健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床研究

目的 探讨健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效。方法 选择2019年6月—2022年5月上海市杨浦区中心医院收治的103例应激性溃疡患者，随机分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组静脉滴注西咪替丁注射液，0.2 g加入250 mL生理盐水中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服健胃愈疡颗粒，9 g/次，3次/d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分，血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胃泌素（MTL）、缺血修饰白蛋白（IMA）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（96.15% vs 84.31%，P＜0.05）。治疗后，治疗组临床症状评分均明显比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、TNF-α、MTL、IMA和MDA水平均明显降低，而血清SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清指标水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为3.85%，对照组为17.65%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效比单纯应用西咪替丁好，有助于临床症状的减轻，改善炎性因子水平，且安全性较好。     

妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的 探讨妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2019年5月在延安市人民医院妇产科治疗慢性宫颈炎的患者286例作为研究对象,根据入院单双号分为对照组和观察组,每组各143例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d;观察组患者在对照组的基础上口服妇科千金胶囊,0.8 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效和不良反应情况,同时比较两组治疗前后的症状评分、血清学指标。结果 治疗后,观察组治疗总有效率为95.80%,显著高于对照组的79.03%（P<0.05）。治疗后,两组的症状评分均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P<0.05）,血管内皮生长因子（VEGF）和自然杀伤T细胞（NKTs）水平明显升高,且观察组上述血清学指标均显著优于对照组（P<0.05）。治疗期间,对照组不良反应发生率为15.38%,显著高于观察组的4.20%（P<0.05）。结论 妇科千金胶囊联合左氧氟沙星可有效抑制机体炎性反应,加速症状缓解及宫颈修复,疗效安全显著,对促进慢性宫颈炎病情康复具有积极意义,值得临床推广应用。     

消炎利胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床研究

目的 探究消炎利胆片联合左氧氟沙星片治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年1月在安阳市第二人民医院就诊治疗的90例急性胆囊炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服消炎利胆片,6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗后的临床症状、胆囊壁厚度、胆囊排空率和血清炎性因子。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为95.55%,高于对照组总有效率84.44%,组间比较差异有显著意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者腹痛消失时间、体温恢复时间、恶心呕吐消失时间明显短于对照组,组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后,两组患者的胆囊壁厚度较治疗前降低,胆囊排空率较治疗前升高,同组治疗前后比较有显著差异（P＜0.05）;且治疗组患者胆囊壁厚度较对照组降低,胆囊排空率较对照组升高,组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低,同组治疗前后比较有显著差异（P＜0.05）;且治疗组患者的血清IL-6、TNF-α、CRP水平较对照组降低明显,组间比较有显著差异（P＜0.05）。结论 消炎利胆片联合左氧氟沙星片治疗急性胆囊炎具有较好的临床疗效,改善了患者临床症状,降低了炎性反应,值得临床上借鉴。     

止痛化癥胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 探讨止痛化癥胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2019年9月—2021年2月在泰州市人民医院就诊的106例慢性盆腔炎患者作为研究对象,按照治疗方法将所有患者分为对照组和观察组,各53例。对照组口服左氧氟沙星片,0.1 g/次,3次/d。观察组在对照组基础上口服止痛化癥胶囊,1.2 g/次,3次/d。连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较患者治疗前后的视觉模拟评分法（VAS）评分、炎性包块的最长直径,以及血清中人巨噬细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）的水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为94.34%,对照组为81.13%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分均显著降低,盆腔炎性包块的最长直径显著减少（P<0.05）;且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的MCP-1、TNF-α、IL-6水平均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组的MCP-1、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 止痛化癥胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效确切,能减轻疼痛程度,缩小炎性包块大小,降低炎症反应,值得临床推广运用。     

夏荔芪胶囊联合左氧氟沙星治疗IIIA型慢性前列腺炎的疗效观察

目的 观察夏荔芪胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年12月在濮阳市中医医院就诊的300例ⅢA型慢性前列腺炎,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊,3粒/次,3次/d。1周为1疗程,两组均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和前列腺液量化积分的变化情况。结果 治疗后,治疗组的总有效率86.21%,对照组有效率65.07%,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比,治疗后两组疼痛评分、尿路症状评分和对生活质量影响评分均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组疼痛评分、尿路症状评分和对生活质量影响评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者前列腺液量化积分均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组前列腺液量化积分显著低于对照组（P<0.05）;治疗组前列腺液量化积分前后差值显著大于对照组（P<0.05）。结论 夏荔芪胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型慢性前列腺炎可显著提高临床疗效,并能有效改善患者临床症状,安全性较高,具有很大的临床推广应用价值。     

大黄利胆胶囊联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床研究

目的 探讨大黄利胆胶囊联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床研究。方法 选取2019年3月-2020年3月在南阳市中心医院治疗的急性胆囊炎患者122例为研究对象,随机分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患者口服左氧氟沙星片,0.1 g/次,2~3次/d;治疗组在对照组的基础上口服大黄利胆胶囊,2粒/次,2~3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状,血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（1L-6）和1L-8水平及血液白细胞计数（WBC）、总胆红素（TBIL）和淀粉酶（AMY）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为78.69%和93.44%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患者临床症状恢复好转时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP、TNF-α、1L-6、1L-8、WBC、TBIL和AMY水平均明显降低（P<0.05）;且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 黄利胆胶囊联合左氧氟沙星提高了临床效果,缩短临床症状的缓解时间,改善炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。     

牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症治疗中的疗效观察

目的 探讨牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症治疗中的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年12月南阳市精神病医院71例精神分裂症患者为研究对象,根据硬币投掷法将受试者分为对照组35例和观察组36例,对照组给予齐拉西酮联合奥氮平治疗,观察组患者在对照组的基础上联合牛黄宁宫片治疗,两组均持续治疗6周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后阳性和阴性综合征量表（PANSS）评分、临床总体印象-严重度量表（CGI-S）评分、患者的社会功能变化及不良反应发生率。结果 观察组患者治疗总有效率为88.89%,对照组患者治疗总有效率为62.86%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的PANSS评分、CGI-S评分及患者的社会功能比较无统计学差异,治疗后两组患者CGI-SI及PANSS评分较治疗前均显著降低（P<0.05）,社会功能各指标评分较治疗前均显著升高（P<0.05）;且观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为11.11%,对照组不良反应发生率为42.86%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 牛黄宁宫片联合齐拉西酮与奥氮平可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果及患者的社会功能,减少不良反应,在精神分裂症治疗中具有重要临床意义。     

埃索美拉唑联合抗菌药物治疗幽门螺旋杆菌阳性慢性胃炎的效果

目的 探究埃索美拉唑联合抗菌药物治疗幽门螺旋杆菌阳性慢性胃炎的临床效果。方法 选取2013年2月至2015年12月无锡市惠山区人民医院140例幽门螺旋杆菌（Hp）阳性慢性胃炎患者进行分析,按照随机数表法将其分为观察组（n=70）和对照组（n=70）。对照组患者采用奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊和克拉霉素片联合进行治疗,观察组患者采用埃索美拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星联合进行治疗。对比两组患者消化道症状改善情况、治疗前后症状积分情况、Hp转阴率、不良反应情况。结果 消化道症状改善：观察组70例患者有效率97.1%,明显优于对照组88.6%（P<0.05）。两组患者各项评分与治疗前相比有明显改善（P<0.05）,观察组治疗后除纳差、嗳气、恶心外,其余各项评分均较对照组改善（P<0.05）。观察组患者治疗Hp转阴率为94.3%,高于对照组的71.4%（P<0.05）。观察组患者头晕头痛、便秘、口干的发生率为4.3%,低于对照组的28.6%（P<0.05）。讨论 埃索美拉唑联合阿莫西林及左氧氟沙星治疗Hp阳性慢性胃炎,可以明显改善消化道症状,提高Hp转阴率,值得在临床推广。     

通塞脉片联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨通塞脉片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年3月阜阳市中医医院收治的108例急性脑梗死患者,按随机数字法将患者分对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服通塞脉片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Fugl-Meyer运动功能表（FMA）评分,血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）和同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应。结果 治疗后;治疗组患者总有效率（98.15%）明显高于对照组（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,而FMA评分明显升高（P＜0.05）,且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、Hcy水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应总发生率（5.56%）明显低于对照组（12.96%,P＜0.05）。结论 通塞脉片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善临床症状,纠正脑神经损伤状态,并减弱机体炎性反应,增强患者运动功能。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗颈性眩晕的临床研究

目的 研究养血清脑颗粒联合尼莫地平片治疗颈性眩晕的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月天津市第一中心医院收治的100例颈性眩晕患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服尼莫地平片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、椎动脉型颈椎病功能评定量表（FS-CSA）评分、椎动脉血流速度和血清内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患者眩晕、前庭功能受损、耳蜗症状、自主神经症状消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FS-CSA评分显著降低,椎动脉血流速度显著升高（P<0.05）;并且治疗组FS-CSA评分和椎动脉血流速度改善较明显（P<0.05）。治疗后,两组血清ET水平显著降低,CGRP水平显著升高（P<0.05）;并且治疗组血清ET和CGRP水平改善较明显（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合尼莫地平片用于治疗颈性眩晕能够缩短临床症状缓解时间,升高椎动脉血流速度,改善患者临床症状和血清ET、CGRP水平。     

舒必利联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的 观察舒必利片联合奥氮平片治疗难治性精神分裂症的疗效情况。方法 选取2017年6月-2018年7月上海市精神卫生中心治疗的81例难治性精神分裂症患者作为研究对象。根据患者就诊时间的差异，将患者分为对照组（33例）和观察组（48例）对照组患者口服奥氮平片，初始用药剂量为10 mg/次，1次/d。用药剂量在1周内逐渐增至20 mg/次，1次/d。观察组在对照组的基础上口服舒必利片，舒必利片初始用药剂量为100 mg/次，2次/d。用药剂量在1周内逐渐增至300 mg/次，2次/d。两组患者均接受连续3个月的药物治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况，同时比较两组治疗前后的阳性、阴性症状量表（PANSS）评分、威斯康星卡片分类检测（WCST）评分。结果 治疗后，观察组和对照组的治疗总有效率分别为93.75%、69.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PANSS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组PANSS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者持续、非持续错误数评分均显著降低，完成分类数、总正确数评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组WCST各维度评分均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为36.36%，与观察组31.25%比较无明显差异。结论 舒必利片联合奥氮平片可以有效改善难治性精神分裂症患者的认知功能，且安全性较高，具有广阔的应用前景，值得进行推广应用。     

便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）；对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，4片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服便通片，3片/次，2次/d；两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，生活质量评分，及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为97.44%，明显高于对照组（76.92%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP水平均低于治疗前，而GAS水平均高于治疗前（P<0.05），且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切，可有效缓解便秘症状，能促使胃肠功能改善明显，并有效减弱炎性反应，患者生活质量改善显著。     

前列泰胶囊联合左氧氟沙星治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎的临床观察及其对PSA、MIP-2、VCAM-1水平的影响

目的 探讨前列泰胶囊联合左氧氟沙星治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎的临床疗效及其对前列腺特异性抗原（PSA）、巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平的影响。方法 选取2019年1月—2020年6月于南昌大学第二附属医院就诊的湿热挟瘀型慢性前列腺炎患者84例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组（42例）与观察组（42例）。对照组患者口服左氧氟沙星片,0.2 g/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上口服前列泰胶囊,5粒/次,3次/d。两组均持续治疗6周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）、血清前列腺特异性抗原（PSA）、巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平与尿动力学指标。结果 治疗后,观察组总有效率为95.24%,显著高于对照组的78.57%（P<0.05）。治疗后,两组疼痛与不适、排尿症状、生活质量评分均低于治疗前（P<0.05）;治疗后,观察组疼痛与不适、排尿症状、生活质量评分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清PSA、MIP-2、VCAM-1水平均低于治疗前（P<0.05）;治疗后,观察组血清PSA、MIP-2、VCAM-1水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）和排尿量均大于治疗前（P<0.05）;治疗后,观察组MFR、AFR、排尿量均大于对照组（P<0.05）。结论 前列泰胶囊联合左氧氟沙星治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎疗效肯定,能减轻临床症状,改善尿动力学指标,调节血清PSA、MIP-2、VCAM-1水平,且未增加不良反应发生。     

鹿胎膏联合地屈孕酮治疗月经不调的疗效观察

目的 探讨鹿胎膏联合地屈孕酮片治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在天津市中心妇产科医院进行治疗的104例月经不调患者为研究对象,依据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服地屈孕酮片,从月经周期的第11～25天,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服鹿胎膏,10 g/次,2次/d。两组均治疗2个月经周期。观察两组患者的临床疗效,比较两组相关量表评分、临床症状改善时间、性激素水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.08%,显著高于对照组的82.69%（P＜0.05）。治疗后,两组中华生存质量量表（ChQOL）评分、HPS评分、卡氏功能状态（KPS）评分均较治疗前显著升高,月经失血图（PBAC）评分显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组ChQOL评分、HPS评分、KPS评分高于对照组,而PBAC评分低于对照组（P＜0.05）。经治疗,治疗组经行腹痛、头晕眼花、腰骶酸软、胃寒肢冷、五心烦热、少言懒语等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清卵泡生成激素（FSH）、催乳素（PRL）、黄体生成激素（LH）均较治疗前显著降低,而雌二醇（E₂）显著升高,治疗后,治疗组性激素水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 鹿胎膏联合地屈孕酮片治疗月经不调具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,调整性激素水平,有助于改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利对胃肠功能紊乱患者负性情绪及血生化指标的影响

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合西沙必利片对胃肠功能紊乱患者负性情绪及血生化指标的影响。方法 选取2016年1月—2017年11月连云港市第一人民医院70例胃肠功能紊乱患者作为研究对象,根据随机抽签原则将受试者分为对照组和观察组,每组各35例。对照组口服西沙必利片治疗,5 mg/次,3次/d;观察组在对照组的基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,1片/次,2次/d。两组均连续治疗1个月。比较两组的临床疗效、治疗前后各负面情绪评分及各血生化指标水平变化以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的焦虑、抑郁评分较治疗前均明显下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗前后两组的尿素氮（BUN）、血清中肌酐（Cr）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肌酸激酶（CK）等血生化指标水平比较无统计学差异,治疗期间两组均未发生明显的不良反应。结论 西沙必片利联合氟哌噻吨美利曲辛片可有效改善患者的临床症状及负性情绪,且不影响血生化指标水平,疗效安全显著,在胃肠功能紊乱患者治疗中具有积极意义。     

甲氨蝶呤与雷公藤多苷分别联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果比较

目的 比较甲氨蝶呤片与雷公藤多苷片分别联合来氟米特片治疗类风湿关节炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年12月在宿州市立医院就诊的68例类风湿关节炎患者作为研究对象,采用单纯随机分组法将患者分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组给予患者口服雷公藤多苷片20 mg,3次/d,同时给予口服来氟米特片20 mg,1次/d。观察组给予患者口服甲氨蝶呤片10 mg,1次/周,同时给予口服来氟米特20 mg,1次/d。两组均连续用药3个月。对比两组患者的临床疗效、临床症状、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）和类风湿因子（RF）水平。结果 治疗后,观察组总有效率为97.06%显著高于对照组的70.59%（P<0.05）。治疗后,观察组临床症状（晨僵时间、关节肿胀数和关节疼痛数）显著少于对照组（P<0.05）。治疗后,CRP、ESR和RF水平均显著低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生分别为8.82%和5.88%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲氨蝶呤片联合来氟米特片治疗类风湿关节炎效果优于雷公藤多苷片联合来氟米特来氟米特片,且安全性良好,值得临床推广。     

丹鹿通督片联合甲钴胺治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨丹鹿通督片联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床研究。方法 选取2021年3月-2023年3月中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院收治的136例腰椎间盘突出症患者，随机法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者口服甲钴胺片，1片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服丹鹿通督片，4片/次，3次/d。两组患者连续服药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分和Oswestry功能障碍指数评分（ODI）评分，血清炎性因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）和神经肽（NPY）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.53%明显高于对照组的85.25%（P<0.05）。治疗后，治疗组腰背痛、坐骨神经痛、下肢麻木、大小腿无力缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、ODI评分均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-6、NPY、TGF-β1水平均低于治疗前，而β-EP水平高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 丹鹿通督片联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症效果确切，可有效缓解临床症状，有效减轻腰部疼痛状态，并减弱炎症反应，促使腰部功能增强。     

艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 研究艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及其对α-突触核蛋白（α-Syn）、生长分化因子-15（GDF-15）水平的影响。方法 选取2013年8月-2018年2月湖北省天门市第一人民医院住院的120例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表将患者随机分为对照组和观察组,每组患者60例。对照组患者口服多巴丝肼片,根据患者的临床症状及疾病严重程度,首次剂量为1/2片,3次/d,每周增加1/2片,根据患者的疾病严重程度,维持剂量为2~4片/d。观察组患者在此基础上联合使用艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的运动功能和血清学指标。结果 观察组患者的治疗有效率为75.00%,显著高于对照组的55.00%,差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的帕金森病统一评分量表第三部分（UPDRS Ⅲ）、帕金森病运动功能评定量表（MDRSPD）显著降低,左手计时运动次数、右手计时运动次数显著升高（P<0.05）,且观察组患者的UPDRS Ⅲ、MDRSPD显著低于对照组,左手计时运动次数、右手计时运动次数显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的α-Syn、GDF-15水平均显著降低（P<0.05）,且观察组患者的α-Syn、GDF-15水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森患者效果显著,可显著降低α-Syn和GDF-15水平,建议临床推广。     

女珍颗粒联合佐匹克隆治疗更年期失眠症的临床研究

目的 探讨女珍颗粒联合佐匹克隆片治疗更年期失眠症的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年10月在内蒙古自治区精神卫生中心进行治疗的82例更年期失眠患者为研究对象,根据用药的差别分为观察组（41例）和对照组（41例）。对照组给予佐匹克隆片,7.5 mg/次,1次/d,睡前服用;观察组在对照组基础上口服女珍颗粒,6 g/次,3次/d。两组均治疗4周后进行效果对比。结果 经治疗,对照组有效率为82.92%,显著低于治疗组95.12%（P<0.05）。经治疗,两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分降低;多导睡眠监测（PSG）中入睡时间、觉醒时间降低,总睡眠时间增加,睡眠效率提高;睡眠结构中I期时间缩短,II、III期及快速动眼期时间延长（P<0.05）,且观察组睡眠情况显著优于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患者血清中神经递质去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）水平显著升高（P<0.05）,且观察组神经递质水平显著高于对照组（P<0.05）。经治疗,两组焦虑自评量表评分（SAS）、抑郁自评量表评分（SDS）、SCL-90、Hamilton抑郁量表（HAMD）评分均显著降低（P<0.05）,且观察组上述评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 女珍颗粒联合佐匹克隆片治疗更年期失眠症效果良好,可有效减轻失眠症状,改善患者负面情绪,提高患者生活质量,有着良好临床应用价值。     

西尼必利联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的 探讨酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年3月天津中医药大学第一附属医院收治的120例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服胃复春片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭前15 min口服酒石酸西尼必利片,1 mg/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分、胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、前列腺素E₂（PGE₂）。结果 治疗后,治疗组的临床总有效率为93.33%,明显高于对照组80.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者胃脘疼痛评分、胃中嘈杂评分、嗳气泛酸评分、胃黏膜炎症病理评分均较治疗前明显降低（P<0.05）;并且治疗后治疗组患者临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者GAS、MTL水平均较治疗前明显降低,GSH-Px、PGE₂水平较治疗前明显升高（P<0.05）;治疗后,治疗组患者GAS、MTL水平明显低于对照组,GSH-Px、PGE₂水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效确切,能有效改善临床症状、减轻胃黏膜炎症。