布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对eNO的影响

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）疗效及对呼出气一氧化氮（eNO）的影响。方法：将78例CVA患儿随机分为对照组和观察组,各39例,两组患儿均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组给予孟鲁司特钠治疗,在对照组治疗基础上,观察组联合应用布地奈德治疗,均连续治疗3个月。比较两组疗效和不良反应,对比两组治疗前后咳嗽积分和eNO浓度。结果：对照组治疗总有效率为82.05%,观察组治疗总有效率为97.44%,观察组显著高于对照组;治疗后两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分以及eNO均小于治疗前,观察组治疗后显著小于对照组治疗后,以上结果经统计学处理均具有差异（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未出现与治疗相关的不良反应。结论：CVA采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著,安全性好,可以有效改善eNO。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘65例

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片（白三平）与沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将130例CVA患儿随机均分为两组，白三平组每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片（3—6岁4mg，6岁以上5mg），加用盐酸班布特罗口服（2—6岁5mg，6—14岁10mg，1次／d，至症状消失后停药）；舒利迭组以舒利迭雾化吸入，每日早晚各1次，每次1泡。结果白三平组和舒利迭组在取得临床缓解所需时间、复发例数、肺功能变化方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服白三平与吸入舒利迭在缓解CVA症状方面的疗效相当。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的：对孟鲁司特钠（生产厂家：杭州默沙东有限公司,批号：J010174）在咳嗽变异性哮喘临床治疗中的效果进行分析探讨。方法216例咳嗽变异性哮喘患者随机分为常规组和研究组,各108例。常规组接受布地纳德治疗;研究组接受孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组临床治疗有效率98.1%明显高于常规组88.9%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘多见于儿童,孟鲁司特钠能够有效缓解患者的临床症状,提高临床治疗效果,可以在临床治疗中推广应用。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 观察宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 选择儿科门诊就诊的患儿60例,符合小儿CVA的西医诊断标准,中医辨证为肺风咳嗽型.患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片(杭州默沙东制药有限公司)治疗,治疗组给予宣肺止咳方(采用颗粒免煎制剂,每日一剂,分2次服用)联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,疗程均为4周.观察患儿临床总疗效、中医证候总积分、单项中医证候积分及外周血嗜酸性粒细胞计数以评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%明显高于对照组的80.0%.差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿中医证候总积分、单项中医证候中咳嗽程度及咽痒程度作用,治疗组在总有效率上高于对照组(P<0.05).治疗组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数的平均差别高于对照组,治疗组作用优于对照组(P<0.05).结论 宣肺止咳方联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿CVA在改善患儿临床总疗效、中医证候总积分、咳嗽程度及咽痒程度及外周血嗜酸性粒细胞计数方面作用优于单纯应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗.     

沙丁胺醇雾化联合孟鲁司特钠康复治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 研究沙丁胺醇雾化联合孟鲁司特钠康复治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取我院咳嗽变异性哮喘患儿88例(2018年9月～2019年9月),依治疗方案不同分为观察组(44例)和对照组(44例).对照组采用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.观察两组疗效、临床症状缓解时间、治疗...     

咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂,1 g/次,1次/8 h;且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄5岁:5 mg/次,年龄≤5岁:4 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组咳嗽评分显著下降,而第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善临床症状和肺功能,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

消咳平喘汤联合特布他林和孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究消咳平喘汤联合硫酸特布他林片和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月于成都市新都区中医医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘儿童98例为研究对象,按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服硫酸特布他林片,0.065 mg/kg,3次/d,用量不超过1.25 mg/次。同时口服孟鲁司特钠咀嚼片,1片/次,1次/d,5岁及以下患者4mg/次,6岁及以上患者5mg/次。治疗组在对照组基础上加用消咳平喘汤,每日水煎1剂,共100 mL,分早、中、晚3次服用。14 d为1个疗程,两组患者共治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的咳嗽症状缓解情况、血清免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平、肺功能指标。结果治疗后,对照组总有效率为83.7%,治疗组总有效率为93.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IgE和EOS水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清IgE和EOS水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消咳平喘汤联合硫酸特布他林片和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状和肺功能,降低血清IgE和EOS水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服黄龙止咳颗粒,4～7岁患儿6 g/次,8～14岁患儿10 g/次,3次/d.两组均经8周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,肺功能指标用力呼出25％肺活量时的瞬间流量(PEF25％)、PEF50％、PEF75％和第1秒用力呼气量(FEV1),炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白细胞介素-5(IL-5)水平.结果 治疗后,治疗组临床有效率明显高于对照组(97.87％vs 82.98％,P<0.05).治疗后,治疗组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均早于对照组(P<0.05).经治疗,两组PEF25％、PEF50％、PEF75％、FEV1均显著升高(P<0.05),且治疗组肺功能水平明显好于对照组(P<0.05).经治疗,两组血清hs-CRP、IL-5、IL-13、IL-23、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论 黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅可改善患儿肺功能和临床症状,还降低机体促炎因子的水平,具有一定临床推广应用价值.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组,治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组（141例）和治疗组（141例）。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50 μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宣肺止嗽合剂,20 mL/次,3次/d。两组连用7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计百分比（FEV1% pred）和FEV1/最大呼吸量（FVC）,外周血调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17（Th17）百分比和Treg/Th17,ACT评分和mMRC评分,及呼出气一氧化氮（FeNO）和嗜酸性粒细胞计数。结果 治疗后,对照组临床有效率为74.47%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组FEV1、FEV1% pred和FEV1/FVC明显增加（P<0.05）,且治疗组较对照组显著上升（P<0.05）。治疗后,两组Treg细胞百分比显著升高（P<0.05）,Th17百分比及Treg/Th17比值明显降低（P<0.05）,且治疗组Treg细胞百分比、Th17百分比和Treg/Th17比值明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者ACT评分显著升高（P<0.05）,mMRC评分明显降低（P<0.05）,且治疗组ACT评分和mMRC评分明显好于同期对照组（P<0.05）。治疗后,两组FeNO和嗜酸性粒细胞计数显著降低（P<0.05）,且治疗组FeNO和嗜酸性粒细胞计数较对照组明显下降（P<0.05）。结论 宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够有效的改善肺部功能,调节免疫能力,降低FeNO和炎症水平。     

苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观。方法选取2017年8月—2018年8月在天津市泰达医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者88例,随机为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液,1 mL/次,2次/周;治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能、血清学指标和LCQ量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均明显降低(P0.05),且治疗组症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)均明显升高(P0.05),且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、IL-6、金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、降钙素原(PCT)水平均显著降低(P0.05),IL-2、IL-10和IFN-γ水平显著升高(P0.05),且治疗组患者上述血清学指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组LCQ量表各项目评分均明显升高(P0.05),且治疗组患者LCQ量表各评分明显高于对照组(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,同时也可显著提升患者生活质量水平。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：78例CVA患儿随机分成两组，对照组常规给予博利康尼、酮替芬口服；观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片，至临床症状消失后12周停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P〈0．01），复发率较对照组明显降低（P〈0．01）。结论：孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。