注射用盐酸表柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的:考察在葡萄糖溶液中表柔比星和胰岛素配伍的稳定性。方法:观察室温、避光24 h内表柔比星-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法考察配伍液中表柔比星、胰岛素含量的变化。结果:配伍液在24 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,表柔比星、胰岛素含量无明显变化。结论:在室温下避光放置24 h,表柔比星、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。     

表柔比星、长春新碱和依托泊苷3种化疗药物混合配制的配伍稳定性考察

目的： 考察临床常用表柔比星、长春新碱和依托泊苷（EPOCH）方案中药物混合配制的配伍稳定性。方法： 选择临床常用3种药物剂量范围,混合配制低、中、高3种浓度注射液,考察不同浓度注射液室温放置24 h的配伍稳定性。结果： 经过24 h室温未避光条件放置后,各组混合配制溶液性状未发生肉眼可见改变,分别使用液相色谱和液质联用方法进行检测,含量均在90%以上。结论： EPOCH混合配制方案在室温未避光条件下放置24 h稳定,配伍稳定,但仍需注意配制环节的风险和质量控制。     

依托泊苷、长春地辛和表阿霉素在输液中的配伍稳定性考察

目的：考察依托泊苷注射液、注射用长春地辛和注射用表阿霉素在输液中的配伍稳定性,为临床给药提供科学依据。方法：将依托泊苷注射液、注射用长春地辛和注射用表阿霉素在500 mL 0.9%氯化钠注射液中配伍,分别考察在25℃和4℃的储存条件下,采用高效液相色谱法测定配伍溶液中依托泊苷、长春地辛和表阿霉素的含量并测定溶液的pH值及不溶性微粒的大小。结果：依托泊苷注射液、注射用长春地辛和注射用表阿霉素在25℃和4℃条件下48 h内配伍液pH值及不溶性微粒无明显变化,含量变化小于5%。结论：在25℃和4℃的储存条件下,3种药物在500 mL的生理盐水中稳定性好,临床上可将3种药物配伍使用。     

EPOCH方案中依托泊苷、盐酸多柔比星和硫酸长春新碱的配伍稳定性

目的：考察EPOCH方案中3种药物在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性,为临床使用该方案提供理论依据。方法：模拟临床给药浓度配制EPOCH方案混合输液,其中依托泊苷（VP-16）质量浓度为175 μg·mL^-1,盐酸多柔比星（ADM）质量浓度为35 μg·mL^-1,硫酸长春新碱（VCR）质量浓度为1.4 μg·mL^-1,用高效液相色谱法测定混合输液36 h内的各成分含量及不溶性微粒数变化,pH计测定pH值。结果：所建立的HPLC检测方法简单,可靠,稳定,应用此法对EPOCH方案中配伍的3种药物浓度和pH进行检测,结果显示3种成分的浓度和溶液的pH值在36 h内基本未发生变化。结论：EPOCH方案中3种化疗药物按照临床使用浓度配伍,在500 mL生理盐水中相容且稳定,此配伍输注方法临床应用安全可靠。     

表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇周疗在三阴性乳腺癌化疗中的应用

目的探讨表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇周疗在三阴性乳腺癌化疗中的应用价值。方法选取我院2013年7月至2016年7月收治的78例三阴性乳腺癌化疗患者为研究对象,将所有患者根据不同的化疗药物分为对照组和研究组,每组39例,对照组化疗前口服地塞米松预处理,并给予表柔比星和环磷酰胺静脉滴注;研究组在对照组的基础上联合紫杉醇静脉滴注,观察两组患者的近期疗效及不良反应。结果两组患者的CR、PR以及SD之间比较无显著性差异(P>0.05),但研究组的p CR显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者中过敏反应、外周神经毒性、中性粒细胞下降、脱发、恶心呕吐、心脏毒性、血小板减少、贫血以及肝肾功能异常的发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论对三阴性乳腺癌采用表柔比星和环磷酰胺联合紫杉醇进行周疗,有助于提高病理完全缓解率,且不增加不良反应,具有一定的临床应用价值。     

多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

目的探讨多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效。方法选择2010年4月~2015年1月本院收治的Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,观察组实施多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案,对照组使用紫杉醇,多柔比星及环磷酰胺化疗,比较两者完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展比例,计算总有效率,统计毒副作用,并比较两组化疗后实施根治性手术间隔时间、病理完全缓解率及1年生存率。结果观察组总有效率达到87.%,显著高于对照组的60.0%(P0.05),观察组发生肝肾功能损伤、心脏毒性及脱发的比例显著低于对照组(P0.05),观察组化疗后实施根治性手术间隔时间显著短于对照组(P0.05),病理完全缓解率显著高于对照组(P0.05),1年生存率显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌,能有效提高化疗有效率,减少治疗毒副作用,为手术切除创造机会,从而提高病理完全缓解率,延长患者生存时间。     

表柔比星引起固定性药疹

1临床资料患者,女,66岁,因左侧乳腺癌于2007年1月29日手术,术后病理诊断(PR+):表皮生长因子受体2阳性(HER2+)、孕激素受体阳性(PR+)、雌激素受体阴性(ER-)。2月8日采用C(环磷酰胺)、E(表柔比星)、F(氟脲嘧啶)方案化疗,从中心静脉滴入加有5 mg地塞米松的复方氯化钠注射液半瓶(250 mL),后再用微量注射泵静脉注射     

异环磷酰胺、表柔比星及奈达铂联合治疗复发性卵巢癌疗效观察

目的探讨奈达铂、表柔比星及异环磷酰胺联合治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性。方法16例复发性卵巢癌患者采用奈达铂150mg＋0．9％氯化钠注射液500ml静脉滴注,第1天;表柔比星40mg＋5％葡萄糖注射液50ml,静脉滴注,第1～2天;异环磷酰胺2．0g＋0．9％氯化钠注射液500ml,静脉滴注,第1—5天。观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果16例复发性卵巢癌患者经治疗后,完全缓解1例,部分缓解6例,稳定7例,进展2例,总有效率43．75％（7／16）。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论奈达铂、表柔比星及异环磷酰胺联合治疗复发性卵巢癌疗效肯定,不良反应可耐受,值得临床推广。     

环磷酰胺与美司钠配伍在4种常用输液中的稳定性考察

摘 要 目的：考察温度对环磷酰胺与美司钠配伍后在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液中的稳定性。方法: 采用HPLC法测定按临床常规给药剂量配制的输液,于配置后24h内不同时间点的环磷酰胺含量,同时观察配伍溶液外观变化并测定其pH。结果: 环磷酰胺与美司钠配伍在上述4种输液中,于5℃、25℃温度条件下,0～24 h含量、外观、pH均无明显改变。结论: 环磷酰胺与美司钠配伍可与上述4 种输液于5、25℃条件下配伍,0～24 h内稳定性良好。     

表柔比星出现红色汗液1例

表柔比星 (ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ)为半合成的第 2代蒽环类抗生素 ,为多柔比星 (ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ)的同分异构体 ,4 位置上的羟基由顺式变为逆式。这种立体结构上的细微变化提高了抗肿瘤的治疗指数 ,且降低骨髓和心脏的毒性。静脉推注表柔比星约 5 3ｍｉｎ达平衡血药浓度 ,静脉滴注后 12ｍｉｎ达血浆峰浓度 ,代谢呈二室开放性模型 ,分布Ｔ1/ 2 10ｍｉｎ ,排除Ｔ1/ 2 3 0ｈ。主要在肝脏内代谢为 4 Ｏ Ｂ Ｄ葡萄糖苷酸 ,胆汁排泄。 4ｄ内胆道内排除 40 % ,48ｈ尿中排出 10% [1]。在血浆和尿中可测出本品的主要代谢产物为表柔比星醇以及表…     

注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中稳定性良好,可配伍使用。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性的研究

目的研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化。结论两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用。     

注射用头孢尼西钠与左氧氟沙星注射液的配伍稳定性

目的了解注射用头孢尼西钠与左氧氟沙星注射液的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25％和37℃下配伍液的药物含量，并比较配伍后8h内其外观、pH值的变化。结果配伍后的头孢尼西钠含量无明显变化，其余考察指标亦无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与左氧氟沙星注射液可以配伍使用。     

注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下（20℃）8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度，观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用条件,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠配伍后6 h内的相对百分含量,并观察其外观、不溶性微粒数及pH变化。结果头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠配伍后,在室温下放置6 h,配伍液的外观、不溶性微粒数、pH及含量均无明显变化。结论注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,室温下6 h内可使用。     

奥美拉唑钠在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的考察注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍前后奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内稳定。     

头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的 考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化,并考察其外观、pH 值变化。结果 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,8 h内二者含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。     

甲磺酸帕珠沙星与维生素C的配伍稳定性考察

目的考察甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH。结果在室温（25℃）条件下,甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍后0～6 h内溶液的含量、pH、外观等均有明显的变化。结论甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液不宜配伍使用。     

以酸型槐糖脂为表面活性剂的新型依托泊苷纳米乳注射剂的制备及其稳定性考察

本试验使用生物表面活性剂酸型槐糖脂(ASL)替代Tween-80为表面活性剂制备了一种新型依托泊苷纳米乳注射剂(ENE),并通过比较含ASL或Tween-80纳米乳的理化性质及稳定性,考察用ASL替代Tween-80的可行性。采用高压均质法制备纳米乳注射剂,所得ASL-ENE和Tween-ENE的粒径为(206.7±0.1)和(204.6±0.2)nm,ζ电位为(-38.4±0.2)和(-45.1±0.1)mV,包封率为(96.40±0.45)%和(97.07±0.09)%。并且,考察了初乳pH值和灭菌方式对纳米乳质量的影响。结果表明,高压均质前将初乳调至pH 5.55,所得ASL-ENE在80℃下的药物半衰期为32.84 h,121℃高压蒸汽灭菌20min前后的粒径及ζ电位均无明显变化。4℃保存3个月的稳定性试验和溶血试验结果显示,ASL-ENE的物理稳定性优于Tween-ENE,且未发生溶血现象。上述结果说明用生物表面活性剂ASL替代常用化学表面活性剂Tween-80制备依托泊苷纳米乳是可行的。