派瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎的效果

目的 分析派瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎的效果。方法 选择2020年2月至2022年2月本院收治的难治性真菌性外耳道炎170例患者,按随机数表法分为两组,对照组85例使用冲洗外耳道治疗,研究组85例在此治疗基础上采用派瑞松联合制霉菌素治疗,对两组疗效、炎性因子及安全性进行比较。结果 研究组瘙痒症状消失时间、红肿消失时间、耳闷消失时间、渗出消除时间均短于对照组（P <0.05）;研究组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组（P <0.05）;研究组耳闷、耳痒、红肿及液体渗出等证候积分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组过敏、瘙痒等发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;研究组治疗后躯体功能、社会功能、物质生活、心理功能评分均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 临床使用瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎患者可改善临床症状及减轻炎性反应,减少不良反应的发生,治疗安全性高。     

制霉菌素乳膏不同给药方式治疗真菌性外耳道炎的临床观察

目的:观察制霉菌素乳膏不同给药方式治疗真菌性外耳道炎的临床疗效和安全性。方法:57例真菌性外耳道炎患者采用抽签法随机分为对照组(27例)和观察组(30例)。对照组患者自行给予3%双氧水耳浴清洗外耳道后,在外耳道均匀涂抹制霉菌素乳膏,bid;观察组患者在耳内镜下给予3%双氧水负压吸引清洗外耳道后,用制霉菌素乳膏纱条充分填充外耳道(以纱条可充分涂布制霉菌素乳膏并完全填塞外耳道为宜),隔天1次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效、治疗后真菌转阴率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率、真菌转阴率均显著高于对照组患者,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:耳内镜下给予制霉菌素乳膏纱条填塞外耳道治疗真菌性外耳道炎疗效显著,安全性较好。     

5％碳酸氢钠液与氟康唑注射液外耳道给药对真菌性外耳道炎患者的疗效及其对真菌清除的影响

目的:评价5%碳酸氢钠液与氟康唑注射液外耳道给药对真菌性外耳道炎患者的疗效及其对真菌清除的影响。方法:选取2016年6月—2018年7月期间诊治的真菌性外耳道炎患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组39例);对照组患者给予单用氟康唑注射液外耳道给药,观察组患者在对照组基础上加用5%碳酸氢钠液外耳道冲洗,比较两组患者治疗后的外耳道真菌清除率和总有效率的差异,以及治疗前后耳道内pH值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的外耳道真菌清除率和总有效率均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前外耳道p H值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的外耳道pH值高于对照组(P<0.05)。结论:采用5%碳酸氢钠液液与氟康唑注射液外耳道给药对真菌性外耳道炎患者的疗效较为确切,有效促进了真菌的清除,提高了其疗效。     

耳内镜下清理治疗真菌性外耳道炎的临床疗效观察

真菌性外耳道炎是一种临床较为常见的耳部疾病,好发于夏季,多见于气候潮湿、温暖地区,发病率较高。致病的真菌以曲霉菌、青霉菌及念珠菌等较为多见。临床治疗过去多采用单纯的外耳道冲洗,但疗效欠佳,严重者甚至中耳感染可影响患者听力及生活质量。因此,为探讨耳内镜下外耳道清理联合药物治疗真菌性外耳道炎的方法及效果,给临床治疗提供参考,特随机选取本院收治的100例真菌性外耳道炎患者,比较两种治疗方法的疗效,现报道如下。     

半导体激光耳腔内照射联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎的临床观察

目的：探讨半导体激光耳腔内照射联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法选取诊治的真菌性外耳道炎患者102例共106耳,随机分为2组：治疗组51例54耳,采用半导体激光耳腔内照射联合硼酸粉治疗;对照组51例52耳,予4％硼酸乙醇滴耳治疗,治疗10 d 后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.3％,对照组总有效率为76.9％,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论应用半导体激光耳腔内照射联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎用药少,疗程短,疗效好,无不良反应,值得推广使用。     

氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎效果观察

目的探讨氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年3月至2012年3月耳鼻喉科收治的真菌性外耳道炎患者116例,两组致病菌相似,差异无统计学意义。根据治疗方法不同分为对照组48例和观察组68例。对照组滴入2%水杨酸酒精,观察组滴入氟康唑氯化钠注射液,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组患者的平均起效时间早于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义。观察组患者的痊愈率和总有效率明显高于对照组,且两组差异有统计学意义。结论氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎效果良好,起效快,不良反应发生率低。     

氟康唑注射液稀释治疗真菌性外耳道炎45例疗效观察

目的 探讨氟康唑注射液稀释治疗真菌性外耳道炎的临床疗效.方法 选取2015年2月至7月我科室收治的采用氟康唑注射液稀释治疗的真菌性外耳道炎患者45例为观察组,选取同期收治的采用水杨酸乙醇滴耳液治疗的真菌性外耳道炎患者40例为对照组.比较两组的病情积分的变化、起效时间、临床疗效、不良反应以及复发率.结果 观察组起效时间短于对照组,治疗后的病情积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的总有效率高于对照组(91.11％ VS75.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的不良反应少于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用氟康唑注射液稀释治疗真菌性外耳道炎疗效好,起效时间短,对患者刺激小以及复发率低,值得推广应用.     

真菌性外耳道炎的临床治疗观察

目的探讨真菌性外耳道炎的临床疗效。方法回顾分析70例真菌性外耳道炎患者的临床资料。结果治疗组35例中,痊愈18例,显效12例,好转4例,无效1例,总有效率97%;对照组中痊愈7例,显效10例,好转6例,无效12例,总有效率68%。曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）治疗外耳道真菌病优于对照组,且临床安全可靠,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论派瑞松乳膏疗法起效快,疗效显著,副作用小,比传统的硼酸酒精疗法更具优势,值得在临床应用。     

碳酸氢钠联合卡泊芬净治疗真菌性肺炎的疗效观察

目的探讨碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在南京大学医学院附属南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院治疗的真菌性肺炎患者78例,根据用药方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者静脉滴注注射用醋酸卡泊芬净,首日剂量70 mg加入250 m L生理盐水,之后减至50 mg/d;治疗组在对照组基础上气道内持续泵注2.5%碳酸氢钠注射液2~5 m L/h。两组均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、动脉血二氧化碳分压(p CO_2)和动脉血氧分压(p O_2)值及真菌清除率。结果治疗后,对照组临床有效率为82.05%,显著低于治疗组的97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消退时间和肺部湿罗音消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者p CO_2明显降低(P0.05),p O_2明显升高(P0.05),且治疗后治疗组患者p CO_2和p O_2值明显优于对照组(P0.05)。治疗后,对照组的真菌清除率为71.79%,显著低于治疗组的92.31%,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎可有效改善患者临床症状,提高真菌清除率,具有一定的临床推广应用价值。     

大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染的疗效观察

目的 探讨大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床效果。方法 选取西安交通大学第二附属医院2016年5月—2017年10月收治的肺部真菌感染患者116例,随机分成对照组合和治疗组,每组各58例。对照组第1天静脉注射注射用伏立康唑,400 mg/次,第2天减至200 mg/次,2次/d,待患者体温恢复正常、肺部病灶明显吸收、症状消失或明显好转后,改为口服伏立康唑片,200 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注大蒜素注射液,60 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,再加入50 mg利多卡因注射液,1次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者真菌感染清除率和生命体征变化。结果 治疗后,对照组临床有效率为75.86%,显著低于治疗组的94.83%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,对照组真菌感染清除率为72.41%,明显低于治疗组的91.38%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组体温、呼吸频率、脉搏频率、收缩压、舒张压均明显降低（P<0.05）,且治疗组患者生命体征明显低于对照组（P<0.05）。结论 大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染能有效改善临床症状体征,提高临床疗效,且不良反应轻微。     

阿仑膦酸钠联合鲑降钙素治疗骨质疏松性股骨转子间骨折的疗效观察

目的观察阿仑膦酸钠联合鲑降钙素治疗骨质疏松性股骨转子间骨折的临床疗效。方法选取衡水市第五人民医院骨科2011年2月—2013年10月收治的老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者106例,随机分为对照组与治疗组,每组53例。两组患者均给予内固定术。对照组术后第1天开始皮下注射鲑降钙素注射液50 U/次,1次/d,2~4周后隔日50 U/次。治疗组术后1周内开始口服阿仑膦酸钠片,每日早餐前至少30 min空腹用200 m L温开水送服1片/次,1次/d。其他治疗同对照组。两组均连续治疗36周。比较两组患者治疗前后视觉模拟评级法(VAS)、Harris评分、髋部骨密度、愈合时间以及生化指标的变化。结果治疗后,两组患者VAS评分和Harris评分均较治疗前有所改善,髋部骨密度均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。且治疗后治疗组髋部骨密度高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组骨钙素、血鳞、尿钙/尿肌酐均较治疗前显著升高,血钙、羟脯氨酸/尿肌酐较治疗前降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。且治疗组骨钙素、血鳞、碱性磷酸酶、羟脯氨酸/尿肌酐的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿仑膦酸钠联合鲑降钙素治疗骨质疏松性股骨转子间骨折虽对骨折的愈合以及功能恢复无明显影响,但对骨密度的提升有明显增强作用,可促进血钙的吸收。     

瑞舒伐他汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓患的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月新疆昌吉州人民医院收治的急性脑血栓患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组患者静脉滴注奥扎格雷钠注射液,1支/次,溶解于500 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服瑞舒伐他汀钙片,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的凝血功能和血液流变学指标。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为78.1%、96.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)水平显著升高,活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组凝血功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和血沉水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血流动力学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓具有较好临床疗效,改善凝血功能和血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探讨复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年6月在雅安市人民医院接受治疗的126例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,两组各63例。对照组患者口服复方鳖甲软肝片,4片/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上静脉注射前列地尔注射液,5μg加入到10mL生理盐水中,1次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙肝E抗原(HBeAg)转阴率及HBeAg转换率,比较治疗前后两组患者的Child-Pugh评分、肝功能指标以及肝纤维化指标的变化。结果治疗组的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg转换率分别为77.8%、54.0%、44.4%,均显著高于对照组的55.6%、30.2%、27.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的Child-Pugh评分均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的Child-Pugh评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)显著降低,凝血酶原活动度(PTA)升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肝功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效显著,可有效改善肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值。     

1.4%碳酸氢钠膀胱冲洗治疗糖尿病真菌性尿路感染的疗效观察及护理

目的 观察1.4%碳酸氢钠膀胱冲洗配合有效的护理干预治疗糖尿病真菌性尿路感染的临床疗效.方法 将40例糖尿病真菌性尿路感染患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组给予1.4%碳酸氢钠膀胱冲洗,每天2次,并配合针对性护理干预;对照组给予0.9%氯化钠溶液膀胱冲洗并配合常规基础护理.比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为90.0%显著高于对照组的20.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 1.4%碳酸氢钠膀胱冲洗配合有效的护理干预治疗糖尿病真菌性尿路感染有效、安全,未见不良反应,值得临床推广应用.     

地塞米松联合长春西汀和胞磷胆碱钠治疗突发性耳聋的临床疗效

目的探讨注射用地塞米松磷酸钠联合长春西汀注射液和胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月海安县医院收治的突发性耳聋患者112例为研究对象,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注胞磷胆碱钠氯化钠注射液,0.5 g加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d;且对照组缓慢静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入到0.9%氯化钠溶液500 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用地塞米松磷酸钠,10 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d,3 d后剂量调整为5 mg/次。两组患者均连续治疗7~10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的听力指标,眩晕、耳鸣发生率和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、96.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组平均纯音听阈、低频区听阈和高频区听阈均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组耳鸣和眩晕的发生率显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用地塞米松磷酸钠联合长春西汀注射液和胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,改善临床症状,调节血液流变学指标,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温、补液支持、抗菌素治疗等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,6个月~1岁6μg/次,1~3岁10μg/次,3岁以上20μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注稀释后的核黄素磷酸钠5~10 mg,1次/d。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.0%、88.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为20.0%、8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎具有较好的临床疗效,可缩短疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血的疗效观察

目的探究脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年4月四川省安岳县人民医院神经外科接受治疗的高血压脑出血患者86例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉输注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,100 mg加入到0.9%Na Cl溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注脉络宁注射液,20 m L加入到0.9%Na Cl溶液100 m L中,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者血肿量、血肿周围水肿量及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肿量、血肿周围水肿量及MIHSS评分明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血具有较好的临床疗效,能迅速减少颅内血肿,减轻血肿周围水肿,减轻脑损伤,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察

目的探讨肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎(APOM)的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年11月内蒙古林业总医院耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,6~10滴/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服肿节风分散片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效、起效时间、听力阈值和致病菌清除情况。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为85.71%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组起效时间和听力阈值均明显低于治疗前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组听力阈值的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组致病菌总清除率(85.71%)明显高于对照组(67.35%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论肿节风分散片联合洛美沙星治疗APOM具有较好的疗效,可改善听力情况,具有一定的临床推广应用价值。