扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例,随机分为对照组(51例)和治疗组(54例)。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL,氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,吸入时间为3～5 min/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、一秒用力呼气容积(FEV₁)/用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低,FEV₁/FVC、PEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可抑制炎症因子的表达,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(PO_2)、血氧饱和度(SpO_2)和二氧化碳分压(PCO_2)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

桂龙咳喘宁胶囊联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月开封市第二中医院收治的114例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将114例患者分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,200 μg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标和血清中透明质酸（HA）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、碱性成纤维细胞生长因子（BFGF）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（94.74%）明显高于对照组总有效率（82.46%）（P<0.05）。治疗后,治疗组患者咳嗽、咯痰、哮鸣音消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、用力呼出25%肺活量的呼气流量占预计值百分比（FEF25% pred）显著升高,呼气流速峰值（PEFR）显著降低（P<0.05）;且治疗组的FEV1/FVC、FEF25% pred高于对照组,PEFR低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清HA、TGF-β₁、BFGF水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组血清HA、TGF-β₁、BFGF水平比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂可提高支气管哮喘的临床疗效,减轻临床症状,提高肺功能指标,降低血清HA、TGF-β1、BFGF水平,治疗安全性良好。     

不同剂量沙丁胺醇雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究

目的 观察不同剂量硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2018年1月—2020年1月于安阳市第二人民医院就诊的120例支气管哮喘急性发作患儿,采用随机数字表法将所有患儿分为低、中、高剂量组,每组各40例.取硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液适量加生理盐水混合,使用雾化器吸入,低、中、高剂量...     

喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例,所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液,年龄8个月:2.5 m L/次;8个月≤年龄≤12个月:5 m L/次;年龄12个月:7.5 m L/次;3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液,喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注,年龄6个月:1~1.5 m L/次,6个月≤年龄≤12个月:1.5~2.0 m L/次,1岁年龄≤3岁:2.0~3.0 m L/次,3岁年龄≤6岁:3.0~4.0 m L/次,6岁年龄≤13岁:4.0~6.0 m L/次,1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效,能明显缩短症状消失时间,提高患儿氧饱和度,具有一定的临床推广应用价值。     

氨溴特罗口服溶液止咳祛痰平喘作用的疗效观察

目的探讨氨溴特罗口服溶液治疗毛细支气管炎、婴幼儿哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将120例毛细支气管炎、婴幼儿哮喘患儿均分为治疗组和对照组,两组均予抗感染、抗病毒、补液、使用糖皮质激素及对症治疗,治疗组加用氨溴特罗口服溶液。在治疗前及治疗后3d和5d观察呼吸道单个症状及症状综合评分并记录不良反应,比较两组疗效和安全性。结果治疗组咳嗽、咳痰、喘息各指标疗效及综合评价与对照组比较差异显著,不良反应少且轻微。结论氨溴特罗口服溶液是一种安全、有效的止咳祛痰平喘药,患者依从性好。     

硫酸沙丁胺醇治疗急性轻中度支气管哮喘患儿的临床效果观察

目的:探究硫酸沙丁胺醇治疗急性轻中度支气管哮喘患儿的临床疗效.方法:随机选取2015年10月~2016年10月我院收治的60例急性轻中度支气管哮喘患儿为研究对象,按照治疗方式的不同,随机分为观察组(采用硫酸沙丁胺醇治疗)和对照组(采用丙卡特罗治疗),两组各30例,观察比较两组肺功能改善情况、对临床治疗工作的满意情况(有能力评价的患儿由患儿执行,没有能力自主评价的,由患儿家长评价),综合比较两组临床治疗效果.结果:临床治疗后,观察组肺功能改善程度明显高于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(93.33%)明显优于对照组(66.67%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:给予急性轻中度支气管哮喘患儿硫酸沙丁胺醇(口服)治疗,疗效显著,能够有效改善肺功能,改善生活质量.     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组35例给予硫酸特布他林加酮替芬口服。治疗组42例给予氨澳特罗口服液联合孟鲁司特口服。结果对照组总有效率77％,治疗组总有效率93％,两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,复发率低。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘140例观察

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间无明显差异(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05),具有统计学意义。结论应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,副作用少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。     

硫酸沙丁胺醇片对支气管哮喘肺功能改善的临床观察

目的探讨支气管哮喘的治疗方法,观察硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例,对照组采用氧疗、输液、维持水电解质、酸碱平衡、缓解支气管痉挛等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,口服硫酸沙丁胺醇2~4mg,3次/d,或气雾吸入0.1~0.2mg,用药时间1~4周,检测治疗前后患者肺功能,观察记录哮喘控制情况及用药后不良反应,比较两组的疗效。结果治疗组和对照组有效率为分别为80.95%、70%,治疗前后两组患者肺功能均有不同程度的提升,治疗组优于对照组,两组具有显著性差异(P<0.01)。结论硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘可有效改善肺功能,临床效果满意,值得临床推广应用。     

氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例,随机分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患儿口服富马酸酮替芬片,3岁以下患儿0.5 mg/次,2次/d;3岁以上1 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液,1~2岁患儿2.5 m L/次,2次/d;2~6岁2.5 m L/次,3次/d;6~12岁5 m L/次,2~3次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。     

匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察匹多莫德联合氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月三门峡市中心医院收治的急性支气管炎患儿82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服氨溴特罗口服液,未满8个月,2.5 m L/次;8个月~1岁,5 m L/次;2~3岁,7.5 m L/次;4~5岁,10 m L/次;6~12岁,15 m L/次,均为2次/d;治疗组在对照组的基础上口服匹多莫德分散片,0.4 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间,对比两组治疗前后Ig G、Ig A、Ig M指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为92.68%和97.56%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗后治疗组患儿咳嗽及肺部啰音消失的更快,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿Ig G、Ig M水平明显升高,治疗组患儿Ig A水平比治疗前明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿Ig G、Ig A、Ig M水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎具有良好的临床疗效,症状体征改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床研究

目的 探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,100μg/次,1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液,10 mL/次,3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清超氧化物歧化酶（SOD）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原（PCT）和血白三烯C4(LTC4)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床总有效率为97.78%,明显高于对照组（82.22%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组SOD和INF-γ水平明显升高,而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低（P<0.05）,且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组...     

哮喘宁颗粒联合复方硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的 探讨哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 选取2017年9月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的98例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,根据抽签法将患者分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组吸入复方硫酸沙丁胺醇气雾剂,早晚各1吸。治疗组在对照组治疗的基础上口服哮喘宁颗粒,25 g/次,2次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血清炎性因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.88%,高于对照组的75.51%（P<0.05）。治疗后,两组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV₁）、最大呼气峰流速（PEF）均升高（P<0.05）,且治疗组肺功能高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）水平降低,白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P<0.05）,且治疗组IFN-γ、IL-4、IL-17水平低于对照组,IL-10水平高于对照组（P<0.05）。结论 哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的疗效,可明显改善肺功能,减轻炎症反应,且安全性较好。     

核酪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年4月—2017年11月深圳仁合医院收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组38例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服核酪口服溶液,1支/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.7%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(p O2)和pH值显著升高,二氧化碳分压(p CO2)降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘疗效较好,可有效改善患者肺部功能,具有一定的临床推广应用价值。