牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床研究

目的探讨牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法选取恩施州优抚医院2015年8月—2017年11月收治的老年精神分裂症患者114例,随机分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者口服阿立哌唑片,第1周5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增加剂量为15 mg/d,最大剂量不超过30 mg/d,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PANSS评分、社会认知功能、神经认知功能和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为75.44%,显著低于治疗组的94.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PANSS各项评分、PSP总分及4个维度的社会关系、有益活动、自我照料和攻击性评分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素-2(IL-2)和IL-6水平明显降低(P0.05),且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组神经认知功能明显升高(P0.05),且治疗后治疗组神经认知功能明显高于对照组(P0.05)。结论牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效确切,可有效改善血清BDNF、NGF等细胞因子水平,促进患者认知功能恢复。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂阴性症的疗效.方法 将我院精神分裂症住院患者114例完全随机分为研究组和对照组,其中研究组59例,对照组55例.研究组服用阿立哌唑起始剂量为10 mg/次,1次/d,用药2周后可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30 mg/d.对照组服用利培酮片,起始剂量1 mg/d,在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到2～4 mg/d,第2周内可逐渐加量到4 ～6 mg/d,共同治疗6周后比较2组的治疗效果,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应情况.结果 研究组治疗前阳性症状、阴性症状和一般精神病理PANSS评分和总分分别为(23 ±5)、(22 ±4)、(35 ±6)、(82±16)分,治疗后分别为(12 ±6)、(12 ±5)、(20 ±5)、(51±22)分；对照组治疗前阳性症状、阴性症状和一般精神病理PANSS评分和总分分别为(24±5)、(23±4)、(36±6)、(83±24)分,治疗后分别为(15±5)、(14±2)、(25±4)、(64±22)分,研究组治疗后PANSS评分均低于对照组(均P＜0.05),2组患者治疗后与治疗前相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组心动过速12例(20.3％),震颤9例(15.3％),肌强直5例(8.5％),流涎4例(6.8％),肝功能异常9例(15.3％)；对照组分别为24例(43.6％)、17例(30.9％)、12例(21.8％)、11例(20.0％)、18例(32.7％)；研究组心动过速、震颤、肌强直、流涎、肝功能异常发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(x2=7.15、3.96、3.99、4.35、4.81,P＜0.05).2组治疗前后TESS评分的总分情况为:研究组治疗前TESS评分为(15±6)分,治疗后为(10±4)分,对照组分别为(16±6)、(14±5)分,2组治疗后TESS总分均低于治疗前,研究组治疗后低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状后阴性症状改善程度较高,且不良反应少,可以进一步推广.     

安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月在河南省洛阳荣康医院进行诊治的精神分裂症患者92例,随机分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服阿立哌唑片,第1周剂量5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增至15 mg/d维持治疗,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服安脑丸,2丸/次,2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者PANSS、GQOLI-74和PSP评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.43%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分显著降低,GQOLI-74和PSP评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平均显著降低,胶质源性神经营养因子(GDNF)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P0.05)。结论安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善机体NSE、S100B蛋白、MBP、GDNF水平,具有一定的临床推广应用价值。     

阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症患者的临床研究北大核心CSCD

目的观察舍曲林联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效。方法将82例患者依据随机数字分为对照组41例与试验组41例。对照组给予阿立哌唑,每次10~15 mg,每天1次,口服;舍曲林安慰剂,用法与用量同试验组。试验组给予阿立哌唑,每次10~15 mg,每天1次,口服,盐酸舍曲林片,起始剂量每次25 mg,每天1次,口服,7 d内逐渐将剂量提升至每次50 mg,每天1次,口服,每日最高剂量100 mg。2组的治疗时间均为12周。比较2组的症状变化(阳性和阴性症状量表各维度评分)、临床治疗效果和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为31.71%(13例/41例)和12.20%(5例/41例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的阴性症状评分分别为(28.72±5.13)和(36.98±6.70)分,PANSS总分分别为(60.28±11.54)和(75.86±14.82)分,差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组在治疗过程中的药物不良反应发生率分别为14.63%(6例/41例)和12.20%(5例/41例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论对长期服用阿立哌唑的精神分裂症患者,给予阿立哌唑和舍曲林进行联合治疗,可有效改善阴性症状,改善患者的总体情况,安全性良好。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法应用阿立哌唑对57例精神分裂症患者进行治疗,治疗剂量10～30mg/d,疗程为8周。于治疗前及治疗第2、4、8周后对患者进行随访,用阳性与阴性症状量表（BRPS）及不良反应量表（TESS）评定临床疗效与不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率为91.3%,显效率为70.2%。治疗第2、4、8周后PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分数均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。主要不良反应为失眠、头晕及头痛。结论阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效佳,不良反应少,值得在临床上推广。     

奥氮平联合阿立哌唑治疗精神分裂症伴攻击行为的临床观察

目的 分析奥氮平联合阿立哌唑治疗精神分裂症伴攻击行为的临床效果.方法 采用前瞻性随机试验方法,选取2018年1月至2020年10月我院接收的60例精神分裂症伴攻击行为患者作为研究对象,采用双盲法将其分为两组,各30例.对照组采用奥氮平治疗,观察组采用奥氮平联合阿立哌唑治疗,均治疗6周.对比两组治疗前、治疗6周时修订版外显攻击行为量表(MOAS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及治疗期间不良反应发生率.结果 治疗6周,与对照组比较,观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状及PANSS总分均较低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗6周,与对照组比较,观察组言语攻击、对财产的攻击、自身攻击、体力攻击及MOAS加权总分均较低,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 表明在精神分裂症伴攻击行为患者的治疗中,采用奥氮平联合阿立哌唑治疗可有效改善其阴性、阳性、病理症状及攻击行为,且不会明显增加不良反应.     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果

目的探讨阿立哌唑对精神分裂患者的临床治疗效果。方法选取2007年9月至2011年8月来我院接受精神分裂症治疗的患者60例,所有患者均使用阿立哌唑进行精神分裂症的治疗,分别以治疗前后病情严重程度、社会功能缺陷程度作为临床观察指标,并使用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果患者治疗后的病情严重程度及社会功能缺陷程度均明显优于治疗前,P<0.01。结论阿立哌唑可有效的改善精神分裂症患者病情发展,并可提高患者社会功能的恢复,对于患者恢复正常生活能力具有重要的意义,具有临床应用价值。     

阿立哌唑治疗精神分裂症对患者认知功能和神经营养因子的影响

目的:探讨阿立派唑治疗精神分裂症对患者认知功能和神经营养因子(NT)的影响.方法:选取2019年9月至2020年6月在商丘市第二人民医院治疗的75例精神分裂症患者,随机抽签分为对照组(38例)与观察组(37例).对照组口服利培酮,观察组使用阿立派唑片治疗,比较两组治疗前后精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)评分及血清...     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和奥氮平组各30例,2组均用药8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,并采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应,分别于治疗前及治疗第2、4、8周末评定1次。结果 2组治疗第2、4、8周末PANSS评分均低于治疗前,且阿立哌唑组治疗第8周末阴性症状评分低于奥氮平组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组不良反应发生率为63.3%,奥氮平组为60.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状有效,且不良反应轻微。     

养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在河南省荣军医院治疗的血管性痴呆患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组饭后口服艾地苯醌片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗60 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分,及血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者MMSE、ADL评分显著上升（P<0.05）,且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清MDA水平显著下降（P<0.05）,SOD、BDNF水平显著上升（P<0.05）,且治疗组改善情况明显好于对照组（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆疗效确切,促进患者认知功能和生活能力改善,保护神经元,减轻氧化应激反应。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗颈性眩晕的临床研究

目的 研究养血清脑颗粒联合尼莫地平片治疗颈性眩晕的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月天津市第一中心医院收治的100例颈性眩晕患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服尼莫地平片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、椎动脉型颈椎病功能评定量表（FS-CSA）评分、椎动脉血流速度和血清内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患者眩晕、前庭功能受损、耳蜗症状、自主神经症状消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FS-CSA评分显著降低,椎动脉血流速度显著升高（P<0.05）;并且治疗组FS-CSA评分和椎动脉血流速度改善较明显（P<0.05）。治疗后,两组血清ET水平显著降低,CGRP水平显著升高（P<0.05）;并且治疗组血清ET和CGRP水平改善较明显（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合尼莫地平片用于治疗颈性眩晕能够缩短临床症状缓解时间,升高椎动脉血流速度,改善患者临床症状和血清ET、CGRP水平。     

养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2021年11月—2023年2月河北北方学院附属第一医院收治的122例偏头痛患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服苯噻啶片,第1～3天,0.5 mg/次,1次/d,晚间服用;第4～6天,0.5 mg/次,2次/d,中午和晚间服用;第7天起,0.5 mg/次,3次/d;若病情基本控制,则酌情递减0.5 mg/周至适当剂量维持,若递减后病情有加重趋势再酌情增量。治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组头痛发作情况、症状积分、颅内动脉血流动力学指标及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.08%,较对照组的83.61%显著提高（P＜0.05）。治疗后,两组发作次数、头痛视觉模拟量表（VAS）评分、持续时间均较治疗前显著降低（P＜0.05）;且治疗后,治疗组发作次数、头痛VAS评分、持续时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组发作次数积分、头痛程度积分、持续时间积分、伴随症状积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）;且治疗后,治疗组症状积分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组大脑中动脉平均血流速度（V_m）均显著降低,而动脉搏动指数（PI）均显著增加（P＜0.05）;且治疗后,治疗组大脑中动脉V_m低于对照组,PI高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清hs-CRP、CGRP、ET-1水平均显著下降,而血清5-HT水平均显著上升（P＜0.05）;且治疗后,治疗组hs-CRP、CGRP、ET-1水平均显著低于对照组,5-HT水平均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛有较好的临床疗效,能有效促进头痛发作的缓解和症状减轻,使机体炎症反应、血管舒缩及疼痛感知异常得到控制,具有良好的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨养血清脑颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月青海省心脑血管病专科医院收治的108例急性脑梗死患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、theBarthelindexofADL(Barthel指数)、凝血功能指标、血清细胞因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.9%、90.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著下降,Barthel指数显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分和Barthel指数明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PRV)、血细胞比容(HCT)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HBV、LBV、PRV、HCT水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清Hcy、TNF-α、IL-8水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者神经功能缺损及血液流变学,降低炎性反应,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛患者80例随机分成观察组(40例)和对照组(40例),观察组服用养血清脑颗粒和盐酸氟桂利嗪,对照组只用盐酸氟桂利嗪,观察两组的疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛安全有效,和盐酸氟桂利嗪合用可提高疗效。     

养血清脑颗粒联合尿激酶治疗急性缺血性脑血管病的临床研究

目的探究养血清脑颗粒联合注射用尿激酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择2014年5月—2017年5月上海市同仁医院收治急性缺血性脑血管病的患者128例,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组静脉滴注注射用尿激酶,100万U(发病时间3 h:剂量为150万U)加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,滴注30 min内完成。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学、凝血功能和血管内皮功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.19%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、红细胞聚集指数(RF)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)水平均显著升高,纤维蛋白原(FIB)水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)水平均显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合注射用尿激酶治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,可改善患者的血液流变学、凝血功能及血管内皮细胞功能,具有一定的临床推广使用价值。     

养血清脑颗粒联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法选取华北石油管理局总医院2014年1月—2015年10月就诊的血管性认知障碍患者76例,随机数字表格法将患者分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者口服奥拉西坦胶囊0.8 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后认知功能、局部脑血流量、睡眠障碍和事件相关电位P300。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为68.4%、94.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者简易精神智能量表(MMSE)评分明显上升,血管性痴呆评估量表-认知分量表(Va DAS-cog)评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组局部脑血流量、PSQI评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者事件相关单位P300潜伏期显著下降,波幅明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的幅度明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗血管性认知障碍具有较好的临床疗效,能够改善患者认知功能障碍,促进局部脑血流量增多,改善睡眠障碍和相关事件电位P300,具有一定的临床推广应用价值。     

养血清脑颗粒联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年11月在保定市第一医院收治的82例老年原发性高血压患者为观察对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血压指标、血流动力学指标、血清指标。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为95.12%,对照组的总有效率为80.49%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的24 h收缩压（24 h SBP）、24 h舒张压（24 h DBP）、24 h收缩压标准差（24 h SSD）、24 h舒张压标准差（24 h DSD）明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组24 h SBP、24 h DBP、24 h SSD、24 h DSD低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的体循环阻力（SVR）低于治疗前,心排血量（CO）、心脏指数（CI）高于治疗前（P＜0.05）;并且治疗组的SVR低于对照组,CO、CI高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1（ET-1）水平低于治疗前,一氧化氮（NO）水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的Hcy、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的疗效确切,能有效控制血压,改善血流动力学指标和血管内皮功能,安全性良好。     

养血清脑丸联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床研究

目的 探讨养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效.方法 选取2019年5月—2020年5月在漯河市中心医院就诊的118例偏头痛患者,按照随机数字法分为对照组(59例)和治疗组(59例).对照组口服苯甲酸利扎曲普坦片,10 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服养血清脑丸,2.5 g/次,3次/d.两...