胶类中药质量控制方法研究进展

对胶类中药质量控制方法的研究进展进行文献整理和分析。由于阿胶、鹿角胶、龟甲胶等胶类药材的独特疗效,其市场需求量大,导致原料资源供应不足,各企业产品真假优劣难辨、质量良莠不齐,因此若能针对其成分特点,建立专属性较强的胶类中药检测方法,将能有效地控制胶类药材的质量,促进胶类药材的合理使用,将对其发展产生深远影响。     

清热解毒类中药的药理作用及临床应用探讨

清热解毒类中药在临床上应用较多,主要有金银花、连翘、蒲公英、紫花地丁、野菊花、七叶一枝花(蚤休)、大青叶、白花蛇舌草、板蓝根、马齿苋、穿心莲、半边莲等,本类药物性味多苦寒,可清解热毒或火毒,主要适用于痈肿疔毒、丹毒、痄腮、咽喉肿痛、蛇虫咬伤、水火烫伤及温热病等。目前,随着中药药理研究的发展,清热解毒类中药的药理作用机制被逐步揭示,在治疗传统火热病的基础上扩大了其临床应用范围。笔者探讨清热解毒类中药的主要药理作用及临床应用情况,现报道如下。     

外伤中药洗剂的制备与应用

本文对外伤中药洗剂的处方设计、制各方法、质量控制、药理试验及临床应用进行了介绍。本制剂具有敛口、生肌、止痛、抗炎等作用；且无刺激性，成本低，使用方便。     

青霉素类的药理特点与选用

青霉素类是进入临床应用最早的一类抗生素,也是我国生产量最大、使用量最多的抗生素。然而,有些临床医生对青霉素类抗生素各种品种的特点了解并不很清楚,滥用现象不少,因此有必要将其临床应用的有关问题作一重点阐述。     

中药药效研究方法进展

目的对近些年来国内外中药药效研究方法和思路进行综述 ,并与中药药理作用的特点相比较。方法查阅近些年来国内外公开发表有关研究论文 ,按中药药效研究方法分类汇总。结果与结论提出对中药药效研究方法的几点思考 :中药药效的实验研究应该重视药物对机体的整体协调作用 ;应集中兵力 ,尽最大可能复制出符合中医“证”的临床辨证标准的动物模型 ;中药药效的研究方法应该在阐明复方配伍的化学与生物学内涵上寻找突破口。     

动物类中药药理及临床应用研究概述

目的总结近几年动物类中药药理及临床应用研究概况。方法查阅大量近期相关文献资料,并对其整理、分类、总结、概括并进行分析。结果动物类中药在抗肿瘤、调节血液系统、保护神经系统、调节免疫等药理研究及相关临床应用方面都有了较好的发展。结论动物中药具有较好的发展前景,仍有待进一步深入研究、发展完善。     

乌头类中药中药效指标成分的确定及含量测定

目的:确定乌头类中药中药效指标成分并测定其含量。方法:初步确定新乌头次碱可作为乌头类中药的药效指标成分。采用高效液相色谱法测定新乌头次碱的含量:色谱柱为AgilentZobaxXDBC1(8250mm×2.1mm,5μm),流动相为0.01%氨水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为240nm。结果:新乌头次碱进样量在0.51～10.2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为102.1%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于乌头类中药的质量控制。     

常用活血化瘀类中药的应用分析

活血化瘀类中药在中医临床实践中有广泛的临床应用,除了传统上应用于治疗心脑疾病之外,对于呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统以及妇科疾病的治疗也有重要和广泛的应用。本文从中药药理学及中医临床的角度,论述了丹参、川芎、当归、红花、赤芍5种常用活血化瘀药物的临床应用,梳理了活血化瘀药物的主要应用范围,包括心脑血管系统、呼吸系统、消化道系统、肝肾疾病以及妇科疾病等,都有着广泛的应用。     

抗炎类中药的作用机理及临床应用研究

抗炎类中药对于各种类型的炎症都有不同程度的抑制作用,它主要是从调节人的下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴等功能,进而干扰花生四烯酸代谢,然后起到炎症介质的作用,从而抑制人体白细胞的趋化、移动以及活化,并且抑制人体氧自由基的产生,同时影响细胞内部第二信使以及抗血栓形成等方面抑制炎症。     

基于UPLC-MS技术和代谢组学对胶类中药的比较分析

目的:分析阿胶、鹿角胶、龟甲胶和黄明胶这四类胶类药材中化合物成分的关联及差异,对样品进行鉴别分析.方法:选择阿胶、鹿角胶、龟甲胶、黄明胶四类胶类中药,共10批次,采用UPLC-MS技术,结合代谢组学的方法,检测不同胶类中药特征成分,比较不同胶类中药的质谱信号差异,探讨物质组成及分布情况,鉴别区分不同的胶类药材.结果:共...     

中成药药物不良反应的临床特征及发生的相关因素分析

目的 :研究中成药药物不良反应 (ADR)的临床特征及发生的相关因素。方法:以《中国药学文摘》2001年～2002年收载的有关中成药ADR的文摘为线索检索原始文献 ,筛选符合ADR判断标准的病例 ,从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间及临床表现等方面探讨中成药ADR发生的规律与特征。结果:638例ADR病例涉及256篇文献76种中成药 ,其中以双黄连注射液的ADR最多 (87例 ) ;ADR临床表现以过敏反应最多,其次为肝、肾功能损害 ;ADR的发生年龄主要集中在60岁以上年龄段;ADR主要发生于用药后30分钟内 ;约92 %的患者预后情况良好。结论:给药途径、药物剂型、药品质量、患者年龄及体质等因素均会影响中成药ADR的发生。     

抗肿瘤动物类中药的研究进展

动物类中药资源丰富,其在肿瘤治疗中取得的疗效引起医药领域广泛关注,已成为抗肿瘤药物的一个新的研究热点。然而,抗肿瘤动物类中药成分复杂,其有效成分和作用机制尚有待进一步明确。综述常用抗肿瘤动物类中药及其活性成分、抗肿瘤动物类中药作用机制与临床应用,以期为抗肿瘤动物类中药的深入研究与开发提供参考。     

中药活性成分抗炎作用研究进展

目的：综述了近年来中药活性成分抗炎作用的研究进展.方法：检索近年来国内相关文献并进行了分析和归纳.结果：许多中药的活性成分对炎症有较好的治疗作用,而且对其抗炎机制的研究也越来越深入.结论：通过对中药活性成分的抗炎作用及其作用机制的研究,可为进一步研究与开发中药抗炎新药提供信息.     

复方中草药凝胶的制备和质量控制

目的研制一种以卡波姆为基质，以黄连、虎杖、丁香、五倍子、仙鹤草、白头翁为主要成分的阴道用凝胶并对其进行质量评价。方法选用卡波姆、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶，采用薄层层析法对制剂进行定性鉴别，采用薄层一紫外分光光度法测定其中大黄素的含量。结果大黄素回归方程为C=15．3793A＋0．3706，r=0、9999，浓度线性范围是4．0～12．0μg／mL，加样回收率为98．64％。结论制备的凝胶符合所定的质量标准，制备方法操作简便。     

谈中成药的质量控制

本文主要论述了中成药的质量控制中遇到的几个问题。它包括原药材的质量、生产工艺、溶出度以及中成药的质量指标等。     

华法林与中草药的相互作用

目的综述国内外报道华法林与常用中草药相互作用的相关文献,为临床安全应用华法林提供参考。方法查阅近年来国内外学者对于华法林与常用中草药相互作用的研究情况及可能的发生机制,进行归纳分析。结果部分中草药会影响华法林的抗凝作用,如当归、鹿衔草、大蒜等。结论多种中草药与华法林存在相互作用,提示在临床应用华法林的同时,重视中草药对抗凝作用的影响,提高临床用药的有效性和安全性。     

我院2007年中药处方的调查与分析

目的了解我院中草药应用情况,为指导中药房工作和中医临床用药提供参考。方法采用使用频率、用量、金额等对我院2007年处方进行统计分析,找出处方的用药规律。结果与结论中草药用药规律性的分析,对医院中草药的采购、药房斗谱的安排有指导意义。     

《中国药典》收载儿科用中成药临床应用现状分析

目的:剖析我国儿科用中成药临床应用的现状及其相关问题,为我国中成药在儿科的合理应用提出建议。方法:统计2010年版《中国药典》收录的176个儿科用中成药的功能主治、剂型和剂量,与国家公布的非处方药目录比较,并查阅相关近期的临床研究报道,统计、分析临床应用的情况。结果与结论:此次统计范围中,共有104个儿科用中成药被遴选为非处方药,存在治疗病症比较集中、部分品种未公布处方药味剂量、有1/2的儿科用中成药未见临床应用研究报道等问题。应深入儿科用中成药临床应用研究,建立安全性、必要性再评价机制,为儿科用中成药合理使用提供参考,并加强药品标准建设,淘汰临床不适宜品种。     

UPLC-MS/MS法检测止咳平喘类中药制剂中非法添加的茶碱

目的：建立止咳平喘类中药制剂中非法添加茶碱的检测方法.方法：采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测（MRM）模式进行定性和定量检测.结果：茶碱的线性范围在1.0～200.0g·L-1之间,检出限为0.15 g·L-1,平均回收率为98.3%,RSD=2.2%（n=6）.样品筛查结果发现一批样品添加了茶碱.结论：本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于止咳平喘类中药制剂中非法添加茶碱的测定.     

中西药不合理联用的探讨

目的:探讨中西药的不合理联用,为临床安全用药提供依据。方法:通过查阅国内相关文献资料,结合临床经验,对一些常见的、具有代表性的中西药联用禁忌进行分析、整理、归纳和分类,以探讨配伍禁忌的机制。结果与结论:中西药不合理联用可出现药物疗效降低或毒副作用增强,甚至引起严重的药源性疾病,造成严重的后果,故应引起临床重视。