神曲消食口服液治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨神曲消食口服液对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)疗效。方法选取2015年1月至2018年1月西电集团医院收治的FD患儿200例,依据随机数字表法分为神曲组和对症组,对症组给予FD对症治疗,神曲组在此基础上给予神曲消食口服液治疗,比较2组患者胃肠激素[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)]、FD症状积分、治疗疗效、不良反应。结果神曲组和对症组治疗后MOT、GAS水平明显高于治疗前,神曲组治疗后MOT、GAS水平明显高于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组和对症组治疗后FD症状积分明显低于治疗前,神曲组治疗后FD症状积分明显低于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组治疗有效率明显高于对症组,差异有统计学意义(P<0.05);神曲组和对症组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论神曲消食口服液可有效改善FD患儿胃肠激素、临床症状,有利于提高患儿治疗疗效,具有良好的安全性,值得进一步推广。     

神曲消食口服液辅助治疗小儿功能性消化不良脾胃虚弱证的临床疗效及对胃泌素、胃动素的影响

目的 观察神曲消食口服液辅助治疗小儿功能性消化不良(FD)脾胃虚弱证的临床疗效及对胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响。方法 选取2020年1月至2021年10月在温岭市中医院儿科门诊就诊的FD脾胃虚弱证患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予枸橼酸莫沙必利治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予神曲消食口服液治疗,2组均连续治疗14 d后统计疗效。结果 治疗组总有效率为97.50%(39/40),显著高于对照组的82.50%(33/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹胀腹痛、恶心呕吐及食欲不振缓解时间显著短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的中医证候积分均较同组治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗前2组血清GAS、MOT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的血清GAS、MOT水平均较同组治疗前显著升...     

神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床疗效

目的 探讨神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床效果。方法 回顾性分析开平市中心医院2018年1月至2020年1月收治的60例消化不良患儿的临床资料,根据治疗方法分为对照组(30例,给予常规治疗)与研究组(30例,在对照组基础上给予神曲消食口服液治疗),比较两组患儿临床疗效、治疗前后临床症状评分、胃泌素、胃动素含量以及不良反应发生情况。结果 治疗后研究组患儿的临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组患儿的胃泌素、胃动素含量、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 神曲消食口服液治疗小儿消化不良疗效较好,患儿临床症状明显改善,且具有较高的用药安全性,可进行推广。     

神曲消食口服液联合锌制剂佐治小儿腹泻50例疗效观察

目的:观察神曲消食口服液联合锌制剂治疗小儿腹泻的疗效与安全性。方法:选取赣州市妇幼保健院2019年6月至2020年3月收治的腹泻患儿101例,按照随机数字表法分为两组,观察组50例,对照组51例。对照组使用服用葡萄糖酸钙锌口服溶液、补液盐Ⅲ、抗生素控制感染及其他对症治疗(锌制剂和基础治疗),在此基础上,观察组联合使用神曲消食口服液,对比两组治疗效果、机体微量元素、营养素含量以及安全性。结果:观察组总有效率(98.00%)高于对照组(84.31%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,两组锌、钙、铁含量均较干预前增加,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组纤维粘连蛋白(FN)、白蛋白(ALB)均较干预前增加,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:神曲消食口服液联合锌制剂对小儿腹泻的疗效有提高作用,可增加患儿机体的锌、钙、铁含量等微量元素,同时不良反应较少,安全性较高。     

消食健脾合剂辅助治疗功能性消化不良脾虚型的临床疗效及对血清胃动素、神经肽、5-羟色胺的影响

目的观察消食健脾合剂辅助治疗小儿功能性消化不良(FD)脾虚型的临床疗效及对血清胃动素(MOT)、神经肽(NPY)、5-羟色胺(5-HT)的影响。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的FD脾虚型患儿84例,采用数字表法随机分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用复方阿嗪米特治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合消食健脾合剂治疗,1月后比较2组的临床疗效、治疗前后血清MOT、NPY、5-HT的水平及不良反应情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组MOT、NPY、5-HT水平比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组MOT、NPY水平明显升高,5-HT水平明显下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组升高或下降幅度大于对照组(P0.05)。2组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论消食健脾合剂辅助治疗小儿FD脾虚型临床疗效显著,可有效改善患儿MOT、NPY、5-HT水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床研究

目的观察气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取焦作市第五人民医院于2016年1月—2017年2月收治的反流性食管炎患者116例,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片,5 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服气滞胃痛颗粒,5 g/次,3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血浆胃动素(MOT)、血清胃泌素(GAS)、血清炎症因子水平和疼痛程度。结果治疗后,对照组临床有效率为79.31%,显著低于治疗组的93.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MOT、GAS含量显著升高(P0.05),且治疗组血浆MOT和血清GAS显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6水平显著低于治疗前(P0.05),且治疗组比对照组降低更显著(P0.05)。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)显著降低(P0.05),且治疗组VAS评分显著低于对照组(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合莫沙必利可有效提高反流性食管炎患者血浆MOT和血清GAS,降低血清TNF-α和IL-6水平。     

康复新液联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床研究

目的探讨康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2018年4月辽河油田总医院收治的96例反流性食管炎患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊,40 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 mL/次,3次/d。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的内镜分级情况、临床症状评分和血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内镜分级均明显改善(P0.05);且治疗后,治疗组0级例数显著多于对照组,Ⅱ级、Ⅲ级例数显著少于对照组(P0.05)。治疗后,两组烧心、反酸、胸骨后疼痛、反食和总评分均显著下降(P0.05);且治疗后治疗组临床症状评分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清GAS、MOT水平均显著升高(P0.05);且治疗后治疗组的血清GAS、MOT水平均显著高于对照组(P0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的疗效显著,可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

神曲消食口服液联合甲氧氯普胺片治疗儿童功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响

目的 观察神曲消食口服液联合甲氧氯普胺片治疗儿童功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响。方法 选取2021年1月—2023年2月华中科技大学协和江北医院收治的功能性消化不良患儿92例,按随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予甲氧氯普胺片,研究组在对照组基础上联用神曲消食口服液,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后胃肠激素指标[胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)]、胃内容物残留率、炎性指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、中医证候积分,临床症状改善情况,不良反应。结果 研究组总有效率高于对照组(89.13%vs. 71.74%,χ²=4.420,P=0.036)。治疗2周后,2组血清GAS、CCK水平高于治疗前,胃内容物残留率低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组WBC及血清CRP、PCT水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组舌白苔厚、嗝逆嗳气、两肋胀满积分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组呕吐缓解时间、正常进食时间、排便正常...     

神曲消食口服液治疗小儿腹痛的临床体会

目的探讨神曲消食口服液治疗小儿腹痛的临床效果。方法筛选出本院84例小儿腹痛患儿,将其分为对照组与观察组,每组42例,对照组给予西药双岐杆菌片和山莨菪碱治疗,观察组在对照组的基础上加用神曲消食口服液治疗,对比两组患儿的治疗效果、疼痛程度以及发作次数。结果对照组的总有效率为88.1%,观察组为100.0%,观察组高于对照组,差异显著(P<0.05);对照组的VAS评分为(3.1±0.5)分,观察组为(1.2±0.3)分,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);对照组的发作次数评分为(1.7±0.4)分,观察组为(0.6±0.2)分,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论神曲消食口服液治疗小儿腹痛的临床效果显著,可明显改善临床症状,减轻腹痛程度,减少发作次数,值得推广。     

布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗厌食症的疗效及其对患儿微量元素与脑肠肽水平的影响

目的:探讨布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌对厌食症患儿微量元素与脑肠肽水平的影响。方法:选取2014年1月至2016年4月在我院儿科门诊就诊的厌食症患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。两组患儿均予以纠正不良饮食习惯、调整饮食及健胃消食药治疗。观察组患儿加用布拉酵母菌散剂(0.25 g,qd,温开水冲服)联合葡萄糖酸锌口服液(10 mL,qd,口服)治疗,连用8周;对照组仅加用葡萄糖酸锌口服液,用法用量及疗程同观察组。观察两组患儿治疗前后微量元素(铁和锌)、血清脑肠肽[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和β-内啡肽(β-EP)] 水平的变化,并比较两组患儿治疗后体质量、血红蛋白水平的增加量及疗效。结果:对照组和观察组分别失访2例和4例(P>0.05)。治疗8周后,两组患儿血清铁、锌、GAS、MTL及β-EP水平均上升,且观察组上升幅度更大(P均<0.05);观察组治疗前后体质量、血红蛋白水平的增加量均大于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为94.12%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗厌食症的效果确切,能促进患儿的消化,增加食欲和食量,增加患儿的体质量及血红蛋白水平,作用机制可能是通过调节患儿脑肠肽分泌与释放,升高血清GAS、MTL 和β-EP水平。     

健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散,1包/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液,10 mL/次,2次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表（FDDQL）评分、血浆胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）、血浆P物质（SP）。结果 治疗后,治疗组总有效率98.33%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组（P<0.05）。...     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2019年2月—2021年4月天津市宁河区医院儿科收治的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患儿口服蒙脱石散,6个月～1岁,1次/d,3 g/次;1～2岁,2次/d,3 g/次;2岁以上,3次/d,3 g/次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上温水冲服小儿肠胃康颗粒,3次/d,5 g/次。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿大便频次、退热时间、止泻时间、止吐时间以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率(93.33%)比对照组(77.78%)高,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的大便频次显著降低(P0.05),治疗组的大便频次明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清CRP、IL-6、IL-8水平显著降低(P0.05),治疗组血清CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组(P0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散可提高小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效,减轻主要临床症状,降低炎症反应。     

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。     

双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法选取淮安市淮安医院2015年1月—2017年1月收治的婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组患儿口服醒脾养儿颗粒,0~1岁1 g/次,2次/d;1~2岁2 g/次,2次/d;2~3岁4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌散,0~1岁0.5 g/次,3次/d;1~3岁1 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和大便次数。结果治疗后,对照组患儿总有效率为75.93%,显著低于治疗组的90.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组循环不良、呕吐和腹泻消失时间比对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。在第3、5、7天治疗组大便次数显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻可有效缓解临床症状体征、提高临床疗效,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床研究

目的研究小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B_(12)颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月青海省妇女儿童医院收治的80例厌食症患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服赖氨酸维B_(12)颗粒,1～5岁,0.5袋/次,2次/d,6～12岁,1袋/次,2次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服小儿健脾开胃合剂,10 mL/次,2次/d。两组患儿持续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的微量元素、生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿铁、钙和锌水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿铁、钙和锌水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白(Hb)、血清淀粉酶(AMS)、血清铁蛋白(SF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿Hb、AMS、SF水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B_(12)颗粒治疗小儿厌食症具有较好的临床疗效,能改善患儿贫血症状,调节血清微量元素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床研究

目的观察小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月天津市西青医院收治的106例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠,0.1 g/(kg·d),3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,10 mL/次,4次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状体征改善情况。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效,可迅速改善患者临床症状体征,降低CRP、IL-6因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂医治小儿急性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年1月在南阳市中心医院就诊的150例急性上呼吸道感染患儿,根据用药的差别分为治疗组、对照组(每组75名).对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,7～12岁儿童1袋半/次,2～7岁1袋/次,9个月...     

肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床研究

目的观察肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月在河北省第七人民医院就诊的106例患儿作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患儿口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,3次/d,年龄小于6个月的患儿1片/次,年龄大于6个月的患儿2片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服肠炎宁颗粒,每次1/4袋,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清细胞炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、免疫功能指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组止泻时间、退热时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、免疫球蛋白G(IgG)水平均显著升高,免疫球蛋白A(IgA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组免疫功能指标水平均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,能改善患儿的症状和免疫功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月在宝鸡市妇幼保健院进行治疗的轮状病毒性肠炎患儿108例,依据治疗方案的差别分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组口服消旋卡多曲颗粒,30 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒,5 g/次,2次/d。两组患儿均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和心肌酶指标变化。结果治疗后,对照组总有效率为85.19%,显著低于治疗组的97.53%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、腹泻、呕吐消失时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿心肌酶指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎可有效改善患儿临床症状,缓解心肌损害,具有一定的临床推广应用价值。