都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的研究都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在宁德市医院治疗的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机对照表的原则分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服对乙酰氨基酚片,1片/次,如果持续疼痛:1次/(4～6 h),24 h内用药小于4片;治疗组患者在对照组基础上给予都梁软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解情况、视觉模拟评分法(VAS)评分以及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作频率和24h内头痛缓解维持时间显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CGRP和Hcy水平显著降低,而5-HT水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者CGRP和Hcy水平显著低于对照组,5-HT水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的治疗效果,能改善临床症状,缓解疼痛,调节CGRP、Hcy和5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

六经头痛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究

目的观察六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法选择2017年1月—2018年11月郑州煤炭工业(集团)有限责任公司米村煤矿职工医院收治的偏头痛患者123例,随机分为对照组(62例)和治疗组(61例)。对照组患者睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服六经头痛片,3片/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平,大脑后动脉(PCA)、大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)血流速度,以及视觉模拟评分法(VAS)评分和头痛发作频率。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.42%和93.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hcy和CGRP水平显著降低(P0.05),而5-HT水平显著升高(P0.05);且治疗组患者Hcy、CGRP和5-HT水平改善效果明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者PCA、ACA和MCA血流速度水平,以及VAS评分和头痛发作频率均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显比对照组低(P0.05)。结论六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低患者疼痛次数,降低脑血流速度,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究

目的探讨复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛患者的临床疗效。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2016年1月—2017年1月收治的偏头痛患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方夏天无片,2片/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效和复发率,比较治疗前后两组患者头痛频率和平均持续时间,VAS评分和降钙素基因相关肽(CGRP)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组患者临床有效率为86.25%,显著低于治疗组的97.53%(P0.05);治疗后,对照组复发率为15.00%,显著高于治疗组的3.70%(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数和头痛平均持续时间均显著下降(P0.05),且治疗组患者比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和CGRP血清水平均显著降低(P0.05),且治疗组VAS评分和血清CGRP水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者的不良反应发生率为13.75%,明显高于治疗组患者的3.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

头痛宁胶囊联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨头痛宁胶囊联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床效果和安全性。方法选取2013年3月—2017年3月在中国人民解放军第二五四医院就诊的偏头痛患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组患者口服苯甲酸利扎曲普坦片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服头痛宁胶囊,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗20 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛症状和程度及视觉模拟疼痛评分(VAS),5-羟色胺(5-HT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和溶血磷脂酸(LPA)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、头痛持续时间及VAS评分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述指标比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者5-HT水平显著升高(P0.05),MMP-9及LPA水平均显著降低(P0.05),且治疗组5-HT、MMP-9和LPA治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为4.35%,显著低于对照组的20.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论头痛宁胶囊联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛临床效果好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究

目的 分析脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法 选取2017年1月-2019年2月天津市宝坻区人民医院治疗的偏头痛患者137例,随机分为对照组（68例）和治疗组（69例）。对照组患者口服佐米曲普坦片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服脑安滴丸,20粒/次,2次/d。两组患者均治疗一个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状和血清活性物质的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是72.06%、94.20%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组头痛发作频率、头痛持续时间和VAS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗后治疗组头痛发作频率、头痛持续时间和VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）均显著降低,但5-羟色胺（5-HT）显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组ET-1、CGRP均显著低于对照组,而5-HT高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛临床效果显著,可降低头痛发作频率和持续时间,明显缓解疼痛程度,同时可调节相应血清活性物水平,具有一定的临床推广应用价值。     

镇脑宁胶囊联合阿魏酸钠治疗偏头痛的临床研究

目的探讨镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛的有效性与安全性。方法选取郑州人民医院2016年4月—2017年4月收治的偏头痛患者114例,按照就诊顺序分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者口服阿魏酸钠片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.21%和96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、持续时间和头痛VAS评分较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。结论镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛临床效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效比较

目的比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 mg/次,2次/d。治疗组患者口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、头痛发作频率、24 h内头痛缓解维持时间的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、患者头痛发作频率均较治疗前显著降低,24 h内头痛缓解维持时间均显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访4周,对照组和治疗组的复发率分别为14.55%、5.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论佐米曲普坦片治疗偏头痛疗效显著,且复发率较低,安全性高,有较好的应用和推广价值。     

镇脑宁胶囊联合阿魏酸钠治疗偏头痛的临床研究

目的探讨镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛的有效性与安全性。方法选取郑州人民医院2016年4月—2017年4月收治的偏头痛患者114例,按照就诊顺序分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者口服阿魏酸钠片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.21%和96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、持续时间和头痛VAS评分较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。结论镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛临床效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在开封市第二人民医院接受治疗的偏头痛患者94例,根据患者意愿分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服都梁软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。评价两组患者临床效果,同时比较两组患者治疗前后临床症状评分和VAS评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%和95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数、头痛持续时间及伴随症状评分均显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述临床症状改善更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分降低更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛效果显著,利于临床症状的改善,具有一定的临床推广应用价值。     

天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月在平顶山市第二人民医院进行治疗的88例偏头痛患者,根据用药的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服琥珀酸舒马普坦片,25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服天舒胶囊,1.36 g/次,3次/d。两组均经过4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后相关评分、血清学指标的变化情况。结果经过治疗,对照组有效率为81.82%,显著低于治疗组97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛程度、头痛发作次数、头痛持续时间和头痛伴随症状等评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些症候评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组PSQI评分、GQOLI-74评分、VAS评分均较治疗前显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些相关量表评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组血清环氧化酶-2(COX-2)、神经元特异性烯醇酶(S-NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血栓素B2(TXB2)、5-羟色胺(5-HT)水平均较治疗前显著下降,而β-内啡肽(β-EP)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善机体相关血清学指标水平,提高患者睡眠及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年3月东营市东营区人民医院收治的122例偏头痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组患者口服尼莫地平片,40 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服丹珍头痛胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后头痛发作情况积分、相关理化指标、颅内各动脉平均血流速度(MFV)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.3%、93.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数、持续时间、疼痛程度、伴随症状积分及总分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者的头痛发作次数、持续时间、疼痛程度、伴随症状积分及总分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、血小板聚集率(PAR)、血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)、D-二聚体(D-D)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组PV、PAR、GMP-140、D-D水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能明显改善患者头痛发作情况,纠正血流变学异常,改善血栓前状态,调节脑血流量,具有一定的临床推广应用价值。     

丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年4月于天津医科大学第二医院进行治疗的偏头痛患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服琥珀酸舒马普坦片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹七软胶囊,5粒/次,3次/d,两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后头疼发作情况、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的变化情况。结果治疗组治疗总有效率(95.24%)优于对照组(82.54%)(P0.05)。治疗后两组患者头疼发作频次、发作程度评分均显著降低,头疼发作持续时间均显著缩短(P0.05);治疗后,治疗组头疼发作情况显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者MMP-9均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组MMP-9显著低于对照组(P0.05)。结论丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能够有效改善患者血液流变学指标,减少头痛发作,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT)值和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组颈动脉IMT值显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

芪血通络片联合氯吡格雷治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在新疆医科大第一附属医院十二师分院进行治疗的脑梗死患者118例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,2片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服芪血通络片,4片/次,3次/d。所有患者均治疗90 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)评分、BI指数评分、卒中专门生存质量量表(SS-QOL)评分、血脂和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、91.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显降低,FMA评分、BI指数和SS-QOL评分明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组上述评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血脂TC水平、血浆比黏度、高切黏度、红细胞压积均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者血脂和血液流变指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死具有较好的临床疗效,可显著提高患者的神经功能、生活能力和生活质量,改善血脂和血液流变指标,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月在天津市第一中心医院治疗的96例膝骨关节炎患者作为研究对象,按照不同治疗方法将所有患者分为常规片组、缓释片组,每组各48例。常规片组口服醋氯芬酸片,100 mg/次,2次/d。缓释片组口服醋氯芬酸缓释片,200 mg/次,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、关节功能评分、日常生活能力评分。结果治疗后,缓释片组患者的总有效率(97.9%)明显高于常规片组(87.5%),两组数据组间差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、关节功能评分、日常生活能力评分均显著降低(P0.05),且缓释片组患者VAS评分、关节功能、日常生活能力评分明显低于常规片组(P0.05)。结论醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎具有较好的临床疗效,能够缓解患者疼痛,改善患者关节功能、日常生活能力。