地奥心血康胶囊治疗心绞痛713例

冠心病心绞痛患７１３例（男性３９８例，妇性３１５例；年龄５８±ｓ６ａ），口服地奥地血康胶囊２００ｍｇ，ｔｉｄ，共２ｍｏ．２ｍｏ后，３９９例继续口服１００ｍｇ，ｇｉｄ共４ｍｏ．结果：２ｍｏ的临床总有效率为９０．３％，心电图总有效率为５１．７％。该药能明显抑制血小板聚集，降低血胆固醇和甘油三酯。不良反应轻微。     

地奥心血康胶囊治疗心绞痛

冠心病心绞痛患者34例(男性19例,女性15例;年龄61±s 9a)口服地奥心血康胶囊0.2g,tid,共12wk。对照组为同样患者20例(男性11例,女性9例;年龄62±9a)口服丹参舒心胶囊2粒,tid,共12wk。前者临床总有效率为88％,心电图总有效率为59％;后者为70％和40％。2组组间比较均为P<0.05;前者尚有降低血脂、血粘度及改善左室舒张功能。     

地奥心血康软胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨地奥心血康软胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年3月-2023年3月亳州市人民医院收治的106例不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组早饭前口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服地奥心血康软胶囊,2粒/次,3次/d。两组疗程均为2周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组心绞痛发作情况、心肌缺血时间、医学结局研究简短量表-8（SF-8）和西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、心肌肌钙蛋白I （cTnI）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是92.45%,显著高于对照组的77.36%（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均显著降低,持续时间均显著缩短（P<0.05）;治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组心肌缺血时间均显著缩短（P<0.05）,SF-8、SAQ评分均显著增加（P<0.05）,以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组外周血NLR和血清hs-CRP、cTnI、NT-proBNP水平均显著下降（P<0.05）;且以治疗组显著更低（P<0.05）。结论 地奥心血康软胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,能有效控制心绞痛发作、缓解心肌缺血状态,减轻机体炎症损伤和心肌损害,患者耐受性较好,且利于病情控制及生活质量的改善,值得临床推广应用。     

地奥心血康胶囊治疗冠心病心绞痛II期临床试验

用地奥心血康胶囊治疗冠心病心绞痛患４８６例（男性２７６例，女性２１０例，年龄６０±ｓ８ａ），分为３组进行双盲对照。０２号药物组７７例，口服硝酸异山梨酯５ｍｇ，ｔｉｄ；０４号药的组３７７例，口服地奥心血康１００ｍｇ，ｔｉｄ；０５号药物组３２例，口服复方丹参３片，ｔｉｄ。疗程均为２ｍｏ。结果０４组疗效８７．６％优于０２组（６６％）及０５组（５２％），Ｐ＜０．０５。     

地奥心血康治疗冠心病心绞痛36例疗效观察

冠心病心绞痛患者３６例，男２０例，女１６例，年龄４６￣７０岁，口服地奥心血康胶丸２００ｍｇ，ｔｉｄ。结果：２个月临床总有效率８８．９％，心电图总有效率７５．０％，未见不良反应。     

地奥心血康胶囊治疗心绞痛713例

冠心病心绞痛患者７１３例（男性３９８例，女件３１５例；年龄５８±ｓ６ａ），口服地奥心血康胶囊２００ｍｇ，ｔｉｄ，共２ｍｏ。２ｍｏ后，３９９例继续口服１００ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｍｏ。结果：２ｍｏ的临床总有效率为９０．３％，心电图总有效率为５１．７％。该药能明显抑制血小板聚集，降低血胆固醇和甘油三酯。不良反应轻微。     

对地奥心血康胶囊质量标准的商榷

地奥心血康胶囊收载于卫生部《新药转正标准》第九册 ,是目前治疗心血管疾病的常用药物。由于市场需求量的不断增加 ,伪造品也相继出现 ,笔者在检验中发现 ,一些外包装、颜色、气味与正品胶囊 (厂家提供 )有显著差异的样品 ,按质量标准检验仍为合格 ,现就有关问题与同仁商榷如下。1　性状标准规定 :胶囊内容物为浅黄色或浅棕黄色粉末 ,味微苦。笔者通过对比观察 ,发现正品内容物色泽不均匀 ,内有棕色颗粒状物 ,具特异香气。伪造品内容物呈均匀的浅黄棕色或浅棕色粉末 ,具草药样气味 ,味苦或酸涩而微苦。与标准规定无明显差异 ,故此项不能判…     

地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月在芜湖市第一人民医院治疗的稳定型心绞痛患者136例,采用随机数表法将136例患者分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服地奥心血康胶囊,2粒/次,3次/d。所有患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状积分、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果 治疗后,对照组总有效率为80.88%,明显低于治疗组（92.65%,P<0.05）。治疗后,两组气短、胸痛、心悸、胸闷积分显著降低（P<0.05）,且治疗组中医症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组总胆固醇、LDL-C、non-HDL-C、CRP、TNF-α、IL-1β水平明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组的降低幅度大于对照组（P<0.05）。结论 地奥心血...     

地奥心血康软胶囊对冠心病介入术后心绞痛及血清脂质过氧化物的影响

目的 探讨地奥心血康软胶囊对冠心病介入术后心绞痛及血清脂质过氧化物的影响。方法 按随机数字表法将2015年12月-2017年8月行冠状动脉介入术治疗的88例冠心病患者分为观察组和对照组,每组44例。对照组患者接受常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上使用地奥心血康软胶囊治疗,3次/d,2粒/次。两组均连续治疗3个月。比较两组生命质量[西雅图心绞痛量表（SAQ）评分]、血清脂质过氧化物[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、心绞痛和用药安全性。结果 治疗后,两组心绞痛稳定状态、躯体活动受限、治疗满意程度、心绞痛发作情况、疾病认识程度评分均较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组心绞痛稳定状态、躯体活动受限、心绞痛发作情况评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗满意程度和疾病认知程度评分比较,差异无统计学意义。治疗后,两组MDA水平均降低,SOD水平均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组心绞痛治疗有效率为90.91%,高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组hs-CRP水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组hs-CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应。结论 地奥心血康软胶囊能缓解冠心病介入术后心绞痛症状,改善血清脂质过氧化物水平,降低炎性反应,提高患者生命质量。     

冠心宁片联合艾司洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探究冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年6月凤翔县医院收治的不稳定性心绞痛患者86例为研究对象,所有患者随机分为对照组(46例)和治疗组(40例)。对照组静脉注射盐酸艾司洛尔注射液0.5 mg/(kg·min),1 min后以0.05 mg/(kg·min)静脉滴注维持,治疗中根据心功能情况随时调整给药速度。治疗组在对照组的基础上口服冠心宁片,3片/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组心绞痛发作次数、持续时间、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和B型利钠肽(BNP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、90.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别为32.61%、52.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组hs-CRP、MMP-9和BNP水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低hs-CRP、MMP-9和BNP水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

地奥心血康胶囊联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床研究

目的 探讨地奥心血康胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年2月郑州颐和医院收治的78例急性心肌梗死患者,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,首次剂量300 mg/d,1次/d,连续治疗3 d后,剂量改为75 mg/次。治疗组患者在对照组患者基础上口服地奥心血康胶囊,2粒/次,3次/d。两组连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标和血清生化指标。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率89.74%明显高于对照组的总有效率71.79%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、舒张早期与晚期最大血流比（E/A）值显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组的LVEF、CO、E/A值比对照组高（P<0.05）。治疗后,两组的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、白细胞介素-1β(IL-1β)水平较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗组的CK-MB、NT-proBNP、IL-1β...     

心可舒胶囊联合桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒胶囊联合桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2016年10—2018年8月平顶山第二人民医院收治的不稳定型心绞痛患者138例,随机分成对照组(69例)和治疗组(69例)。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,8 mL加入500 mL生理盐水,滴速100 mL/h,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者心电图疗效和临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量、ST段下移幅度、心功能指标、血小板和血流变指标及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组心电图和临床有效率分别为81.2%和75.4%,均分别显著低于治疗组的92.8%和89.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量、ST段下移幅度均明显减少(P0.05),且治疗组患者上述指标水平明显小于对照组(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及心搏出量(SV)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血小板最大聚集率(PAmax)和血浆黏度(PV)值均显著降低(P0.05),红细胞变形指数(EDI)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者血小板和血流变指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清MDA、CRP水平均显著减少(P0.05),血清NO水平显著上升(P0.05),且治疗组患者MDA、NO和CRP水平明显好于对照组(P0.05)。结论心可舒胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛可明显控制患者病情,改善心功能及微循环,拮抗体内氧化应激,保护血管内皮功能。     

参芍胶囊联合维拉帕米治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在四川省骨科医院治疗不稳定型心绞痛的患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸维拉帕米片,80 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服参芍胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,SAQ和GQOLI-74积分,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧化物酶(MPO)、妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A)、肌钙蛋白I(CTnI)和脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,以及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数显著降低(P0.05),心绞痛发作持续时间显著缩短(P0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ积分、GQOLI-74评分均显著升高(P0.05),且治疗组QRS和GQOLI-74积分显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平均明显降低(P0.05),且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组WBV、PV、FIB、PAR水平明显低于对照组(P0.05)。结论参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛可明显改善患者临床症状,降低血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平,促进生活质量的改善。     

丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月河南省胸科医院治疗的84例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据住院号的奇偶数将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服硝酸异山梨酯片,10 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服丹参舒心胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间、心功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组临床总有效率和心电图疗效分别为80.95%、78.57%,均分别显著低于治疗组95.24%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)明显升高,左室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组心功能指标显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、可溶性CD40配体(sCD40L)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组(P0.05)。结论丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛可有效改善患者的临床症状和心功能,降低血清细胞因子水平,具有较好的临床推广应用价值。     

地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的临床研究

目的探讨地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的疗效。方法选取天津市静海区医院在2015年7月—2016年7月收治的冠心病心肌缺血患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组口服尼可地尔片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均规律治疗6周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者ST段压低次数、心肌耗氧量和心肌缺血总负荷、N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平和不良反应差异。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.53%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者ST段压低次数、心肌耗氧量和心肌缺血总负荷均明显降低(P0.05);且治疗组这些指标均明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组NT-pro BNP水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NT-pro BNP水平明显低于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为16.25%,显著高于治疗组的4.94%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血具有显著的临床疗效,可显著改善患者心肌缺血的预后,具有一定的临床推广应用价值。     

益心康泰胶囊联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨益心康泰胶囊联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的136例不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组静脉注射盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始30 min滴注速率为0.4μg/(kg·min),输注量完成后,继续以0.1μg/(kg·min)的速率维持滴注,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者应用药物7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,心功能指标左室舒张期容积（EDV）、左室射血分数（LVEF）、心脏每搏输出量（SV）和左心室舒张末期压（LVSP）,血清白细胞介素-6(IL-6)、血管细胞黏附因子（s VCAM-1）、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血清内皮素-1(ET-1)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.53%）明显高于对照组（85.29%,P<0.05）。治疗后,治疗组患者临床症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者LVEF、SV指标...     

心脑宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探究心脑宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年7月在华中科技大学附属协和医院西院接受治疗的不稳定型心绞痛患者96例,随机分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,首剂量300 mg,1次/d,症状减轻后75 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服心脑宁胶囊,2~3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、心绞痛发作频率和持续时间、硝酸甘油日耗量、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组的总有效率为79.17%,显著低于治疗组的91.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油的日消耗量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP和IL-6均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标改善明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脑宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛能够使患者心绞痛发作频率和持续时间降低,同时可减少硝酸甘油日耗量,具有一定的临床推广应用价值。