桉柠蒎肠溶软胶囊对急性鼻窦炎治疗观察

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊对治疗急性鼻窦炎的疗效。方法 40例急性鼻窦炎患者随机分为两组:对照组和治疗组;每组20例对照组采用常规治疗方法 ,治疗组在对照组基础上采用桉柠蒎肠溶软胶囊0.3g(1粒),2次/d口服1周。结果对照组总有效率65%,实验组90%,经统计学处理,有显著性差异。结论桉柠蒎肠溶软胶囊对治疗急性鼻窦炎有较好的疗效。     

桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性与安全性.方法:使用计算机系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、Embase、Pubmed,筛选出桉柠蒎肠溶软胶囊治疗COPD的随机对照试验(RCT),由2名独立评价员分别进行试验筛选...     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效.方法 以我院2016年1月1日～2016年7月31日慢性阻塞性肺病患者202例随机分两组.单用组115例单用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,联合组87例用桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗.比较两组患者慢性阻塞性肺病治疗总有效率;临床症状消失时间、平均住院时间;施行治疗前和施行治疗后患者肺部功能和莱赛斯特咳嗽生命质量问卷评分的差异.结果 联合组患者慢性阻塞性肺病治疗总有效率高于单用组,P＜0.05;联合组临床症状消失时间、平均住院时间短于单用组,P＜0.05;施行治疗前两组肺部功能比较无显著差异,P＞0.05;施行治疗后联合组肺部功能和莱赛斯特咳嗽生命质量问卷评分改善幅度更大,P＜0.05.结论 按柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效确切,可有效改善患者临床症状,提高其肺部功能和生命质量,缩短住院时间,值得推广.     

三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的疗效观察

目的观察三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将118例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各59例。对照组患者予桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d,餐前0.5 h凉开水送服,治疗组在对照组基础上同时加服三拗片,1.0 g/次,3次/d。治疗7 d后,比较两组的临床疗效、咳嗽咳痰情况、中医证候总积分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.88%、89.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰症状起效时间明显早于对照组(P0.05);两组中医证候总积分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);而两组不良反应发生情况比较无统计学意义。结论三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床进一步推广应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂对治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的肺功能及氧化应激水平的影响.方法 选择2019年2月—2021年2月在南阳市中心医院治疗的136例稳定期COPD患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各68例.对照组吸入噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂,2喷/次,1次...     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗小儿分泌性中耳炎

目的探究桉柠蒎肠溶软胶囊治疗小儿分泌性中耳炎的临床疗效。方法 80例分泌性中耳炎患儿,按照随机数字法分为研究组和常规组,每组40例。常规组采取一般的抗炎、滴鼻等传统治疗,研究组在此基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿的总有效率为95.0%,常规组为72.5%,研究组患儿的总有效率明显高于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对分泌性中耳炎患儿采取桉柠蒎肠溶软胶囊治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的临床不良症状,药物安全有效,值得大力推广并应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的疗效分析

目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎(CRS)患者的疗效。方法:依随机数字法将某院就诊的91例CRS患者分成治疗组(45例)和对照组(46例)。在常规治疗基础上,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,治疗组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较2组临床症状缓解时间、炎症指标[IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、鼻黏液纤毛传输功能[鼻黏膜纤毛输送率(MTR)、鼻黏膜纤毛清除率(MCC)]。结果:治疗后,治疗组嗅觉恢复时间[(15.18±1.36)d]、流涕鼻塞消失时间[(9.22±1.28)d]及鼻黏膜水肿消失时间[(10.49±1.63)d]均短于对照组[(22.45±2.38)d、(15.21±2.14)d、(17.33±3.17)d],治疗组血清IL-6水平[(38.24±4.08)pg/mL]、IL-8水平[(184.25±40.28)ng/L]、TNF-α水平[(1.42±0.44)ng/mL]均低于对照组[(44.15±4.37)pg/mL、(210.11±45.35)ng/L、(2.71±0.85)ng/mL],治疗组MCC水平[(79.09±8.1...     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效研究

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的效果.方法 96例AR患者,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组48例.对照组采取布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊.比较两组患者治疗前后相关症状评分、血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平及鼻炎症状评分.结果 治疗前,两组患者鼻塞、鼻...     

小剂量克拉霉素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎123例疗效分析

目的：探究小剂量克拉霉素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎疗效分析观察。方法：每日1～2次用凉开水送服小剂量克拉霉素与桉柠蒎肠溶软胶囊,辅助0.9%氯化钠溶液冲洗鼻腔。结果：服用小剂量克拉霉素联合桉柠蒎肠溶软胶囊后的慢性鼻窦炎患者各项症状普遍得到了改善。结论：小剂量克拉霉素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,疗效显著,值得临床推广应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年9月在航空总医院治疗的老年肺炎患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服头孢克肟胶囊,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d。两组患者均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.49%和97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、发热、喘息气急评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎联合头孢克肟胶囊治疗老年肺炎可有效改善患者临床症状,降低血清CRP、PCT和IL-6水平,具有一定的临床推广应用价值。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合注射用拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2020年2月天津市泰达医院收治的社区获得性肺炎患者230例,随机分为对照组和治疗组,每组各115例。对照组患者静脉滴注注射用拉氧头孢钠,每次1~2 g加入生理盐水100 mL,2~6 g/d。治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血氧饱和度、血氧分压指标、二氧化碳分压指标、症状变化、中性粒细胞与淋巴细胞比值比,及丙二醛（MDA）、醛固酮（ALD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和肺表面活性蛋白A（SP-A）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为78.26%、93.91%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血氧饱和度和有氧分压明显高于治疗前（P<0.05）,二氧化碳分压明显低于治疗前（P<0.05）;且治疗组动脉血气指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者体温明显好于治疗前（P<0.05）,咳嗽时间、白细胞计数（WBC）和中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）均明显降低（P<0.05）;且治疗组患者体温好于对照组,咳嗽时间、WBC和NLR明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者MDA、ALD、TNF-α和SP-A水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合注射用拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎安全、有效,具有一定的临床推广应用价值。     

按柠蒎联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期62例效果观察

目的观察桉柠蒎联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效。方法将122例患者随机分为治疗组（62例）和对照组（60例）。对照组进行氧疗、依据病原菌及药物敏感性试验结果选择抗生素、口服多索茶碱、雾化吸入布地奈德等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用桉柠蒎0.3 g口服、每目4次,孟鲁司特10 mg口服、每晚1次,疗程均为2周。比较两组治疗前及治疗后2周血气分析和吸入支气管舒张剂后肺功能测定的相关指标。结果治疗2周后,治疗组第1秒用力呼气容积（FEv.）/用力肺活量（FVC）、FEVl较治疗前显著好转（t=6.38,P〈0,01;t=6.22,P〈0.01）,且显著优于对照组（t=4.85,P〈0.01;t=5.83,P〈0.01）;治疗组氧分压（PaO_2）、二氧化碳分压（PaCO_2）较治疗前显著改善（t=6.38,P〈0.01;t=4.02,P〈0.05）,与对照组比较,PaO_2明显增加,PaCO_2显著降低（t=5.12,P〈0.01;t=3.95,P〈0.05）。结论桉柠蒎联合孟鲁司特可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能。     

复方丹参滴丸联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方式不同将所有患者分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的QOL评分、肺功能指标、血气指标和炎性指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、90.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者自我照顾能力、行动能力、疼痛或不舒服、日常活动能力、焦虑或抑郁评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组生活质量(QOL)评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)和FEV_1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者氧分压(p O_2)显著升高,二氧化碳分压(p CO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可显著提高患者的生活质量,改善肺功能和炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

川贝枇杷胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究川贝枇杷胶囊联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月涿州市医院收治的100例慢性阻塞性肺病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者给予噻托溴铵粉吸入剂,1粒/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服川贝枇杷胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论川贝枇杷胶囊联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的治疗效果,能改善患者肺功能和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的探讨喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在西宁市第三人民医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者166例,随机分成对照组和治疗组,每组各83例。对照组患者静脉滴注注射用多索茶碱,0.2 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上肌肉注射喘可治注射液,4 mL/次,2次/d。两组患者均连续用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间和住院时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为86.75%和97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者呼吸困难症状消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的肺功能指标显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者临床疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年5月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的103例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服十味龙胆花胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组肺功能、炎性因子。结果治疗后,治疗组的临床总有效率90.38%高于对照组的74.51%(P0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)均较治疗前升高(P0.05),且治疗组肺功能指标高于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组炎性因子水平低于对照组(P0.05)。结论十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著,可改善患者肺功能,降低机体炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。