抗感颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状改善程度的影响

目的:探究抗感颗粒与奥司他韦药物联合治疗小儿流感症状改善程度的影响。方法:选取2017年1月—2019年1月我院接诊90例流行性感冒患儿进行分析,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组仅服用奥司他韦药物进行治疗;治疗组服用抗感颗粒和奥司他韦药物联合进行治疗。在连续治疗1周后,观察、比较并记录两组临床症状改善情况。结果:经过1周治疗后,治疗组的临床治疗总有效率明显好于对照组(P<0.05)。治疗组的症状积分均低于对照组(如咳嗽积分、咽痛积分、发热积分)(P<0.05)。治疗组患儿症状(如鼻塞、咽痛等)的痊愈时间均短于对照组(P<0.05)。结论:抗感颗粒与奥司他韦药物联合治疗小儿流感症状,治疗效果显著,值得临床推广使用。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗儿童流行性感冒患者的疗效分析

目的 探讨抗病毒药奥司他韦与中成药小儿肺咳颗粒联合使用对于儿童流行性感冒患者的疗效影响.方法 62例儿童流行性感冒患者,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,对照组30例采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组32例采用磷酸奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗.观察两组患儿治疗后的临床症状缓解情况、症状体征消失时间.结果 观察组治疗的总...     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的 观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果.方法 选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗.观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解...     

磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果

目的 观察磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 选取2016年10月-2018年10月在云南省曲靖市妇幼保健院接受治疗的流行性感冒患儿368例,采用随机数字表法将患儿均分为观察组和对照组,各184例.观察组患儿给予磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,对照组患儿给予盐酸金刚乙胺糖浆联合板蓝根治疗.比较2组患儿...     

流行性感冒患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗的措施和效果

目的探究流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒的治疗效果。方法于2017年11月至2018年11月这一期间,选取本院收治的88例流行性感冒患儿,按照数字表法分为两组,对比组实施常规治疗,试验组在常规治疗下加用磷酸奥司他韦颗粒治疗,并对两组患儿治疗后总有效率、临床症状缓解时间以及不良反应发生率进行对比。结果试验组患儿治疗后总有效率95.46%,比对比组患儿的81.82%高(χ2=4.0615,P=0.0439);试验组患儿治疗后退热时间、鼻塞缓解时间、疲劳缓解时间以及发热缓解时间分别为(2.26±1.26)d、(2.96±1.25)d、(3.05±1.46)d、(1.65±0.15)d,明显短于对比组患儿的(2.85±1.44)d、(4.25±2.07)d、(4.16±1.75)d、(2.46±0.96)d(t=2.0453、3.5386、3.2307、5.5297,P=0.0439、0.0007、0.0010、0.0000);试验组患儿治疗后不良反应发生率4.54%,比对比组患儿的20.45%低(P <0.05)。结论流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒治疗,可缩短症状缓解时间,减少并发症的出现,提高患儿治疗效果。     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2023年1月—5月北京市通州区妇幼保健院收治的98例流感患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg者30 mg/次，15～23 kg者45 mg/次，23～40 kg者60 mg/次，＞40 kg者75 mg/次，均为2次/d，以温开水溶解后口服。治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒，1～3岁者1袋/次，3～7岁者1.5袋/次，7～12岁者2袋/次，均为3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）、90项症状自评量表（SCL-90）评分及血常规指标和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的83.67%（P＜0.05）。治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Peds QLTM4.0评分均显著增加，而SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组淋巴细胞计数（LYMP#）均显著增加，而中性粒细胞计数（NEUT#）、单核细胞计数（MONO#）和CRP水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切，可迅速减轻症状，利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态，值得临床推广应用。     

克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒,1袋/次,2次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86%和100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组,同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间,提高临床治疗效果。     

奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的效果探析

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒在儿童流行性感冒治疗中的效果。方法选取我院儿科门诊2019年6月至2019年11月诊治的儿童流行性感冒138例为对象,随机数字表法分组:对照组采用奥司他韦治疗,观察组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率95.65%高于对照组总有效率85.51%,P <0.05;退热时间、咽喉肿痛缓解时间、咳嗽鼻塞缓解时间组间对比观察组均短于对照组,P <0.001;观察组不良反应发生率4.35%略低于对照组的5.80%,但P> 0.05,均未影响治疗疗程。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒用于小儿流行性感冒治疗中疗效确切,有助于促进患儿临床症状缓解,安全性高,值得推广。     

抗感颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年5月-2019年5月在资阳市第一人民医院治疗的156例流行性感冒患儿,根据用药的差别分为对照组(78例)和治疗组(78例)。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组基础上口服抗感颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均经5d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和降钙素原(PCT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.62%、98.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组症候积分显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显。经治疗,两组患者血清CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ、PCT水平明显均下降(P<0.05),且治疗组患者比对照组降低更明显(P<0.05)。结论抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,增强机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究

目的 分析复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究。方法 采用多中心随机、双盲、双模拟对照研究,纳入3个医院门诊或住院部在2021年4月—2023年5月收治的240例流行性感冒患儿,按区组随机化方法并根据1∶1∶1比例原则将所有患者分为3组,即对照1组、对照2组、治疗组,每组各80例。对照1组用温开水冲服磷酸奥司他韦颗粒体,体质量≤15 kg,30 mg/次;体质量16～23 kg,45 mg/次;体质量24～40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d;同时服用复方芩兰口服液安慰剂,用法用量同对照2组。对照2组口服复方芩兰口服液,患儿≤1岁,2.5 mL/次;1岁<患儿≤3岁,5 mL/次;3岁<患儿≤7岁,5～10 mL/次;患儿>7岁,10～20 mL/次;3次/d;同时服用磷酸奥司他韦颗粒安慰剂,其用法用量同对照1组。治疗组口服复方芩兰口服液和磷酸奥司他韦颗粒,用法用量与对照1组、2组相同。3组连续治疗1周。观察3组的临床疗效、症状缓解时间。比较3组治疗前后中医症候评分、炎症因子、免疫球蛋白、免疫...     

芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的临床研究

目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,每次用药剂量根据患儿体质量而定,体质量<15 kg,30 mg/次;体质量15～23 kg,45 mg/次;体质量23～40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液,每次用量根据患儿年龄段而定,1～3岁,5 mL/次;3～7岁,10 mL/次;7～14岁,15 mL/次;3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果,咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率97.6%,显著高于对照组的89.0%(P<0.05)。治疗后,治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短,即刻退热率68.3%...     

清宣止咳颗粒联合奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒的疗效观察

目的 观察清宣止咳颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2021年11月份广西中医药大学第一附属医院诊治的104例甲型流感患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,每日10:00及20:00各1次,体质量≤15 kg,30 mg;体质量15～23 kg,45 mg;体质量23～40 kg,60mg;体质量>40 kg,75 mg。治疗组在对照组治疗基础上口服清宣止咳颗粒,1～3岁每次1/2包,4～6岁每次3/4包,7～14岁每次1包,均3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组咽喉疼痛、发热、卡他症状及头身疼痛的持续时间。观察两组的不良反应发生情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是90.4%,对照组总有效率是88.5%,两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、卡他症状及头身疼痛持续时间均较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05,0.01）。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是23.1%、21.2%,两组比较差异没有统计学意义。结论 清宣止咳...     

抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的Meta分析

目的 系统评价抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data）、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Embase数据库中关于抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2023年3月。采用Cochrane Handbook中的偏倚风险评估工具和RevMan 5.3软件进行文献质量评价与Meta分析。结果 共纳入12项RCTs,共计1 201例患者,其中试验组601例、对照组600例。Meta分析结果显示,相较于对照组,抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗的总有效率更高[RR=1.23,95% CI（1.18,1.29）],发热[MD=-0.42,95% CI（-0.69,-0.15）]、咽痛[MD=-0.31,95% CI（-0.41,-0.21）]积分更低,退热时间更短[MD=-1.38,95% CI（-1.67,-1.10）],且两组比较差异均有统计学意义（P＜0.000 01）;试验组与对照组的临床症状咳嗽积分[MD=0.19,95% CI（-0.21,0.59）,P=0.35]、不良反应发生率[RR=2.36,95% CI（0.50,11.20）,P=0.28]比较,无统计学差异。结论 抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效确切、安全性较好;但本研究尚有一定局限性,上述结论需更高质量的随机对照研究给予进一步验证。     

防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床研究

目的 探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服防风通圣颗粒,3 g/次,2次/d,当腋下体温>37.3℃时用药剂量调整为6 g/次,2次/d。两组疗程7 d。观察两组疗效,比较治疗前后两组典型症状评分、临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分以及血清程序性细胞死亡因子5(PDCD5)、C反应蛋白（CRP）、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,两组患者发热评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咯痰评分、胸闷痛评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗后,治疗组典型症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分均较治疗前显著降低（P<...     

小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒的临床研究

目的探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象,在随机分组的原则下将患者随机分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服小儿双金清热口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体温恢复时间、症状消失时间、病毒核酸阳性持续时间、细胞免疫指标和体液免疫指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为83.93%、96.49%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、症状消失时间和病毒核酸阳性持续时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CD8~+水平显著降低,CD4~+、IgA、IgM水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞免疫和体液免疫指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊治疗甲型流感具有较好的临床疗效,改善临床症状,提高免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 以2018年7月—2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象.根据就诊顺序分为对照组(77例)和治疗组(77例).对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg,30 mg/次,2...     

莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg者30 mg/次,体质量15～23 kg者45 mg/次,体质量23～40 kg者60 mg/次,体质量40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。