舒筋活血胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨舒筋活血胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在邯郸市第一医院治疗的膝骨关节炎患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服艾瑞昔布片,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服舒筋活血胶囊,1.35 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膝关节功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组骨关节指数评分(WOMAC)和VAS评分均显著降低(P0.05),膝关节功能评分(LKSS)评分显著升高(P0.05),且治疗组WOMAC、VAS和LKSS评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-17、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和环氧化酶-2(COX-2)水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述血清学指标明显低于对照组(P0.05)。结论舒筋活血胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎,可有效降低机体炎症反应,延缓关节进一步损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月湘西土家族苗族自治州人民医院收治的114例膝骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组静脉滴注复方骨肽注射液,10 mL用250 mL等渗盐水充分稀释后给药,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)量表评分、膝关节高频超声参数、白介素(IL)-1β、基质金属蛋白酶(MMP)-3、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、蛋白聚糖(PG)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.2%、91.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛评分、僵硬评分、关节功能评分及总分较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组疼痛评分、僵硬评分、关节功能评分及总分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组软骨厚度均显著增加,滑膜厚度、IL-1β、MMP-3、COMP、PG均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组软骨厚度显著高于对照组,滑膜厚度、IL-1β、MMP-3、COMP、PG显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可有效缓解患者症状,减轻炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸氨基葡萄糖胶囊分别联合追风透骨胶囊及虎力散胶囊治疗膝骨关节炎的成本-效果分析

目的比较硫酸氨基葡萄糖分别联合追风透骨胶囊及虎力散胶囊治疗膝骨关节炎的成本-效果。方法将2018年6月～2019年3月在我院进行治疗的160例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=80)和对照组(n=80)。对照组患者给予硫酸氨基葡萄糖联合追风透骨胶囊治疗,观察组给予硫酸氨基葡萄糖联合虎力散胶囊治疗。比较两组患者临床有效率、治疗前后Lequesne指数评分、成本-效果比(CER)、增量成本-效果比(ICER)、CER的敏感度分析及两组患者的不良反应情况。结果观察组患者临床有效率为81.25%,对照组患者的有效率为76.25%,两组有效率比较差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者Lequesne指数评分均明显降低(P 0.05),但组间比较差异无统计学意义(P 0.05)。对照组患者C/E高于观察组,敏感度分析中对照组患者仍然C/E高于观察组,增量成本-效果比(ICER)显示观察组更有优势。此外,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论硫酸氨基葡萄糖联合虎力散胶囊与联合追风透骨胶囊治疗膝骨关节炎疗效基本相同,但前者更具有经济优势。     

痹祺胶囊联合氨基葡萄糖胶囊和玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨痹祺胶囊联合氨基葡萄糖胶囊和玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年10月中国人民武装警察部队特色医学中心收治的82例膝骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组膝关节腔注射玻璃酸钠注射液,2.5 mL/次,1次/周,连续注射5周为1个疗程,并口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,0.75 g/次,2次/d,连续服用6周为一个疗程。治疗组在对照组治疗基础上口服痹祺胶囊,1.2g/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周后进行疗效评价。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后WOMAC评分、VAS评分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WOMAC各项评分、总分、VAS评分均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后评分比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)水平较同组治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痹祺胶囊联合氨基葡萄糖胶囊和玻璃酸钠治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,能有效降低患者膝关节炎性反应,缓解患肢症状,改善患者膝关节功能,具有一定的临床推广应用价值。     

抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2012年4月—2015年4月在四川省骨科医院接受治疗的膝骨关节炎患者100例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液,2 m L/次,1次/周;同时口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗骨增生胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后WOMAC评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、NO、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分和综合评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组WOMAC评分减少程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-1β、COMP及MMP-9水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清NO、MDA水平显著降低,而SOD水平则升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低血清炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠、奥美拉唑治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性

目的 探讨盐酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠、奥美拉唑治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法 选取2017年2月—2020年2月厦门大学附属中山医院收治的150例膝骨性关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=75)和观察组(n=75)。对照组采用双氯芬酸钠、奥美拉唑口服治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨基葡萄糖口服治疗,2组均持续治疗28 d。比较2组临床疗效,治疗前后血清白介素6(IL-6)、环氧合酶2(COX-2)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)水平及骨关节炎指数(WOMAC)、视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节评分量表(LKSS)评分,不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ2=9.091,P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、COX-2、MMP-3水平低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组WOMAC、VAS评分均低于治疗前,LKSS评分高于治疗前,且观察组WOMAC、VAS评分低于对照组,LKSS评分高于对照组(P<0.01)。治疗期间,2组不良反应总发生率...     

硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆对膝骨关节炎患者疼痛程度的影响

目的：探讨硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆对膝骨关节炎患者疼痛程度的影响。方法：选取2019年3月至2021年3月河北省沧州中西医结合医院骨伤科收治的膝骨关节炎患者120例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用硫酸氨基葡萄糖胶囊联合双醋瑞因胶囊,观察组患者在对照组的基础上加用复方独活糖浆。观察两组患者的膝关节疼痛评分、中医证候评分、炎症因子水平及膝关节功能评分。结果：治疗后1个月、6个月及1年,两组患者膝关节疼痛评分均较治疗前明显降低,且治疗后各时点观察组患者膝关节疼痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者中医证候评分,白细胞介素1、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和C反应蛋白(CRP)水平,以及膝关节功能评分均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：应用硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆治疗膝骨关节炎患者,可显著缓解其关节疼痛,改善关节功能,有效抑制炎症因子水平,延缓疾病进展。     

骨瓜提取物注射液联合双醋瑞因治疗骨关节炎的临床研究

目的探讨骨瓜提取物注射液联合双醋瑞因胶囊治疗骨关节炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在青海大学附属医院治疗的骨关节炎患者86例,依据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注骨瓜提取物注射液,100 mg加入250 mL生理盐水,1次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膝关节功能评分和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组骨关节指数评分(WOMAC)评分和VAS评分均显著降低(P0.05),膝关节评分量表(LKSS)评分显著升高(P0.05),且治疗组膝关节功能评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、环氧化酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论骨瓜提取物注射液联合双醋瑞因胶囊治疗骨关节炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方雪莲胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨复方雪莲胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2016年3月—2019年5月在安钢职工总医院治疗的81例膝骨关节炎患者,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组患者膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液,20 mg/次,1次/周。治疗组患者在对照组的基础上口服复方雪莲胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗15周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者膝骨关节炎炎指数评分(WOMAC)、膝关节炎严重度指数评分(Lequesne)及血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)和基质金属蛋白酶13(MMP-13)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床有效率为95.12%,显著高于对照组患者的75.00%(P0.05)。治疗后,两组患者膝部疼痛、关节僵硬、日常活动、腰膝酸软评分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组WOMAC评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者Lequesne指数均低于治疗前(P0.05),且治疗组患者膝关节Lequesne指数均低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-1β、TNF-α、COMP、MMP-13水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P0.05)。治疗组药物不良反应总发生率9.76%,低于对照组的20.00%(P0.05)。结论复方雪莲联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎疗效显著,能有效改善临床膝骨关节疼痛、僵硬等症状,明显改善膝关节活动功能,极大的提高了患者的生活质量。     

藤黄健骨丸联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年6月—2017年6月在河南省洛阳正骨医院诊治膝骨关节炎患者152例,随机分成对照组(76例)和治疗组(76例)两组。对照组患者口服洛索洛芬钠片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服藤黄健骨丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨关节炎指数、KSS评分和15 m行走时间,血清白细胞介素-1β(IL-1β)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)和前列腺素E2(PGE2)水平及不良反应。结果治疗后,对照组临床有效率为86.84%,显著低于治疗组的97.37%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者骨关节炎指数和15 m行走时间均显著下降(P0.05),KSS评分显著升高(P0.05),且治疗组患者骨关节炎指数、KSS评分和15 m行走时间均明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平均显著下降(P0.05),且治疗组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为2.63%,显著低于对照组的13.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎疗效显著、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在河南科技大学第一附属医院接受治疗的膝骨性关节炎患者86例,按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服尼美舒利胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较骨关节炎指数(WOMAC)评分、视觉模拟量表(VAS)评分、膝关节评分量表(LKSS)评分、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WOMAC评分和VAS评分均显著降低,而LKSS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-1、IL-6、COX-2和MMP-3水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

微小RNA的辐射敏感性和生物标记作用的研究进展

目的 探讨复方玄驹胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年4月在扬州大学医学院附属沭阳医院就诊的200例膝骨性关节炎患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,各100例。对照组口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。观察组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d。患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后的西安大略和麦马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）、膝关节的活动度评分（ROM）、膝关节功能评分（Lysholm）以及血清人类软骨寡聚蛋白（COMP）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为91.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的疼痛、僵硬、日常生活评分、WOMAC总分显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组的疼痛、僵硬、日常生活评分、WOMAC总分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组ROM评分、Lysholm评分均显著升高（P<0.05）,且观察组ROM评分、Lysholm评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的COMP、MMP-3、IL-17水平均显著降低（P<0.05）;且观察组COMP、MMP-3和IL-17水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效确切,可改善膝关节功能和活动度,控制病情,可能与调节炎症因子有关,安全性良好。     

复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床研究

目的观察复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月成都医学院第一附属医院收治的102例急性上呼吸道感染患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服克拉霉素片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方瓜子金颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效、临床症状体征改善情况,同时比较两组患者血浆白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.43%、92.16%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽痛消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间都显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-6和hs-CRP水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染疗效确切,临床症状体征和炎性指标改善明显,不良反应较轻,具有一定的临床推广应用价值。     

川芎清脑颗粒联合硫酸软骨素治疗偏头痛的临床研究

目的探讨川芎清脑颗粒联合硫酸软骨素治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在陕西省核工业二一五医院治疗的偏头痛患者76例,根据用药的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组口服硫酸软骨素钠片,0.6 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服川芎清脑颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清学指标和脑血流情况。结果治疗后,对照组临床有效率为81.58%,显著低于治疗组的97.37%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、头痛发作持续时间和头痛发作程度评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和溶血磷脂酸(LPA)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组这些血清学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、基底动脉(BA)、椎动脉(VA)的平均血流速度(Vm)均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组脑血流情况明显优于对照组(P0.05)。结论川芎清脑颗粒联合硫酸软骨素治疗偏头痛可有效改善患者临床症状,降低血清hs-CRP、MMP-9、VEGF、LPA水平,有利于脑血流速度改善。     

杜仲颗粒联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的 探讨杜仲颗粒联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法 选取2017年3月—2019年10月郑州市妇幼保健院收治的80例妊娠期高血压患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,将100 mg盐酸拉贝洛尔注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d....     

复方丹参颗粒、复方丹参胶囊、复方丹参片与复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者疗效、炎性因子及氧化应激指标的影响

目的 探讨不同复方丹参制剂对冠心病心绞痛患者疗效、炎性因子及氧化应激指标的影响。方法 采用随机数字表法将2013年5月—2017年11月陕西省人民医院收治的364例冠心病心绞痛患者分为颗粒剂组、胶囊剂组、片剂组及滴丸剂组,每组91例。4组均给予常规治疗,包括给予硝酸甘油、阿司匹林等。在常规治疗基础上,颗粒剂组、胶囊剂组、片剂组及滴丸剂组分别口服复方丹参颗粒,1袋/次,3次/d;复方丹参胶囊,3粒/次,3次/d;复方丹参片,3片/次,3次/d;复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。4组均治疗3个月。治疗后,比较4组患者的临床疗效、症状缓解情况（每天平均心绞痛发作次数、平均心绞痛持续时间及平均硝酸甘油使用量）和血清炎性因子［超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）及可溶性细胞间黏附分子－1（sICAM-1）］水平,氧化应激指标［总抗氧化能力（TAoc）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）及超氧化物歧化酶（SOD）］水平。结果 治疗3个月后,滴丸剂组总有效率明显高于颗粒剂组、胶囊剂组及片剂组（P<0.05）。治疗3个月后,4组患者心绞痛发作次数、平均心绞痛持续时间及平均硝酸甘油使用量均明显降低（P<0.05）,且滴丸剂组均明显低于其余3组（P<0.05）。治疗3个月后,4组患者hs-CRP、IL-6、Lp-PLA2和sICAM-1水平均明显降低（P<0.05）,且滴丸剂组均明显低于其余3组（P<0.05）。治疗3个月后,4组患者T-Aoc、MDA、GSH-PX及SOD水平均明显改善（P<0.05）,且滴丸剂组改善程度均明显优于其余3组（P<0.05）。结论 与复方丹参颗粒、复方丹参胶囊、复方丹参片相比较,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有更好的疗效,且能够更有效的改善患者症状、炎症情况及机体氧化应激损伤。     

复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖治疗早中期膝关节骨性关节炎的初步探讨

目的 研究复方夏天无片在早中期膝关节骨性关节炎中的临床疗效和安全性。方法 本研究将2010年8月至2011年2月间120例患者分为2组。实验组用复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖,对照组单纯用盐酸氨基葡萄糖,治疗半年后采用Lequensne指数作为疗效评分标准,观察治疗前后膝关节症状,比较2组之间膝关节症状及不良反应。结果 随访3个月,实验组和对照组的疗效相比较,差异无统计学意义(P>0.05);但随访半年后,2组相比疗效差异有统计学意义(P<0.05)。2组的不良反应相比无统计学意义(P>0.05)。结论 本研究表明复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖在治疗早中期膝关节骨性关节炎症状改善优于单纯使用盐酸氨基葡萄糖。复方夏天无片不良反应小、安全性高,对于膝关节骨关节炎具有较好的疗效。     

祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床有效性和安全性。方法选取2016年3月—2017年3月在荆州市中医院就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿141例,根据用药不同将患儿分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg加入生理盐水稀释成1 mg/mL滴注,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服祖卡木颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组患儿临床有效率分别为85.71%和97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿体温恢复、咳嗽消失和咽喉红肿消失时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清SAA和hs-CRP水平均明显降低(P0.05),WBC水平明显升高(P0.05),且治疗组患儿血清SAA、hs-CRP和WBC水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患儿不良反应发生率为4.23%,明显低于对照组的15.71%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效好、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年12月邢台市第三医院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者温水冲服复方硫酸亚铁颗粒，1袋/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服益气维血胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞比容（HCT）、铁调素、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）、铁蛋白（SF）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，两组的RBC、Hb、MCHC、HCT高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的RBC、Hb、MCHC、HCT高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组铁调素、SF高于治疗前，sTfR低于治疗前（P<0.05）；治疗组的铁调素、SF高于对照组，sTfR低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效确切，能提高RBC、Hb水平，改善铁代谢水平。     

赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月在宝鸡市妇幼保健院进行治疗的轮状病毒性肠炎患儿108例,依据治疗方案的差别分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组口服消旋卡多曲颗粒,30 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒,5 g/次,2次/d。两组患儿均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和心肌酶指标变化。结果治疗后,对照组总有效率为85.19%,显著低于治疗组的97.53%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、腹泻、呕吐消失时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿心肌酶指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎可有效改善患儿临床症状,缓解心肌损害,具有一定的临床推广应用价值。