均给予西医常规处理,治疗组在发病后72h病情稳定后加用脑血疏口服液治疗。结果：治疗组与对照组入院第1日,第7日神经功能缺损程度评分相近,出院日两组评分明显降低,且以治疗组降低尤为明显;治疗组总有效率高于对照组,且有显著差异（P〈0.05）。结论：脑血疏口服液治疗脑出血稳定期有改善神经功能的作用,疗效确切。     

脑血疏口服液治疗急性脑出血的临床研究

目的评价脑血疏口服液治疗急性脑出血的效果。方法急性脑出血患者86例，随机分为两组．治组疗40例，给予脑血疏口服液10ml口服或鼻饲每日三次连续十五天；对照组46例，给予尼莫地平30mg口服每日三次。于治疗前、治疗终、2个月后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分，并进行比较。结果脑血疏口服液与对照组相比治疗终、治疗2个月后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量评分均有显著的差异（均P〈0．01）。结论脑血疏口服液治疗有明显的神经保护作用，能促进神经功能的早期恢复，降低致戎率．     

脑血疏口服液的稳定性考察

目的:根据脑血疏口服液质量标准,考察其在贮存过程中的质量稳定性。方法:按药物稳定性试验指导原则,根据脑血疏口服液质量标准,对本品进行加速试验和长期试验研究,考察其在贮存期间的稳定性。结果:本品连续三批经过加速试验6个月和长期试验24个月的考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内。结论:脑血疏口服液质量比较确定。     

脑血疏口服液联合依达拉奉治疗脑出血的效果观察

目的探析依达拉奉联合脑血疏口服液对脑出血的临床治疗效果。方法对2014年9月—2015年9月因脑出血疾病就诊于我院的84例患者,依照治疗方法的不同,随机分为观察组和对照组。观察药物治疗后两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、综合评价治疗效果以及不良反应情况。结果应用依达拉奉联合脑血疏口服液进行治疗后的观察组患者神经功能缺损评分平均(9.97±2.68)分,采用常规治疗的对照组患者经过治疗后平均为(17.05±4.37)分,观察组患者神经功能缺损情况优于对照组(t=8.95,P0.05)。观察组患者总有效率为95.24%,对照组患者总有效率达到71.43%,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者(P0.01)。观察组患者未发生不良反应,对照组患者发生不良反应6例,均为脑水肿加重,死亡1例,不良反应率为14.29%。对照组患者不良反应发生率明显较高(χ~2=6.46,P0.05)。结论依达拉奉联合脑血疏口服液具有较好减少神经功能缺损的效果,对于脑出血治疗疗效确切,减少药物不良反应发生,临床应用和推广意义较高。     

脑血疏口服液治疗急性脑梗死临床疗效的系统评价

系统评价脑血疏口服液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.检索国内外数据库,经查重、筛选后对纳入的研究文献进行资料提取,采用Cochrane研发的偏移风险评估工具进行研究质量的分析,应用RevMan5.4对脑血疏口服液治疗ACI的神经功能、临床有效率、炎症反应、水肿增加率等进行Meta分析,运用GRADE系统对每个结局指...     

基于网络药理学研究脑血疏口服液治疗脑出血的作用机制

目的 基于网络药理学研究脑血疏口服液治疗脑出血的作用机制.方法 利用TCMSP数据库,筛选出脑血疏口服液的活性成分.通过DisGeNET、Genecards数据库,筛选出脑出血疾病相关的靶点,两者取交集得到相同的靶点.将交集基因用David软件进行GO注释分析和KEGG通路分析.采用Cytoscape3.7.1软件,建...     

脑血疏口服液对急性脑梗死炎性反应物的影响及疗效观察

目的 探讨脑血疏口服液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响.方法 入选80 例急性脑梗死患者,随机将患者分为治疗组和对照组,各40 例,两组均给予抗血小板药物,他汀类药物并进行病因治疗及神经康复治疗.治疗组在常规治疗基础上加用脑血疏口服液.30 d 后对两组患者进行神经功能缺损评定（NIHSS）评分,测定hs-CRP 水平.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,差异有统计学意义（P 〈0.05）.治疗组治疗后hs-CRP 降低,与治疗前比较有统计学意义（P 〈0.01）.结论 脑血疏口服液能减轻机体炎性反应,改善急性脑梗死所致神经功能缺失,提高脑梗死的治疗效果.     

血灵口服液中腺苷含量的测定

目的：建立血灵口服液中腺苷含量的测定方法。方法：双波长薄扫描法，经氯仿洗涤、正丁醇提取和硅胶G柱层析法制备样品，以氯仿－醋酸乙酯－异丙醇－水－氨水（8：3：6：0：6：0．12）为展开剂，检测波长260nm，参比波长为300nm。结果：回收率平均为99．92％（RSD＝2．49％，n＝5），标准曲线Y＝2761．6＋4270．8X，r＝0．9982，腺苷在0．5μg-1．75μg之间线性关系良好。结论：方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量方法之一。     

基于真实世界人工智能分析的脑血疏口服液治疗脑卒中的回顾性研究

目的:基于真实世界人工智能方法分析中国中医科学院西苑医院脑血疏口服液患者群,建立脑血疏口服液的用药模型,为中成药的临床适用证探索真实世界数据研究的方法.方法:筛选2006-2015年患者病历信息,纳入门诊患者13 159例及住院患者1 875例,通过人工智能分析方法,采用Apriori算法、R语言绘图进行描述性分析并建...     

脑血疏口服液治疗血管性认知功能障碍临床研究

目的:观察脑血疏口服液对血管性认知功能障碍(VCI)患者的临床疗效及对认知功能影响。方法:选取VCI患者80例,随机分为两组各40例,治疗组给予脑血疏口服液,每次10 ml,3次/d,对照组给予尼莫地平,每次30 mg,3次/d,为期6个月,分别于治疗前后对认知能力、日常生活能力进行评价,并检测两组患者的血液粘度,统计不良反应发生率。结果:治疗后1月、3月、6月两组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前有显著提高,差别有统计学意义(P<0.05),治疗后1个月,治疗组和对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月、6个月治疗组MMSE、ADL评分较对照组提高明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后两组患者的红细胞压积、纤维蛋白原、血浆比粘度均较治疗前降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后实验室指标未见明显异常,未见严重不良反应。结论:脑血疏口服液能够改善患者日常生活能力和认知能力,对血管性认知功能障碍的远期效果明显优于尼莫地平组。     

脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选取79 例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方案不同分为对照组38 例和观察组41 例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液治疗,2 组均连续治疗1 个月,并随访半年。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后、随访半年神经功能缺损程度;比较2 组治疗前后脑动脉平均血液流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,以及Barthel 指数。结果：治疗后、随访半年,观察组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分均低于对照组（P＜0.05）。经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑动脉Vm 大于对照组（P＜0.05）,脑动脉RI、PI 均小于对照组（P＜0.05）,PSQI 低于对照组（P＜0.05）,Barthel 指数高于对照组（P＜0.05）。结论：脑血疏口服液对急性缺血性脑卒中患者近期、远期预后均较好,可改善其脑血流动力学指标,提高其睡眠质量及日常生活能力。     

脑血通口服液治疗缺血性中风的临床研究

采用脑血通口服液缺血性中风,并与服用脑血康口服液的对照组相比较,临床观察表明：脑血通口服液对缺血性中风的神经功能改善以及降低血脂、血压、血糖、血液粘度、红细胞压积具有显著疗效,有效率达93．41％,与对照组相比有显著性差异（P＜0．05）。     

脑血疏联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察

目的探讨脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗脑中风病人认知功能障碍的临床疗效。方法选择血管性痴呆病人86例,随机分为两组,治疗组口服脑血疏口服液、奥拉西坦胶囊;对照组静脉输注胞二磷胆碱注射液,以3个月为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.3%,优于对照组的55.8%（P〈0.05）。结论脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆,能显著改善脑中风病人认知障碍,提高生活能力和质量。     

脑血疏口服液联合高压臭氧大自血疗法治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效及对血清生化指标的影响

目的观察脑血疏口服液联合高压臭氧大自血疗法治疗一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的疗效及对血清生化指标的影响。方法将70例DEACMP患者随机分为观察组(35例)及对照组(35例),2组入院均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予高压臭氧大自血疗法,观察组在对照组基础上给予脑血疏口服液治疗,疗程均为4周。观察2组治疗后神经功能、认知功能、脑电图、神经损伤标记物和免疫炎性因子的变化情况。结果 2组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)均显著降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05);观察组治疗后简易智能精神状态量表(MMSE)各个维度和总分均明显高于对照组(P均0. 05),2组治疗后脑电图均有一定程度改善(P均0. 05),观察组改善情况优于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清CK-BB、NSE、S-100β、IFN-γ、IL-17、IL-6水平均显著降低(P均0. 05),IL-4、IL-10、TGF-β1水平显著升高(P均0. 05),观察组以上指标改善情况均优于对照组(P均0. 05)。结论脑血疏口服液联合高压臭氧大自血疗法能够显著改善DEACMP患者神经功能缺损症状和认知功能,并促进脑电图恢复,具有显著的脑保护作用,可能与调节机体免疫炎性因子平衡有关。     

五味子口服液中多糖的含量测定

目的：建立五味子口服液中多糖含量的测定方法，用于质量控制，方法：经苯酚一硫酸显色，采用分光光度法测定五味子口服液中的多糖含量。结果：葡萄糖浓度在10．16～71．12ug范围内线性关系良好，平均回收率为100．8％，RSD为1．39％。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制标准之一。     

麦冬多糖及其口服液的含量测定

麦冬多糖口服液中,因含有大量多糖水解产物,无法直接测定多糖含量。本文采用乙醇沉淀法分离多糖,蒽酮比色法测定其含量,获得满意结果。此法操作简便、准确、重现性好,实验平均加样回收率为99.74±0.20％,可作为麦冬多糖及其制剂的质量控制方法。     

补气生血口服液中不同药物组合方式提取液中的多糖含量测定

补气生血121服液是在当归补血汤的基础上加人参、枸杞子组成，具有补气生血之功能，主治气虚血亏，浮阳外越诸症。现代多用于治疗贫血、白细胞减少等症。现已确认多糖在调节人体免疫功能方面发挥着不容忽视的作用。为了优选补气生血口服液的最佳提取组合，笔者对方药药物的不同组合提取液中多糖的含量进行了测定。     

脑血疏口服液治疗高血压性脑出血有效性及安全性的系统评价与Meta分析

为系统评价脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的疗效和安全性,检索四大中文数据库、四大英文数据库、Clinical Trials.gov及中国临床试验注册系统,检索建库至2020年9月9日.按照预定标准筛选脑血疏口服液联合常规西药治疗高血压性脑出血的随机对照试验(RCT).采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行评...     

新生化口服液中水苏碱的含量测定

新生化口服液由益母草、桃仁、当归、枳壳等12味药材组成,益母草为该制剂中的君药,且在处方中用量最大(占药材总量的23.8％)。水苏碱是益母草的主要有效成分,本文采用双波长薄层扫描法对水苏碱进行定量分析,以此作为该制剂的质量控制指标之一。1 仪器与试药 双波长薄层扫描仪(日本岛津CS-930);     

脑血疏通口服液治疗出血性中风的临床研究

出血性中风为临床常见的急危重症 ,死亡率高 ,致残率高。出血性中风及其后遗症与气虚血瘀密切相关 ,谢道珍教授通过多年的临床实践研制成具有益气活血化瘀、清热豁痰功效的复方中药制剂脑血疏通口服液 ,为进一步明确其疗效 ,我们通过脑血疏通口服液治疗脑出血 60例 ,与脑血康口服液治疗 30例作对照 ,进行临床观察 ,现将结果报道如下 :1　临床资料本文研究对象系北医三院与天坛医院神经内科病房及西苑医院神经科病房 1997年 7月～ 1999年 6月收治的脑出血住院病人。治疗组 (服用脑血疏通口服液 ) 60例 ,男 36例 ,女 2 4例 ;年龄 50岁以下 7例…