蔗糖铁注射液与口服铁剂治疗肾性贫血的疗效对比

目的比较蔗糖铁注射液与口服铁剂治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择医院2011年7月至2012年9月收治的肾性贫血患者39例,随机分成两组,对照组19例,治疗组20例。两组患者均常规使用促红细胞生成素注射液(EPO)皮下注射,3 000单位/次,3次/周。对照组加用口服葡萄糖酸亚铁糖浆,每次10 mL,每日2次,分别于饭后2 h服用;治疗组加用蔗糖铁注射液100 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,2次/周。两组疗程均为8周,分别于第2,4,6,8周复查血红蛋白(Hb)、红细胞比积(Hct)、血清铁蛋白(SF)。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的68.42%(P<0.05);两组患者治疗后Hb,Hct,SF与治疗前相比均明显升高,治疗组升高更显著(P<0.05或P<0.01);治疗过程中对照组出现3例消化道反应,治疗组未见明显不良反应,检查肝肾功能未见明显异常。结论蔗糖铁注射液治疗肾性贫血的疗效优于口服铁剂,可有效改善患者贫血状况,且无明显不良反应,值得临床推广。     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血临床研究

目的探讨蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法 30例维持性血液透析患者分为治疗组(蔗糖铁组)与对照组(右旋糖酐铁组),每组各15例。将100mg蔗糖铁和100mg右旋糖酐铁分别稀释于100ml生理盐水中,于每次血透时使用。每周治疗2次,治疗时间为5周,观察时间共8周。两组患者的总补铁量均为1000mg。全部病例都合并使用红细胞生成素(EPo)治疗。观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标变化及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组的Hb均较治疗前显著升高,两组间差异无统计学意义。治疗后两组铁蛋白和转铁蛋白饱和度均明显高于治疗前,两组间差异无统计学意义。两组患者血清BUN、Scr、ALT和AST等均无明显变化。两组患者均无严重不良反应发生,对照组有1例表现为轻度寒战。结论蔗糖铁注射液是治疗血液透析患者肾性贫血的一种安全有效的药物。     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效观察

目的 分析蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效.方法 80例血液透析肾性贫血患者,根据透析班次不同分为实验组与对照组,每组40例.两组患者均接受规律血液透析,对照组患者每次透析结束前肌内注射重组人促红素注射液进行治疗,实验组患者在对照组基础上应用蔗糖铁注射液进行治疗.对比两组患者治疗前及治疗6周后血液相关指标...     

蔗糖铁注射液在血液透析患者肾性贫血中的应用价值

目的：探讨蔗糖铁注射液在血液透析患者肾性贫血中的应用价值。方法选择30例维持血液透析治疗患者为研究对象,均表现出肾性贫血症状,对其行蔗糖铁注射液治疗,观察其临床疗效、不良反应、治疗前后相关指标变化情况。结果30例患者治疗总有效率100%,不良反应发生率10%。治疗前后血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TSAT)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蔗糖铁注射液能有效为机体补充铁元素,改善肾性贫血症状,不良反应较少,可作为血液透析患者肾性贫血治疗的有效手段。     

蔗糖铁注射液联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的：观察比较蔗糖铁注射液联合左卡尼汀与口服铁剂两种方法治疗维持性血液透析肾性贫血的疗效与安全性。方法：将68例维持性血液透析肾性贫血患者随机分为观察组和对照组,各34例,观察组采用蔗糖铁注射液联合左卡尼汀治疗,每周2次,均于每周第1、2次透析后3h使用,对照组口服右旋糖酐铁300mg／d。治疗时间均为5N,于第8周时观察两组疗效。结果：观察组治疗后Hb、HCT、SF、TSAT均较治疗前有显著提高（P〈0．05）,EPO使用量较治疗前明显减少（P〈0．05）,治疗后显效20例,有效9例,总有效率为85．29％;对照组治疗后Hb、HCT较治疗前均有所提高,但变化不大,SF、TSAT较治疗前有明显提高,EPO使用量无明显变化,治疗后显效13例,有效10例,总有效率为67．65％,两组在显效例数和总有效率上比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：蔗糖铁注射液联合左卡尼汀治疗维持性血液透析肾性贫血具有起效快,易准确估算补铁剂量,不良反应较口服铁剂轻微,患者依从性更好,能有效改善患者的贫血症状,是一种安全有效,值得推广的临床治疗方法。     

蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血研究

目的：探讨蔗糖铁注射液在维持性血液透析患者肾性贫血方面的临床疗效。方法随机选取本院2010年8月~2013年6月期间本院收治的维持性血液透析患者60例,取100 mg蔗糖铁在100 ml氯化钠溶液中稀释,在前4周每周给予患者2次注射,100 mg/次,之后降低为1次/周,100 mg/次,直至补铁总量完成,同时联合EPO治疗。结果同治疗前相比,患者的血红蛋白、红细胞积压均有显著提高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用蔗糖铁注射液通过静脉注射对维持性血液透析患者进行治疗,能够有效的改善患者的肾性贫血状况,具有十分显著地临床意义。     

蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的探讨蔗糖铁注射液与口服铁剂治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选择我院2012年²013年收治的60例肾性贫血患者,随机分为实验组和对照组,各30例,两组在实验前均皮下注射促红细胞生成素,剂量为3000单位/次,3次/周,实验组在以上基础上附加蔗糖铁注射液100 mg,加入生理盐水中,100毫升/次,2次/周;对照组在以上基础上附加琥珀酸亚铁,0.3克/次,3次/天,治疗10周后观察两组血清铁蛋白、血红蛋白、红细胞比容。结果治疗后两组血清铁蛋白、血红蛋白、红细胞比容均有所升高,且实验组较对照组升高更明显(P<0.05),实验组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液有助于改善肾性贫血患者的贫血状况。     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血疗效观察

目的:观察静脉用铁剂蔗糖铁(卫信康)与口服右旋糖酐铁(朴红)治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的疗效与安全性.方法:36例HD患者随机分为静脉组(18例)和口服组(18例).静脉组:蔗糖铁100 mg稀释于100 mL生理盐水静脉滴注,每周用药2～3次;口服组:右旋糖酐铁每日150 mg,共8周.两组均使用促红细胞生成素(EPO)皮下注射:剂量为4 000 U/次,2次/周.观察两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化及不良反应发生情况.结果:治疗前静脉组与口服组基础情况无显著差异.治疗后两组患者的Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前有明显升高,而静脉组优于口服组(P<0.01),两组患者应用EPO的剂量在治疗后较治疗前均有所减少,而静脉组减少较明显(P<0.01),静脉组不良反应的发生率明显低于口服组(P<0.05).结论:静脉注射蔗糖铁可有效地纠正维持性HD患者的铁缺乏,提高EPO的疗效,不良反应发生率低,安全性好.     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血疗效观察

目的比较静脉用铁剂蔗糖铁(森铁能)与口服琥珀酸亚铁(速力菲)治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法35例血透患者随机分为静脉组(19例)和口服组(16例)。静脉组:蔗糖铁100mg稀释于100ml生理盐水,每周使用1次,连续10次后,改为两周1次,共3月。口服组:琥珀酸亚铁200mg,每日3次,共3月。两组均使用EPO治疗,剂量为每周120～150U/kg,皮下或静脉应用。观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化及不良反应发生情况。结果治疗前静脉组与口服组基础情况无显著差异。治疗后两组Hb均较治疗前有明显升高(P<0.01),静脉组Hb上升幅度、速度均高于口服组(P<0.001)。静脉组Hct较治疗前明显升高(P<0.01),口服组无明显变化。两组Ret治疗前后无明显差异。两组SF治疗后明显升高(P<0.01),静脉组上升幅度较口服组明显(P<0.001)。静脉组TSAT治疗后明显上升(P<0.01),口服组上升不明显。两组治疗前后BUN、Scr、ALT、AST、ALP、TBIL、ALB等均无显著差异。CRP静脉组治疗后高于口服组,但其值在正常范围。静脉组无不良反应,口服组2例(12.5%)不良反应。结论静脉用蔗糖铁治疗肾性贫血安全有效,且不良反应低。     

左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析患者肾性贫血中的可行性

目的:探讨左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血中的可行性。方法:选取我院2012年11月-2015年2月接收的MHD出现肾性贫血的患者120例,采用数字表法将其分为对照组与研究组,对照组患者给予蔗糖铁注射液治疗,研究组在对照组基础上应用左卡尼汀治疗,对比两组患者Hb、HCT、SF、TSAT各指标水平及临床疗效。结果:研究组与对照组患者Hb、HCT、SF、TSAT各指标水平相比差异显著(P0.05);研究组患者总有效率93.33%明显高于对照组76.67%差异明显(P0.05)。结论:MHD患者肾性贫血中应用左卡尼汀与蔗糖铁注射液联合治疗的效果较好,可推广应用。     

静脉与口服铁剂比较对维持性血透患者肾性贫血的临床疗效

目的观察慢性肾功能不全患者静脉和口服补铁治疗肾性贫血的疗效、不良反应的发生情况以及对促红细胞生成素(EPO)使用效应的比较。方法病情稳定的48例维持性血透肾性贫血患者,随机的分为静脉组和口服组2组,每组24例,观察期10周。观察用药前、用药后4周、用药后8周、用药后10周的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、不良反应以及应用促红细胞生成素剂量。结果2组患者的血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白,治疗后均较治疗前有明显升高,而静脉组升高幅度显著于口服组(P<0.01);2组患者应用促红细胞生成素的剂量在治疗后较治疗前均有所减少,而静脉组减少明显(P<0.05)。结论静脉补铁能及时有效的补充肾性贫血患者所需的铁剂,使贫血状况改善,不良反应少,而且能增强促红细胞生成素效应,减少其用量。     

2017-2018年东南大学附属中大医院血必净注射液的使用合理性分析

目的了解东南大学附属中大医院血必净注射液的应用情况,为提高合理应用提供参考。方法调取东南大学附属中大医院2017年1月—2018年12月应用血必净注射液的病历共1 344份,对其临床应用情况进行统计和分析。结果 929份含血必净注射液的病历主要集中在骨科,占69.12%,普外科占24.26%。适应症方面:骨科有适应症使用比例仅为39.3%。用法用量方面,血必净的使用量(50～100 mL)及溶剂体积(100 mL)的合格率分别为98.66%、96.95%,给药频次的合格率仅为17.26%,主要以1次/d给药为主。疗程方面,3～14d给药时间占79.01%。联合用药方面,抗菌药物与血必净注射液联合应用率高达78.94%,其中27.60%抗菌药物使用为预防用药,51.34%抗菌药物使用为抗感染治疗。此外,血必净注射液与丹参川芎嗪、痹祺胶囊、盘龙七片及接骨七里片等联合使用的频次较高,属于重复用药。结论需加强血必净注射液在用法用量及联合用药方面的的处方审核,尤其在使用频次及重复给药方面,需严格把控。此外,血必净注射液在骨科的使用比较多,符合适应症的比例较低,临床药师应加大干预力度、多与临床医生沟通,为医生提供合理用药指导,以促进血必净注射液在临床更加安全、合理及有效的应用。     

肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的疗效观察

目的探讨肾康注射液联合重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年3月在徐州市肿瘤医院肾内科接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者皮下注射重组人促红素注射液(CHO细胞),50 IU/(kg·次-1),2次/周,同时口服常规造血原料。治疗组在对照组的基础上静脉注射肾康注射液100 m L,1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗后1、2、3个月血常规、铁蛋白、相关激素、肾功能指标和药物不良反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为85.0%、97.5%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,两组的红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)和铁蛋白(SF)水平均较治疗前升高(P0.05);且治疗组的这些指标优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,两组的电解质钙(Ca)水平较治疗前升高,甲状旁腺激素(PTH)、电解质磷(P)水平较治疗前降低(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,两组的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸水平均较治疗前降低(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血具有较好的临床疗效,可增强对铁的吸收,明显改善肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床研究

目的探讨健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年4月于天津医科大学中新生态城医院治疗的82例慢性肾衰竭肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者静脉推注左卡尼汀注射液,将1 g溶于10 m L注射用水中,3次/周;治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标、贫血指标和铁代谢水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清中血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肾功能指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)和红细胞(RBC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组Hb、HCT和RBC水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清转铁蛋白受体(s Tf R)水平显著降低,血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组s Tf R、SF和TSAT水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血具有较好的临床疗效,能够显著提高肾功能,改善患者铁缺乏状态,且安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

2018年上半年北京市石景山医院酮咯酸氨丁三醇注射液的使用合理性分析

目的 了解北京市石景山医院住院患者使用酮咯酸氨丁三醇注射液的情况,并分析评价其用药合理性。方法 选取北京市石景山医院2018年1～6月使用酮咯酸氨丁三醇注射液的患者827例,从用药疗程、用法用量、联合用药等方面进行分析。结果 酮咯酸氨丁三醇注射液应用最多的科室是骨科;用药量月平均增长率为111.45%;共有371份（44.86%）存在用药不合理情况,其中疗程不合理的197例（23.82%）,用法用量不合理的216例（26.12%）,联用其他非甾体抗炎药（NSAIDs）的113例（13.66%）。不合理用药最多的用药疗程为6～10 d,构成比为85.79%。结论 北京市石景山医院酮咯酸氨丁三醇注射液的使用存在不合理用药情况,临床医师应严格遵循说明书、指南及循证医学用药,以确保酮咯酸氨丁三醇注射液的合理使用。     

2018年上半年吉林省妇幼保健院果糖注射液的使用合理性分析

目的 了解吉林省妇幼保健院果糖注射液的使用情况,并分析评价其用药合理性。方法 选取吉林省妇幼保健院2018年1～6月应用果糖注射液的患者448例,从适应症、日用量、疗程、配伍情况等方面对病例进行统计、分析。结果 448例应用果糖注射液的病例中有51例无指征用药,2例日剂量超标,39例疗程超过7 d,22例不适宜联合用药。结论 吉林省妇幼保健院果糖注射液的应用存在不合理情况,在临床配伍时需谨慎。     

生脉注射液治疗产后出血性贫血的疗效分析

目的探讨生脉注射液治疗产后出血性贫血的临床疗效和安全性。方法我院96例住院治疗的产后出血性贫血患者随机分为治疗组和对照组各48例。对照组仅给予传统的抗炎、止血、支持、补血等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用生脉注射液治疗。比较两组患者疗效及治疗后的HGB水平。结果治疗组患者总有效率为89．58％,对照组为62．50％,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）治疗后治疗组与对照组的HGB均较治疗前有明显的提高（P〈0．05）,但治疗组治疗后HGB水平明显高于对照组治疗后（P〈0．05）。结论生脉注射液治疗产后出血性贫血安全、有效,值得在临床推广。     

2018—2019年焦作市第二人民医院黄芪注射液的使用合理性分析

目的分析2018-2019年焦作市第二人民医院黄芪注射液的使用情况,为促进黄芪注射液的临床合理应用提供参考。方法回顾性调查焦作市第二人民医院2018年1月-2019年6月使用黄芪注射液的病历,记录患者基本情况、药品信息、药品使用情况等进行统计分析。结果共追踪837份病例,以男性为主,年龄集中在60岁以上的患者,占60.81%。黄芪注射液的使用科室主要为中医科和肿瘤科,构成比分别为28.43%、23.54%。黄芪注射液的用法均为静脉滴注,用量集中10、20 m L/d,共606例,构成比为72.40%。用药疗程主要分布于≤7、8~15 d,构成比分别为37.63%、51.49%;与参麦注射液和血栓通注射液的联用最多,构成比分别为35.48%、29.03%。结论 2018-2019年焦作市第二人民医院黄芪注射液的应用基本合理,临床使用中存在不辨证论治的情况,为提高中药的临床疗效,避免不良反应,在使用过程中应辨证论治,提升其临床应用的合理性。     

2018—2019年复旦大学附属妇产科医院紫杉醇类药品的使用合理性分析

目的 调查2018—2019年复旦大学附属妇产科医院紫杉醇类药品的使用情况,为妇科恶性肿瘤患者治疗合理用药提供相关数据资料。方法 回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2018—2019年医嘱中含紫杉醇类药品的使用情况,对药品的使用量、销售金额、患者年龄、临床诊断、药品的用法用量、用药疗程等进行整理与分析。结果 共收集含紫杉醇类药品医嘱12 398条,涉及7种紫杉醇类药品,两年年总使用量68 170瓶,用量前3名分别是国产多西他赛注射液22 633瓶,构成比为33.20%;国产注射用紫杉醇脂质体20 273瓶,构成比为29.74%,国产紫杉醇注射液13 430瓶,构成比为19.70%。销售金额前3名的分别是国产注射用紫杉醇脂质体1 625.59万元,构成比为46.93%,进口紫杉醇注射液587.99万元,构成比为16.98%,进口注射用紫杉醇（白蛋白结合型）577.70万元,构成比为16.68%。使用紫杉醇类药品最多的年龄段是59～60岁,构成比为34.88%。临床诊断数的前3位分别宫颈癌908例,构成比为53.57%,卵巢癌697例,构成比为41.12%,乳腺癌564例,构成比为33.27%。紫杉醇脂质体和紫杉醇注射液的最常使用量为210 mg,进口多西他赛注射液的最常使用量为100 mg,国产多西他赛注射液的最常使用量为120 mg,进口注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的最常使用量为150 mg。紫杉醇类药品疗程数分布1～39次,其中疗程小于10次的人数构成比为96.74%。结论 2018—2019年复旦大学附属妇产科医院紫杉醇类药品的使用合理,但还需要更多地关注不良反应发生等相关问题,确保患者安全、有效、经济用药,并进一步结合临床真实数据的分析,规范紫杉醇类药品领域评价原则,建立较为完整的评估系统。     

2019—2020年天津市宝坻区人民医院氟比洛芬酯注射液使用合理性分析

目的 探讨补骨脂乙醇提取物（PCEE）对人T细胞亚群增殖和活化的影响。方法 采集健康人EDTA抗凝血,分离外周血单个核细胞（PBMCs）,ADD染色流式细胞术检测PCEE（1、2 mg/mL）对PBMCs的毒性;PBMCs分为对照组、模型组、PCEE （1 mg/mL）组,模型组和PCEE组用植物血凝素（PHA） 5 μ g/mL刺激,对照组不加; 3 d后PCEE组加入终质量浓度为1 mg/mL的PCEE作用48 h,对照组和模型加入等体积的PBS。48 h后收集细胞,用流式细胞术检测CD4⁺和CD8⁺T细胞亚群增殖（ADD染色）、活化（CD69和CD25）以及AKT、NF-κB磷酸化水平。结果 PCEE 1 mg/mL组活细胞比例为（93.06±2.12）%,与对照组（95.16±1.39）%比较无显著差别;PCEE组CD4⁺和CD8⁺T细胞的增殖显著低于模型组（P<0.001）;PCEE组CD69⁺CD4⁺、CD69⁺CD8⁺和CD25⁺CD4⁺、CD25⁺CD8⁺T细胞比例显著低于模型组（P<0.05）;PCEE组pAKT⁺CD4⁺、pAKT⁺CD8⁺和pNF-κB⁺CD4⁺、pNF-κB⁺CD8⁺T细胞比例显著低于模型组（P<0.05）。结论 补骨脂通过抑制AKT/NF-κB信号传导通路显著抑制T细胞增殖和活化。