马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血的临床研究

目的探讨马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年4月绵阳市中心医院妇产科收治的剖宫产术中发生出血100例患者作为研究对象,根据产妇实际用药情况分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组术后将米索前列醇片0.2 mg放置于产妇直肠内。治疗组在对照组基础上肌肉注射马来酸麦角新碱注射液0.2 mg。观察两组的临床疗效,比较两组的临床指标、血清生化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组产后2 h出血、产后2～24 h出血、产后恶露持续时间、住院时间明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗后,治疗组血清NO、NOS水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血具有较好的临床疗效,能减少产后出血量,改善NO、NOS水平,具有一定的临床推广应用价值。     

欣母沛联合米索前列醇片治疗顽固性宫缩乏力产后出血的疗效评价

目的探讨欣母沛联合米索前列醇片治疗顽固性宫缩乏力产后出血的临床疗效。方法对我院在2010年3月至2012年12月收治的196例顽固性宫缩乏力产后出血患者随机分为观察组和对照组,观察组的患者给予欣母沛联合米索前列醇片进行治疗,对照组的患者单独给予米索前列醇片进行治疗。结果观察组患者临床治疗疗效的总有效率为100.0%,对照组患者临床治疗疗效的总有效率为83.7%,两组治疗方法在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);观察组患者的出血量明显少于对照组患者(P<0.05)。结论欣母沛联合米索前列醇片治疗顽固性宫缩乏力产后出血取得的临床疗效显著,值得在临床上广泛使用和推广。     

五加生化胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床研究

目的探讨五加生化胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效,为临床应用提供参考。方法选取2015年9月—2016年9月在三门峡市中心医院接受治疗的产后出血患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液,250μg/次,间隔90 min给药1次,必要时可缩短时间间隔,但不少于15 min,总剂量不超过2 mg。治疗组患者在对照组的基础上口服五加生化胶囊,6粒/次,2次/d。观察两组的临床疗效,比较两组产后出血量、止血时间、一氧化氮(NO)和脑钠肽(BNP)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%和97.62%,两组总有效率比较具有统计学意义(P0.05)。治疗2、24 h后,治疗组产后出血量均明显下降,止血时间明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清NO、BNP水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标的改善程度更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论五加生化胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床效果显著,具有很好的止血作用,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血 43 例

目的：观察马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血的临床疗效。方法：采用随机数字表 法，将我院 2017 年 2 月—2020 年 1 月诊治的 85 例剖宫产产后出血患者分为对照组（n=42）和观察组（n=43）。对照 组行米索前列醇片治疗，观察组在对照组基础上行马来酸麦角新碱注射液治疗。观察并对比治疗后两组患者不同时间 出血量、止血时间、血红蛋白（HGB）水平、心率水平以及治疗后不良反应发生情况等。结果：治疗后观察组 0.5、2、6、 24 h 出血量均较对照组少，止血时间较对照组短，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组 HGB、心率较对照组高， 差异有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率观察组（6.98%）略低于对照组（19.05%），差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血，可降低患者出血量，快速止血，恢复 HGB 和心 率水平，且安全性较高。     

益母草注射液联合缩宫素和米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的疗效观察

目的观察益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片治疗子宫收缩乏力性产后出血的治疗效果。方法选取2014年1月—2015年1月衡水市第二人民医院收治的子宫收缩乏力性产后出血患者66例,随机分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组患者午饭后和晚饭后30 min im缩宫素注射液20 U,然后口服米索前列醇片0.6 mg。治疗组患者在对照组基础上于午饭后和晚饭后im益母草注射液2 m L。每个疗程为3 d,两组均连续用药3个疗程。观察两组的临床疗效,记录两组产时、产后2 h以及用药3 d后的出血量,比较两组出血率、平均出血量、不良反应率。结果治疗后,对照组和治疗组患者总有效率分别为75.8%、90.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在用药3 d后的出血量比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组出血率、平均出血量、不良反应率均显著低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片治疗子宫收缩乏力性产后出血具有较好的临床疗效,可有效减少出血量,降低出血率、平均出血量以及不良反应率,具有一定的临床推广应用价值。     

米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效分析。方法选取2016年4月至2017年5月我院收治的宫缩乏力性产后出血患者160例,采用随机数字法分为对照组80例与观察组80例,对照组患者缩宫素实施治疗,在对照组基础上观察组患者联合使用米索前列醇进行治疗,分析两组不良反应及疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(χ2=21.392,P<0.05)。两组患者产时出血量比较(t=0.146,P>0.05);观察组患者产后2 h、产后24 h出血量均显然低于对照组(t值分别为15.006、8.833,P<0.05)结论临床中对宫缩乏力性产后出血患者实施缩宫素联合米索前列醇进行治疗,其止血效果显著,不良反应低,安全性高,值得推广。     

米索前列醇用在产后出血中的药理分析及临床疗效观察

目的观察米索前列醇在治疗患者产后出血中的应用效果,并分析该药物的药理作用。方法将150例在我院分娩并发生产后出血的产妇随机分为观察组与对照组,每组75例。对照组产妇行缩宫素处理,观察组产妇则行米索前列醇处理;比较观察组与对照组产妇血压、产后2 h及产后24 h出血量。结果比较观察组与对照组产妇产后舒张压与收缩压显示组间无较大差异(P>0.05);比较两组产妇产后2 h及产后24 h出血量,结果显示观察组均明显低于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇可增强产妇子宫收缩强度,且能够增强凝血效果,在临床中应用米索前列醇对产后出血产妇进行止血处理可取得显著疗效,临床价值显著,可推广应用。     

欣母沛联合米索前列醇治疗产后出血中的临床疗效探究

目的：分析欣母沛(卡前列素氨丁三醇注射液)联合米索前列醇应用治疗产后出血患者的临床疗效。方法：将我院(2020.1—2021.3)产后出血60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组A、B组,观察组采用米索前列醇联合欣母沛治疗,对照组A采用米索前列醇治疗,对照组B采用欣母沛治疗。对比分析观察组与对照A、B组患者分别治疗后临床疗效、产后出血量、不良反应发生率。结果：观察组与对照A、B组比较分析可见,观察组的疗效高于对照组两组(P<0.05);产后出血量比较分析可见,观察组的出血量低于对照组两组(P<0.05);观察组与对照A、B组患者治疗后不良反应对比可见,观察组患者更低(P<0.05)。结论：在产后出血患者的临床治疗中采用欣母沛联合米索前列醇治疗能够有效降低产后出血量,提高子宫收缩能力,相较于单独用药不良反应发生率低。     

米索前列醇用于预防产后出血的疗效分析

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的临床疗效.方法 将入住我院的116例足月妊娠阴道分娩产妇随机分为对照组58例和观察组58例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉推注,观察组产妇在胎儿娩出后给予米索前列醇400μg,舌下含服,对比观察两组产妇的临床疗效.结果 观察组产后出血发生率为3.4%,对照组产后出血发生率为13.8%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);观察组产后2h平均出血量为(142.4±3.6)ml,对照组产后2h平均出血量为(218.3±4.5)ml,两组差异显著(P＜0.05).结论米索前列醇用于预防产后出血的临床效果显著,可显著降低产妇产后出血的发生率,且不良反应少,耐受性好,值得临床应用推广.     

复方芦丁片联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床研究

目的探讨复方芦丁片联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选取2013年2月—2018年2月南阳医学高等专科学校第二附属医院收治的82例宫缩乏力性产后出血,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组经臀部肌肉注射缩宫素注射液,以10 U为首剂,而后20 U加入生理盐水500 m L中充分稀释后静脉滴注,滴速以80 m U/min为宜,具体滴速可根据每位患者实际反应进行调整。治疗组在对照组基础上口服复方芦丁片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组的临床疗效,比较两组出血量、止血时间。比较两组治疗前后宫底高度、血栓素(TX)B2、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、一氧化氮(NO)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.37%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗0.5、2、24 h出血量均显著低于对照组同期,治疗组止血时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗1、3 d时宫底高度均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗1、3 d时宫底高度显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清TXB2水平较治疗前均显著增高,NO、TNF-α、IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TXB2水平显著高于对照组,NO、TNF-α、IL-6水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方芦丁片联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血具有较好的临床疗效,能明显减少出血量,促进子宫复旧,改善微循环,具有一定的临床推广应用价值。     

血凝酶联合雷贝拉唑治疗上消化道出血的疗效观察

目的探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血的临床疗效和不良反应。方法选取2015年3月—2017年10月海安市人民医院收治的上消化道出血患者168例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用白眉蛇毒血凝酶,2 k U加入到0.9%氯化钠溶液100 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的止血时间、再出血率、输血量和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为79.8%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组止血时间、再出血率和输血量均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血具有较好的临床疗效,可缩短患者止血时间,降低输血量,具有一定的临床推广应用价值。     

断血流颗粒联合米索前列醇治疗剖宫产后出血的疗效观察

目的探讨断血流颗粒联合米索前列醇治疗剖宫产后出血的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在安塞县人民医院接受治疗的产后出血患者86例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组直肠给予米索前列醇片,0.2 g/次。治疗组在对照组基础上口服断血流颗粒,1袋/次,3次/d。观察两组的临床疗效,比较两组产后出血、宫缩、血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗2、24 h后,两组产后出血明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组比较,治疗组宫缩恢复时间明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Hb和HCT均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论断血流颗粒联合米索前列醇治疗剖宫产后出血具有较好的疗效,可减少产后出血,改善子宫收缩功能,具有一定的临床推广应用价值。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例)。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况。结果3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值。     

葆宫止血颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨葆宫止血颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年1月在郑州大学第五附属医院接受治疗的功能失调性子宫出血患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服去氧孕烯炔雌醇片,据阴道流血量的不同,给予不同的用药量,出血量较多者口服去氧孕烯炔雌醇1片/次,每隔8小时一次;出血量较少者1片/次,每12小时1次;血止后继续服用3 d后,渐减量至1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服葆宫止血颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗3个月经周期。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组子宫内膜厚度、出血控制时间、完全止血时间和性激素水平的变化。结果治疗后,两组的总有效率分别为80.95%、97.62%,两组总有效率比较具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组子宫内膜厚度、出血控制时间、完全止血时间均显著小于对照组(P0.05)。两组患者血清E2、P、FSH和PRL水平显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论葆宫止血颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血效果显著,可明显改善患者临床症状和性激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探究和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法选取济南市济钢医院2016年5月—2017年5月收治的糖尿病视网膜病变患者200例,随机分成对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服和血明目片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼底情况、血浆黏度和视网膜中央动脉阻力指数(RI)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.26%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眼底出血灶面积、黄斑厚度及血管瘤体积均显著降低(P0.05),且治疗组各指标均明显优于对照组P0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度和视网膜中央动脉RI水平显著降低(P0.05),且治疗组血浆黏度和RI水平明显低于对照组(P0.05)。结论和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变可显著改善患者眼底出血和眼部动脉血流动力学,且安全性好。     

三七血伤宁胶囊联合甲羟孕酮治疗功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨三七血伤宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在聊城市第二人民医院治疗的功能失调性子宫出血患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服醋酸甲羟孕酮片,4mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服三七血伤宁胶囊,0.8g/次,3次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者出血控制时间、完全止血时间、血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平,以及SAS、SDS和GQOLI-74评分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者在出血控制时间和完全止血时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者E2、FSH、LH水平均显著降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SAS评分和SDS评分均明显降低(P0.05),而GQOLI-74评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P0.05)。结论三七血伤宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗DUB止血效果好,可有效改善性激素水平,改善患者负面情绪,提高患者生活质量。     

枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床研究

目的观察枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在建始县中医院接受治疗的急性胃肠炎患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。两组患者均给予急性胃肠炎的对症治疗。对照组口服奥美拉唑肠溶片,20 mg/次,1次/d;同时口服复方嗜酸乳杆菌片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服枫蓼肠胃康片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的临床症状评分,以及血清降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-8的水平变化。结果治疗后,对照组的总有效率为82.98%,治疗组为95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组的临床症状评分和总积分均较治疗前显著降低(P0.05),且与对照组相比,治疗组降低更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组PCT、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组的血清学指标水平较对照组下降的更为明显(P0.05)。结论枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的观察胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年10月在三峡大学第二人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者98例作为研究对象,将所有患者采用数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服复方丙谷胺西咪替丁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胃复春片,4片/次,3次/d。所有患者均治疗4个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状积分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃刺痛、口干口苦、胃脘胀满、倦怠乏力和嗳气反酸评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);且治疗后治疗组临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胃泌素(GAS)明显下降,降钙素基因相关肽(CGRP)、血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);且治疗后治疗组血清学指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。